Natural products with non-toxic and environmentally friendly properties are good resources for skin-whitening cosmetic agents when compared to artificial synthetic chemicals. Here, we investigated the effect of glyceollin produced to induce disease resistance responses of soybean to specific races of an incompatible pathogen, phytophthora sojae, on melanogenesis and discussed their mechanisms in melanin biosynthesis. We found that glyceollin inhibits melanin synthesis and tyrosinase activity in B16 melanoma cells without cytotoxicity. To elucidate the mechanism of the effect of glyceollin on melanogenesis, we conducted western blot analysis for melanogenic enzymes such as tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), and TRP-2. Glyceollin inhibited tyrosinase and TRP-1 protein expression. Additionally, glyceollin effectively inhibited intracellular cAMP levels in B16 melanoma cells stimulated by $\alpha$-melanocyte stimulating hormone ($\alpha$-MSH). These results suggest that the whitening activity of glyceollin may be due to the inhibition of cAMP involved in the signal pathway of $\alpha$-MSH in B16 melanoma cells.
Adriamycin is a commonly used chemotherapeutic agent for cancer, including acute leukemia, lymphoma, and a number of solid human tumors. However, recent studies have recognized severe cardiotoxicity after an acute dose, which are likely the result of generation of free radicals and lipid peroxidation. Therefore, the clinical uses of adriamycin have been limited. Melatonin, the pineal gland hormone known for its ability to modulate circardian rhythm, has recently been studied in its several functions, including cancer growth inhibition, stimulating the immune system, and acting as an antioxidant and radical scavenging effects. In the present study, we evaluated the effect of melatonin administration on adriamycin-induced cardiotoxicity in rat. Heart slices were prepared using a Stadie-Riggs microtome for the measurement of malondialdehyde (MDA) content used as an index of lipid peroxidation and lactate dehydrogenase (LDH) release as an indicator of lethal cell injury. Serious adriamycin-induced lethality was observed in rat by a single intraperitoneal injection in a dose-dependent manner. A single injection of adriamycin (25 mg/kg, i.p.) induced a lethality rate of 86%, with melatonin (10 mg/kg s.c. for 6 days) treatment reducing the adriamycin-induced lethality rate to 20%. The severe body weight loss caused by adriamycin was also significantly attenuated by melatonin treatment. Treatment of melatonin marked reduced adriamycin-induced the levels of MDA formation and LDH release. A cell damage indicated by the loss of myofibrils, swelling of the mitochondria as well as cytoplasmic vacuolization was seen in adriamycin-treated group. Melatonin attenuated the adriamycin-induced structural alterations. These data provide evidence that melatonin prevents adriamycin-induced cardiotoxicity and might serve as a combination with adriamycin to limit free radical-mediated cardiotoxicity.
Biosynthetic processing of fibrillar procollagens is essential for producing mature collagen monomers that polymerize into fibrils by a self-assembly process. The metalloproteinase ADAMTS-2 is the major enzyme that processes the N-propeptide of type I procollagen in the skin and also of type II and type III procollagens. Mutations in the ADAMTS-2 gene cause dermatospraxis in animals and Ehlers-Danlos syndrome VIIC in humans, both of which are characterized by the accumulation of type I pN-collagen and the formation of abnormal collagen fibrils in the skin. Despite its importance in procollagen processing, little is known about the regulation of ADAMTS-2 expression. Here, we demonstrate that ADAMTS-2 can be regulated by 1,25-dihydroxyvitamin D3, an inducer of type I procollagen synthesis. This steroid hormone induced ADAMTS-2 mRNA ${\sim}3-fold$ in MG-63 human osteosarcoma cells and MC3T3-E1 murine osteoblastic cells. This induction was dose- and time-dependent in MG-63 cells. In contrast, secreted ADAMTS-2 protein was increased only 1.4-fold with 1,25-dihydroxyvitamin D3. Finally, 1,25-dihydroxyvitamin D3 in the presence of ascorbate increased levels of secreted ADAMTS-2 1.9-fold over ascorbate treatment alone, which did not appreciably change ADAMTS-2 expression. These data indicate that the regulation of ADAMTS-2 is coupled with the synthesis of type I procollagen through 1,25-dihydroxyvitamin D3 signaling and may involve translational or posttranslational control.
