• Journal of Ginseng Research
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• 제45권6호
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• pp.695-705
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• 2021

Background: Ginsenosides have beneficial effects on several airway inflammatory disorders primarily through glucocorticosteroid-like anti-inflammatory activity. Among inflammatory cells, eosinophils play a major pathogenic role in conferring a risk of severe refractory diseases including chronic rhinosinusitis (CRS). However, the role of ginsenosides in reducing eosinophilic inflammation and CRS pathogenesis is unexplored. Methods: We investigated the therapeutic efficacy and underlying mechanism of ginsenoside F1 (G-F1) in comparison with those of dexamethasone, a representative glucocorticosteroid, in a murine model of CRS. The effects of G-F1 or dexamethasone on sinonasal abnormalities and infiltration of eosinophils and mast cells were evaluated by histological analyses. The changes in inflammatory cytokine levels in sinonasal tissues, macrophages, and NK cells were assessed by qPCR, ELISA, and immunohistochemistry. Results: We found that G-F1 significantly attenuated eosinophilic inflammation, mast cell infiltration, epithelial hyperplasia, and mucosal thickening in the sinonasal mucosa of CRS mice. Moreover, G-F1 reduced the expression of IL-4 and IL-13, as well as hematopoietic prostaglandin D synthase required for prostaglandin D2 production. This therapeutic efficacy was associated with increased NK cell function, without suppression of macrophage inflammatory responses. In comparison, dexamethasone potently suppressed macrophage activation. NK cell depletion nullified the therapeutic effects of G-F1, but not dexamethasone, in CRS mice, supporting a causal link between G-F1 and NK cell activity. Conclusion: Our results suggest that potentiating NK cell activity, for example with G-F1, is a promising strategy for resolving eosinophilic inflammation in CRS.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제84권3호
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• pp.171-175
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• 2021

Cryptogenic organizing pneumonia (COP) is a type of idiopathic interstitial pneumonia with an acute or subacute clinical course. Bilateral lung consolidations located in the subpleural area and bronchovascular bundle are the most common findings on chest high-resolution computed tomography. The pathologic manifestations include granulation tissue in the alveoli, alveolar ducts, and bronchioles. COP responds fairly well to glucocorticoid monotherapy with rapid clinical improvement, but recurrence is common. However, treatment with combined immunosuppressant agents is not recommended, even if the COP patient does not respond to glucocorticoid monotherapy with expert opinion.

• 대한화장품학회지
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• 제35권1호
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• pp.11-17
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• 2009

스테로이드 함유 표시가 없는 화장품에서 항염증 효과가 있는 글루코코티코스테로이드인 베타메타손프로피오네이트 성분이 검출되었다. 이 화장품은 외용스프레이 및 샴푸로서 주성분으로 아연피리치온을 함유하는 것으로 표기되어 있었다. 화장품에서 스테로이드 구조와 활성을 갖는 물질의 존재를 확인하기 위하여 실리카겔 박층판을 이용한 박층크로마토그래프를 사용하였으며 이 성분을 분리하기 위해 high-performance liquid chromatography (HPLC)를 이용하여 확인 및 정량을 수행하였다. 분취용 HPLC를 이용하여 스테로이드를 함유한 것으로 판단되는 분획을 모은 다음 nuclear magnetic resonance (NMR) 및 mass spectrometry (MS)를 이용하여 스테로이드 성분을 확인하였다. 스테로이드 표준물질로 베타메타손 17-프로피오네이트 및 베타메타손 21-프로피오네이트를 합성하여 사용하였고 이 표준물질과 HPLC 크로마토그램을 비교하여 스테로이드 성분의 함량을 분석하였다. 이 방법으로 아연피리치온 제제와 같은 일부 시판 화장품에서 스테로이드 성분을 확인하였고 reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP HPLC) 상의 유지시간 비교를 통하여 스테로이드 성분을 정량한 결과 시험한 총 8종의 화장품 시료 중 2개 제품에서 0.005 ${\sim}$ 0.02%의 베타메타손프로피오네이트가 검출되었다.

• Childhood Kidney Diseases
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• 제25권2호
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• pp.92-111
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• 2021

Purpose: Nephrotic syndrome (NS) is the most common form of glomerulopathy in children. Most pediatric patients respond to glucocorticosteroid treatment (steroid-sensitive NS, SSNS), while approximately 10-15% will remain unresponsive or later become steroid-resistant. There has been a long-standing effort to find biomarkers that may predict steroid responsiveness. Methods: We systematically reviewed current studies which investigated clinically relevant biomarkers for predicting steroid responsiveness in pediatric NS. We performed a PubMed and EMBASE search to identify eligible articles. We collected data on urinary markers, blood/serum markers (including cellular phenotypes and mRNA expression), genotypes and HLA allele frequency. Results: A total of 659 articles were identified following electronic and manual searches. After reviewing the titles, abstracts, and full texts, 72 eligible articles were finally included. Vitamin D-binding protein (VDBP) seemed to be significantly elevated in SRNS than in SSNS, in both serum and urine specimen, although further validation is required. Conclusions: The present paper narratively illustrates current understandings of potential biomarkers that may help predict steroid responsiveness. Further investigation and collaboration involving a larger number of patients are necessary.

