The characteristics of the extracellular products (ECPs) of Vibrio harveyi grown under various conditions were studied. The extracellular products (ECPs) of Vibrio harveyi is well known as an important pathogenic factor. The optimal isolation condition of the V. harveyi ECPs was incubation with 1.5% NaCl added TSA medium at 25℃ for 24 h. The buffer system for ECPs isolation controlled as pH 8.0 displayed optimal condition. The major protein of ECPs isolated from the five V. harveyi strains originated from Korea (FF8, FF10, FR1, FR2 and FT1 strain) were revealed to serine protease.
The optimal culture conditions on bacteriocin producing of Lactobacillus sp. FF-3 isolated from Korean Dongchimi, were studied for enhancing its production with regard to environmental and nutritional factors. The optimal cultivation time, initial pH and temperature were 21 hours, pH 7.0 and 30∼37$^{\circ}C$ respectively. Optimal compositions of culture medium for bacteriocin production were glucose 3% as carbon source, tryptone 4% as nitrogen source, and manganese sulfate 0.005% as inorganic salt with other basal components. The maximum antimicrobial activity was 484 BU/mL under the optimal culture condition.
Sung Hyun An;Kyu-Sung Kwack;Sunghoon Park;Jae Sung Yun;Bumhee Park;Ji Su Kim
Journal of the Korean Society of Radiology
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v.84
no.2
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pp.427-440
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2023
Purpose This study aimed to investigate the correlation between the fat signal fraction (FF) of the fat-dominant bone tissue of the knee joint, measured using the MRI Dixon method (DIXON) technique, and bone mineral density (BMD). Materials and Methods Among the patients who underwent knee DIXON imaging at our institute, we retrospectively analyzed 93 patients who also underwent dual energy X-ray absorptiometry within 1 year. The FFs of the distal femur metaphyseal (Fm) and proximal tibia metaphyseal (Tm) were calculated from the DIXON images, and the correlation between FF and BMD was analyzed. Patients were grouped based on BMD of lumbar spine (L), femoral neck (FN), and common femur (FT) respectively, and the Kruskal-Wallis H test was performed for FF. Results We identified a significant negative correlation between TmFF and FN-BMD in the entire patient group (r = -0.26, p < 0.05). In female patients, TmFF showed a negative correlation with FN-BMD, FT-BMD, and L-BMD (r = -0.38, 0.28 and -0.27, p < 0.05). In male patients, FmFF was negatively correlated with only FN-BMD and FT-BMD (r = -0.58 and -0.42, p < 0.05). There was a significant difference in the TmFF between female patients grouped by BMD (p < 0.05). In male patients, there was a significant difference in FmFF (p < 0.05). Conclusion Overall, we found that FF and BMD around the knee joints showed a negative correlation. This suggests the potential of FF measurement using DIXON for BMD screening.
Bypassing acrosome reaction and fusion process in intracytoplasmic sperm injection(ICSI), most of injected spermatozoa still contain intact acrosome contents and plasma membrane. It Is not known yet what acrosome contents and plasma membrane of spermatozoa have effect on the development of embryo. For further understanding of fertilization process after ICSI, we studied the time of pronucleus formation, disappearance and first cleavage in human zygote, and pregnancy rate in relation to acrosome reaction rate of spermatozoa after ICSI. Seventy cycles undergoing ICSI program were randomly selected. Sperm suspension from 38 cycles were treated 50% human follicular fluid(hFF) for 3 hours in order to induce acrosome reaction, others were not treated as control. Acrosome reaction in hFF treated and non-treated group was assessed by fluorescein isothiocyanate(FITC)-conjugated Arachis hypogea(PNA) and Pisum sativum agglutinin(PSA). Oocytes were classified into 'good' and 'poor' according to their morphology. After ICSI, fertilization of oocytes were assessed by detection of two pronuclei at 16 hours. The pronuclei disappearance and first cleavage of zygotes were observed at 24 hours, and then embryos were transferred to uterus after culture for 72 hours. The rate of acrosome reaction of spermatozoa in hFF treated group was significantly higher than that in control(p<0.01). Fertilization rates of good oocytes were not different both control and hFF treated group(81.3%(174/206) vs. 72.1%(102/130)). But, in poor oocytes, the fertilization rates in hFF treated group(72.1%(149/183)) were increased compared than those of control group (63.6%(98/140), p<0.01). In either good or poor oocytes, the rates of pronuclei disappearance in hFF treated-spermatozoa injected oocytes were higher than control (59.1%(103/174), 56.4%(84/149) vs. 32.4%(33/102), 37.8%(37/98), p<0.01). Also, the rates of thirst cleavage were increased in hFF treated group (31%(54/174), 24.1%(36/149)) compared than those of control group (10.8%(11/102), 13.2%(13/98), p<0.01). The pregnancy rates of hFF treated group (42.1%(16/38)) were slightly higher than control group (28.1%(9/32), p>0.05). But, the pregnancy rate of group which possessed more than one cleavaged zygote at 24 hours was higher than group which did not (45.2%(19/42) vs. 21.4%(6/28), p<0.05). From these results, the development of zygotes were faster in higher acrosome reacted sperm group than lower acrosome reacted sperm group after ICSI. Our results may be explained that acrosomal membrane and plasma membrane are easily detached from spermatozoa in acrosome reacted spermatozoa compared with acrosome intact sperm in the cytoplasm of oocyte during pronuclear formation. We conclude that the injection of acrosome reacted spermatozoa will increase the pregnancy rate as they can induce fast embryonic development in ICSI.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2016.02a
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pp.426.1-426.1
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2016
We report high work function Aluminum doped zinc oxide (AZO) films as insertion layer as a function of O2 flow rate between transparent conducting oxides (TCO) and hydrogenated amorphous silicon oxide (a-SiOx:H) layer to improve open circuit voltage (Voc) and fill factor (FF) for high efficiency thin film solar cell. However, amorphous silicon (a-Si:H) solar cells exhibit poor fill factors due to a Schottky barrier like impedance at the interface between a-SiOx:H windows and TCO. The impedance is caused by an increasing mismatch between the work function of TCO and that of p-type a-SiOx:H. In this study, we report on the silicon thin film solar cell by using as insertion layer of O2 reactive AZO films between TCO and p-type a-SiOx:H. Significant efficiency enhancement was demonstrated by using high work-function layers (4.95 eV at O2=2 sccm) for engineering the work function at the key interfaces to raise FF as well as Voc. Therefore, we can be obtained the conversion efficiency of 7 % at 13mA/cm2 of the current density (Jsc) and 63.35 % of FF.
In order to determine the effect of fermentation by the mycelia of fungal species, Formitella fraxinea and Sarcodon aspratus, on the in vitro dry matter digestibility and pH of mixtures with sawdust plus 20% wheat bran w/w, on dry matter basis to use as a feedstuff or an additive including fungal mycelium into a feedstuff. The mixtures were unfermented (UF) and fermented by Formitella fraxinea(FF) and Sarcodon aspratus(SA) for two weeks at $29^{\circ}C$ in a incubator. Fungal fermentation products were added to the basal diet to the level of 0, 1, 3 and 5%, w/w of diets each. The in vitro dry matter digestibilities, soluble sugar contents and pH of fermentation fluids were measured at 24, 48 and 72hr after fermentation begin. Neutral detergent fiber(NDF) contents in mixtures were lower for SA and UF(80.4 and 82.2%) than for FF(88.3%) (P<0.05). In vitro DM digestibility for 48h was higer for SA(21.2%) than for UF and FF(17.9 and 12.2%). The in vitro dry matter digestibility for 24hr was higher for diets added with FF 1% as 49.18%, and lower for diet added with FF 5%(43.07%) than basal diet(44.98%)(P<0.05), and tended to be higher for the diets added with fungal products. The pH of in vitro fermentation fluids for 24 and 48 hrs fermentation were lower for diets added with all FF and SA than for UF(P<0.05). However, those for 72 hrs fermentation were higher for SA 1%(6.74) than other diets(P<0.05). The soluble sugar concentration of in vitro fermentation fluid was not different between diets for 24 hr fermentation. However, those were higher for all additive diets than basal diet for 48 and 72 hrs fermentation(P<0.05). It could be concluded that dairy cow's diets added with fungal fermentation products have positive effects, and expected it will be more beneficial if more fungal mycelium was contained.
Fecal microflora of 12 breast-fed(BF) and 15 formula-fed(FF) infants were investigated at 1 year after birth and the results were compared to those that had previously been obtained from the same subjects at 1 week after birth, and before and after weaning. At 1 year the two lactation groups showed no significant differences both in frequencies and numbers of each major bacterical species, except eubacteria, which showed higher frequency in FF infants. Bifidobacteria appeared as dominant species in 50% BF infants, heres bacteroides in 73.3% FF infants. Fecal pH was lower, though insignificant, in BF infants(6.5$\pm$0.4) than in FF infants(6.8$\pm$0.5). In BF infants, the number of bifidobacteria, clostridia, and E. coli deceased from birth up to 1 year, whereas the number of bacteroides similar trends to BF infants except that the number of bifidobacteria increased, but insignificantly. This research showed that the floral differences resulted not from the age, but from the types of feeding and that breast feeding and that breast feeding could be better than formula feeding in the BF infants had more stable floral composition and bowels with lower pH, which can play a protection role against pathogen infection.
