Purpose: The atmospheric pressure plasma jet (APPJ) has been introduced as an effective disinfection method for titanium surfaces due to their massive radical generation at low temperatures. Helium (He) has been widely applied as a discharge gas in APPJ due to its bactericidal effects and was proven to be effective in our previous study. This study aimed to evaluate the safety and effects of He-APPJ application at both the cell and tissue levels. Methods: Cellular-level responses were examined using human gingival fibroblasts and osteoblasts (MC3T3-E1 cells). He-APPJ was administered to the cells in the experimental group, while the control group received only He-gas treatment. Immediate cell responses and recovery after He-APPJ treatment were examined in both cell groups. The effect of He-APPJ on osteogenic differentiation was evaluated via an alkaline phosphatase activity assay. In vivo, He-APPJ treatment was administered to rat calvarial bone and the adjacent periosteum, and samples were harvested for histological examination. Results: He-APPJ treatment for 5 minutes induced irreversible effects in both human gingival fibroblasts and osteoblasts in vitro. Immediate cell detachment of human gingival fibroblasts and osteoblasts was shown regardless of treatment time. However, the detached areas in the groups treated for 1 or 3 minutes were completely repopulated within 7 days. Alkaline phosphatase activity was not influenced by 1 or 3 minutes of plasma treatment, but was significantly lower in the 5 minute-treated group (P=0.002). In vivo, He-APPJ treatment was administered to rat calvaria and periosteum for 1 or 3 minutes. No pathogenic changes occurred at 7 days after He-APPJ treatment in the He-APPJ-treated group compared to the control group (He gas only). Conclusions: Direct He-APPJ treatment for up to 3 minutes showed no harmful effects at either the cell or tissue level.
Park, Yong-Sun;Park, Sang-Boem;Song, Sean-Mi;Kim, Yong-Woo;Lee, Kyoung-Ryul
Analytical Science and Technology
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v.22
no.6
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pp.514-518
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2009
Coenzyme $Q_{10}$($CoQ_{10}$), a vitamin E-like substance, represents a components of the complex antioxidant system of the human organism. $CoQ_{10}$ levels in human plasma were determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detection. It was dissociated from lipoproteins by methanol and extracted into n-hexane with liquid-liquid extraction procedure, after centrifugation, the supernatant was dried under nitrogen gas stream. The residue was dissolved in the absolute ethanol. Determination of $CoQ_{10}$ was performed on a $C_{18}$ reversed-phase analytical column with ultraviolet detection at 275 nm and the mobile phase containing 15% (v/v) ethanol in methanol at a flow rate of 1.7 mL/min. The low limit of quantitation was 0.02 mg/L (S/N=10), the linearity between the concentration and peak height is from 0.1 to 2.0 mg/L. Twenty-four randomly selected plasma samples from apparently healthy, 27 to 44 year old individuals (males and females) were analyzed for total $CoQ_{10}$. The average level in these subjects was $0.62{\pm}0.13mg/L$ with the range of 0.41-0.98 mg/L. This method has a specific and a sufficient limit of quantitation (LOQ) for analysis of $CoQ_{10}$ in human plasma in both a clinical study and research at laboratories.
