• 한국영양학회:학술대회논문집
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• 한국영양학회 2002년도 춘계학술대회
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• pp.42-57
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• 2002

• 한국영양학회:학술대회논문집
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• 한국영양학회 2002년도 춘계 심포지움초록
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• pp.604-611
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• 2002

• 미생물학회지
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• 제44권4호
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• pp.282-288
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• 2008

혈관이 좁아지거나 막혀서 생기는 허혈은 심장, 뇌, 다리와 같은 인체의 여러 장기에 영향을 미친다. 최근 혈관신생 분야에서 많은 진전이 있어 기존 치료법으로 치료가 되지 않는 허혈성 환자들의 치료 가능성에 대한 기대가 많아졌다. 혈관형성은 여러 개의 인자들과 세포들이 관여하는 복잡한 과정이기 때문에, 한 개의 인자보다는 여러 인자들을 병합하는 요법이 점점 많이 시도되고 있는데, 이런 병합요법의 한 예로 전사인자를 전달하는 전략을 생각할 수 있다. 이에 본 연구에서는 cardiac ankyrin repeat protein (CARP)의 유전자를 대상으로 그 혈관신생 능력을 혈관내피세포에서 조사하였다. 아데노바이러스 벡터 내에 human CARP의 cDNA를 클로닝하여 재조합 아데노바이러스를 제조하였으며, 이를 이용한 유전자 전달실험 결과, CARP 유전자 전달 군에서 유의하게 혈관내피세포의 중식과 모세관 구조 형성, 그리고 vascular endothelial growth factor의 발현 등을 증가시킴을 확인하였다. 본 연구 결과는 CARP가 혈관신생 연구의 새로운 목표 유전자로서 그 기능에 대한 많은 연구가 필요함을 뒷받침해준다.

• Molecules and Cells
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• 제21권2호
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• pp.237-243
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• 2006

Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a neuromodulator of nociceptive responses in the dorsal root ganglia (DRG) and spinal cord. BDNF synthesis increases in response to nerve growth factor (NGF) in trkA-expressing small and medium-sized DRG neurons after inflammation. Previously we demonstrated differential activation of multiple BDNF promoters in the DRG following peripheral nerve injury and inflammation. Using reporter constructs containing individual promoter regions, we investigated the effect of NGF on the multiple BDNF promoters, and the signaling pathway by which NGF activates these promoters in PC12 cells. Although all the promoters were activated 2.4-7.1-fold by NGF treatment, promoter IV gave the greatest induction. The p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) inhibitor, SB203580, phosphatidylinositol 3-kinase (PI-3K) inhibitor, LY294003, protein kinase A (PKA) inhibitor, H89, and protein kinase C (PKC) inhibitor, chelerythrine, had no effect on activation of promoter IV by NGF. However, activation was completely abolished by the MAPK kinase (MEK) inhibitors, U0126 and PD98059. In addition, these inhibitors blocked NGF-induced phosphorylation of extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) 1/2. Taken together, these results suggest that the ERK1/2 pathway activates BDNF promoter IV in response to NGF independently of NGF-activated signaling pathways involving PKA and PKC.

• 환경생물
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• 제36권2호
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• pp.131-139
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• 2018

