Kim, Suhee;Yu, Do-Hyeon;Kang, Sung-Woo;Chae, Jeong-Byoung;Choi, Kyoung-Seong;Kim, Hyeon-Cheol;Park, Bae-Keun;Chae, Joon-Seok;Park, Jinho
Parasites, Hosts and Diseases
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제55권5호
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pp.481-489
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2017
Tick-borne pathogens can cause serious problems in grazing cattle. However, little information is available on tick-mediated diseases in cattle grazing on mountains. Thus, this study aimed to understand the potential problems related to tick-borne diseases in grazing cattle through the investigation of prevalent tick-transmitted infections, and their associated hematological changes, in terms of season and grazing type in Korean indigenous cattle (=Hanwoo). Hanwoo cattle from 3 regions of the Republic of Korea (=Korea) were either maintained indoors or placed on grassy mountains from spring to fall of 2014 and 2015. Cattle that grazed in mountainous areas showed a greater prevalence of tick-borne infections with an increased Theileria orientalis infection rate (54.7%) compared to that in non-grazing cattle (16.3%) (P<0.001). Accordingly, the red blood cell (RBC) count and hematocrit (HCT) values of grazing cattle were significantly lower than those of non-grazing cattle throughout the season (P<0.05). Moreover, RBC, hemoglobin (Hb), and HCT of T. orientalis-positive group were significantly lower than those of T. orientalis-negative group (P<0.05). T. orientalis is a widespread tick-borne pathogen in Korea. Grazing of cattle in mountainous areas is closely associated with an increase in T. orientalis infection (RR=3.4, P<0.001), and with consequent decreases in RBC count and HCT. Thus, these findings suggest that the Hanwoo cattle in mountainous areas of Korea are at a high risk of infection by T. orientalis, which can lead to hematological alterations. This study highlights the necessity of preventive strategies that target T. orientalis infection.
This feeding experiment was conducted to investigate the effects of dietary inclusion of various additives on growth performance, hematological parameters, fatty acid composition, gene expression and histopathological changes in juvenile olive flounder (Paralichthys olivaceus). Eleven isonitrogenous (49% crude protein) and isolipidic (10% crude lipid) experimental diets were formulated: no additives (Con); 5% kelp meal (Ke); 10% krill meal (Kr); 1% garlic powder (Ga); 1% citrus meal (Ci); 3% onion powder (On); 1% ginger powder (Gi); 1% mugwort powder (Mu); 1% licorice powder (Li); 1% wasabi powder (Wa); and a mixture (Mix) of these additives. Three replicate groups of juvenile flounder (average weight of 8.5 g) were fed one of the experimental diets to visual satiety twice a day for 15 weeks. The dietary inclusion of additives did not affect survival, weight gain, specific growth rate feed efficiency, daily feed intake, daily protein intake, protein efficiency ratio, hepatosomatic index and visceralsomatic index of the fish. Plasma triglyceride levels were significantly lower in fish fed the Ke, Ga, On, Gi, Mu, Li, and Mix diets than in fish fed the control diet. Plasma glucose, glutamic oxaloacetic transaminase and total cholesterol did not differ among dietary treatments. No significant difference was observed in fatty acid composition and lipid content of the dorsal muscle in fish fed the experimental diets. Myosin gene expression did not differ significantly among treatments after 5 weeks but was significantly lower in fish fed the Kr, Ci, Li, and Mix diets than in control group after 15 weeks. Histopathological analysis showed mild gill hyperplasia and mild necrosis of liver parenchymal cells in several individuals of each experimental group. These conditions were also observed in the control group and were not thought to be related to the inclusion of feed additives. The present findings indicate that the dietary inclusion of additives did not affect growth performance, fatty acid composition, gene expression, and histopathological changes in juvenile flounder. However, plasma triglyceride content may be reduced by supplementation with 5% kelp meal, 3% onion powder, 1% garlic powder, 1% ginger powder, 1% mugwort powder, and the additive mixture.