Studies on milk transfer of drugs in non-human primates (NHPs) are among the crucial components in the assessment of peri- and postnatal toxicity because of the similarity between NHPs and humans. To evaluate the milk transfer of valproic acid (VPA) in NHPs, the toxicokinetics of VPA, an antiepileptic drug, were studied in pregnant cynomolgus monkeys. VPA was administered once daily to pregnant cynomolgus monkeys at doses of 0, 30, 90, and 270 mg/kg by oral gavage from Day 100 of gestation (GD 100) to Day 31 of lactation (LD 31). Concentrations of VPA and its metabolite, 4-ene-VPA, in the maternal plasma on GD 100, GD 140, and LD 30, and concentrations of VPA and 4-ene-VPA in the offspring plasma and milk on LDs 30 and 31, respectively, were quantified using liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC/MS/MS). After administration of a single oral dose of VPA to pregnant monkeys on GD 100, the concentrations of VPA and 4-ene-VPA were generally quantifiable in the plasma of all treatment groups up to 24 hr after administration, which showed that VPA was absorbed and that the monkeys were systemically exposed to VPA and 4-ene-VPA. After administration of multiple doses of VPA to the monkeys, VPA was detected in the pup's plasma and in milk taken on LD 30 and LD 31, respectively, which showed that VPA was transferred via milk, and the pup was exposed to VPA. Further, the concentration of VPA in the milk increased with an increase in the dose. Extremely low concentrations of 4-ene VPA were detected in the milk and in the pup plasma. In conclusion, pregnant monkeys were exposed to VPA and 4-ene-VPA after oral administration of VPA at doses of 30, 90, and 270 mg/kg/day from GD 100 to LD 31. VPA was transferred via milk, and the VPA exposure to the pup increased with an increase in the dose of VPA. The metabolite, 4-ene VPA, was present in extremely low concentrations (< 0.5 ${\mu}g/ml$) in the milk and in the pup plasma. In this study, we established methods to confirm milk transfer in NHPs, such as mating and diagnosis of pregnancy by examining gestational sac with ultrasonography, collection of milk and pup plasma and determination of toxicokinetics, using cynomolgus monkeys.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.5
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pp.920-926
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1997
In order to observe the effect of tannin on plasma lipid status in human, tannin was supplemented with increasing amounts from 0 to 0.5, 1.0, 2.5g/d early week until 4th week. The results obtained from this research are a follows. Concentration of total lipid in plasma was significantly lower compared to the control group when the level of tannin supplementation was 0.5g/day while the level of tannin 1.0g/day and 2.5g/day did not affect to change the total lipid level. There seems to be no obvious improvement of the plasm lipid status respect to different tannin levels. Despite the result, the excretion of total bile acids in feces was increased and total lipid in plasma was reduced significantly during first time supplementation compared the control.
Utilizing the commercial radioimmunoassay kit, the author assayed HGH and evaluated the problems of the method. The method had the sensitivity of 0.5 mug/ml degree and could determine the plasma HGH concentration directly without the help of plasma extraction. Also it was specific for the HGH, when tested by a dilution method using test utilizing the plasma of the acromegalic patient. The author also obtained the $^{125}I$ labelled HGH of specific activity of $156.3{\mu}Ci/{\mu}g$, performing the chloramine-T method.
Isothiazolinone derivatives are widely used in consumer products as disinfectants or preservatives, but there are growing concerns about their impact on human health. Therefore, rapid screening of these biocides is very important for proper control and regulation of potentially hazardous substances. To this end, low-temperature plasma (LTP) ionization mass spectrometry (MS) was investigated to demonstrate its potential for direct and selective analysis of isothiazolinones from sprayed aerosol samples. Benzisothiazolinone (BIT) was clearly identified from a commercial fabric deodorant using LTP ionization MS and MS/MS. LTP allowed selective ionization of BIT directly from the simply sprayed aerosol sample and illustrated its potential for fast screening without sample pre-treatments. Selective nature of LTP ionization, on the other hands, implicates use of LTP ionization MS as a general screening method for specific groups of hazardous chemicals in commercial products.
