참기름 제조의 부산물인 참깨박의 활용도를 높이기 위하여 효소 처리에 의한 참깨박 불용성 단백질의 추출 조건을 조사하였다. 단백질 분해효소인 Alcalase, Flavourzyme, Neutrase, Protamex의 처리 결과를 대조구와 비교한 결과 Protamex가 고형분과 단백질 함량 증가에 효과적이었다. Protamex의 반응 조건(50 ℃, pH 6.0)에서 효소의 사용량은 탈지 참깨박의 1%, 효소반응시간은 3시간이 적당하였다. 효소 처리 효율을 향상시키기 위하여 참깨박을 열처리하면, 열처리 온도가 증가할수록 추출되는 단백질 함량은 증가하였으며 110이상에서는 미미하게 증가하였다. 세포벽 분해효소(Tunicase)와 단백질 분해효소의 병용처리가 단백질 가용화에 미치는 효과를 조사한 결과, 단백질 분해효소를 처리한 다음에 세포벽 분해효소를 처리하는 것이 가장 효과적이었다. 열처리(110 ℃, 10분) 후 Protamex와 Tunicase를 순차적인 처리로 단백질 함량이 열처리와 효소처리하지 않은 대조구의 약 3.6배(9.85→35.58 mg/mL), 열처리만 실시한 대조구의 약 2.2배(15.83→35.58 mg/mL) 증가하였다.
The effect heat treatment (autoclave) on nutritional value of winged bean as compared to soybean has been investigated. The winged bean and soybean were obtained from local cultivar grown in Indonesia. The beans were autoclaved at $120^{\circ}C$ for 15, 30, 45, 60 or 90 minutes, respectively before being ground for chemical analysis. Trypsin inhibitors of winged bean and soybean decreased (p < 0.05) along with decreasing of urease activity as heating time increased from 0 to 90 minutes. Heat treatment significantly (p < 0.05) reduced protein solubility in 0.2% potassium hydroxide of winged bean as well as soybean. In vitro protein digestibility was significantly (p < 0.05) improved by heating treatment (15 to 60 min of autoclaving), however, excessive heating (90 min of autoclaving) decreased the digestibility of winged beans. Excessive heating had adverse effect on lysine, cystine and methionine contents of winged beans. The results of this study suggested that autoclaving at $120^{\circ}C$ within 45 minutes should be adequate to remove protease inhibitors and could improve protein digestibility of winged beans.
This experiment was conducted to study the effects of blood-mixed and heat-treated protein feeds on protein degradation in the rumen, flow of protein to the abomasums and availability of undegraded protein in the intestine of sheep in a $4{\times}4$ Latin square design. Soybean oil meal, rapeseed meal, and whole soybean were mixed with fresh swine blood and dried at $140^{\circ}C$ for 2 h. Proportionate disappearance of apparently digested OM in the postrumen for the blood and heat treated protein group was ranged from 43.2 to 50.5% as compared with 28.0% for the unheated soybean oil meal diet. The treated protein supplements were resulted in greater total N and NAN flow passing at the abomasums than untreated soybean oil meal diet was fed. The quantities of undegraded feed N passing at the abomasums for the treated protein diets was approximately twice as high as that of the untreated soybean oil meal diet and the estimated amount of undegraded N of the protein supplement itself was 79.1 to 84.2% as compared with 15% of soybean oil meal.
