Pb-contaminated soil at a clay shooting range was analyzed by the sequential extraction method to identify metal binding properties in terms of detrital and non-detrital forms of the soil. Most of the metals in the soils existed as non-detrital forms, exchangeable and carbonate-bound forms, which could be easily released from the soil by a washing method. Therefore, the characteristics of Pb desorption for remediation of the Pb-contaminated soil were evaluated using hydrochloric acid (HCl) by a washing method. Batch experiments were performed to identify the factors influencing extraction efficiency. The effects of the solid to liquid (S/L) ratio (1:2, 1:3, and 1:4), soil particle size, and extraction time on the removal capacity of Pb by HCl were evaluated. Soil samples were collected from two different areas: a slope area (SA) and a land area (LA) at the field. As results, the optimal conditions at 2.8 to 0.075 mm of particle size were 1:3 of the S/L ratio and 10 min of extraction time for SA, and 1:4 of the S/L ratio and 5 min of extraction time for LA. The characteristics of Pb desorption were adequately described by two-reaction kinetic models.
This study was designed to evaluate the gastroprotective activity of cirsilineol in hydrochloric acid (HCl)/ethanol-induced gastric ulcer model. Cirsilineol was administered at the doses of 20 and 40 mg/kg in HCl/ethanol-induced rats. The gastroprotective ability was verified by determining the ulcer score, total acidity, hemoglobin, inflammatory cytokines, lipid peroxides, and enzymatic antioxidants superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in gastric tissue and serum biochemical analysis. The results showed a favorable increase in the hemoglobin level, antioxidant enzymes (SOD and CAT), restored electrochemical balance (carbon dioxide & anion gap) while a noticeable decrease in ulcer index, total acidity, lipid peroxides, inflammatory cytokines (interleukin-1 beta [IL-1β], IL-6, and tumor necrosis factor alpha) in rats treated with the cirsilineol. The serum biochemical analysis on liver markers (alkaline phosphatases, alanine aminotransferase, and aspartate aminotransferase), kidney markers (urea, creatinine, albumin, globulin, total protein), and lipid profile (triglyceride, high-density lipoprotein, total cholesterol) were attenuated by cirsilineol treatment in rats. Histopathology showed enhanced gastric protection and preserved the integrity of gastric mucosa upon cirsilineol administration. These results ultimately suggest that cirsilineol has gastroprotective effects that prevent the development of gastric ulcer.
블랙드로스에 함유된 알루미나를 회수하기 위해 볼밀처리가 염산침출에 미치는 영향을 조사하였다. 볼밀처리 시간과 회전속도는 알루미나 침출에 큰 영향을 미치지 않았다. 최적의 볼밀처리(1시간, 700 rpm)에서 알루미나 침출은 침출시간과 온도에 영향을 받았다. 본 논문의 실험조건에서 산화마그네슘은 모두 용해되었으며, 칼륨, 철, 실리콘과 타이타늄 산화물은 일부만 용해되었다. 알루미나는 80% 정도 침출되었지만 상기 산화물이 미량 용해되므로 순수한 알루미나용액을 회수하기 위해서는 분리공정의 도입이 필요하다.
The synergistic effect of 2-chloromethylbenzimidazole (2-CBI) and potassium iodide (KI) for mild steel in 1 M hydrochloric acid solution was investigated by potentiodynamic polarization curves and electrochemical impedance spectroscopy (EIS). The results showed that, with the addition of 100 ppm potassium iodide, the inhibition efficiecy (IE) of 100 ppm 2-CBI in 1 M hydrochloric acid had been improved from 91.14% to 96.15%. And synergistic parameter of 100 ppm 2-CBI with different amounts of potassium iodide is always greater than 1. The adsorption of potassium iodide combining with 100 ppm 2-CBI obeys to the Langmuir adsorption isotherm. Thermodynamic adsorption parameters, including ∆G0ads, ∆Ha and ∆Sa of the adsorption of the combinned inhibitor, as well as the Ea of the mild steel corrosion in 1 M HCl with the combinned inhibitor, were calculated.
우유의 셀렌 함량을 측정하기 위하여 ICP-OES를 이용한 분석법을 확립하였다. 시료전처리는 우유의 수분을 제거한 후 질산과 과산화수소를 이용하여 유기성분을 제거하였고, 최종적으로 다시 과산화수소로 미량의 유기성분을 산화시켰다. 셀렌은 휘발성 무기성분이므로 전처리된 용액에 NaBH$_4$와 HCl을 이용하여 셀렌의 수소화(hydride)반응으로 끓는점을 높이고 분석감도를 향상시켰다. 수소화 반응 중 HCl 농도의 최적조건은 2 mol/L에서 최대 cps(counter per sec)로 나타났고, NaBH$_4$와 시료 유속의 최적조건은 각각 1.5%와 1.2mL/min인 것으로 나타났다. 따라서 위의 HG 조건이 시료 메트릭스에 따른 간섭효과를 제거하였으며, 최적의 정량조건임을 알 수 있었다. 이 조건으로 표준물질을 이용한 셀렌의 직선성 상관계수(R)는 0.98로서 우유에 함유된 셀렌 분석에 적용할 수 있었다. Standard addition method를 이용한 회수율은 10 ppb에서 88.0% 이었고, 첨가된 농도가 증가할수록 회수율 및 RSD는 정확성 및 정밀성을 확보할 수 있었다.
