Resistance to thyroid hormone syndrome (RTH) is a genetic disease caused by the mutation of either the thyroid hormone receptor-β (THRB) gene or the thyroid hormone receptor-α (THRA) gene. RTH caused by THRB mutations (RTH-β) is characterized by the target tissue's response to thyroid hormone, high levels of triiodothyronine and/or thyroxine, and inappropriate secretion of thyroid-stimulating hormone (TSH). THRA mutation is characterized by hypothyroidism that affects gastrointestinal, neurological, skeletal, and myocardial functions. Most patients do not require treatment, and some patients may benefit from medication therapy. These syndromes are characterized by decreased tissue sensitivity to thyroid hormones, generating various clinical manifestations. Thus, clinical changes of resistance to thyroid hormones must be recognized and differentiated, and an approach to the practice of personalized medicine through an interdisciplinary approach is needed.
Changes in the levels of prostaglandian F$_{2a}$ (PGF$_{2a}$) and E$_2$ (PGE$_2$) in culture medium during in vitro ovulation of Rana dybowskii follicles were examined. The ovulation was induced by frog pituitary homogenate (FPH) or TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, a protein kinase activator) and the levels of PGs were measured by radioimmunoassay. When the ovarian follicles were cultured, only a few oocytes were ovulated by 12 h, but half of them were ovulated by 24 h in response to FPH, whereas around 30% of oocytes were ovulated by 12 h and maximum ovulation (around 50%) occurred by 24 h in response to TPA. Without any stimulation (control), no ovulation occurred. TPA elevated the level of PGF$_{2a}$ to high levels when compared to control (basal levels), but the increase by FPH was less evident. Likewise, the levels of PGE$_2$ increased markedly in response to TPA, but rather decreased by FPH treatment. Interestingly, PGF$_{2a}$ induced ovulation but PGE$_2$ suppressed FPH- or PGF$_{2a}$-induced oocyte ovulation. Basal levels of PGs Increased steadily during culture. When theca/epithelium (THEP) layer and granulosa cell-enclosed oocytes (GCEOs) were separated by microdissection and cultured independently, higher levels of both PGs were secreted by THEP than by GCEOS. Synthesis of PGs by follicle or follicular components was strongly suppressed by exogenous cAMP or indomethacin. These results suggest that: 1) PGF$_{2a}$ plays an important role in Rana ovulation, 2) protein kinase C is involved in PGs production, and 3) thecal epithelium layer is responsible for the PGs production in Rana.
This study was undertaken to determine whether dehulled defatted flour has an effect on postprandial plasma lipoprotein composition, hepatic lipid composition, enzyme and hormone levels in rats. Control(casein) and experimental (dehulled defatted soy flour)diets were fed to rats for 7 weeks. all animals (S. D. rats, male) were sacrificed 2 hrs after the feeding of 5g of each diet. Defatted soy flour feeding significantly lowered postprandial plasma total cholesterol, chylomicron/VLDL-cholesterol, hepatic cholesterol and triglyceride(TG) as compared with casein feeding, whereas no significant effect on plasma TG was observed. Intestinal kipase activity was elevated , whereas trypsin activity was suppressed in the dehulled defatted soy flour group. Plasma glucagon, thyroid hormone and hepatic HMG-coA reductase levels were not affected by diet treatment. These results hypothesize that dehulled defatted soy flour affects cholesterol digestion and absorption in guts, thus delaying the appearance of chylomicron cholesterol in plasma or affecting the disappearance of chylomicron remnant to high-density-lipoprotein(HDL).
The thyroid hormones act on nearly every cell in the body. Moreover, the thyroid gland continuously interacts with the ovaries, and the thyroid hormones are involved in almost all phases of reproduction. Thyroid dysfunctions are relatively common among women of reproductive age, and can affect fertility in various ways, resulting in anovulatory cycles, high prolactin levels, and sex hormone imbalances. Undiagnosed and untreated thyroid disease can be a cause of subfertility. Subclinical hypothyroidism (SCH), also known as mild thyroid failure, is diagnosed when peripheral thyroid hormone levels are within the normal reference laboratory range, but serum thyroid-stimulating hormone levels are mildly elevated. Thyroid autoimmunity (TAI) is characterized by the presence of anti-thyroid antibodies, which include anti-thyroperoxidase and anti-thyroglobulin antibodies. SCH and TAI may remain latent, asymptomatic, or even undiagnosed for an extended period. It has also been demonstrated that controlled ovarian hyperstimulation has a significant impact on thyroid function, particularly in women with TAI. In the current review, we describe the interactions between thyroid dysfunctions and subfertility, as well as the proper work-up and management of thyroid dysfunctions in subfertile women.
Woo, Sol Min;Lee, Hyo Bin;Seo, Young Seok;Lim, Han Kyu
Fisheries and Aquatic Sciences
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제24권12호
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pp.437-445
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2021
Roughscale sole (Clidoderma asperrimum) is only wild caught because basic reproductive research on this species is lacking and gamete production in an artificial setting has not been successful. Exogenous hormone treatment has been used to induce gonadal maturation and final spermiation in wild-caught individuals. In this study, the effects of an exogenous hormone on spermiation in roughscale sole was investigated by implanting different concentrations of a salmon gonadotrophin-releasing hormone analog (sGnRH; 0, 25, 50, and 100 ㎍/kg body weight) into male fishes. The control group did not produce sperm after 21 days post-implantation, and the duration of spermiation was shorter compared to the other groups. The spermiation period and milt amount differed among the hormone-treated groups according to the hormone concentration used. Milt volumes in the groups treated with 25 and 100 ㎍/kg sGnRH increased compared to the control group, whereas exogenous hormone treatment had no effect on the movable sperm ratio. The spermatocrit was high at the beginning of spermiation in all groups and then tended to decrease gradually over time except in the experimental group treated with 100 ㎍/kg sGnRH. Plasma levels of testosterone, 11-ketotestosterone, 17α, 20β-dihydroxy-4-pregnen-3-one were not significantly affected by the sGnRH treatments. Our results demonstrate that it is possible to prolong the spermiation period and increase milt volume by treating male roughscale soles with an exogenous hormone. In addition, the artificial hormone treatment did not affect sperm motility.
