Man Zhao;Tongtong Wang;Bin Wang;Chuanhua Liu;Fuchang Li;Lei Liu
Animal Bioscience
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v.36
no.6
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pp.920-928
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2023
Objective: Angora rabbits fed a low-protein diet exhibit decreased hair production performance. This study was set out to evaluate the effects of methionine on hair properties and nitrogen metabolism in Angora rabbits fed a low-protein diet and to investigate the gene expression related to hair follicle development to determine the possible molecular mechanism of methionine effects on hair follicle development. Methods: An experiment was conducted to investigate the effects of DL-methionine addition on a low-protein diet on hair development in Angora rabbits. Angora rabbits were divided into 5 groups: fed a normal diet (control), fed a low-protein diet (LP), or fed an LP supplemented with 0.2%, 0.4%, or 0.6% DL-methionine (Met). Results: The results showed that rabbits in the LP group had lower wool yield than the control rabbits, but the addition of 0.4% to 0.6% Met to LP attenuated these effects (p<0.05). Dietary addition of 0.4% to 0.6% Met to LP increased the apparent nitrogen digestibility, nitrogen utilization rate, and feed efficiency (p<0.05). Feeding LP decreased the insulin-like growth factor 1 (IGF1), keratin-associated protein (KAP) 3.1, and KAP 6.1 mRNA levels compared with the control, but the addition of 0.4% Met in LP attenuated these effects (p<0.05). Relative to the LP or control group, dietary addition of 0.4% Met increased versican mRNA levels. Conclusion: In conclusion, the addition of Met to LP could improves wool production performance and feed efficiency and reduce nitrogen emissions in Angora rabbits. Met can promote hair follicle development, which may be associated with IGF1, KAP, and the versican signaling.
Kim, Jeong-Ki;Kim, Bong-Kyu;Park, Jong-Keun;Choi, Jee-Hyun;KimYoon, Sung-Joo
Genomics & Informatics
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v.9
no.3
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pp.93-101
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2011
The Hairless (HR ) gene regulates the expression of several target genes as a transcriptional corepressor of nuclear receptors. The hair follicle (HF), a small independent organ of the skin, resides in the epidermis and undergoes regenerative cycling for normal hair formation. HF development requires many genes and signaling pathways to function properly in time and space, one of them being the HR gene. Various mutations of the HR gene have been reported to cause the hair loss pheno-type in rodents and humans. In recent studies, it has been suggested that the HR gene is a critical player in the regulation of the hair cycle and, thus, HF development. Furthermore, the HR gene is associated with the Wnt signaling pathway, which regulates proliferation and differentiation of cells and plays an essential role in hair and skin development. In this review, we summarize the mutations responsible for human hair disorders and discuss the roles of the HR gene in HF development.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.29
no.1
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pp.65-80
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2016
Objective : The purpose of this study is to report the hair regrowth effect of Gagamyeonryunggobon-dan on ICR mice from measuring the change of diverse factors.Methods : Gagamyeonryunggobon-dan was treated by oral administration with 2.5㎎/㎏/day amount for 3 weeks per mouse everyday. Hair regrowth was estimated by change of morphology, angiogenesis, hair follicle activation. The change of morphology was observed with external, internal change and sebaceous gland. Angiogenesis was estimated by image analysis, capillary distribution and angiogenic chemokine(MIP-2). Hair follicle activation was estimated by PCNA, IGF-2 and serotonin.Results : 1. Gagamyeonryunggobon-dan treated group had more and thicker hairs than the group not treated. Especially well developed sebaceous glands were seen in dermis of treated group. 2. Gagamyeonryunggobon-dan treated group had more capillaries near hair follicles of subcutaneous layer and more 2019% MIP-2 positive activity than the group not treated. 3. Gagamyeonryunggobon-dan treated group increased positive activity up to 596% in PCNA, 187% in IGF-2 and 547% in serotonin more than the group not treated.Conclusion : These results shows that Gagamyeonryunggobon-dan have the hair regrowth effect through verifying change of morphology, angiogenesis, chemokines. Consequently Gagamyeonryunggobon-dan is expected to apply to take care of extensive hair loss symptoms.
