Primary tumors of the chest wall are rare than those of other portions of the body. Soft tissue tumors of the chest wall, though these are benign or malignant, should not be paid special attentions about their management than other soft tissue tumors of the body. Thoracic skeletal tumors, however, have some problems in the treatment because of defect in chest wall leading to herniation of lung and paradoxical movement of thoracic cage. The authors experienced 10 case of primary chest wall tumors at the department of thoracic and cardiovascular surgery, the national medical center, during last 15 years. Five of 10 cases were soft tissue tumors, and they were 2 case of lipoma and each one case of myxosarcoma and leiomyosarcoma. Among 5 bone tumors there no cases of sternal tumor, and their histopathological diagnosis were each one of fibrous dysplasia, giant cell tumor, osteochondroma, Ewing`s sarcoma and osteogenic sarcoma. Wide excision, though it was palliative one in certain case, was performed in 9 cases and only diagnostic incisional biopsy in one case, There were no postoperative deaths during admission to the hospital and all cases were missed during short term follow up after discharge from the hospital.
Central neurocytoma is a rare, well-differentiated neuronal tumor and is usually located in the lateral or third ventricle of young adults. The occurrence of an intraventricular tumor with a characterisitic magnetic resonance image findings including isointense signal in T1-weighted images, the presence of a cystic component, small signal-void areas due to calcification, heterogenous and hyperintense "bubbly" appearance in T2-weighted images in a young patient should suggest preoperatively the diagnosis of central neurocytoma. The typical immunohistochemical finding, positivity for synaptophysin, is the main pathological feature. We experienced two cases of central neurocytomas with typical radiological and histopathological findings. We expect growth arrest of these cases by subtotal removal to avoid postoperative neurologic deficit followed by radiation therapy.
The authors experienced a diagnosis of a benign form of osteopetrosis based on the comprehensive data obtained from (1) clinical examination, (2) radiological and nuclear medicinal findings of the thickening of cortex of mandible, femur, clavicle, and the increased bone density of mandible, maxilla, cranial base, calvarium, lumbar, femur, and additionally (3) histopathological findings of sclerotic bony tissue in a Korean male of 38-year-old.
Hodgkin's disease presenting with spinal cord compression owing to extradural and bone involvement is extremely unusual. A 48-year-old man presented with progressive lower extremity weakness resulting from spinal cord compression attributable to an epidural mass in the thoracic vertebrae. The patient underwent decompressive surgery, and was then treated with chemotherapy for Langerhans cell histiocytosis. However, the disease progressed, and we performed second decompressive surgery with stabilization. Subsequent histopathological investigations revealed Hodgkin's lymphoma of the bone. Here, we describe an unusual case of spinal Hodgkin's lymphoma and Langerhans cell histiocytosis to draw attention to this combination as a possible diagnosis in patients with mixed inflammatory cell infiltrate lesions in the spine.
A 39 kg, 7-year-old male Labrador Retriever dog with a 3-month history of epistaxis, sneezing, and nasal discharge was referred to the Veterinary Medical Center of the Tokyo University. On the plain X-ray and computed tomography (CT) of the head showed increased density of the soft tissue in the left nasal cavity and the tumor infiltrated to nasal septum. The tumor mass removed by rhinotomy. Histopathological examination of the mass revealed adenocarcinoma. Four weeks after the surgery, the radiation therapy was performed twice a week for f weeks. 4 months after surgery, the dog had a recurrence in nasal cavity and administered carboplatin 300 mg/$m^2$ twice. However, the tumor had no response to chemotherapy, additional surgery and additional radiation therapy, and the dog was euthanized at the owner's request. At necropsy, metastatic proliferation was confirmed in the lung, lymph nodes and nasal cavity.