Hakki Uzun;Merve Huner;Mehmet Kivrak;Ertan Zengin;Yusuf Onder Ozsagir;Berat Sonmez;Gorkem Akca
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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제51권1호
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pp.48-56
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2024
Objective: This study investigated the relationship of anthropometric and metabolic risk factors with seminal and sex steroidal hormone parameters in a screened population of healthy males. Methods: The participants were healthy young men without chronic or congenital diseases. The body composition parameters that we investigated were measured weight, height, and waist circumference (WC), as well as bioelectrical impedance analysis. Semen samples were analyzed for semen volume, sperm concentration, sperm motility and morphology, seminal pH, and liquefaction time. Biochemistry analysis, including glucose and lipid metabolism parameters, was conducted on fasting blood samples. Testicular volume was calculated separately for each testis using ultrasonography. Results: Body mass index exhibited an inverse association with total sperm count. WC showed negative correlations with numerous seminal parameters, including sperm concentration, total sperm count, sperm morphology, and follicle-stimulating hormone levels. The basal metabolic rate was associated with seminal pH, liquefaction time, and sperm motility. WC, fat mass percentage, and triglyceride levels exhibited negative correlations with sex hormone binding globulin. The measures of glucose metabolism were associated with a greater number of seminal parameters than the measures of cholesterol metabolism. C-reactive protein levels were inversely associated with sperm concentration and total sperm count. Conclusion: Anthropometric and metabolic risk factors were found to predict semen quality and alterations in sex steroidal hormone levels.
Objective: In this study, the effects of Lactobacillus acidophilus on testosterone (TES), follicle-stimulating hormone (FSH), luteinizing hormone (LH), androgen-binding protein (ABP), factor-associated apoptosis (FAS), and total cholesterol (TC), as well as histopathological changes, were investigated in male rats fed a high-cholesterol diet. Methods: The study included three groups. The control (C) group was fed standard-diet for 8 weeks. The hypercholesterolemia (HC) group was fed a 2% cholesterol-diet for 8 weeks. The therapeutic group (HCL) was fed a 2% cholesterol-diet for 8 weeks and administered L. acidophilus for the last 4 weeks. FSH, TES, and FAS levels in testicular tissue were determined using an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), while another sample was examined histopathologically. LH and ABP levels were determined using ELISA, and serum TC levels were assessed via an autoanalyzer. Results: In the HC group, the TC levels were significantly higher and the LH levels were lower (p<0.05) than in the C group. The ABP levels were lower (p>0.05). In the HCL group, the LH and ABP levels were higher (p>0.05) and the TC level significantly lower (p<0.05) than in the HC group. The TES and FSH levels were lower, and the FAS levels were higher, in the HC than in the C group (p<0.05). In the HCL group, levels of all three resembled control levels. Histologically, in the testicular tissue of the HC group, the cells in the tubular wall exhibited atrophy, vacuolization, and reduced wall structure integrity. However, in the HCL group, these deteriorations were largely reversed. Conclusion: Supplementary dietary administration of an L. acidophilus to hypercholesterolemic male rats positively impacted testicular tissue and male fertility hormone levels.
Mullerian inhibiting substance (MIS) is a member of the TGF-${\beta}$ (transforming growth factor-${\beta}$) family whose members play key roles in development, suppression of tumour growth, and feedback control of the pituitary-gonadal hormone axis. MIS is expressed in a highly tissue-specific manner in which it is restricted to male Sertoli cells and female granulose cells. The serum levels of MIS in prenatal and postnatal ICR mice were measured using the enzyme-linked immuno-solvent assay (ELISA) using the MIS/AMH antibody. Mice were grouped by age: the significant periods were at the onset of development. During sex organ differentiation, no remarkable difference between female and male foetus MIS serum levels (both<0.1 ng/ml) was observed. However, MIS serum levels in pregnant mice markedly changed (4.5~12.2 ng/ml). After birth, postnatal female and male mice serum MIS levels changed considerably (male: <0.1~138.5 ng/ml, female: 5.3~103.4 ng/ml), and the changing phase were diametrically opposed (male: decreasing, female: fluctuating). These findings suggest that MIS may have strong associations with not only develop-ment but also puberty. For further studies, establishing the standard MIS serum levels is of importance. Our study provides the basic information for the study of MIS interactions with reproductive organ disability, cancer, and the effect of other hormone or menopause. We hypothesise that if MIS is regularly injected into middle-age women, meno-pause will be delayed. We detected that serum MIS concentration curves change with age. The changing phase is different between males and females, and this difference is significant after birth. Moreover, MIS mRNA is expressed during the developmental period (prenatal) and also in the postnatal period. This finding indicates that MIS may play a significant role in the developmental stage and in growth after birth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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