In an effort to evaluate Salmonella food safety using combinations of preservation techniques, its viabilities when exposed to HCl, acetic acid, and the oxidative agents (hydrogen peroxide and butyl hydrogen peroxide), were analyzed using sub-lethal heat-shocked Salmonella Typhimurium at $56^{\circ}C$. 2D gel electrophoresis and MALDI-TOF MS analyses were also conducted to determine the expression and repression of proteins in heat-shocked cells. Heat-shocked S. Typhimurium evidenced a reduction of viable counts by 1-2 log CFU/mL. However, viality of non heat-shocked S. Typhimurium decreased markedly by 5-6 log CFU/mL at a pH 4 in response to acid and oxidative stresses. Sub-lethal heat treatment greatly increased the resistance of S. Typhimurium against acid and oxidant agents. As for 2D gel electrophoresis and protein identification via MALDI-TOF MS, 17 major proteins in non heat-shocked S. Typhimurium were detected, and only 13 proteins among these proteins were detected in heat-shocked S. Typhimurium. The heat shock proteins such as DnaK and small heat shock proteins were included, and may be associated with the resistance of S. typhimurium against exposure to acids and oxidants. Therefore, even though the promising hurdle technology using the combined mild treatments including heat was applied to S. Typhimurium, the proper heat treatment to reduce its crossprotection activity toward the following preservative agents might be considered.
Quality of rice grain changes during dry storage with internal physiological changes and external injury by organism. Storage rice changes by condition with respiration via variable temperature, hydrolysis enzyme reaction, lipid peroxidation occurs with change of palatability. During dry storage, physiological change with protein variation pattern was examined by image analysis on proteomic technology. Analysis revealed that protein activity had no change store at room temperature and store at $40^{\circ}C$, but decreased store at $60^{\circ}C$. Analysis of variable hydrophobic protein pattern revealed that protein activity of beta-tubulin, protein disulfide isomerase, vacuolar ATPase b subunit, globulin was not significantly decreased all dry and store condition. However, heat shock protein 70, and glutathione transferase was significantly decreased when rice dried at $60^{\circ}C$ compared with room temperature and $40^{\circ}C$ dry condition.
Background: Cisplatin, a DNA damaging agent, induces apoptosis through increasing DNA fragmentation. However, identification of intrinsic resistance molecules against Cisplatin is vital to estimate the success of therapy. Bag-1 (Bcl-2-associated anthanogene) is one anti-apoptotic protein involved in drug resistance impacting on therapeutic efficiency. Elevated levels of this protein are related with increase cell proliferation rates, motility and also cancer development. For this reason, we aimed to understand the role of Bag-1 expression in Cisplatin-induced apoptosis in HeLa cervix cancer cells. Cisplatin decreased cell viability in time- and dose-dependent manner in wt and Bag-1L+HeLa cells. Although, $10{\mu}M$ Cisplatin treatment induced cell death within 24h by activating caspases in wt cells, Bag-1L stable transfection protected cells against Cisplatin treatment. To assess the potential protective role of Bag-1, we first checked the expression profile of interacting anti-apoptotic partners of Bag-1. We found that forced Bag-1L expression prevented Cisplatin-induced apoptosis through acting on Mcl-1 expression, which was reduced after Cisplatin treatment in wt HeLa cells. This mechanism was also supported by the regulation of heat shock protein (Hsp) family members, Hsp90 and Hsp40, which were involved in the regulation Bag-1 interactome including several anti-apoptotic Bcl-2 family members and c-Raf.
