Bohyulmyunyuk-dan is an Oriental herbal formulation to enhance the general body conditions as well as immune response against both endogenous and exogenous harmful challenges. This study was designed to investigate the effect of Bohyulmyunyuk-dan on the cisplatin-induced toxicity of primary rat astrocytes and C6 glioma cells. After trestment of astrocytes and C6 glioma cells with cisplatin, MTT assay was carried out to measure cytotoxicity of brain cells. To explore the mechanism of cytotoxicity, astrocytes were treated with Bohyulmyunyuk-dan and followed by the addition of cisplatin. Then, the protective effects of Bohyulmyunyuk-dan were investigated in apoptosis signaling pathway. The results were obtained as follows ; Bohyulmyunyuk-dan protected the death of astrocytes by cisplatin, which decreased the viability of astrocytes and C6 glioma cells in a time- and dose-dependent manner. Bohyulmyunyuk-dan protected the apoptotic death of astrocytes from cisplatin induced cell apoptosis. Bohyulmyunyuk-dan inhitited the activation of caspase-3 and -9 protease in astrocytes by cisplatin. Bohyulmyunyuk-dan inhibited the deavage of PARP in astrocytes by cisplatin. According to above results, Bohyulmyunyuk-dan may prevent brain cells from cytotoxicity induced cell apoptosis induced by chemotherapeatic agents induding displatin.
Shenqi-wan, Oriental herbal medicine formulation, has traditionally been used for the treatment of delayed mental and physical development in children, complications of diabetes, and glomerulonephritis. In the present study, we investigated the protective effect of the aqueous extract of Shenqi-wan and its fractions against N-methyl-D-aspartate (NMDA)-induced exitotoxicity in rat hippocampal CA1 neurons. Fractions were elucidated at 0 - 10 min, 11 - 20 min, and 21 - 30 min by using gravity column chromatography method. In the present results, treatment with NMDA on cultured hippocampal slices induced neuronal death in the hippocampal CA1 region. Pretreatment with the Shenqi-wan did not exerted protective effect, however its fractions suppressed NMDA-induced neuronal damage. The fraction elucidated at 11 - 20 min showed the most potent protective effect. These results revealed that effective substances of the Shenqi-wan against NMDA-induced excitotoxicity may exist mainly in the fraction elucidated at 11 - 20 min.
Objectives : To investigate the clinical usage of Banhabaekchulcheonmatang (BBCT), this study reviewed clinical studies conducted in Korea. Method : Literature search was performed on four Korean database; OASIS, RISS, KTKP and NDSL. Studies published before July 2023 were categorized and analyzed according to the target disease. Results : Fifty-four studies including 36 single case reports and 18 case series were included in this review and the total number of case patients was 79. There were 24 patients with peripheral vertigo such as benign paraoxysmal positional vertigo and Meniere's disease, 17 with central vertigo such as cerebellar infarction, 15 with vertigo accompanied by digestive symptoms, 13 with headache, and 10 with other diseases. Vertigo treatment accounted for more than 70% of the total case and there was no cases of hypertension and dementia. The BBCT formulation used was decoction in 69 patients (87.3%), powder in 7 patients (8.9%), and combination of decoction and powder in 3 patients (3.8%). Conclusion : Clinical research should be accumulated to expand the use of BBCT in the treatment of hypertension and dementia. In order to increase the use of insurance-covered extract preparation, it is necessary to make an effort to include the various diseases actually treated with BBCT in the indications.
Kim, Hyung-Soo;Park, Sang-In;Choi, Seung-Hoon;Song, Chang-Hyun;Park, Soo-Jin;Shin, Yong-Kook;Han, Chang-Hyun;Lee, Young Joon;Ku, Sae-Kwang
Toxicological Research
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제31권1호
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pp.61-68
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2015
The objective of this study was to obtain single oral dose toxicity information for concentrated and lyophilized powder of blue honeysuckle (Lonicera caerulea L., Caprifoliaceae; BHcL) in female and male ICR mice to aid in the process of developing natural origin medicinal ingredients or foods following proximate analysis and phytochemical profile measurement. The proximate analysis revealed that BHcL had an energy value of 3.80 kcal/g and contained 0.93 g/g of carbohydrate, 0.41 g/g of sugar, 0.02 g/g of protein, and 0.20 mg/g of sodium. BHcL did not contain lipids, including saturated lipids, trans fats, or cholesterols. Further, BHcL contained 4.54% of betaine, 210.63 mg/g of total phenols, 159.30 mg/g of total flavonoids, and 133.57 mg/g of total anthocyanins. Following administration of a single oral BHcL treatment, there were no treatment-related mortalities, changes in body weight (bw) or organ weight, clinical signs, necropsy or histopathological findings up to 2,000 mg/kg bw, the limited dosage for rodents of both sexes. We concluded that BHcL is a practically non-toxic material in toxicity potency.