기후 변화로 인한 수온의 상승은 어류 서식지에 영향을 미친다. 수온의 변화는 어류 생리 거의 모든 부분에 영향을 미치는 것으로 알려져 있다. 기후 변화에 따른 수온의 상승은 산소 용해도의 감소 및 산소 운반 헤모글로빈의 결합 능력의 감소로 인해 저산소증을 초래할 수 있다. 본 연구는 대서양 연어(Salmo salar) 치어 성장의 최적수온($15^{\circ}C$)보다 고수온($20^{\circ}C$)에 사육 시, 대서양 연어 치어의 건강상태를 평가하기 위해 수행되었다. 평가 방법은 NGS RNAseq 분석방법을 이용하여 생체지표유전자를 개발하고, RT-qPCR 분석을 이용하여 생체지표유전자의 발현양상을 조사하는 것이다. 개발한 생체지표유전자로는 interferon alpha-inducible protein 27-like protein 2A transcript variant X3, protein L-Myc-1b-like, placenta growth factor-like transcript variant X1, fibroblast growth factor receptor-like 1 transcript variant X1, transferrin, intelectin, thioredoxin-like, c-type lectin lectoxin-Thr1-like, ladderlectin-like 및 calponin-1 등이다. 선택된 생체지표 유전자는 NGS RNAseq 분석을 통해 수온변화에 민감하게 발현한 유전자들이며, RT-qPCR 분석을 통한 이들 유전자의 발현 양상은 NGS RNAseq 분석을 통한 발현 양상과 매우 유사하게 나타났다.

• 대한소아치과학회지
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• 제50권3호
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• pp.334-346
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• 2023

이 연구의 목적은 Skeletal maturity indicator (SMI) 및 Middle phalanx of the third finger (MP3)와 혈청 Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) 및 Insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3)의 상관 관계를 통해 골격적 성숙도의 예측 지표로 사용될 수 있는지 알아보는 것이다. 2018년 1월부터 2022년 12월까지 아주대학교 치과병원 및 소아청소년과에 내원한 만 7세 이상 17세 이하 환자 205명의 의무기록을 후향적으로 분석하였다. 혈청 IGF-1 농도는 SMI 6 - 8, MP3 - G에서 가장 높았고(p < 0.0001) 혈청 IGFBP-3 농도는 SMI 9 - 10, MP3 - I에서 가장 높았다(p = 0.010, 0.030). SMI, MP3와 혈청 IGF-1 농도 간 비교적 높은 Pearson 상관계수를 나타냈다(r = 0.698, 0.622, p < 0.0001). 혈청 IGF-1는 소아청소년의 골격적 성숙도를 평가하는 보조적 수단으로 활용될 수 있을 것이며 임상적으로는 472 ㎍/L에서 510.63 ㎍/L의 범위를 최대성장기로 고려할 수 있다.

• 대한임상검사과학회지
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• 제39권3호
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• pp.217-222
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• 2007

In the last 5 years the Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) has emerged as one of the most important targets for drug development in oncology. Monoclonal antibodies targeting the external domain of EGFR have been shown to have clinical benefits in colorectal and head and neck cancer when combined with chemotherapy and/or radiation. Also the targeting of the epithelial growth factor receptor (EGFR) kinase domain using the closely related inhibitors gefitinib and erlotinib has generally been ineffective against solid tumors, many of which over express the receptor. We found that there were some differential expressions according to primary antibodies of the EGFR protein which being used as one of the histological tumor markers for non-small cell lung cancer (NSCLC). We also found that there are some differential expressions according to antibodies, the pH of the antigen retrieval (AR) buffer solutions and kinds of enzymes. There were some differential expressions according to the secondary antibodies and the detection systems. We analyzed the correlations between the immunohistochemical expressions of the EGFR protein and the gene mutations of the EGFR. The differences between automatic stainers and manual staining methods were also evaluated.

• 대한의생명과학회지
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• 제12권3호
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• pp.249-254
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• 2006