Do Kyung Han;Jee Won Shon;Eui Suk Sung;Youn Sook Kim;Won G. An
Journal of Life Science
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v.33
no.11
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pp.876-886
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2023
In some cases of head and neck cancers (HNC), surgical interventions may result in the loss of organs and/or changes to their functions, thereby significantly affecting the patient's quality of life. As a result, the surgical treatment of HNC patients is often limited to specific cases, and alternative treatment modalities, such as chemotherapy, are considered. However, serious adverse effects caused by chemotherapy, such as severe nausea and vomiting, necessitate the need for the development of adjunctive methods to minimize patient suffering. Chuanxiong, Ligusticum chuanxiong (L. chuanxiong), is a natural herb used in Eastern medicine to treat cerebrovascular disorders and headaches. This study aimed to predict the effect and potential of L. chuanxiong as an auxiliary anticancer drug through network-based pharmacology and molecular docking analysis. The study results showed that 40 out of 41 genes of L. chuanxiong shared common targets of HNC and their proteins could be used to target HNC cells to prevent cancer progression. The results of the functional enrichment analysis confirmed that L. chuanxiong is associated with the neuroactive-ligand metabolism and neurotransmitter pathways, indicating its potential medicinal value as an adjuvant in HNC treatment. Lastly, our findings demonstrated that the active ingredient of L. chuanxiong, (Z)-Ligustilide, has the ATP binding site of heat shock protein 90, a protein known to promote the activation of cancer cells. These results suggest that L. chuanxiong is a promising candidate for developing auxiliary anticancer drugs, and further research could potentially lead to the discovery of newer and safer anti-cancer agents.
Proceedings of the Korean Society of Plant Biotechnology Conference
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2005.11a
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pp.40-64
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2005
Much biochemical information on peroxiredoxins (Prxs) has been reported but a genuine physiological function for these proteins has not been established. We show here that two cytosolic yeast Prxs, cPrxI and II, exist in a variety of forms that differ in their structure and molecular weight (MW) and that they can act both as a peroxidase and as a molecular chaperone. The peroxidase function predominates in the lower MW proteins, whereas the chaperone function is more significant in the higher MW complexes. Oxidative stress and heat shock exposure of yeasts causesthe protein structures of cPrxI and II to shift from low MW species to high MW complexes. This triggers a peroxidase-to-chaperone functional switch. These in vivo changes are primarily guided by the active peroxidase site residue, $Cys^{47}$, which serves as an efficient $'H_2O_2-sensor'$ in the cells. The chaperone function of the proteins enhances yeast resistance to heat shock.
Kim, Sang-Seop;Ku, Kyung-Hyung;Jeong, Moon-Cheol;Hong, Joo-Heon;Chung, Shin-Kyo
Food Science and Preservation
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v.21
no.6
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pp.776-783
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2014
Kimchi cabbages were cut ($3{\times}3cm$), and were pre-heat treated at $40^{\circ}C$, and their physicochemical qualities and browning degrees were investigated during 8 weeks storage at $5^{\circ}C$. The Cut kimchi cabbages were treated at $40^{\circ}C$ (1~8 hrs) and their protein bands profiles were determined by sodium dodecyl sulfate polyacrylamide electrophoresis (SDS-PAGE). The 60, 39, 33, and 12 kDa bands considered heat shock proteins (HSPs) were expressed in the cut kimchi cabbage, and the 4-hr pre-heat treatment (HS 4) exhibited the strongest band ratio. The weight ratios and titratable acidities of the pre-heat treated cut kimchi cabbages were not changed so much after 8 weeks storage at $5^{\circ}C$, and the soluble solid contents of HS 4 decreased less than that of any other treatments. The browning degree of HS 4 after 8 week storage was also shown to be the least among the treatments. The polyphenol oxidase (PPO) activities of all treatments slightly rose during the over all storage period, in contrast with the decrease of total phenolic contents. The expression of HSPs was identified in the pre-heat treated cut kimchi cabbages, and HS 4 exhibited the best quality and appearance after 8 weeks storage at $5^{\circ}C$.
The specific pair of heat shock protein 70 (Hsp70) and Hsp40 constitutes an essential molecular chaperone system involved in numerous cellular processes, including the proper folding/refolding and transport of proteins. Hsp40 family members are characterized by the presence of a conserved J-domain (JD) that functions as a co-chaperone of Hsp70. Tumorous imaginal disc 1 (Tid1) is a tumor suppressor protein belonging to the DNAJA3 subfamily of Hsp40 and functions as a co-chaperone of the mitochondrial Hsp70, mortalin. In this work, we performed nuclear magnetic resonance spectroscopy to determine the solution structure of JD and its interaction with the glycine/phenylalanine-rich region (GF-motif) of human Tid1. Notably, Tid1-JD, whose conformation was consistent with that of the DNAJB1 JD, appeared to stably interact with its subsequent GF-motif region. Collectively with our sequence analysis, the present results demonstrate that the functional and regulatory mode of Tid1 resembles that of the DNAJB1 subfamily members rather than DNAJA1 or DNAJA2 subfamily proteins. Therefore, it is suggested that an allosteric interaction between mortalin and Tid1 is involved in the mitochondrial Hsp70/Hsp40 chaperone system.