Objectives The purpose of this study is to evaluate the safety of Ojeok-san extract powder and soft extract in healthy male volunteers. Methods Randomized controlled, cross over study was carried out in healthy male volunteers. Total 27 of 31 subjects meeting the inclusion criteria were enrolled and three subjects for waiting were included. To each group 12 subjects were randomly allocated by random number table. Group A took the extract powder in the first period and then took the soft extract in the second period. Group B took the medicine in the opposite order. Trial was conducted through two times of hospitalizations and all subjects had a seven-days of wash out period. Vital sign and laboratory test were checked before and after the medication. The mean difference of safety evaluation variables were analyzed by paired t-test (p<0.001) or wilcoxon signed rank test (p<0.05). The mean difference between two groups were analyzed by independent t-test (p<0.05) or Mann whitney test (p<0.05). Results As a result of all data related to vital sign and laboratory test in both group, There were no significant differences associated with the clinical trial drug between before and after the medication. And there was no adverse event associated with the clinical trial drug. Conclusions Both Ojeok-san extract powder and soft extract were found to be safe for healthy male volunteers.
Objectives : Jeopgoltang (JGT) is a new Korean herbal medicine formulation that is used to treat bone fractures. Although JGT is frequently used in clinical practice, there is a lack of scientific evidence on its safety. This study aimed to evaluate the preclinical toxicity of JGT using a single oral dose toxicity test in Sprague-Dawley (SD) rats. Methods : Five male and female rats per group were orally administered 1,250, 2,500, or 5,000 mg/kg of JGT after fasting for 12 h. Mortality and changes in clinical signs, body weight, and necropsy findings were monitored for 14 days according to the guidelines of the Korean Ministry of Food and Drug Safety and Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD). Results : No significant clinical signs or mortality were observed after a single administration of up to 5,000 mg/kg. In addition, no significant necropsy findings related to JGT administration were observed. Conclusions: In conclusion, these results suggest that approximate Lethal Dose (ALD) of JGT on SD rats is over 5,000 mg/kg.
Objectives : Modified Gamgil-tang is a prescription commonly used for respiratory diseases. This thesis was carried out to check the treatment effects and diversity of drug formulation by comparing extraction method of ethanol and water of modified Gamgil-tang. Methods : All experiments were carried out with water and 50% ethanol extraction for comparison. In vivo experiment, hyaluronidase inhibitory effects and trypsin inhibitory effects were tested to measure the anti-inflammatory effects activity. Scavenging effects of DPPH free radical, xanthine oxidase inhibitory effects and inhibition on TBA-RS formation were experimented to measure anti-oxidative effects. With the in vivo experiment, ICR group mice and SD group rats were used as experimental animals. An anti-inflammatory effects experiment were carried out to measure the action on carrageenin-induced hind paw edema: analgesic effects were measured using writhing syndrome induced by 0.7% acetic acid in mice: antipyretic effect was measured using endotoxin, and inhibitory effects of increase vascular permeability induced by 0.5% histamine were measured. Results : For extraction of glycyrrhizin contents, ethanol extract was extracted 2 times of that of water extract. Anti-inflammatory effects showed high in ethanol extract. Anti-oxidative effects measured high in ethanol extract. No significant result was found in inhibition on TBA-RS formation. Analgesic effects were found to be similar in water and ethanol extract. Antipyretic effects were found to be stronger in water extract. Inhibitory effects of increase vascular permeability induced by 0.5% histamine showed stronger in ethanol extract. Conclusion : By measuring anti-inflammatory effects, analgesic effects, antipyretic effects, anti-oxidative effects, and histamine permeation inhibition effects both in water extract and ethanol extract after adding agents such as Mentha Herba, Gardenias Fructus, and propolis to existing Gamgil-Tang, ethanol extract was found to be more effective in anti-inflammatory effects, analgesic effects, anti-oxidative effects, and histamine permeation inhibition effects. The converse was found for antipyretic effect.
