Kim Byung Sik;Shin Dong Gyeu;Jang Se Jin;Choi Won Yong;Kim Yong Jin;Yook Jung Hwan;Oh Sung Tae
Journal of Gastric Cancer
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v.3
no.4
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pp.191-194
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2003
Purpose: Neuroendocrine carcinomas of the stomach account for only about $0.3\%$ of all gastric tumors. The prognosis of this disease is very poor compared with the common type of gastric adenocarcinoma. The purpose of this retrospective study was to review the clinicopathologic features of 18 cases of this unusual gastric tumor and to establish a treatment strategy for this tumor. Materials and Methods: Excluding 2 cases of non-curative resection and 1 case of operative mortality, 18 cases of typical neuroendocrine carcinoma who had curative resection from January 1991 to December 2000 at Asan Medical Center were analyzed; 6841 gastric cancer patient were treated surgically during the same period. Results: The mean age at the time of diagnosis was 58.6 years (range: $35\∼75$ yr). Sixteen patients were male, and two were female. Eleven tumors ($61.1\%$) developed in the lower part of the stomach, three ($16.7\%$) in the middle part, and three ($16.7\%$) in the upper part. One tumor involved the entire stomach. Eight cases ($44.4\%$) were Borrmann type 2, and six case ($33.3\%$) were Borrmann type 3. The mean tumor size was 6.94 cm (range: $0.6\∼15$ cm). Nine cases ($50\%$) showed recurrence of the disease, and eight of them died within 20 months. Of the nine recurred cases, 7 cases ($77.8\%$) showed liver metastasis. The mean disease-free interval was 6.8 months (range: $2.5\∼11$ months) after surgical resection, and the mean survival was 17.9 months (range: $8\∼40$ months) for recurrence cases. One patient with liver metastasis was treated with a liver-wedge resection just after diagnosis and was still alive for 37.5 months postoperatively. There were 9 deaths after the median follow- up period of 40 months (range: $8\∼72$ months). Conclusion: Gastric neuroendocrine carcinomas frequently recur at the liver, even in early stage cancer, and have a poor prognosis. We experienced a case of successful control of hepatic metastasis by surgical resection and a case of a small cell carcinoma which was successfully controlled with systemic chemotherapy.
Liver cancer is one of leading digestive malignancies with high morbidity and mortality. There is an urgent need for the development of novel therapies for this deadly disease. It has been proven that asparagus polysaccharide, one of the most active derivates from the traditional medicine asparagus, possesses notable antitumor properties. However, little is known about the efficacy of asparagus polysaccharide as an adjuvant for liver cancer chemotherapy. Herein, we reported that asparagus polysaccharide and its embolic agent form, asparagus gum, significantly inhibited liver tumor growth with transcatheter arterial chemoembolization (TACE) therapy in an orthotopic hepatocellular carcinoma (HCC) tumor model, while significantly inhibiting angiogenesis and promoting tumor cell apoptosis. Moreover, asparagine gelatinous possessed immunomodulatory functions and showed little toxicity to the host. These results highlight the chemotherapeutic potential of asparagus polysaccharide and warrant a future focus on development as novel chemotherapeutic agent for liver cancer TACE therapy.
Objectives: To evaluate the performance of clustering methods used in the prognostic assessment of categorical clinical data for hepatocellular carcinoma (HCC) patients in China, and establish a predictable prognostic nomogram for clinical decisions. Materials and Methods: A total of 332 newly diagnosed HCC patients treated with hepatic resection during 2006-2009 were enrolled. Patients were regularly followed up at outpatient clinics. Clustering methods including the Average linkage, k-modes, fuzzy k-modes, PAM, CLARA, protocluster, and ROCK were compared by Monte Carlo simulation, and the optimal method was applied to investigate the clustering pattern of the indices including platelet count, platelet/lymphocyte ratio (PLR) and serum aspartate aminotransferase activity/platelet count ratio index (APRI). Then the clustering variable, age group, tumor size, number of tumor and vascular invasion were studied in a multivariable Cox regression model. A prognostic nomogram was constructed for clinical decisions. Results: The ROCK was best in both the overlapping and non-overlapping cases performed to assess the prognostic value of platelet-based indices. Patients with categorical platelet-based indices significantly split across two clusters, and those with high values, had a high risk of HCC recurrence (hazard ratio [HR] 1.42, 95% CI 1.09-1.86; p<0.01). Tumor size, number of tumor and blood vessel invasion were also associated with high risk of HCC recurrence (all p< 0.01). The nomogram well predicted HCC patient survival at 3 and 5 years. Conclusions: A cluster of platelet-based indices combined with other clinical covariates could be used for prognosis evaluation in HCC.