The purpose of this study was to determine the foaming properties of two small red bean protein isolates at various conditions. Data concerning the effects of pH, temperature, MaCl concentration, sugar concentration and protein concentration on the properties such as solubility, foam expansion, foam stability were presented. The results were summarized as follows : 1. The crude protein contents of two small red beans were 26.14% and 22.71%. The percentage of nonpolar amino acid group was the highest and that of sulfur containing amino acid group was the lowest. 2. Protein solubility showed the minimum at pH 4.5 which is isoelectric point of small red bean protein isolate adn heat treatment lowered solubility(P<0.05). At pH 4.5, solubility increased sighificantly as 0.4M NaCl was added. However, the effect of sugar concentration in the solubility was not significant. 3. Foam expansion of two small red bean protein isolates was high at pH 4.5 and heat treatment at 10$0^{\circ}C$ lowered foam expansion(P<0.05). While addition of NaCl, sugar did not affect the foma expansion, gradual increment of the protein isolates concentration up to 9% decreased the foma expansion slightly. 4. Foam stability was significantly high at pH 4.5 and heat treatment at 10$0^{\circ}C$ lowered foam stability. Addition of sugar caused slight decrease in foam stability. From 1% to 9% suspension, foma stability increased significantly as protein concentration increased(P<0.05)
대두는 된장, 간장, 스낵 등 전통식품의 주요 원료이며, 열처리 공정은 대두의 가공과정에서 대부분 수반되는 단위 조작이다. 본 연구에서는 열처리가 대두의 이화학적 특성에 미치는 영향을 조사하기 위하여 상업적인 조건에서 대두를 증자, 가열팽화, 튀김 처리한 다음 단백질의 분자량 분포와 용해도, 수분과 유지 흡착력 및 열 특성과 산패도의 변화를 조사하였다. 대두는 가열처리에 의하여 단백질이 10-40 kDa 범위의 작은 분자량으로 분해되는 경향을 나타내었다. 대두의 용융 엔탈피는 199.62 J/g이었으며 열처리에 의하여 123.07-135.90 J/g 범위로 엔탈피가 감소하였고 지질 산화를 보여주는 fluorescence intensity도 열처리로 증가하였으며 열처리 효과는 튀김, 증자, 가열팽화의 순으로 높았다. 또한 대두의 수분 흡착력은 열처리 한 경우가 비열처리 대두보다 상대적으로 높았으며, 단백질의 용해도는 산성 영역(pH 3-6)에서 같은 경향을 보였다. 결과적으로 대두는 가열처리에 의하여 용융 엔탈피가 감소하고 단백질이 분해되며 지질 산화와 용해도 및 수분흡착력이 증가하는데 대두에 대한 열처리의 효과는 튀김 공정에서 뚜렷하였다.
Basal and heat shock-induced mRNA expression patterns of major heat shock protein (HSP) genes, including those encoding heat shock protein (HSP) 90, HSP70, HSP70-12A, heat shock inducible protein 70 (HSIP70), heat shock binding protein 1 (HSPBP1), HSP60, and HSP40 were examined in the gill and hepatopancreas of 1-year-old diploid and triploid abalone Haliotis discus hannai juveniles. Under non-stimulated conditions at 19℃, triploid abalones displayed, in general, higher mRNA levels of various HSPs (HSP70, HSIP70, HSPBP1, HSP70-12A, and HSP60 in the gill and HSIP70, HSPBP1, and HSP60 in the hepatopancreas) than did communally cultured diploids. Conversely, only the hepatopancreatic expression of HSP70-12A was higher in diploids than in triploids. However, the fold changes in gene expression in response to an acute thermal challenge (elevation from 19 to 30℃) were generally greater in diploids than in triploids, such that the difference in basal expression was diminished, weakened, or even reversed after heat shock treatment. However, unlike other HSP genes, the basal expression of HSP60 (higher in 3N) was more pronounced after heat shock treatment. Collectively, the results of this study suggest that triploid abalones have different capacities for not only basal expression but also the heat-induced expression of HSPs in an HSP member-dependent manner.