A column switching HPLC assay was developed to allow the separation and quantitation of cetirizine in human plasma by ultraviolet (UV) detection. Plasma samples were prepared by liquid-liquid extraction. After drying, the residue was reconstituted in 20 mM phosphate buffer (pH 2.8) containing 15% acetonitrile. The samples were initially injected onto a clean-up Capcell Pak MF C18 column. (50 mm $\times$ 4.6 mm I.D.), and the chromatographic region containing the peaks of interest was followed in an analytical C18 microcolumn (250 mm$\times$1.5 mm I. D.) via column switching device. (omitted)
Diazepam (DZ) is one of the most frequently prescribed drugs as an antianxiety agent, muscle relaxant, and anticovulsant and sometimes causes intoxication due to accidental overdose, misuse or abuse. Screening or confirmation methods for DZ and NDZ in plasma are very important for clinical and toxicological studies and in forensic cases. GC/MS assay with SPE was developed for the determination of diazepam and its metabolite, nordiazepam in human plasma. Diazepam in plasma was extracted by a rapid and sensitive procedure based on C18 bonded-phase extraction. (omitted)
[Purpose] Exercise is a key factor in preventing obesity and metabolic syndrome. Sumo wrestlers increase their body size from childhood for athletic advantage; however, the risk of metabolic syndrome in junior sumo wrestlers is undetermined. Preventive measures against pediatric obesity should be initiated during childhood to prevent obesity in adulthood, considering its high global incidence. We comparatively evaluated the risk factors for metabolic syndrome in junior sumo wrestlers and children with obesity. [Methods] We enrolled 70 male children (age 9-17 years [sumo group, n = 14] and 9-14 years [other sports and non-exercise groups, n = 28 each]) and evaluated their anthropometric parameters (height, weight, body mass index z-score, obesity rate, waist circumference, waist to height ratio) and hematological parameters (total, low-density, high-density, and non-high-density lipoprotein-cholesterol; triglycerides; plasma glucose, and glycated hemoglobin levels). [Results] The BMI z-score, obesity rate, waist circumference (p < 0.05, along with the non-exercise group), and systolic blood pressure were significantly higher and the high-density cholesterol level was lower in the sumo group than in the other sports group (p < 0.05). The waist to height ratio was significantly higher in the non-exercise group than in the other sports group (p < 0.05). No significant difference was found in other blood lipid, plasma glucose (significantly lower level than the reference range in the sumo group, p < 0.05), and glycated hemoglobin (within the reference range in all groups) levels among the three groups. [Conclusion] Junior sumo wrestlers had a larger body size and higher blood pressure than children with obesity who exercised regularly. This provides direction for future research into targeted preventive interventions against metabolic syndrome for junior sumo wrestlers with large body size.
Lee, Beom-Jin;Parrott, Keith A.;Sack, Robert L.;Ayres, James W.
Journal of Pharmaceutical Investigation
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v.23
no.3
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pp.9-18
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1993
Sugar spheres loaded with melatonin (MT) were coated with $Aquacoat^{\circledR}$ to control the release rate of MT over 8 hours. A zero-order release pattern over 8 hours was obtained with 20% coating on 8-10 mesh beads in USP basket dissolution studies. MT in 20% coated beads was quite stable at room temperature with less than 5% MT degraded during 6 months' storage. Dissolution profiles were also unchanged after 6 months. An oral preparation containing MT-loaded uncoated beads for immediate release and 20% coated beads with $Aquacoat^{\circledR}$ for controlled release over 8 hours was evaluated in six human subjects. When total 0.5 mg MT as low dose (immediate release portion of MT, 0.1 mg) was administered to four subjects, average peak plasma MT concentration was reached at about 600 pg/ml and maintained at about 10 pg/ml over 8 hours. Plasma MT concentration-time profiles were similar in shape to computer-simulated profiles. However, maximal plasma MT concentrations were three times greater compared to computer simulated curve. These results suggest that MT dose, ratio of immediate and controlled release MT, and pharmacokinetic parameters selected are adjusted to mimic endogenous MT concentration-time curve. In another study, 0.2 mg MT having 10% of immediate release portion and 80% controlled release portion produced plasma MT concentration-time curve which is more similar to endogenous profiles. A low bioavailability (<20%) may result from extensive first pass metabolism and remaining amounts of MT from controlled beads. A good correlation between plasma MT concentration and urinary excretion rate of 6-sulphatoxymelatonin (6-STMT), a major metabolite of MT was observed. As plasma MT concentration increased, urinary excretion rate of 6-STMT increased concomitantly. The linear relation between plasma MT and urinary excretion rate of 6-STMT was statistically significant. This result suggests that urinary 6-STMT may be used as an index of circadian rhythms of MT in humans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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