It has been reported that liver is a very important organ to xenotransplantation. Pig is known to be a most suitable species in transplantation of human organs. However, the physiological function of pig hepatocytes is not clear elucidated. Epidermal growth factor (EGF) is known to be a mitogen in various cell systems. Thus, we examined the effect of EGF on cell proliferation and its related signal cascades in primary cultured pig hepatocytes. EGF stimulates cell proliferation in a dose (>1ng/ml) dependent manner. EGF-induced increase of $[^3H]-thymidine$ incorporation was blocked by AG 1478 ($10^{-6}M$, an EGF receptor antagonist) genistein and herbymycin A (tyrosine kinase inhibitors, $10^{-6}M$), suggesting the role of activation and tyrosine phosphorylation of EGF receptor. In addition, EGF-induced increase of $[^3H]-thymidine$ incorporation was prevented by neomycin $(10^{-4}M)$, U73122 $(10^{-5}M)$ (phospholipase C [PLC] inhibitors), staurosporine ($(10^{-8}M)$, or bisindolylmaleimide I $(10^{-6}M)$ (protein kinase C [PKC] inhibitors), suggesting the role of PLC and PKC. Moreover, EGF-induced increase of $[^3H]-thymidine$ incorporation was blocked by PD 98059 (a p44/42 mitogen activated protein kinase [MAPK] inhibitor), SB 203580 (a p38 MAPK inhibitor), and SP 600125 (a JNK inhibitor). EGF increased the translocation of PKC from cytosol to membrane fraction and activated p42/44 MAPK, p38 MAPK and JNK. In conclusion, EGF stimulates cell proliferation via PKC and MAPK in cultured pig hepatocytes.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권4호
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• pp.1183-1186
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• 2012

Objective: To observe the effect of insulin-like growth factor-1 (IGF-1) on bone morphogenetic protein (BMP)-2 expression in hepatocellular carcinoma SMMC7721 cells. Methods: Cells were divided into blank control, IGF-1, IGF-1 + SB203580, and SB203580 groups. SB203580 was used to block the p38 MAPK signaling pathway. Changes in the expression of BMP-2, p38 MAPK, and phosphorylated p38, MERK, ERK and JNK were determined using reverse transcription polymerase chain reactions (RT-PCR) and Western blot analysis. Results: Protein expression of phosphorylated BMP-2, MERK, ERK, and JNK was significantly up-regulated by IGF-1 compared with the control group ($1.138{\pm}0.065$ vs. $0.606{\pm}0.013$, $0.292{\pm}0.005$ vs. $0.150{\pm}0.081$, $0.378{\pm}0.006$ vs. $0.606{\pm}0.013$, and $0.299{\pm}0.015$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05). Levels of BMP-2 and phosphorylated MERK and JNK were significantly reduced after blocking of the p38MAPK signaling pathway ($0.494{\pm}0.052$ vs. $0.165{\pm}0.017$, $0.073{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, and $0.018{\pm}0.008$ vs. $0.196{\pm}0.017$, respectively; P<0.05), but such a significant difference was not observed for phosphorylated ERK protein expression ($0.173{\pm}0.07$ vs. $0.150{\pm}0.081$, P>0.05). Conclusion: IGF-1 can up-regulate BMP-2 expression, and p38 MAPK signaling pathway blockage can noticeably reduce the up-regulated expression. We can conclude that the up-regulatory effect of IGF-1 on BMP-2 expression is realized through the p38 MAPK signaling pathway.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제56권5호
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• pp.711-717
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• 2018

상피세포 성장인자(Epidermal Growth Factor, EGF)는 세포 분열을 자극하고 의약적 용도가 다양하다. EGF는 3개의 이황화 결합을 갖고 불용성으로, 대장균에서 고효율 발현에 대한 연구가 잘 이루어지지 않았다. EGF 유전자를 작은 유비퀴틴 관련 유전자(small ubiquitin-related modifier gene, SUMO)와 결합하고 DE3 대장균에서 발현시켰다. IPTG (Isopropyl-${\beta}$-D-Thiogalactopyranoside)로 유도하여 대장균 세포 단백질의 38.9%로 융합단백질이 발현되었고, Ni-NTA 친화성 크로마토그래피로 분리하였다. 그 후 유비퀴틴 분해효소반응으로 융합단백질에서 EGF를 얻은 후 다시 Ni-NTA 크로마토그래피로 분리 하였다. 최종적으로 정제된 EGF의 순도는 HPLC로 분석하였으며, 98%이상의 순도를 얻을 수 있었다.