Objective: Mulberry (Morus alba L.) is a cultivated shrub grown widely in the sub-tropical and tropical areas. It has been shown that mulberry leaf contains high levels of protein while having polyphenols as phytonutrients. Therefore, it is important to conduct an experiment to assess potential toxic level from mulberry on behavior, blood hematological and coagulation parameter using Sprague-Dawley (SD) rats. Methods: Both male and female SD rats were given an intragastric administration of respective treatments of mulberry leaf intakes (control, low and high levels). Parameters of feed intake, hematological and coagulation of blood parameters, as well as liveweight changes were taken during the 7 d of adaptation, 28 d of treatment exposure, and 14 d of recovery periods, respectively. All treatment data were statistically analyzed using analysis of variance of SPSS17.0 for Windows Statistical Software following the Randomized complete block design with sex as a block. Results: Most of the parameters of the physical symptoms of the SD rats, were not significantly different (p>0.05) when compared with that of the control group. Those which remain unchanged in each dose group were, body weight (BW) gain, feed intake, the hematology and coagulation indexes. Although, there were a few individual indicators that were abnormal, but the overall physiological appearance of the rats were normal. Conclusion: Results under this experiment revealed that most hematological and coagulation parameters of the SD rats in both male and female were normal, although the weight gain of female rats in high-dose group was significantly reduced than those of the male rats. Under this study, the use of mulberry leaf up to 2 g/kg BW did not result in abnormal phenomenon in the SD rats. These findings would offer useful information for further in vivo feeding trials in animals to extensively use of mulberry leaf to improve animal production, particularly in P.R. China.
본 연구에서는 방사선 조사식품의 규정을 확립하고 안전성을 입증하기 위해 1 kGy 감마선 조사 오렌지를 ICR 마우스에 투여 또는 섭취시켜 급성 및 아만성 독성시험을 실시하였다. 급성독성의 경우 시험물질을 0, 1,000, 2,000 mg/kg의 용량으로 설정하여 단회 투여한 후 14일간 사망동물, 일반 증상, 체중 변화, 부검소견, 혈액학적 및 혈액생화학적 검사를 수행한 결과 어떠한 이상도 관찰되지 않았으며, 통계학적으로도 유의적인 차이를 나타내지 않았다. 따라서 1 kGy 감마선 조사 오렌지의 대략의 치사량(approximate lethal dose)은 암수 ICR 마우스 모두 2,000 mg/kg을 상회하는 것으로 판명되었다. 아만성독성은 시험물질을 식이에 함유하도록 하여 3개월간 섭취시킨 후 사망동물, 일반증상, 체중 변화, 사료 섭취량, 장기 무게, 조직학적 검사, 혈액학적 및 혈액생화학적 검사를 수행하였다. 시험기간 동안 암수 ICR 마우스 모두에서 사망동물이나 이상증상은 발견되지 않았으며, 체중 변화, 사료 섭취량 및 장기 무게에서도 통계학적으로 유의적인 차이를 보이지 않았다. 혈액학적 및 혈액생화학적 검사에서도 암수 ICR 마우스 모두 정상적인 수치를 나타냈다. 또한 조직학적 검사에서 간, 신장 조직은 모두 정상적인 구조를 유지하고 있었으며, 염증, 괴사 등의 유의할만한 병적 변화도 관찰되지 않았다. 따라서 1 kGy 감마선 조사 오렌지를 ICR 마우스에 3개월간 섭취시켜도 본 시험조건에서는 독성이 없는 것으로 판명되었다.