Objective : Yukgunja-tang is one of the herbal prescriptions widely used for functional indigestion. In this study, we evaluated the pharmacological effect through the Yukgunja-tang formulation development. Methods : The RAW 264.7 cells were pretreated with Yukgunja-tang tablet (YGJT-T : 50, 100 and 200 ㎍/㎖) and then stimulated with lipopolysaccharide (LPS : 500 ng/㎖). Cell viability, inflammatory mediators such as nitric oxide (NO) and prostaglandin E2 (PGE2) and inflammatory cytokines (IL-1β, IL-6, and TNF-α) were measured. Also, ICR mice induced acute gastritis by oral administration of 150 mM HCl in 60% ethanol. The YGJT-T (30 mg/kg) was pretreated for 3 days, and 150 mM HCl in 60% ethanol was orally administered 1 hour after the last drug treatment. Mice were sacrificed 1 hour after oral administration of 150 mM HCl in 60% ethanol. The gastric mucosa was observed, and inflammatory cytokines in the gastric tissue were measured. Results : The marker components of YGJT-T were determined by simultaneous analysis using HPLC. In RAW 264.7 cells, pretreatment of YGJT-T was non-toxic and inhibited the production of inflammatory mediators such as NO and PGE2 and suppressed inflammatory cytokines. In addition, pretreatment of YGJT-T improved bleeding and edema due to gastric lesions caused by acute gastritis and suppressed inflammatory cytokines. Conclusion : In summary, our results confirmed that treatment with YGJT-T has anti-inflammatory and anti-gastritis effects in vitro and in vivo. Therefore, in this study, YGJT-T could support a potential strategy for the prevention and treatment of gastritis.
In this research, the genotoxic effect of Bupleuri Radix (BR), the dried roots of Bupleurum falcatum Linne has been traditionally used as anti-inflammatory agent, was evaluated using the mouse micronucleus test. BR aqueous extract (yield = 16.52%) was administered once a day for 2 continuous days by oral gavage to male ICR mice at doses of 2,000, 1,000 and 500 mg/kg. Cyclophosphamide (CPA) 70 mg/kg was used as a known genotoxic agent in a positive control. The appearance of a micronucleus (MN) in polychromatic erythrocyte (PCE) is used as an index for genotoxic potential, and PCE ratio is used as an index of cytotoxicity. Although significant (p<0.01) increase of the number of PCE with one or more nuclei (MNPCE) was detected in CPA treated groups, no significant increases of MNPCE numbers were observed in all three different dosages of BR extracts treated mice with over 0.30 of the individual polychromatic erythrocyte ratio in all mice used in this study. The results obtained indicated that BR extract shows no genotoxicity effects up to 2,000 mg/kg dosing levels the limit dosage in rodents.
Objectives : In this research, the genotoxic effect of $Scutellariae$$Radix$(SR), the dried roots of $Scutellaria$$baicalensis$ Georgi has been traditionally used as antipyretic agent, was evaluated using the mouse micronucleus test. Methods : SR aqueous extract(yield = 27.2%) was administered once a day for 2 continuous days by oral gavage to male ICR mice at doses of 2,000, 1,000 and 500 mg/kg. Cyclophosphamide(CPA) 70 mg/kg was used as a known genotoxic agent in a positive control. The appearance of a micronucleus(MN) in polychromatic erythrocyte(PCE) is used as an index for genotoxic potential, and PCE ratio is used as an index of cytotoxicity. Results and Conclusions : Although significant(p<0.01) increase of the number of PCE with one or more nuclei(MNPCE) was detected in CPA treated groups, no significant increases of MNPCE numbers were observed in all three different dosages of SR extracts treated mice with over 0.33 of the individual polychromatic erythrocyte ratio in all mice used in this study. The results obtained indicated that SR extract shows no genotoxicity effects up to 2,000 mg/kg dosing levels - the limit dosage in rodents.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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