An attempt was made to enhance anaerobic treatment efficiency by adopting the anaerobic sequencing batch reactor(ASBR) process at a thermophilic temperature. Operational characteristics of the ASBR process were studied using laboratory scale reactors and concentrated organic wastewater composed of soluble starch and essential nutrients. Effects of fill to react ratio (F/R) were examined in the Phase I experiment, where the equivalent hydraulic retention time(HRT) was maintained at 5 days with the influent COD of 10g/L. A continuous stirred tank reactor(CSTR) was operated in parallel as a reference. Treatment efficiency was higher for the ASBRs because of continuous accumulation of volatile suspended solids(VSS) compared to the CSTR. However, the rate of gas production and organic removal per unit VSS in the ASBRs was much lower than the CSTR. This was caused by reduced methane fermentation due to accumulation of volatile acids(VA), especially for the case of low F/R, during the fill period. When the F/R was high, maximum VA was low and the VA decreased in short period. Consequently, more stable operation was possible with higher F/R. Effects of hydraulic loading rate on the efficiency was studied in the Phase II experiment, where the organic loading rate was elevated to 3333mg/L-d with the F/R of 0.12. Reduction of organic removal along with rapid increase of VA was observed and the stability of reaction was seriously impaired, when the influent COD was doubled. However, operation of the ASBR was quite stable, when the hydraulic loading rate was doubled and a cycle time was adjusted to 12 hour. It is essential to avoid rapid accumulation of VA during the fill period in order to maintain operational stability of the ASBR.
Kinetic studies using stirred-flow methods were conducted with the Luisiana soil at three pH levels(pH 5, 6.5, and 8) and three temperature levels(10, 25, and $40^{\circ}C$) to explore effects on the rate of silica retention and release and to find out reaction mechanisms. In this study the maximum silica retention could not be obtained for long enough experimental time. The silica sorption isorption was C type fitted well to Freundlich equation. The pH of the soil suspension increased by the silica release process at low pH treatments(pH 5 and 6.5), while decreased at high pH treatment(pH 8). From the above findings It can be deduced that the mechanism of silica retention is a multilayer forming process to change the ligand form depending on pH condition. In the proposed mechanism the sorbed silica provide new binding sites for additional sorption of silica, while the activation energy for the formation of subsequent layers increases correspondingly. The silica retention and release process were well described by first-order and parabolic diffusion equation. However, clear interpretation for silica sorption mechanism using these equations could not be made. The validity of the fraction term (Fa and Fd) included in first-order and parabolic diffusion equation requires further examinations because the temperature effect on apparent rate constant shows no constant trends among temperature treatments, while there was a good trend in Elovich and modified Freundlich equation where the fraction term was not included.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.15
no.1
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pp.143-148
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2007
The objective of this study was to investigate the proper conditions of calcination and calcium extraction from powdered oyster shell. The physical characteristics such as particle size distribution, surface morphology, and thermal gravity were examined. The following result were obtained. As the powdered oyster shell was ignited in high temperature of $650^{\circ}C$ to $950^{\circ}C$, the calcination reactions was effectively progressed. The amount of weight loss during calcination would be matched with the generation of carbon dioxide gas. In the calcination of powdered oyster shell, the amount of weight loss increased according to the increased of calcination temperature and the decrease of mean particle size. It was founded that the proper temperature and retention time of calcination was $850^{\circ}C$ and 40 minute. In the extraction of calcium into liquid form using acid addition, the calcination oyster shell was more effective than the non-calcinated shell. The liquid calcium extraction technique using the calcinated oyster shell needed more researches considering cost evaluation.
Lysozyme amounts to 0.3% in egg white and functions as an agent of cell lysis and activator of tissue reconstruction. Ion exchange chromatography is the most useful method of separation among affinity chromatography, ion exchange chromatography, and ultra-filtration. The aim of present study is to find the optimum pH and temperature for the separation of lysozyme in egg white within cation exchange gel filled glass column. And we compared results of experiments with those of simulations. Phosphate buffer was used, and pH and temperature were varied as 5~7 and $25{\sim}40^{\circ}C$ respectively. RP-HPLC was the tool for the retention time identification and quantitative analysis of lysozyme. OriginPro 8 measured the peak area of lysozyme chromatogram and quantified the eluted lysozyme. Largest amount of lysozyme was separated under the conditions of pH 5 and T $25^{\circ}C$.
Remediation of crude oil contaminated soil is complicate and hard to apply traditional methods because of its persistency, durability, and high viscosity. Therefore, in this study, the efficiency of crude oil contaminated soil remediation was tested by developing a pilot-scale thermal desorption system using the indirect heating method with an exhaust gas treatment. Under optimal condition drawed by temperature and retention time, the remedial efficiency of crude oil contaminated soil and treatability of exhaust gas were analyzed. Total Petroleum Hydrocarbon (TPH) concentration of crude oil contaminated soil was decreased to 69.7 mg/kg on average and the remedial efficiency was measured at 99.60%. Through the exhaust gas, 86.0% of Volatile Organic Compounds (VOC) was degraded and 97.16% of complex malodor was reduced under the suggested optimum operation condition. This study provides important basic data to be useful in scaling up of the indirect thermal desorption system for the remediation of crude oil contaminated soil.