Aghwan, Z.A.;Sazili, A.Q.;Alimon, A.R.;Goh, Y.M.;Hilmi, M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제26권11호
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pp.1577-1582
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2013
The effects of dietary supplementation of selenium (Se), iodine (I), and a combination of both on the blood haematology, serum free thyroxine (FT4) and free triiodothyronine (FT3) hormones and glutathione peroxidase enzyme (GSH-Px) activity were examined on twenty four (7 to 8 months old, $22{\pm}1.17$ kg live weight) Kacang crossbred male goats. Animals were randomly assigned to four dietary treatments (6 animals in each group). Throughout 100 d of feeding trial, the animals of control group (CON) received a basal diet, while the other three groups were offered basal diet supplemented with 0.6 mg/kg diet DM Se (SS), or 0.6 mg/kg diet DM I (PI), or a combination of both Se and I, each at 0.6 mg/kg diet DM (SSPI). The haematological attributes which are haemoglobin (Hb), red blood cell (RBC), packed cell volume (PCV), mean cell volume (MCV), white blood cells (WBC), band neutrophils (B Neut), segmented neutrophils (S Neut), lymphocytes (Lymph), monocytes (Mono), eosinophils (Eosin) and basophils (Baso) were similar among the four treatment groups, while serum levels of Se and I increased significantly (p<0.05) in the supplemented groups. The combined dietary supplementation of Se and I (SSPI) significantly increased serum FT3 in the supplemented animals. Serum GSH-Px activity increased significantly in the animals of SS and SSPI groups. It is concluded that the dietary supplementation of inorganic Se and I at a level of 0.6 mg/kg DM increased serum Se and I concentration, FT3 hormone and GSH-Px activity of Kacang crossbred male goats.
Kim, Hyun;Matsuwaki, Takashi;Yamanouchi, Keitaro;Nishihara, Masugi;Yang, Boh-Suk;Ko, Yeoung-Gyu;Kim, Sung-Woo
한국수정란이식학회지
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제26권4호
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pp.237-244
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2011
Ski protein is implicated in proliferation/differentiation in a variety of cells. We had previously reported that Ski protein is present in granulosa cells of atretic follicles, but not in preovulatory follicles, suggesting that Ski has a role in apoptosis of granulosa cells. The alternative fate of granulosa cells other than apoptosis is to differentiate to luteal cells, however, it is unknown whether Ski is expressed and has a role in granulosa cells undergoing luteinization. Thus, the aim of the present study was to examine whether the initiation of luteinization with luteinizing hormone (LH) directly regulates expression of Ski in the luteinized granulosa and luteal cells after ovulation by in vitro models. RT-PCR and real time PCR analysis respectively revealed that LH had no effect on c-Ski mRNA expression in the cultured granulosa cells regardless of LH treatment. Though Ski protein is absent in granulosa cells of preovulatory follicle, its mRNA (c-Ski) was expressed and the level was unchanged even after LH surge. Taken together, these results demonstrated that Ski protein expression is induced in granulosa cells upon luteinization, and suggested that its expression is regulated post-transcriptionally. Moreover, expression of mRNA of Arkadia, an E3 ubiquitin ligases, in luteinizing granulosa cells in vivo was assessed by realtime-PCR. The levels of Arkadia mRNA expression were unchanged during follicular growth and postovulatory luteinization. These findings suggest that Ski protein level may be regulated during luteinization at translational and/or post-translational level but not by Arkadia.
The impact of mobile phone (MP) radiation on the brain is of specific interest to the scientific community and warrants investigations, as MP is held close to the head. Studies on humans and rodents revealed hazards MP radiation associated such as brain tumors, impairment in cognition, hearing etc. Melatonin (MT) is an important modulator of CNS functioning and is a neural antioxidant hormone. Zebrafish has emerged as a popular model organism for CNS studies. Herein, we evaluated the impact of GSM900MP (GSM900MP) radiation exposure daily for 1 hr for 14 days with the SAR of 1.34W/Kg on neurobehavioral and oxidative stress parameters in zebrafish. Our study revealed that, GSM900MP radiation exposure, significantly decreased time spent near social stimulus zone and increased total distance travelled, in social interaction test. In the novel tank dive test, the GSM900MP radiation exposure elicited anxiety as revealed by significantly increased time spent in bottom half; freezing bouts and duration and decreased distance travelled, average velocity, and number of entries to upper half of the tank. Exposed zebrafish spent less time in the novel arm of the Y-Maze, corroborating significant impairment in learning as compared to the control group. Exposure decreased superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) activities whereas, increased levels of reduced glutathione (GSH) and lipid peroxidation (LPO) was encountered showing compromised antioxidant defense. Treatment with MT significantly reversed the above neurobehavioral and oxidative derangements induced by GSM900MP radiation exposure. This study traced GSM900MP radiation exposure induced neurobehavioral aberrations and alterations in brain oxidative status. Furthermore, MT proved to be a promising therapeutic candidate in ameliorating such outcomes in zebrafish.