• 한국양식학회지
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• 제7권2호
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• pp.123-134
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• 1994

나일 틸라피아의 흉선과 말초 혈액내 림프구에 glucocorticoste.oid (GCS)가 미치는 영향을 알아보기 위해 여러 가지 농도로 dexamethasone (DEX)와 hydrocortisone (HC)을 치어 (5-7g) 복강에 주사하여 흥선의 조직과 세포수 등을 대조군과 비교하였다. 생체에 DEX와 HC를 투여한 군에서는 흥선의 무게 감소와 흥선 세포의 수적 감소가 나타났으며, 그 효과는 이들 호르몬의 처리 양과 시간에 의존적이었다. 10mM DEX와 10mM HC를 시험관내 흥선 세포에 12시간 처리할 경우 DNA 절편화가 유도되었으며, 그 유형은 180-200 염기쌍으로 다양하게 절편되었다. DEX와 HC를 생체에 여러 시간 동안 처리했을 때 말초 혈액내 과립 백혈구의 수적 변동은 없었지만, 10mM DEX와 10mM HC을 2-3일 처리시 말초 혈액내 림프구 수는 감소되었다. 이상의 결과는 흥선 세포와 순환하는 림프구가 호르몬의 특성과 처리량 및 시간과 같은 여러 가지 요인에 따라 GCS에 반응하는 것을 시사해 주었다.

• 한국임상수의학회지
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• 제23권2호
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• pp.175-179
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• 2006

3.16 kg의 몸무게를 가진, 7년령의 거세하지 않은 수컷 요크셔테리어견이 복부팽만, 설사, 체중감소로 내원하였다. 병력청취, 신체검사, 실험실검사, 방사선학적 검사, 초음파검사, 탐색적 개복술과 조직병리학적 검사 둥을 통해 최종적으로 intestinal lymphangiectasia로 진단되었다. 본 증례에서 나타난 증상과 여러 검사 결과들은 이전에 보고된 증상 및 결과와 대체로 일치하였으나, 저칼슘혈증과 저콜레스테롤혈증을 나타내지 않았다는 점에서 기존의 증례와 차이가 있었다. 처치법으로 프레드니솔론 (Prednisolone $Korns^(R)$, 한국 코러스, 충북, 한국, 2 mg/kg. 경구투여, 1일 2회)을 사용하였지만 효과가 없었다. 따라서, 아자싸이어프린 ($Azaprine^(R)$, 한국 유나이티드 제약, 충남, 한국, 1 mg/kg, 경구투 여, 1일 l회)을 추가하여 복용시킨 결과 임상증상이 개선되었다.

• BMB Reports
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• 제28권6호
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• pp.527-532
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• 1995

Human taurine transporter has 12 transmembrane domains and its molecular weight is 69.6 kDa. The long cytoplasmic carboxy and amino termini might function as regulatory attachment sites for other proteins. Six potential protein kinase C phosphorylation sites have been reported in human taurine transporter. In this report, we studied the effects of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and glucocorticoid hormone on taurine transportation in the RAW 264.7, mouse macrophage cell line. When the cells were incubated with $[^{3}H]taurine$ in the presence or absence of $Na^+$ ion for 40 min at $37^{\circ}C$, the [$[^{3}H]taurine$ uptake rate was 780-times higher in the $Na^{+}-containing$ buffer than in the $Na^{+}-deficient$ buffer, indicating that this cell line expresses taurine transporter protein on the cell surface. THP1, a human promonocyte cell line, also showed a similar property. The $[^{3}H]taurine$ uptake rate was not influenced by the inflammatory inducing cytokines such as interleukin-1, gamma-interferon or interleukin-1+gamma-interferon, but was decreased by the PMA in the RAW 264.7 cell line. This suggests that activation of protein kinase C inhibits taurine transporter activity directly or indirectly. The inhibition of $[^{3}H]taurine$ uptake by PMA was time-dependent. Maximal inhibition occurred in one hr stimulation with PMA Increasing the treatment time beyond one h reduced the $[^{3}H]taurine$ uptake inhibition due to the depletion or inactivation of protein kinase C. The cell line also showed concentration-dependent $[^{3}H]taurine$ uptake under PMA stimulation. The phorbol-ester caused 23% inhibition at the concentration of 1 ${\mu}m$ PMA. The inhibition was significant even at a concentration as low as 10 nM PMA The reduced $[^{3}H]taurine$ uptake could be recovered by treatment with glucocorticosteroid hormone. Dexamethasone led to recover of the reduced taurine uptake induced by phorbol-ester, recovering maximally after one hr. This may suggest that macrophage cells require higher taurine concentration in a stressed state, for the secretion of glucocorticoid hormone is increased by hypothalamo-pituitary-adrenocortical (HPA) axis activation in the blood stream.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제63권4호
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• pp.337-345
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• 2007