Proteomics is a useful approach to know protein expression, post-translational modification and protein function. We investigated the protein expression pattern and identity in pigs fed with the tissue culture medium waste after harvest of Korean wild ginseng (TCM-KWG) (Panax ginseng). Two groups (n = 30/group) of pigs were administered with 0 (control) and 16 ml/L (treatment) TCM-KWG through drinking water. After 4 weeks, we examined the protein expression pattern of longissimus dorsi muscle by Two-dimensional electrophoresis analysis. TCM-KWG treatment significantly increased two spot's density, and markedly reduced one spot's density in the muscles. We identified 3 proteins (heat shock protein 90-alpha, myosin binding protein and cofilin 2) by the ESI-MS/MS (Q-TOF2, Micromass). These results demonstrate that TCM-KWG treatment may play a protection role against physiological stress in pigs, like as increased heat shock protein 90-alpha.
Effect of $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and heat-treatment on hydrogenase which was extracted from the cytoplasmic fraction of the phototrophic purple sulfur bacterium Thiocapsa roseopersicina NCIB 8347 was studied. Crude enzyme extract was prepared by centrifugation($28,000{\times}g$, $400,000{\times}g$) after sonication of cells grown under photosynthetic condition for 96 hrs. Various conditions of $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and heat-treatment were examined and the effect of protein concentration was analyzed by SDS-electrophoresis between the treatments. Optimum conditions for $(NH_4)_2SO_4$ precipitation and heat-treatment for evolution hydrogenase activity were 40-60% saturation and $60^{\circ}C$ for 20 min, respectively, which exhibited the specific hydrogenase activity of 0.78 U/mg-protein. Specific hydrogenase activity was decreased to 31.6% when the heat-treatment at $60^{\circ}C$ increased from 20 min to 5 hrs.
The aim of this study was to investigate effect of heat stress on expression levels of plasminogen activators (PAs) related mRNAs and proteins, and changes of PAs activity in porcine endometrial explants. The endometrial explants (200 ± 50 mg) were isolated from middle part of uterine horn at follicular phase (Day 19-21) and were pre-incubated in serum-free culture medium at 38.5℃ in 5% CO2 for 18 h. Then, the tissues were transferred into fresh medium and were cultured at different temperature (38.5, 39.5, 40.5 or 41.5℃) for 24 h. The expression level of urokinase-type PA (uPA), type-1 PA inhibitor (PAI-1), type-2 PAI (PAI-2), and heat shock protein-90 (HSP-90) mRNA were analysis by reverse-transcription PCR and proteins were measured by western blotting. The supernatant were used for measurement of PAs activity. In results, mRNA and protein levels of HSP-90 was higher in 41.5℃ treatment groups than other treatment groups (p < 0.05). The expression of uPA, PAI-1, and PAI-2 mRNA were slightly increased by heat stress, however, there were no significant difference. Heat stress condition suppressed expression of active uPA and PAI-2 proteins (p < 0.05), whereas PAI-1 protein was increased (p < 0.01). Although PAI-1 protein was increased and active uPA was decreased, PAs activity was greatly enhanced by exposure of heat stress (p < 0.05). These results suggest that heat stress condition could change intrauterine microenvironment through regulation of PAs activity and other factors regarding with activation of PAs might be regulate by heat stress. Therefore, more studies regarding with regulatory mechanism of PAs activation are needed.
The first purpose of this study was to determine the changes in the allergenicity of milk and egg with heat treatment. The allergenicity of milk and egg is known to have a strong antigen. The second purpose of this study was to observe changes of disestibility of milk and egg after heat treatment. For this study, passive cutaneous anaphylaxis(PCA) inhibition experiment by using guinea pig and nonprotein nitrogen(NPN)experiment were attempted. The result were following: 1. The allergenicity of both milk and egg was reduced by heat treatment. 2. The degree of hydrolysis and PCA inhibition increased with longer heating time. 3. The increse in both the degree of hydrolysis and PCA inhibition of milk was higher than that of egg. 4. Egg contained a greater amount of allergen than milk after heat treatment. 5. The digestibility of both milk and egg was reduced by heat treatment. 6. The digestibility was reduced further by increasing heating time. 7. The digestibility of egg was lower than that of milk after the treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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