An, Su-Jin;Moon, Jong-Hyun;Hwang, Tae-Sung;Lee, Hee-Chun;Yu, Do-Hyeon;Sur, Jung-Hyang;Jung, Dong-In
한국임상수의학회지
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제35권4호
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pp.155-160
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2018
A 6-year-old intact female Shih-tzu dog was referred due to anorexia. Physical examination, complete blood count, serum chemical analysis, radiography, and ultrasonography were evaluated. Physical examination and hematological analysis showed normal findings. Abdominal radiographs and ultrasound revealed well-defined masses in the spleen. Other abdominal organs showed no significant abnormalities. Tissue samples taken via sono-guided fine needle aspiration of the splenic mass showed many bare nuclei, which were variable in size. Results of histopathological and immunohistochemical (IHC) analyses performed after splenectomy were consistent with paraganglioma. Based on these findings, we diagnosed this patient with a paraganglioma of splenic origin. Two months after splenectomy, abdominal ultrasonography revealed a new neoplastic lesion in the liver. The clients refused further management and the patient expired three months after initial diagnosis. Necropsy as well as histopathological and IHC examinations of other systemic organs including the liver, adrenal gland, kidney, brain, urinary bladder, lung, aortic body, carotid body, and pancreas were performed. The neoplastic tissue in the liver also demonstrated features of a paraganglioma, and there were no remarkable findings in all other organs.
Objectives: HMCO5 is an extract obtained from 8 different herbal mixtures. We undertook a safety evaluation of HMCO5 for a dose range finding (DRF) toxicity test in specific pathogen free (SPF) Sprague-Dawley (SD) male and female rats. Methods: The male and female rats were divided into 4 groups, respectively; G(0), treated with distilled water: G(1), treated with 222 mg/kg HMC05: G(2), treated with 667 mg/kg HMC05, and G(3), treated with 2,000 mg/kg HMC05; HMC05 was administered orally for 4 weeks. The safety evaluation examined clinical signs, mortality, body weight, food consumption, water consumption, ophthalmic findings, urinalysis, hematological values, absolute & relative organ weights, and necropsy findings during the tests. Results: There were no changes in clinical signs, mortality, body weight, food consumption, water consumption, and ophthalmic findings examined during the test periods. In serum biochemical values, triglyceride was increased in male group G(3) and Na$^+$ decreased significantly in male groups G(2), G(3) and G(4). In male group G(4), spleen weight decreased relatively and increases of absolute & relative left ovary weights were found. In addition, an adhesion of liver to diaphragm was found in male group G(2). However, we could not find any dose-interrelationships in these changes. Conclusions: These results indicate that HMC05 extract did not show any toxicity in the DRF toxicity study. Therefore, it suggests that establishment of 1,000, 333 and 111 mg/kg dosages are moderate in a repeated dose 26-week oral toxicity study of HMC05.
Objectives The purpose of this experiment is to evaluate 4 weeks DRF (Dose Rate Finding) and single oral dose toxicity of ChondroT in rats. Methods In 4-week DRF, male and female Sprague-Dawely rats were treated with ChondroT at oral dose of 0, 500, 1000, and 2000 mg/kg. clinical signs, body weight, food consumption, necropsy findings, organ weight, hematological and blood-chemical parameters, and histological findings were monitored for 4 weeks. Also, after single oral administration of ChondroT, mortality, clinical signs, body weight, and necropsy findings were minitored for 2 weeks. Results In 4-week DRF and single dose oral toxicity study of ChondroT in sprague-Dawley rats, ChondroT did not exhibit any toxicity under the study conditions employed. Conclusions The results suggested a no-observed adverse effects level (NOAEL) was over 2,000 mg/kg/day in SD rats after oral administration, this study could be used as basic study of the repeated dose 13-week oral toxicity study of ChondroT.