산세척을 통해 금속급 실리콘을 정련하기 위해 황산, 질산, 염산과 불산의 혼산 용액을 사용하여 $50^{\circ}C$에서 불순물의 제거 거동을 조사하였다. 금속급 실리콘에 함유된 불순물중 붕소는 산세척으로 제거되지 않았고, 농축효과로 인해 처리 후 농도가 종가하였다. 본 실험범위에서 인은 약 60% 정도 제거되었다. 황산과 질산용액으로 처리시 주요 불순 금속의 제거율은 50% 미만으로 정련 효과가 크지 않았다. 염산과 불산의 혼산으로 산세척하면 주요 불순 금속이 90% 정도 제거되었다. 각 산세척조건에서 얻은 실리콘의 순도와 주요 불순 금속들의 제거율에 대한 자료를 제시하였다.
Distribution diagram of $FeCl_2$ in HCl solution indicated that $FeCl^+$ was a predominant species in strong HCl solution up to 10 M. Solvent extraction of $FeCl_2$ has been performed in the HCl concentration range from 5 to 9 M by using Alamine336 as an extractant. Interaction parameter of $FeCl^+$ for Bromley equation was estimated from our solvent extraction data. This parameter thus obtained in our study can be employed in calculating the activity coefficient of $FeCl^+$ in high concentration of HCl.
Slope analysis method was applied to determine the stoichiometry of the solvent extraction reaction of Ni(II) by Alamine336 from strong HCl solution range from 1 to 10 M. Solvent extraction data was obtained from the literature. The effective equilibrium constant for the solvent extraction reaction was estimated by considering the ionic equilibria of $NiCl_2$ in the HCl solution. The measured distribution coefficients of Ni(II) agreed well with those calculated in this study. Our results suggest that further study on the measurement of the activities of nickel complexes at high HCl solution need to be done.
In the solvent extraction of Ru(IV) with Alamine336, it was found that Ru took part in the reaction as $RuCl_{6}_^{2-}$ in the HCl concentration range of 1 to 5 M. Interaction parameter between hydrogen ion and $RuCl_{6}_^{2-}$ was estimated by applying Bromley equation to the extraction data. From the mixed solutions of Pd(II) and Ru(IV), the distribution coefficients of Pd were found to be higher than those of Ru in the experimental ranges. Separation factor between Pd and Ru rapidly increased with the decrease of Alamine336 concentration. About 60% of the Ru from the mixed solutions was extracted by TBP at 8.3 M HCl, while Pd was not extracted in the HCl concentration range of 1.6 to 8.3 M.
새로운 HDBPDA 이온교환수지, {(4, 5) : (13, 14)-Dibenzo-6, 9, 12-trioxa-3, 15, 21, -triazabicyclo [15. 3. 1]heneicosa-(1, 17, 19)(18, 20, 21) triene ion exchange resin : HDBPDA ion exchange resin}의 이온교환용량은 3.8meq/g이었다. 그리고 HDBPDA와 강산성 양이온교환수지인 Dowex 50W-X8(200-400mesh)에 대한 알칼리 및 알칼리 토금속 이온의 분포계수를, 물과 여러 농도의 염산 용액 중에서 측정하였다. HDBPDA 이온교환수지에 대한 금속 이온들의 분포계수는 염산 농도의 영향을 크게 받지 않았으나, 일반적으로 염산의 농도가 감소할수록 점진적으로 약간 증가하는 경향을 보였다. 그리고 물 속에서의 분포계수가 가장 컸다. Dowex 50W-X8에 대한 알칼리 및 알칼리 토금속 이온들의 분포계수는 염산 농도의 감소에 따라 증가하였으며, 특히 알칼리 토금속 이온들의 분포계수가 알칼리 금속 이온들에 비하여 훨씬 더 급격하게 증가하였다. HDBPDA 이온교환수지에 대한 알칼리 및 알칼리 토금속이온들의 분포계수는, 염산 농도에 대하여 직선적으로 변화하였으며, 그 기울기, d log Kd/d log $M_{HCl}$은 약-0.2였다. 그러나 Dowex 50W-X8에 대한 알칼리 및 알칼리 토금속 이온들의 경우, 보통의 염산 농도하에서 그 기울기는 각각 약 -1 및 -2였다. 그러나 매우 묽은 염산 농도하에서는 분포계수와 염산 농도 사이의 직선 관계는 성립하지 않았으며, 그 기울기는 위의 값으로부터 벗어났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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