In, Jun-Gyo;Lee, Bum-Soo;Park, Yong-Eui;Yang, Deok-Chun
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2003.04a
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pp.123-123
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2003
In order to study gene expression transcribted during the embryo development, we constructed a cDNA library of embryogenic callus induced from cotylendon of Korean ginseng and generated expressed sequence tags (ESTs) of 3,359 clones randomly selected. The ESTs could be clustered into 1,910 (59.1%) non-redundant groups. Similarity search of the non-redundant ESTs against public non-redundant databases of both protein and DNA indicated that 2,217 groups show similarity to genes of known function. These ESTs clones were divided into eighteen categories depending upon gene function. Most abundant transcripts were ribosomal protein small subunit 28kDa(40), tumor-related protein(35), metallothionein (31), small heat-shock protein class 18.6K(24), and cyclophilin(20). There are no useful informations of gene expression during the embryo development in Korean ginseng. These results could help to understand the embryo development in Korean ginseng.
Helicobacter pylori is a spiral-shaped, microaerophilic human gastric pathogen causing chronic-active gastritis in association with duodenal ulcer and gastric cancer. To investigate the possibility of H. pylori outer membrane proteins (OMPS) as the oral vaccine antigens, sarcosine-insoluble outer membrane fraction has been prepared from H. pylori NCTC 11637. The major OMPs having apparent molecular masses of 62 kDa, 54 kDa and 33 kDa were detected by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE), which were identified as urease B subunit (UreB), heat shock protein (Hsp54 kDa) and urease A subunit (UreA), respectively. Minor protein bands of 57 kDa, 52 kDa, 40 kDa, 36 kDa and 31 kDa were also observed. The antigenicity of H. pylori OMPs and antigenic cross-reactivity among the strains were determined by immunoblot analysis using anti-H. pylori OMPs antisera or intestinal lavage solutions. The results showed that UreB, Hsp54 kDa, UreA and 40 kDa proteins vigorously stimulated mucosal immune response rather than systemic immunity. From this results, these proteins seemed to be useful as the antigen candidates for the oral vaccine. The immunoblotting results with surface proteins from eight isolated H. pylori strains were similar to that of H. pylori NCTC 11637. The IgA which had been arised from oral administration of H. pylori OMPs, was able to bind H. pylori whole-cells.
Park, Chang-Seo;Lee, Ju-Yeon;Kim, Sung-Jo;Choi, Jeom-Il
Journal of Periodontal and Implant Science
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v.40
no.2
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pp.61-68
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2010
Purpose: The present study was performed to clarify the relationship between periodontal disease severity and selected immunological parameters consisting of serum IgG titer against periodontopathogenic bacteria, the expression of the helper T-cell cytokine by gingival mononuclear cells, and patients' immunoreactivity to cross-reactive heat shock protein (HSP) epitope peptide from P. gingivalis HSP60. Methods: Twenty-five patients with moderate periodontitis had their gingival connective tissue harvested of gingival mononuclear cells during an open flap debridement procedure and peripheral blood was drawn by venipuncture to collect serum. The mean level of interproximal alveolar bone was calculated to be used as an index for periodontal disease severity for a given patient. Each of selected immunologic parameters was subject to statistical management to seek their correlations with the severity of periodontal disease. Results: A significant correlation could not be identified between serum IgG titers against specific bacteria (Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Actinobacillus actinomycetemcomitans, and Streptococcus mutans) and the severity of periodontal disease. Expression of interleukin (IL)-10 by gingival mononuclear cells was statistically significant in the group of patients who had higher levels of alveolar bone height. However, a similar correlation could not be demonstrated in cases for IL-4 or interferon-$\gamma$. Patients' serum reactivity to cross-reactive epitope peptide showed a significant correlation with the amount of alveolar bone. Conclusions: It was concluded that expression of IL-10 by gingival mononuclear cells and patients' sero-reactivity to the cross-reactive HSP peptide of P. gingivalis HSP60 were significantly correlated with alveolar bone height.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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