To evaluate efficacy of microwave ablation in a primary clinical study, sixty patients (44 men, 16 women; mean age 53 years) with 96, 1-8 cm (mean $3.20{\pm}0.17$ cm) liver cancers were treated with 2,450-MHz internally cooled-shaft antenna. Complete ablation (CA) and local tumor progression (LTP) rates as well as complications were determined. CA rates in small (< 3.0 cm), intermediate (3.1-5.0 cm) and large (5.1-8.0 cm) liver cancers were 96.4% (54/56), 92.3% (24/26) and 78.6% (11/14), respectively. During a mean follow-up period of $17.17{\pm}6.52$ months, LTP occurred in five (5.21%) treated cases. There was no significant difference in the CA and LTP rates between the HCC and liver metastasis patient subgroups (P<0.05). Microwave ablation provides a reliable, efficient, and safe technique to perform hepatic tumor ablation.
Tatli, Ali Murat;Urakci, Zuhat;Kalender, Mehmet Emin;Arslan, Harun;Tastekin, Didem;Kaplan, Mehmet Ali
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.5
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pp.2003-2007
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2015
Background: Elevated serum alpha-fetoprotein (AFP) levels in adults are considered abnormal. This parameter is used mostly in the diagnosis and follow-up of hepatocellular carcinomas and yolk sac tumors. Among the other rare tumors accompanied with elevated serum AFP levels, gastric cancer is the most common. In this study, we evaluated the follow-up and comparison of the treatment and marker response of patients with metastatic gastric cancer who had elevated serum AFP levels. Materials and Methods: We performed a retrospective study, including all consecutive patients with advanced gastric cancer, who received systemic chemotherapy with elevated AFP level. Results: Seventeen metastatic gastric cancer patients with elevated AFP levels at the time of diagnosis were evaluated. Fourteen (82.4%) were males and three (17.6%) were females. The primary tumor localization was the gastric body in 8 (76.4%), cardia in 7 (41.2%), and antrum in 2 (11.8%). Hepatic metastasis was observed in 13 (76.4%) at the time of diagnosis. When the relationship of AFP levels and carcinoembryonic antigen (CEA) response of the patients with their radiologic responses was evaluated, it was found that the radiologic response was compatible with AFP response in 16 (94.1%) patients and with CEA response in 12 (70.6%); however, in 5 (29.4%) patients no accordance was observed between radiological and CEA responses. Conclusions: Follow-up of AFP levels in metastatic gastric cancer patients with elevated AFP levels may allow prediction of early treatment response and could be more useful than the CEA marker for follow-up in response evaluation.
Ganoderan (GAN), an immunomodulating ${\beta}$-glucan from mushroom Ganoderma lucidum, was evaluated for its ability to induce formation of nitric oxide (NO), tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$) and transforming growth factor (TGF-${\beta}$) from rat Kupffer cell in vitro. Hepatic macrophages activated by GAN significantly elevated concentration of NO and TNF-${\alpha}$ in cultured medium, but not significantly elevated that of TGF-${\beta}$. GAN-activated Kupffer cells secrete 14.9${\mu}$M (p<0.01) of NO and 2619.5${\rho}$g/ml (p<0.01) of TNF-${\alpha}$after 36hr of incubation at 37$^{\circ}C$. The results revealed that GAN enhanced 4-fold production of NO and 19 fold formation of TNF-${\alpha}$ compared to the control. The proliferation of GAN-activated Kupffer cells was inhibited as compared with its negative control. Comparing the activity among glucans derived from microorganisms, highly branched zymosan, glucomannan from Saccharomyces cerevisiae, significantly increased TNF-${\alpha}$ and NO production. These results indicate that the ${\beta}$-glucan from G. lucidum activates rat Kupffer cell and secretes NO and TNF-${\alpha}$. It also suggest that rat Kupffer cell posses certain receptor for ${\beta}$-anomeric glucan.