Objectives : Bombyx batryticatus L. is the dried larval form of the silkworm (Bombyx mori L.) infected by Beauveria bassiania (Bals.) Vuill. It is used as a food and medicinal resource to treat asthma, headaches, epilepsy, and convulsions in traditional Korean and Chinese medicines. However, the research of the toxicity about B. batryticatus is not enough yet. Here, we investigate the effects of potential subacute toxicity following the repeated oral administration of B. batryticatus water extract to C57BL/6 mice, at various doses of 0, 50, 150, and 450 mg/kg/day during a two-week period. Methods : The following parameters were examined during the study period: body weight, gross findings, clinical signs, organ weight, hematology, serum biochemistry, histopathology, and mortality. At the end of the treatment period, all the mice were euthanized. Results : No changes were observed in the body weights, gross findings, clinical signs, organ weights, and mortality after two weeks of administration of the B. batryticatus extract. In addition, compared with the normal control group, no noticeable treatment-related changes were observed in the hematological, serum biochemical, and histopathological parameters in the treated group following treatment with doses of up to 450 mg/kg/day. Conclusion : Based on these findings, we conclude that the treatment of mice with the water extract of B. batryticatus did not cause considerable C57BL/6 toxicity, and therefore, it could be considered safe for further pharmacological studies.
연구배경: 결핵에서의 혈액학적인 변화는 그 양상이 다양하며, 이러한 변화는 단순폐결핵과 속립성결핵에서 차이가 있다고 알려져 있다. 지금까지 국내에서 단순폐결핵에 대한 말초 혈액의 혈액학적 변화에 대한 연구는 있었으나, 속립성결핵에서의 혈액학적 변화에 대한 보고는 거의 없는 실정이다. 이에 속립성결핵에서 말초혈액 및 골수에서의 혈액학적 변화를 알아보고자 본 연구를 시행하였다. 방법 1993년 8월부터 1994년 7월까지 전북대학교 병원에 입원한 환자들 중 단순흉부방사선사진 및 고해상도 전산화 단층사진상 속립성 결핵 소견을 보이며 객담도말과 배양검사, PCR검사에서 결핵균이 증명되었거나 골수검사에서 결핵성육아종을 보인 10예를 대상으로 하였다. 혈액학적 소견의 평가는 Dacie 등에 의해 기술되어진 정의에 따랐으며 혈액체취는 내원당시에 시행하였고 골수검채는 입원후 7일이내에 시행하였다. 결과: 말초혈액소견상 범혈구감소증 1예, 빈혈은 전예에서 있었으며 백혈구증가증은 10%, 백혈구감소증은 20%, 혈소판감소증은 30%, 임파구감소증은 90%, 단구증가증은 40%, 중성구증가증은 20% 그리고 중성구감소증은 환자의 10%에서 나타났다. 골수검사에서 임파구감소증은 30%, 임파구증가증은 20%, 형질세포감소증은 40%, 단구증가증은 전예(100%)에서 나타났으며, 저세포충실도는 30%, 적혈구조혈감소는 30% 그리고 과립구조혈증가와 감소가 각각 환자의 20%에서 나타났다. 골수육아종소견은 환자의 25%에서 나타났다. 결론: 속립성결핵의 혈액학적 변화는 혈구감소증의 경향을 보였으나 단구는 말초 및 골수 모두에서 증가하는 소견을 보였다. 이러한 소견은 속립성결핵의 감별진단에 있어서 도움을 줄 수 있올 것으로 기대된다.
Reference ranges of standard experimental parameters are useful for comparisons in toxicology. The aim of this study was to collect data from 4-week repeated toxicity studies in Crl:CD (SD) rats, a strain widely used for toxicity and efficacy research, for establishing domestic reference values. Data on body weight, food consumption; urinalysis, hematological, and blood biochemical parameters; and organ weights were collected from 16 toxicity studies in 220 Crl:CD (SD) rats (110 males and 110 females). The studies had been performed at a single testing facility over the last 3 years and involved animals sourced from a single breeder. The findings were collated as means, standard deviations, percentages, and ranges. Urine volume, uterus weight, eosinophil, and basophil counts, and triglyceride, total bilirubin, and gammaglutamyl transpeptidase levels showed standard deviations of 30% or more. These historical control data would help to interpret the effects of test substances in routine toxicity and efficacy studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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