A synthetic wastewater composed of powdered baby food and inorganic nutrients was treated by five 3.6L anaerobic reactors in order to test the relationship between solids retention time (SRT) and media surface ratio, and the removal efficiencies of organic substrate. Of the five reactors, four were semi-continuously fed stirred-tank reactors and one continuously-stirred batch reactor. The influent was 7430mg/L in COD, 7120 mg/L $BOD_L$ and 6350mg/L in $BOD_5$, respectively. Operating temperature was $35{\pm}1^{\circ}C$ and pH in the range 6.9 to 7.2. In this experimental study it was found that a linear relationship existed, within the experiment range, between SRT and media surface ratio, and that SRT and removal efficiency increased with increasing media surface ratio. The substrate removal efficiencies were 82.7 to $88.2\%$ in COD, 82.9 to $88.4\%$ in $BOD_L$ and 83.3 to $88.7\%$ in $BOD_5$, respectively.
With the increasing concern on climate changes and energy shortage, anaerobic membrane bioreactors (AnMBR) become a promising alternative to aerobic processes for domestic wastewater treatment. Two major advantages of AnMBRs are energy production and sludge reduction. Recently, several different configurations of AnMBRs have been proved to produce high quality effluent at reasonable hydraulic retention time and ambient temperature. One of the major problems of the AnMBR is membrane fouling control, and some solutions are already suggested. Other problems to be solved before the full application of the AnMBR are recovery of dissolved methane, management of residual nutrients and sulfide. Considering the potential advantages and future technology development, AnMBR will become major domestic wastewater treatment process in near future.
Matt James;Colin Pipe;Mark Fever;Jen Field;Seungho Chae
FOCUS: LIFE SCIENCE
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no.1
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pp.6.1-6.9
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2024
The document is a white paper on Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography (HILIC) analysis method development. HILIC is a type of chromatography that uses an organic/aqueous mobile phase and a polar stationary phase. In HILIC, water is a strong solvent, and unlike in Reversed Phase Liquid Chromatography (RPLC), increasing the proportion of water in the mobile phase reduces the retention time of the analyte. The paper discusses when to consider HILIC analysis methods, the advantages of HILIC, and the challenges often encountered due to the lack of understanding of HILIC mechanisms compared to RPLC. It also provides a systematic flowchart for intelligent solutions for HILIC analysis method development, which includes a three-step approach for chromatography analysis method development. The first step involves gathering as much information as possible about the analyte (e.g., pKa, log P, log D). The second step involves analyzing the sample under different pH conditions using three HILIC columns in either isocratic or gradient mode to identify the suitable column/pH combination for the analyte. The third step involves optimizing the separation by investigating other parameters such as temperature and ionic strength, and assessing the robustness of the method. The paper emphasizes that the selection of the appropriate stationary/mobile phase combination, based on the differences between the HILIC stationary phases and the mobile phase pH, can provide high selectivity in the analysis. This step-by-step approach can help users develop an efficient analysis method.
Magazine of the Korean Society of Agricultural Engineers
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v.42
no.4
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pp.96-105
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2000
Field experiment was performed from August 1996 to December 1999 to examine the performance of constructed wetland system for wastewater treatment in rural area. The constructed wetland system was installed in Konkuk University and the effluent from septic tank of school building was used as an influent to the treatment basin. The treatment basin was composed of sand bed with planted reed. From August 1996 to June 1998 the hydraulic loading rate was fixed with about 15.63cm/day and theoretical detention time was 1.38 days, and from July 1998 to December 1999 the hydraulic loading rate was about 6.25cm/day and theoretical detention time was 3.5days. It worked continuously even during winter time, and the sewage flowed without freezing even when average daily air temperature was below -1$0^{\circ}C$. Average removal rate of BOD , COD, and SS was about 70%, T-P removal rate was about 50.8% , and T-N removal rate was 23.9%. The reason for poor T-N removal might be due to high influent concentration and short retention times. At the later years BOD and COD removal rates were increased , and SS and T-P removal rates did not change significantly , but T-N removal rates were decreased. The effluent of the wetland system often effluent water quality standards for sewage treatment plant, therefore, further treatment would be required if the effluent need to be discharged to the public water. Wetland system involves relatively large land area and could be suitable for rural area. Therefore, utilization of reclaimed sewage for agricultural purpose or subsequent land treatment is recommended as a ultimate disposal of sewage for agricultural purpose or subsequent land treatment is recommended as a ultimate disposal of sewage in rural area.
This study reports for the first time about a stability indicating RP-HPLC method for qualitative and quantitative determination of acalabrutinib in bulk and dosage form and in presence its impurities 1, 2 and 3. The chromatographic separation was carried on Zorbax XDB-C18 (250×4.6 mm; 5 µ id) as stationary phase, Phosphate buffer pH 6.4 and methanol 80:20 (v/v) as mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min, UV detection was carried at wavelength of 238 nm and the analysis was completed with a run time of 15 min. In these conditions the retention time of acalabrutinib and its impurities 1, 2 and 3 was observed to be 3.50, 4.83, 8.40 and 9.93 min respectively. The method was validated for system suitability, range of analysis, precision, specificity, stability and robustness. Spiked recovery at 50 %, 100 % and 150 % was carried for both standard and impurities and the acceptable % recovery of 98-102 was observed for acalabrutinib and both impurities studied and the % RSD in each spiked level was found to be less than 2. Stability tests were done through exposure of the analyte solution to five different stress conditions i.e expose to 1N hydrochloric acid, 1 N sodium hydroxide, 3 % peroxide, 80 ℃ temperature and UV radiation at 254 nm. In all the degradation condition, standard drug acalabrutinib was detected along with both the impurities studied and the degradation products were successfully separated. In the formulation analysis there is no other chromatographic detection of other impurities and formulation excipients. Hence the developed method was found to be suitable for the quantification of acalabrutinib and can separate and analyse impurities 1 and 2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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