Diabetes mellitus is one of the most prevalent diseases in modern society. Many complicationssuch as hepatic cirrhosis, neuropathy, cardiac infarction, and so on are associated with diabetes. Although a relationship between diabetes and hair loss has been recently reported, the treatment of diabetic hair loss by Wnt/β-catenin activators has not been achieved yet. In this study, we found that the depilation-induced anagen phase was delayed in both db/db mice and high-fat diet (HFD) and streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. In diabetic mice, both hair regrowth and wound-induced hair follicle neogenesis (WIHN) were reduced because of suppression of Wnt/β-catenin signaling and decreased proliferation of hair follicle cells. We identified that KY19382, a small molecule that activates Wnt/β-catenin signaling, restored the capabilities of regrowth and WIHN in diabetic mice. The Wnt/β-catenin signaling activator also increased the length of the human hair follicle which was decreased under high glucose culture conditions. Overall, the diabetic condition reduced both hair regrowth and regeneration with suppression of the Wnt/β-catenin signaling pathway. Consequently, the usage of Wnt/β-catenin signaling activators could be a potential strategy to treat diabetes-induced alopecia patients.
Peppermint (Mentha piperita) is a plant native to Europe and has been widely used as a carminative and gastric stimulant worldwide. This plant also has been used in cosmetic formulations as a fragrance component and skin conditioning agent. This study investigated the effect of peppermint oil on hair growth in C57BL/6 mice. The animals were randomized into 4 groups based on different topical applications: saline (SA), jojoba oil (JO), 3% minoxidil (MXD), and 3% peppermint oil (PEO). The hair growth effects of the 4-week topical applications were evaluated in terms of hair growth, histological analysis, enzymatic activity of alkaline phosphatase (ALP), and gene expression of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), known bio-markers for the enhanced hair growth. Of the 4 experimental groups, PEO group showed the most prominent hair growth effects; a significant increase in dermal thickness, follicle number, and follicle depth. ALP activity and IGF-1 expression also significantly increased in PEO group. Body weight gain and food efficiency were not significantly different between groups. These results suggest that PEO induces a rapid anagen stage and could be used for a practical agent for hair growth without change of body weight gain and food efficiency.
International journal of advanced smart convergence
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v.8
no.1
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pp.184-195
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2019
This study investigates the hair restoration efficacy of selected radish saponin extracts on nude mice. Nude mice genetically predisposed to pattern balding were used in this study. Our study revealed the underlying mechanism of stimulating hair growth in athymic nude mice by repair the nu/nu follicular keratin differentiation defect. Thus, the topical application of radish saponin may represent a novel strategy for the management and therapy of certain forms of alopecia. The term of hair density of PEE treated nude mice were significantly increase as compared with of control nude mice. Histological observation of skin sample showed no hair follicle or only distorted hair follicles were observed in the control samples, in contrast, by the PEE treatment groups showed a fully formed and increased the number of hair follicles up to three times higher than that of control group in terms of the number of hair follicles in nude mouse skin.PEE treated mice the number of BrdU-labeled keratinocytes per anagen follicle increased significantly, especially in the follicular bulbs and outer root sheath compared with the control mice. Moreover, PEE-treated nude mice also exhibited a significant increase in the number of BrdU-labeled epidermal keratinocyte proliferation.
The purpose of this study was to determine the hair growth effects of lavender oil (LO) in female C57BL/6 mice. The experimental animals were divided into a normal group (N: saline), a vehicle control group (VC: jojoba oil), a positive control group (PC: 3% minoxidil), experimental group 1 (E1: 3% LO), and experimental group 2 (E2: 5% LO). Test compound solutions were topically applied to the backs of the mice ($100{\mu}L$ per application), once per day, 5 times a week, for 4 weeks. The changes in hair follicle number, dermal thickness, and hair follicle depth were observed in skin tissues stained with hematoxylin and eosin, and the number of mast cells was measured in the dermal and hypodermal layers stained with toluidine blue. PC, E1, and E2 groups showed a significantly increased number of hair follicles, deepened hair follicle depth, and thickened dermal layer, along with a significantly decreased number of mast cells compared to the N group. These results indicated that LO has a marked hair growth-promoting effect, as observed morphologically and histologically. There was no significant difference in the weight of the thymus among the groups. However, both absolute and relative weights of the spleen were significantly higher in the PC group than in the N, VC, E1, or E2 group at week 4. Thus, LO could be practically applied as a hair growth-promoting agent.