Metformin is an oral anti-hyperglycemic agent, which is the most commonly prescribed medication in the treatment of type-2 diabetes mellitus. It is purportedly associated with a reduced risk for various cancers, mainly exerting anti-proliferation effects on various human cancer cell types, such as pancreas, prostate, breast, stomach and liver. This mini-review highlights the risk and benefit of metformin used for cholangiocarcinoma (CCA) prevention and therapy. The results indicated metformin might be a quite promising strategy CCA prevention and treatment, one mechanism being inhibition of CCA tumor growth by cell cycle arrest in both in vitro and in vivo. The AMPK/mTORC1 pathway in intrahepatic CCA cells is targeted by metformin. Furthermore, metformin inhibited CCA tumor growth via the regulation of Drosha-mediated expression of multiple carcinogenic miRNAs. The use of metformin seems to be safe in patients with cirrhosis, and provides a survival benefit. Once hepatic malignancies are already established, metformin does not offer any therapeutic potential. Clinical trials and epidemiological studies of the benefit of metformin use for CCA should be conducted. To date, whether metformin as a prospective chemotherapeutic for CCA is still questionable and waits further atttention.
Objectives: This study reports on the effect of Integrative Medicine Therapy (IMT) on a patient with pancreatic cancer with liver metastasis. Methods: One pancreatic cancer with liver metastasis patient was treated using IMT in conjunction with Gemcitabine/Abraxane since September 2019. The cycle was repeated every four weeks for a total of 11 times. At the same time, the patient was treated with IMT. Tumor size was measured by scanning with Computed Tomography (CT). Adverse events were evaluated using the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), version 5.0. Results: After treatment with Gemcitabine/Abraxane and IMT for eight months, the size of the body and tail of the cancer tumor and several hepatic metastatic regions decreased (partial response, [PR]), size, and number of multiple nodules in both lungs decreased. No evidence of newly developed metastatic lesions was found. The patient has maintained a good treatment outcome and has shown prolonged overall survival. Conclusions: This case demonstrates that treatment with IMT may have substantial benefits for patients with end-stage pancreatic cancer.
Acinar cell carcinoma is a rare tumor that represents 1~2% of all pancreatic cancers. Clinical and radiologic findings are inconclusive in this disease. Acinar cell carcinoma is characterized by rapid progression and early metastasis, which lead to its poor prognosis. A 41-year-old man was admitted to our hospital for abdominal pain. Abdominal computed tomography (CT) and positron emission tomography-computed tomography (PET-CT) showed a splenic mass, which was being invaded by a pancreatic tail mass and which had increased $^{18}F$-fluorodeoxyglucose (FDG) uptake. Primary radical distal pancreatectomy and splenectomy were performed. Pathologic findings revealed an acinar cell carcinoma of the pancreas. The patient underwent a total gastrectomy three months later because of gastric recurrence. Four months later, multiple hepatic metastases were discovered, and the patient underwent a left hepatectomy. During treatment with capecitabine, there was no evidence of tumor progression for 14 months. We report a case of metastatic pancreatic acinar cell carcinoma, which did not progress for an extended period while the patient was being treated with capecitabine.
Toraih, Eman A;Fawzy, Manal S;Elgazzaz, Mona G;Hussein, Mohammad H;Shehata, Rasha H;Daoud, Hisham G
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.17
no.7
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pp.3369-3375
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2016
MicroRNAs, a novel class of small non-coding RNAs, are key players in many cellular processes, including cell proliferation, differentiation, invasion and regeneration. Tissue and circulatory microRNAs could serve as useful clinical biomarkers and deregulated expression levels have been observed in various cancers. Gene variants may alter microRNA processing and maturation. Thus, we aimed to investigate the association of MIR-196a2 rs11614913 (C/T), MIR-499a rs3746444 (A/G) polymorphisms and their combination with cancer susceptibility in an Egyptian population. Sixty five renal cell carcinoma (RCC) and 60 hepatocellular carcinoma (HCC) patients and 150 controls were enrolled in the study. They were genotyped using real-time polymerase chain reaction technology. Both $miR-196a2^*T$ and $miR-499a*G$ were associated with RCC risk, but only $miR-196a^*T$ was associated with HCC development. Carriage of the homozygote combinations ($MIR196a2^*TT+MIR499a^*AA$) and ($MIR196a2^*CC+MIR499a^*GG$) was associated with 25 and 48 fold elevation of likelhood to develop RCC, respectively. The miR-196a2 SNP was also linked with larger tumor size in RCC and advanced tumor stage in HCC. miR-196a2 and miR-499a combined genotypes were associated with RCC and HCC. Further functional analysis of SNPs is required to confirm relationships between genotypes and phenotypes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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