Different isolation methods for the volatile components of Anise(Pimpinella anisum L.) are compared in terms of the difference of components obtained with each analytical procedure. These methods include headspace(purge & trap) sampling procedure, simultaneous distillation extraction(SDE), steam distillation and solvent extraction. Total 43 components were identified by? comparing gas chromatography retention time and mass spectral data. Different isolation techniques result in compositionally different isolates. The headspace(purge & trap) sampling procedure was found to be the best method of choice for a qualitative analysis of the volatile components.
This study aimed to determine the effect of extraction temperature and time on the antioxidant activity of hot water extract from Panax ginseng sprout powder and to evaluate the suitability of this extract for use in dairy products. Water-soluble fractions of commercial Panax ginseng sprout powder were obtained by hot water extraction at 25, 60, or 80℃ for 0.5, 2, 12, or 24 h. The antioxidant activity of each extract was evaluated by measuring its free radical scavenging activity against 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS). DPPH and ABTS free radical scavenging activity increased with extraction temperature from 25 to 80℃. At 80℃, increasing the extraction time from 0.5 to 2 h led to increases in DPPH and ABTS free radical scavenging activity. Thus, the extract obtained under 2 h at 80℃ was selected for addition to milk and yogurt. After 16 days of storage, there were no significant changes in the pH of the milk or the antioxidant activity of the extract. With regard to yogurt fermentation, adding the extract did not affect the pH or the number of viable lactic acid bacteria. In conclusion, hot water extract from Panax ginseng sprout powder can be added to dairy products to enhance antioxidant activity.
Kim, Jong Gyu;Lee, Yong Wook;Sohn, Hyun Joo;Lee, Kwang Seung
Journal of Environmental Health Sciences
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v.10
no.1
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pp.87-92
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1984
Extraction method of ginseng saponin by Extrelut column was studied as compared with that by phase separation. The results obtained were as follows: 1. Extraction time consumed by Extrelut column was 2 ~ 3 hours and much shorter as compared with that by phase separation. 2. Recovery rates Of ginsenoside by Extrelut column method were 97.8 ~ 106.1% and much higher as compared with those by phase separation method.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.35
no.4
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pp.1213-1223
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2018
This study was carried out to investigate extraction efficiency by microwave for extraction of pesticide residues and the bioconversion of ginsenosides of ginseng leaf by using various lactic acid bacteria in order to promote the utilization of ginseng leaf. The hexane extraction by microwave of tolclofos-methyl and azoxystrobin in ginseng leaf was efficient. The optimal condition for extraction of tolclofos-methyl and azoxystrobin in ginseng leaf by microwave was 50 to 95 watts of power supply, 3 minutes of extraction.The gisenosides Rg1 and Rb1 contents have decreased, while the Rh1, Rg3, Rk1 and Rh2 have increased due to fermentation. The ginsenosides Rg3 of the fermented ginseng leaf has increased and the contents were $70.62{\sim}77.61{\mu}g/g$(control $2.77{\mu}g/g$). The total phenolic acid content and electron donating ability of the ginseng leaf have totally decreased after 7 days of fermentation. The total phenolic acid contents of the fermented ginseng leaf with various lactic acid bacteria did not show any tendency as different strains.
A new rapid saponin extraction method was developed with using of organic solvent and waring blonder. There was a good correlation between previous distillation method and this method in f major ginsenosides ($Rb_1$, $Rb_2$, Rc, Rd, Re, Rg1) contents. When the ratio of methanol and chloroform was 7:3, this method showed similar saponin contents (total major. ginsenosides contents) comparing with distillation method. Contents of total major ginsenosides were 2.41% in this method and 2.54% in distillation method. However, crude saponin content of this method was higher than that of distillation method.
We extracted red ginseng with various alcohol concentrations and evaluated total carbohydrate, uronic acid, polyphenols compounds and ginsenoside contents, and yields of alcohol extract. The water extraction (0% alcohol extraction) showed a high level of total carbohydrate content. 10% and 20% alcohol extraction showed the highest uronic acid contents (7,978.8 and $7,872.7\;{\mu}g/mL$ of extract, respectively). The efficiency order of the red ginseng extract (RGE) preparations in liberating polyphenols was: $0{\sim}50%$ alcohol${\geq}\;60%$ alcohol> $70{\sim}90%$ alcohol. Solid contents in RGE were decreased with increased alcohol concentration; the same tendency as with the results of total carbohydrate content. Total ginsenoside contents in $20{\sim}50%$ alcohol extracts showed similar levels ($442,962.9{\sim}47,930.8\;{\mu}g/mL$ of extract). Water extraction showed the lowest ginsenoside content ($14,509.4\;{\mu}g/mL$ of extract). The ginsenoside contents at above 60% alcohol were decreased with increased alcohol concentration. Generally, ginsenoside (Rg2, Rg1, Rf, Re, Rd, Rb2, Rc and Rb1) contents were increased with increased alcohol concentrations. However, Rg3 content was decreased with increases in alcohol concentration.