We have examined the histological changes of skin during hair follicle growth after depilation in C57BL/6N mice. We first studied on histological changes of number of mast cells and thickness of skin during hair follicle growth periods (telogen, 1 day, 3 day, 5 day, 10 day, 14 day, 17 day and 21 day after depilation) by toluidine blue, Giemsa and H&E staining methods. We second studied immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cells in skin during hair follicle growth periods after depilation in C57BL/6N mice by immunohistochemical methods. The histological changes on skin thickness was increased from telogen to 14 day. The number of mast cells was decreased in 3,5 and 10 day and increased in 14, 17 and 20 day after depilation. Immunoreactive density of cytokines [protein kinase C-${\alpha}$ (PKC-${\alpha}$), c-kit, and vascular endothelial growth factor (VEGF)] in 1, 3, 5, 10, and 14 day after depilation was mildly stained in bulge and cutaneous trunci m., but immunoreactive density of cytokines in 17 and 21 day was heavily stained in epidermis, bulge, outer root sheath (ORS), inner root sheath (IRS) and cutaneous trunci m.. Immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin in 1 and 3 day was heavily stained in bulge, epidermis and connective tissue under the cutaneous trunci m.. In all periods, immunoreactive density of Brdu labeled cells in skin was heavily stained in bulge, subcutaneous tissue, cutaneous trunci m, ORS and IRS. These experiments suggest that histological changes related to hair follicle growth elevated mast cell counts, skin thickness and epidermis thickness and heavily stained immunoreactive density of cytokines and Brdu labeled cutaneous trunci m. and connective tissue under the cutaneous trunci m. after depilation in C57BL/6N mice.
Alopecia areata (AA) is a common and tissue-specific autoimmune disease of hair follicle resulting in the loss of hair on the scalp and elsewhere on the body. Hair follicles is a unique organ because it has its own immune system and hormonal milieu and has a different immune state at each hair cycle stage. The collapses of anagen-dependent hair follicle immune privilege arise autoimmune attack, inducing ectopic MHC class I expression in the hair follicle epithelium and autoantigen presentation to autoreactive CD8+T cells, which results in AA. Clinical and experimental studies have pointed that psychological stress may also influence the hair follicle immune/hormone systems and contribute to the induction of AA. The key pathogenesis of AA is associated with immune privilege guardians (including ACTH, ${\alpha}-MSH$, and $TGF-{\beta}$), natural killer group 2D-positive (NKG2D+) cells (including NK and CD8+T cells), and stress hormones (including CRH and substance P). Effective treatments for AA are still demanded. One of the future targets of treatment will be the modification of hair follicle immune privilege including stress. Recent studies have reported that JAK inhibitors and immunomodulators used in other autoimmune disease, such as psoriasis, atopic dermatitis, and rheumatoid arthritis, Tregs, platelet-rich plasma therapy, statins, and prostaglandin anaolgues are effective for AA. Here the article reviews the recent understanding in the pathogenesis associated with perifollicular endocrine/immunology and new treatments of AA.
This study was designed to examine the effect of Lactilactobacillus curvatus LB-P9 on hair regeneration. The treatment of LB-P9 conditioned medium increased the proliferation of both hair follicle dermal papilla cells and hair germinal matrix cells (hGMCs). Moreover, the expression levels of hair growth factors such as vascular endothelial growth factor (VEGF) and fibroblast growth factor 7 were significantly elevated in hGMCs co-cultured with LB-P9. After time-synchronized depilation, mice were orally administered with either 4×107 colony forming unit (CFU) of LB-P9 (low dose) or 4×108 CFU of LB-P9 (high dose), once daily for 4 weeks. Compared with the vehicle (phosphate-buffered saline)-administrated group, the LB-P9-treated groups exhibited accelerated hair regrowth rate and enhanced hair thickness in a dose-dependent manner. Supporting this observation, both hair follicle numbers and the dermal thickness in skin tissues of the LB-P9-treated groups were increased, compared to those of the vehicle-treated group. These results might be explained by the increased level of β-catenin and number of hair follicle stem cells (CD34+ CD49f+ cells) in the skin tissues of mice administered with LB-P9, compared to the vehicle-treated mice. Also, increased serum levels of hair growth factors such as VEGF and insulin-like growth factor-1, and superoxide dismutase were found in the LB-P9-treated groups, compared to those of the vehicle-treated group. Taken together, these results might demonstrate that the oral administration of LB-P9 promotes hair regeneration by the enhancement of dermal papilla proliferation through the stimulation of hair growth factor production.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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