In this study, 15 compounds were elucidated from the hot-water extract of Perillae Folium. Fifteen isolates were determined to be protocatechuic acid (1), caffeic acid (2), (R)-rosmarinic acid (3), (S)-shisoflavanone A (4), luteolin-7-O-β-D-glucuronopyranoside (5), scutellarein-7-O-β-D-glucuronopyranoside (6), apigenin-7-O-β-D-glucuronopyranosyl(1→2)-O-β-D-glucuronopyranoside (7), luteolin-7-O-β-D-glucuronopyranosyl(1→2)-O-β-D-glucuronopyranoside (8), kelampayoside A (9), trans-N-feruloyloctopamine (10), 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-N-[2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyethyl]acrylamide (11), perilloside C (12), perilloside A (13), (6S,9R)-9-hydroxy-megastigma-4,7-dien-3-one-9-O-β-D-glucopyranoside (14) and (6S,9R)-roseoside (15) through spectroscopic evidences. The HPLC analysis revealed that hot-water extract of Perillae Folium contained caffeic acid, rosmarinic acid and glycosides of apigenin, luteolin and scutellarein as main constituents.
Sargassum fulvellum (gulfweed) is a widespread seaweed in the coastal areas of northeast Asia. In the present study, we identified the phenolic compounds present in aqueous and ethanolic extracts of S. fulvellum and evaluated their antioxidative properties and their abilities to block cell proliferation using in vitro assays: antioxidant activity was assessed by using a DPPH assay and superoxide anion scavenging activity, anti-tyrosinase activity, and anti-proliferative activity were assessed using MTT and lactate dehydrogenase [LDH] assays in vascular smooth muscle cells. The hot-water ($65^{\circ}C$) extract had a higher phenol content than the ethanolic extract. The hot-water extract showed a statistically significant increase in free radical scavenging activity and a greater ability to reduce proliferation of vascular smooth muscle cells stimulated with platelet-derived growth factor-BB. Taken together, hot-water extracts of S. fulvellum may be an important source of antioxidative and antiproliferative agents.
SHIM, Kil Bo;JEONG, Yeon Gyeom;LEE, Heon Suk;JANG, Mi Soon
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.53
no.3
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pp.417-422
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2020
We developed a seasoning sauce using hot water extracts from anchovy Engraulis japonica fish sauce processing by-products. A temperature of 121℃ was maintained for 120 min and the resulting amino acid content, salinity, and pH were 183.6 mg/100 g, 6.86, and 17.4 g/100 g, respectively. Radish juice, sea tangle Saccharina japonica extract, and mushroom Lentinula edodes were added to improve the flavor. The glutamic acid content of the extract mixed with 10% sea tangle extract was 88.87 mg/100 g and the 5'-GMP (guanine 5'-monophosphate) content of the extract mixed with 10% mushroom extract was 9.67 mg/ g. This study was conducted to determine optimal processing conditions for seasoned products using response surface methodology (RSM). The optimal conditions for X1 (sea tangle extract concentration) and X2 (mushroom extract concentration) were 15.0% and 5.0%, respectively, and the predicted values of the multiple response optimal conditions were Y1 (5'-GMP: 17.36 mg/100 g) and Y2 (glutamic acid: 157.35 mg/100 g). Under the optimal conditions, the experimental values of Y1 and Y2 were 17.32 mg/g and 155.36 mg/100 g, respectively, which are similar to the predicted values. We confirmed the feasibility of developing a seasoning sauce using hot water extract from anchovy fish sauce processing by-products and additives.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.37
no.10
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pp.1231-1237
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2008
This study was conducted to investigate the functional biological effects of hot water and ethanol extracts from Taraxacum mongolicum (TM). Then, the hot water and ethanol extracts of TM were measured for total flavonoids content, total phenolics content, electron donating ability, nitrite-scavenging ability, SOD-like activity, tyrosinase inhibitory effect, and elastase inhibitory effect. Total flavonoids contents of hot water and ethanol extracts from TM were 7.80$\pm$0.97 mg/g and 9.12$\pm$0.51 mg/g, respectively, and total phenolics contents were estimated as 54.20$\pm$1.95 mg/g for water extract and 79.43$\pm$4.44 mg/g for ethanol extract. The $RC_{50}$ values for electron donating ability of hot water and ethanol extracts were 943.98 $\mu$g/mL and 309.41 $\mu$g/mL. SOD-like activity and nitrite-scavenging ability were dependent on concentration of hot water and ethanol extracts, and the activity of ethanol extract was higher than that of hot water extract. However, hot water and ethanol extracts from TM showed no inhibitory activities on the elastase and tyrosinase inhibitory activities. Based on the above results, the ethanol extract of TM seems to be the most pertinent for use as functional food and cosmetic.