연구배경: 천식 치료의 근간을 이루고 있는 흡입용 스테로이드제에 대한 반응은 천식 환자마다 다양하다. 또한, 코르티코스테로이드가 천식의 기도염증에서 중요한 매개체인 류코트리엔을 효과적으로 억제하지 못하는 것으로 보고되었다. 이에 저자들은 흡입용 스테로이드와 지속성 베타2 항진제의 병용요법으로도 증상이 완전히 조절되지 않는 지속성 천식 환자에서 montelukast를 추가하였을 때의 유효성을 평가하고자 하였다. 방법: 4주간의 준비기간을 거쳐서 흡입용 스테로이드와 지속성 베타2 항진제의 병용요법으로도 증상이 완전히 조절되지 않는 지속성 천식 환자 198명을 선정하여 8주 동안 montelukast 10mg 정을 1일 1회 취침 전 복용토록 하였다. ACQ 증상 점수와 $FEV_1%$ 치를 montelukast 치료 전후로 각각 측정하였으며, 치료 후에 환자와 연구자 각각 천식과 비염에 대하여 '호전되었음, 변화없음, 악화되었음' 중의 하나로 평가하도록 하였다. 결과: 8주간 montelukast를 추가한 후 ACQ 증상 점수의 평균 변화량은 -4.8점[95% CI (-5.7,-3.9)]으로, 유의하게 천식 증상이 호전됨을 보였다 (p<0.001). $FEV_1%$치는 증가하는 경향을 보였으나 통계적으로 유의하지는 않았다(p>0.05). 방문 2시점에서 시행한 천식에 대한 환자와 연구자의 종합 평가에서 각각 약 60%의 환자와 연구자가 '개선되었음'으로 평가하였으며(${\kappa}=0.85$), 비염의 종합 평가에서 각각 55%의 환자와 51%의 연구자가 '개선되었음'으로 평가하였다(${\kappa}=0.93$). 결론: 흡입용 스테로이드 및 지속성 베타2 항진제의 병용제제로도 천식증상이 완전히 조절되지 않는 중등증 이상의 지속성 천식 환자에서 류코트리엔 조절제의 추가는 천식의 조절을 향상시킬 수 있다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제44권5호
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• pp.1063-1071
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• 1997

연구배경 : 스테로이드제제는 기관지 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환 환자치료에 매우 효과적으로 항염작용, 기관지내 과민반응 억제 및 기타 면역학적인 기전으로 작용한다. 그러나 부신피질 기능억제, 쿠싱 증후군, 골다공증 등의 전신적 부작용으로 인해 그 사용 범위가 제한되어 왔다. 1970년대 초반부터 고도의 국소적 작용을 갖는 흡입성 스테로이드제제가 천식 치료에 활발히 이용되고 있으나 이 약물 투여에 따른 기저 코티솔 농도에 미치는 영향에 대해서는 아직도 논란이 많다. 이에 저자들은 최근에 개발된 강력한 흡입성 스테로이드제제인 fluticasone propionate의 시상하부-뇌하수체-부 신축에 미치는 영향을 알아보고자 기관지천식과 만성 폐쇄성 폐질환 환자를 대상으로 하여, 단기간 투여용량에 따른 fluticasone propionate의 기저 코티솔 농도에 미치는 영향을 관찰하였다. 방 법 : 1993년 7월부터 1997 년 3월까지 전북대학교 병원 내과에 입원치료한 기관지 천식과 만성 폐쇄성 폐질환환자를 대상으로 하였다. 환자는 흡입성 fluticasone propionate 투여전 최소한 10일 동안 어떠한 종류의 스테로이드도 투여하지 않았고, 치료기간 12일 동안 하루에 $500{\mu}g$과 $1000{\mu}g$을 Metered Dose Inhahler(MDI) 방법으로 투여하였다. Fluticasone propionate의 투여전과 투여후 3일, 6일, 9일 및 12일째 오전 8시에 혈철 코티솔을 측정하였고, 이와 동시에 24시간 소변을 채취하여 요중 유리 코티솔 농도를측 정하였다. 결 과 : $500{\mu}g$/day 투여군에서는 투여하기 전의 혈철 및 24시간 요중 유리 코티솔 농도는 투여기간 및 투여 후와 비교시 변화를 보이지 않았다. $1000{\mu}g$/day 투여군에서는 혈철 코티솔 농도는 투여 9일 그리고 12일째 (p<0.05). 24시간 요중 유리 코티솔 농도는 투여 3일 그리고 12일째 유의있는 감소(p<0.05)를 보였으며, 전반적으로 투여전과 비교시 투여기간에 따른 혈청 및 24시간 요중 유리 코티솔 농도의 감소를 보였다. 결 론 : 이상의 결과로, 단기간 하루 $500{\mu}g$의 fluticasone propionate 투여는 내인성 코르티솔 생산에 영향을 주지 않지만, 하루 $1000{\mu}g$의 fluticasone propionate투여는 내인성 코리티솔 생산에 유의한 영향을 미치는 것으로 사료된다.