Jung, Woohyun;Kang, Chang Hyun;Kim, Young Tae;Park, In Kyu
Journal of Chest Surgery
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제50권1호
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pp.54-58
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2017
Primary intrapulmonary thymoma (PIT) is a very rare lesion of uncertain pathogenesis. PIT should be considered when the histopathological appearance of a lung tumor shows features that are uncommon but similar to those of a thymoma. In this case report, we discuss the case of a 5 9-year-old female with a solitary pulmonary nodule that was confirmed to be PIT on the basis of pathological tests. Treatment with complete resection showed good results.
A 3-year-old Jeju native black sow with sudden death was requested to the Jeju Self-Governing Provincial Veterinary Research Institute for diagnosis in July 2009. Because the pig died suddenly, we could not find any clinical signs. Gross lesions such as pulmonary edema, redness of heart, liver, kidney and lymph nodes were observed at necropsy. Histopathologically, there were severe eosinophilic meningoencephalitis, atrophy, degeneration and necrosis of laminar neurons, and neovascularization in cerebral cortex. Based on histopathological findings and history taking about temporal suspension of water supply, this case was diagnosed as salt poisoning of a Jeju native sow. In our best knowledge, this is the first report for salt poisoning of sow in Korea, especially in Jeju native pig.
For the purpose of evaluation of clinical characteristics and histopathological properties in mediastinal tumors, 130 patients with mediastinal tumors treated during the period from 1958 to 1982 were reviewed. Cancers of unidentified primary site of origin, nonneoplastic lesions and the cases with clinical diagnosis only were excluded from this report. There were 69 males and 61 females, and their ages ranged from 2 months to 66 years, with the average age of 31.3 years. 19.2% of patients were younger than 15 years of age. The most frequently encountered tumors were teratodermoids, followed by neurogenic tumors, thymic tumors, benign cysts, malignant lymphomas and miscellaneous tumors in order of decreasing frequency. 75.4% of the mediastinal tumors were benign and 24.6% were malignant. 16.6% of the patients were asymptomatic at admission. There were 2 postoperative deaths with 1.7% of operative mortality rate, and 2 other deaths who were not operated upon, showing overall hospital mortality rate of 3.1%. Postoperative follow up was possible in 84 cases, and there were 4 late deaths.
Vocal polyps are benign laryngeal lesions which arise from the Reinke's space abd hoarseness is the most common symptom. However, airway compromised is rarely presented in the vocal polyp. A rare case of large subglottic polyp causing dyspnea is reported. Tracheostomy was performed under local anesthesia and then the mass was resected under general anesthesia using a laryngofissure approach. The dyspnea and hoarseness disappeared after surgery immediately. The histopathological findings indicated a diagnosis of vocal cord polyp with chronic inflammatiuon. We consider that tracheostomy is the safest and most useful procedure to guarantee the upper airway in cases of large vocal polyp showing dyspnea. We hereby report a case of huge subglottic polyp in which a tracheostomy and laryngofissure was required for removing the subglottic mass successfully.
Hepatic metastasis of early gastric cancer (EGC) following subtotal gastrectomy with lymphadenectomy is rare. We report the case of a 61-year-old male patient who was diagnosed with EGC that was initially treated using endoscopic submucosal dissection (ESD) and subsequently underwent laparoscopic subtotal gastrectomy. Histopathological examination of the patient's ESD specimen showed a moderately differentiated tubular adenocarcinoma invading the submucosa without lymphatic invasion. The deep margin of the specimen was positive for adenocarcinoma, and he subsequently underwent laparoscopic distal gastrectomy. The patient developed liver metastasis 15 months after the operation and then underwent liver resection. Histology of the resected specimen confirmed the diagnosis of two foci of metastatic adenocarcinoma originating from stomach cancer. Immunohistochemical analysis of the specimen demonstrated overexpression of human epidermal growth factor receptor 2. The patient was treated with trastuzumab in combination with chemotherapy consisting of capecitabine and cisplatin. Twenty-four months after the operation, the patient remained free of recurrence.
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