In order to verify the effect of using functional cosmetic ingredients for skin beauty, the composition and content of some phenolic acid and flavonoids in the hot water and 80% methanol extract of Akebia quinata fruit pericarp and seeds were analyzed, and the skin care antioxidant activity was investigated. The results are as follows. Total polyphenol and flavonoid contents were found to be higher in pericarp extract than seed extract in both hot water and 80% methanol extract. In the analysis of the composition and content of phenolic acid and flavonoids, two kinds of phenolic acids were identified in the hot water extract of pericarp, 6 kinds of phenolic acids were identified in the 80% methanol extract, and one kind of flavonoid. Two types of phenolic acids were identified in the hot water and 80% methanol extract of seeds, respectively. DPPH and ABTS radical scavenging activities tended to increase in proportion to the treatment concentration in both hot water and 80% methanol extracts, and antioxidant activity was found to be high. Therefore, from the above results, it was found that the hot water and 80% methanol extract of Akebia quinata fruit pericarp and seeds contained various kinds of phenolic acid and flavonoids, and the antioxidant activity was also high. It is believed to be of value as a natural antioxidant in skin care cosmetic ingredients.
Herein, water and ethanol extracts were obtained from the leaves, branches, kernels, and pericarp of Quercus gilva and subsequently analyzed for antioxidant activity and circadian rhythm regulation effects. Candidate components that may affect circadian rhythm and antioxidant activity were investigated to discover potential functional materials. Antioxidant activity was analyzed via 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) radical scavenging activity assays, showing that the hot water extract exhibited higher activity than that of the ethanol extract. In particular, the branch extract showed high antioxidant activity. By measuring total contents of polyphenols, flavonoids, and tannins, the hot water branch extract showed the highest concentrations, highlighting their significant contribution to the antioxidant activity. Examination of the circadian rhythm regulation of each extract showed that the ethanol extract exhibited greater impacts on the circadian rhythm amplitude compared to the water extract. The branch ethanol extract induced circadian rhythm amplitude changes via clock gene Bmal1 expression regulation. Determination of 12 phenolic compound concentrations showed that the branch ethanol extract contained many phenolic compounds, including catechin. This suggests that these com- pounds affected circadian rhythm regulation. In conclusion, the hot water branch extract has potential as an natural antioxidant material, while the corresponding ethanol extract has potential as a functional material for regulating circadian rhythm.
In an attempt to establish efficient extraction conditions of beef extract by hot water extraction, effects of extraction time, temperature and amount of added water were investigated. Beef extract was prepared with three different extraction conditions and quality parameters for optimization of extraction condition were content of total nitrogen, non protein nitrogen and collagen in terms of extractability. As a result, in order to produce beef extract from beef by hot water extraction, it was efficient to extract at $97^{\circ}C$ for 75 minutes with the addition of 2.5 times water. Proper extraction condition under pressure was at $125^{\circ}C$ for 30 minutes with the addition of 2 times water.
Hovenia dulcis Thunb fruits were successively extracted with hot water, water, methanol, ethyl acetate, and chloroform. The crude extracts were investigated for potential antioxidant by measuring scavenging against DPPH free radicals, reducing power, superoxide radicals, and protection of protein damage and cultured cells from a lethal dose of hydrogen peroxide ($H_2O_2$). In all chemical assays used, the hot water extract of H. dulcis fruits, which contained $61.14{\pm}2.57$ (Tannic acid mg/g extract, n=3) of total phenolic compounds contents exhibited highest activity in in vitro models of DPPH free radical scavenging activity, reducing power assay, superoxide radical scavenging activity and protection of protein damage. In addition, the hot water extract protected cultured RAW 264.7 macrophages from a lethal dose of $H_2O_2$ and reduced reactive oxygen species level in RAW 264.7 cells.
For the development of functional food and cosmetics using the hot water extract of Undaria pinnatifida, the concentrations of vitamin, amino acid and element and activities of antioxidant and nitrite scavenging were investigated. The results are shown as follows: Vitamin C and E concentrations were 0.301 and 0.11 mg/100 g, respectively. Mineral concentrations were an order of Ca > Mg > K > Fe. The concentrations of total amino acids were an order of Glu > Ala > Val > Leu > Gly > Pro. Total phenol concentration and DPPH radical scavenging activity were increased with the increase of the concentration of extract. Especially, when the extract concentrationwas increased from 1.0 to 10.0 mg/mL, the total phenol concentration was increased from 0.043 to 0.125 OD 725 nm. DPPH radical scavenging activity at 50 mg/mL was 70.1%. The antioxidant activity of extract was stable in range of 80 to $140^{\circ}C$ and pH 3-9. The nitrite scavenging activity was increased with the decreaseof pH and the increase of it's extract concentration. Especially, it was 83.4% at 50 mg/mL (pH 1.2). These results showed that the hot water extract of U. pinnatifida can be applied to functional food and cosmetics.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.37
no.6
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pp.1567-1574
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2020
This study was to investigate the antioxidant and anti-inflammatory activity of leaf and stem of Ixeris dentate extract by hot water and 70% ethanol. The total flavonoid and polyphenol in 70% ethanol extract of leaf and stem of Ixeris dentate were significantly higher than those of hot water extracts. DPPH and ABTS free radical scavenging activity of 70% ethanol extract of leaf was higher than that of hot water extract of leaf. 70% ethanol extract of leaf was the highest on the DPPH and ABTS activity. Nitric oxide(NO) production of 70% ethanol extract was higher than that of hot water extract. According to this study, it was found that there was difference in physiological activity due to extraction solvents of each part of Ixeris dentate and it is believed that it can be used as an ingredient of functional foods using Ixeris dentate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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