The purpose of this morphometric study was to obtain detailed quantitative information on all cell types in the testis interstitium of Korean ring-necked pheasants combined with data on changes in the steroidogenic function of the testis during the breeding and nonbreeding seasons. Animals collected during the breeding season, testis weights, sperm production, serum testosterone levels, leuteinizing hormone-stimulated testosterone secretion, and the length of the seminiferous tubules were significantly (p < 0.05) increased as compared to the nonbreeding season. Seminiferous tubules occupied 93.25% of testis volume in the breeding season. Leydig cells constituted 0.82% of the testicular volume. The mean volume of an Leydig cell was $1039{\mu}m^3$, and each testis contained about 24.53 million Leydig cells. Testes of the pheasants during the nonbreeding season displayed a 98% reduction in testis volume that was associated with a decrease in the absolute volume of seminiferous tubules (98% reduction), tubular lumen(100%), interstitium(90%), blood vessels(84%), lymphatic spaces(97%), Leydig cells(79%), mesenchymal cells(51%), and myoid cells(61%). The number of Leydig cells, mesenchymal cells, myoid cells per testis in the breeding season was higher (p < 0.05) than in the nonbreeding season. Although the average volume of a Leydig cell was 74% lower in the nonbreeding season, the average volume of a myoid and mesenchymal cell remained unchanged. These results demonstrate that there are a striking differences in the testicular structure of the Korean ring-necked pheasant in the breeding and nonbreeding seasons. Every structural parameter of the Leydig cell was pasitively correlated with both serum and LH-stimulated secretion concentrations of testosterone. Correlation of changes in hormonal status with morphometric alterations of all Leydig cell suggests that the Korean-ring necked pheasant may be used as a model to study structure-function relations in the avian testis.
본 연구에서는 흰쥐 간장에 있어서 아실-CoA 합성효소 4의 세포내 소기관의 존재 여부를 확인함과 동시에 fasting, high fat diet, fat-free high sucrose diet, 퍼옥시솜 증식 인자인 DEHP [Di-(2-ethylhexyl)phthalate]를 급여한 흰쥐 간장에 있어서 ACS4의 발현에 대하여 조사하였다. ACS4는 ACSI과 마찬가지로 흰쥐 간장의 마이크로솜, 미토콘드리아와 퍼옥시솜에 존재하는 것으로 생각되며 미토콘드리아에서 가장 많은 단백질이 검출되었다. ACS4 mRNA는 절식하였을 때와 high fat diet, fat-free high sucrose diet을 급여하였을 때는 대조군에 비하여 2.3배 발현이 증가하였으며 DEHP을 급여하였을 때는 3.9배 mRNA의 증가를 나타내었다. 이러한 결과를 종합하여 보면 간장에 있어서 ACS4는 기본적인 $\beta$-산화뿐만 아니라 호르몬에 의한 조절과 간접적으로는 인슐린에 의한 조절도 받는 것으로 생각되며 다양한 기능을 수행하고 있음을 추측할 수 있다.
돌나물 (Sedum samentosum)의 기내 식물체 재분화 체계를 확립하기 위하여, 생장조절물질을 다르게 조합한MS배지에 잎절편을 치상한 후,캘러스 유기 및 식물체 분야에 미치는 생장조절물질의 영향을 조사하였다. 캘러스 유기는 3.0mg/L 2,4-D와 1.0mg/L BA첨가 배지에서 가장 높은 캘러스 유기율을 보였으나, NAA와 BA 혼합첨가 배지에서는 캘러스 형성율이 0∼3%이하로 극히 낮았다. 식물체 분화는 NAA 단독첨가 배지에서는 전혀 분화되지 않았으며,0.2mg/L NAA와 3.0mg/L BA첨가배지에서 가장 양호하였다. 캘러스를 식물체 분화배지에 계대배양 후 50일까지는 신초수 증가와 함께 (17.2개/캘러스),식물체의 기형이나 잎비대 현상도 적어 식물체 분화배지로 가장 적합하였다. 분화 식물체는 생장조절물질을 첨가하지 않은 MS기본배지로 계대배양하였을 때 발근 및 생육이 양호하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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