In this study, the extraction yield, acidic polysaccharides and ginsenosides of red and black ginseng were optimized by using the response surface methodology in consideration of the ethanol concentration and temperature of the extraction. The R2 of the model formula for the yield, acidic polysaccharides and ginsenosides was 0.8378-0.9679 (p<0.1). An optimal extraction yield of 5.29% was reached for red ginseng soluble solids when 1.52% ethanol concentration was used at a temperature of 67.27℃. Additionally, the optimal extraction yield for black ginseng soluble solid was 6.11% when 3.12% ethanol concentration was used at a temperature of 66.13℃. Furthermore, the optimal conditions for extracting acidic polysaccharides from red ginseng were using an ethanol concentration of 4.03% at a temperature of 69.61℃; a yield of 1.86 mg/mL was obtained. The optimal extraction yield for acidic polysaccharides from black ginseng was 1.80 mg/mL when extracted using a concentration of 24.67% of ethanol at a temperature of 71.14℃. An optimal extraction yield of 0.22 mg/mL was reached for ginsenoside Rg1 from red ginseng when 79.92% ethanol concentration was used at a temperature of 70.62℃. The optimal extraction yield of ginsenoside Rg3 from black ginseng was 0.31 mg/mL when ethanol was used at a concentration of 75.70% at a temperature of 65.49℃. The ideal extraction conditions for obtaining the maximum yield of both acidic polysaccharide and ginsenoside from red and black ginseng were using ethanol at a concentration between 35 and 50% at an extraction temperature of 70℃.
The concentrated red ginseng extract (RG-EXT) was prepared by extracting the ginseng tails with 0-90% ethanol solution at 70-100$^{\circ}C$ and analyzed for amino acids composition and other nitrogeneous fractions. The results showed that nonprotein fraction was more than 90% of the total N-compounds and 17 free amino acids were identified by High Performance Liquid Chromatography. Maximum and minimum N-compounds or total free amino acids were recovered in RG-EXT with 50% and 90% ethanol, respectively. An increase in ethanol concentration resulted a significant change in free amino acid composition while extraction temperature caused a little gradual decrease in water soluble nonprotein and total nitrogen fractions.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.5
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pp.899-904
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2004
The objectives of the experiment were to examine the effects of extrusion process variables on the yield of extruded ginseng extract and to determine the effect of ratio of extruded ginseng extract and microcrystalline cellulose on characteristics of spheronized granules by cold extrusion-spheronization process. Extrusion process variables observed were feed moisture (15, 22, 29%), die temperature (90 110 13$0^{\circ}C$) and screw speed (150 200, 250 rpm). The results showed that moisture content of dried ginseng significantly affected extraction yield (P<0.05). The less moisture content of the feed resulted in the higher yield of the extract. Moisture content of 15%, screw speed of 250 rpm and die temperature of 13$0^{\circ}C$ gave the highest yield of ginseng extract. Mean extraction yield of extruded ginseng using hot water extraction was greatly improved by extrusion process The extract yield of extruded ginseng was 43.5% which was higher than that of red ginseng (38.3%) and white ginseng (29.0%) produced by traditional process. It was possible to make from the mixture of microcrystalline cellulose (200 g) mixed with different concentration of 200 mL solution (0, 5, 20, 30 40 50 60% of ginseng extract with 59.2% dry solid) by using cold extrusion spheronization. When the concentration of ginseng extract Increased, the granulation yield was improved but friability and compression index were reduced. Ginseng extract such as saponin was completely released from spheronized granules in distilled water within 10 min. It can be concluded that spheroniged granule with ginseng extract could be packed in gelatin capsule since granules Possessed proper physical properties and quick release of saponin.
The effect of temperature and ethanol concentration on lipids yield and free fatty acids were investigated during 1-5 times of 8 hours extraction. The crude lipids recovered was generally increased as the ethanol concentration increased while it was decreased at higher extraction temperature. Fatty acids composition in free fatty acids showed linoleum and plasmatic acids to be the major fatty acids, accounting 60% of 16 fatty acids identified. Fatty acids pattern was little affected by the changes in ethanol concentration while increase in temperature resulted significant changes in fatty acids composition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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