The beneficial effect of glucose and phosphate ions in culture medium on the development of human embryos in vitro has not been fully elucidated. The purpose of this study was to evaluate the influence of fertilization and culture of embryos in glucose/phosphate-free m-TALP medium on pregnancy rates in IVF-ET program. The patients in 244 IVF-ET cycles received GnRH agonist + HMG regimens. A does of 10,000 IU HCG was administered when two or more dominent follicles reached 18mm in diameter. Thirty-six hours after HCG, oocytes were recovered transvaginally using ultrasound guidance. Aspirated oocytes were matured for 4 to 6 h in TCM-199 supplemented with 10% follicular fluid (FF). Insemination was carried out with 50,000 motile spermatozoa in TCM-199 + 10% FF or m-TALP + 5% FF + 5% fetal cord serum (FCS) according to experimental design. After 6 h, oocytes were washed 3 to 4 times and cultured in each fresh medium. After 20 h, oocytes were freed from cumulus/corona cells and examined for the presence of pronuclei. Fertilized oocytes were transferred into each co-culture drops and cultured for further incubation. On day 3, embryo transfer was performed with grade 1 and 2 embryos. Monolayers for co-culture of embryos were prepared by plating $1{\times}10^5$ cumulus cells/ml in 10ul drop of TCM-199 + 10% FF or m-TALP + 5% FF + 5% FCS media 24 h prior to the onset of co-culture. Development to 4 to 16 cell stage was observed at 70x magnification following two days of incubation. Pregnancy was confirmed by detecting increasing serum ${\beta}$-hCG concentrations for 11 days following embryo transfer. Data were analyzed by ${\chi}^2$-test. Oocytes from 244 IVF-ET cycles were randomized. The number of cycles and mean age of patients were 97 and 147, 31.3 yrs and 31.2 yrs for TCM-199 (control) and m-TALP groups, respectively. The mean number of retrieved oocytes/cycle, fertilization rates, number of embryos transferred/ET and pregnancy rates were 11.1 and 10.3, 65.1% and 67.3%, 4.1 and 4.7, 28.9% and 43.8% for TCM-199 and m-TALP groups, respectively. Differences in the pregnancy rates were found between control and m-TALP groups (p<0.05). The pregnancy rate of patients divided according to maternal age groups of ${\leq}30$, 31-35, $36{\leq}$ were 44.4% and 49.0%, 26.1% and 41.3%, 29.2% and 41.2% for control and m-TALP groups, respectively. These data indicate that culture of human embryos in glucose/phosphate-free m-TALP medium improves pregnancy rates.
This study aimed at investigating whether a porcine follicular fluid (pFF) supplementation positively affects the characteristics of donor cells and the developmental competence of porcine cloned embryos. Ear fibroblast cells (donor cell) from an Massachusetts General Hospital miniature pig were cultured in different culture methods: (1) Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM)+10% FBS (Control); (2) DMEM+0.5% FBS (SS); and (3) DMEM+10% FBS+10% pFF (pFF) for 72 h. In each conditioned medium, the concentrations of 4 amino acids (Thr, Glu, Pro, and Val) in the pFF group were significantly different from those in the control group (p<0.05 or p<0.01). The proliferation of the cells cultured in the SS group was significantly lower than that of the other treatment groups (p<0.01). The population of apoptotic and necrotic cells in the SS group was significantly higher than that of either the control or the pFF group (p<0.01). The number of embryos that cleaved (p<0.05) and developed into blastocysts (p<0.01) in the SS group was significantly lower than that of either the control or the pFF group. Compared to other groups, the blastocysts produced from the donor cells in the pFF group had higher total cells and lower apoptotic cells (p<0.05). It can be concluded that pFF supplementation in the donor cell culture medium positively affects cell death, cell cycle and quality of the cloned blastocyst.
These experiments were conducted to investigate the effects and optimal concentrations of RPMI 1640 amino acids, MEM vitamins and human follicular fluid(hFF) as additives in the medium for in vitro culture of mouse embryos. The results obtained were as follows. 1. The development rates of blastocyst stage were 54.5%, 65.4%, 48.2%, 57.4% and 35.5% when the medium was added to 0.25%, 0.5%, 1%, 2% of RPMI 1640 amino acid and control, respectively. The addition of 0.5% RPMI 1640 amino acid was the best concentration. 2. The development rates of blastocyst stage were 22.4%, 31.3%, 21.9%, 19.0% adn 12.8% when the medium was added to 0.25%, 0.5%, 1%, 2% of MEM vitamin and control, respectively. The addition of 0.5% MEM vitamin was the best concentration. 3. The development rates of blastocyst stage were 20.9%, 21.9%, 18.9%, 29.4% and 20.6% when the medium was added to 2.5%, 5%, 10%, 20% of hFF and control, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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