Objectives : Ginseng Radix Rubra water extract(RGE) has been used in vivo test for its beneficial effects on neuronal survival and neuroprotective functions, particularly in connection with APP-related dementias and Alzheimer's disease (AD). APP derived from proteolytic processing of the ${\beta}$-amyloid precursor protein (APP), including the amyloid-${\beta}$ peptide (A${\beta}$), plays a critical role in the pathogenesis of Alzheimer's dementia. Methods : We determined that RGE inhibits formation of APP, which are the behavior, and possibly causative, feature of AD. Results and Conclusions : In the cells, RGE significantly activated antiapoptosis and decreased the activity of APP-grim, a key enzyme in the apoptosis cell-signaling cascade. These results suggest that neuronal damage in AD might be due to two factors: a direct APP toxicity and multiple cellular and molecular neuroprotective mechanisms, including attenuation of apoptosis and direct inhibition of APP, underlie the neuroprotective effects of RGE.
Ginsenoside Rgl (Rgl), the pharmacologically active constituent of ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer), has a variety of biological activities. The present study was undertaken to evaluate a possibility of Rgl whether it can be used in treatment or prevention of stress disorders. Animals were stressed by immobilization for 2 hours or electroshocks for 20 minutes. The normal group was not exposed to any stress. Rgl was subcutaneously injected as dosages of 5 and 10 mg/kg and red ginseng (RG) was orally administered 200 mg/kg as the positive control. Animals were given supplements for 5 days without stress, and then were given supplements for 5 days with stress. We recorded stress-related behavioral changes of experimental animals using the Etho-vision system. Weight of adrenal gland and levels of corticosterone in plasma were measured and stress related behaviors (smelling, grooming, face washing, rearing) were observed. Rgl didn't make significant behavioral changes in total open field and elevated plus maze test. Rgl did not influence on behavioral changes induced by electroshock stress. Whereas, 10 mg/kg of Rgl alleviated the increment of the freezing and face washing time and the decrement of the smelling and rearing time induced by restraint stress. The administration of Rgl 10 mg/kg has significantly increased the endurance time on rotating rod and swimming pool tests compared to the control group. These results indicate that Rgl can alleviate the damage induced by physical stress. This result suggests that Rgl may bea new candidate for treating stress related disorder.
40주령의 생쥐에게 홍삼 총사포닌, PD, PT ginsenoside G-Rd, 5-Re 및 C-K 등을 경구투여하여 생쥐 간에 미치는 항산화효과를 알아보기 위하여 SOD와 CAT활성도 변화와 과산화수소 함량, MDA수준의 변화를 조사하였다. SOD와CAT 활성도는 모든 홍삼 사포닌 투여군에서 증가하였지만 PD투여군에서만 유의성(p<0.01) 있는 증가를 보였다. 과산화수소 함량은 홍삼 사포닌의 투여로 모두 감소하였으며, 특히 PD, PT G-Rd(p<0.01) 및 G-Re 투여군(p<0.05)에서 유의성 있게 감소하였다. CAT 활성도는 G-Rd 투여군에서 유의성(p<0.05) 있게 증가하였다. 지질과산화의 최종산물인MDA수준은 홍삼 투여군 모두에서 감소되었으며, 특히 G-Rd투여군에서 유의성(p<0.05) 있게 감소하였다. 따라서 홍삼 사포닌 성분은 40주령의 생쥐 간에서 항산화효소의 합성증가를 유도하거나 활성을 촉매하여 활성산소들을 효율적으로 소거하는 기능과 지질과산화를 억제하는 항산화물질의 합성능력을 강화하여 산화적 손상으로부터 생체를 방어하는 효과가 있다고 생각되었다. 특히 홍삼 사포닌 중에서도 PD와G-Rd투여군은 항산화 효소활성을 증가시키는 반면 지질과산화를 .억제하였다.
Colon cancer, the third most frequent occurred cancer, has high mortality and extremely poor prognosis. Ginsenoside, the active components of traditional Chinese herbal medicine Panax ginseng, exerts antitumor effect in various cancers, including colon cancer. However, the detailed molecular mechanism of Ginsenoside in the tumor suppression have not been fully elucidated. Here, we chose the representative ginsenoside Rg3 and reported for the first time that Rg3 induces mitophagy in human colon cancer cells, which is responsible for its anticancer effect. Rg3 treatment leads to mitochondria damage and the formation of mitophagosome; when autophagy is inhibited, the clearance of damaged mitochondria can be reversed. Next, our results showed that Rg3 treatment activates the PINK1-Parkin signaling pathway and recruits Parkin and ubiquitin proteins to mitochondria to induce mitophagy. GO analysis of Parkin targets showed that Parkin interacts with a large number of mitochondrial proteins and regulates the molecular function of mitochondria. The cellular energy metabolism enzyme GAPDH is validated as a novel substrate of Parkin, which is ubiquitinated by Parkin. Moreover, GAPDH participates in the Rg3-induced mitophagy and regulates the translocation of Parkin to mitochondria. Functionally, Rg3 exerts the inhibitory effect through regulating the nonglycolytic activity of GAPDH, which could be associated with the cellular oxidative stress. Thus, our results revealed GAPDH ubiquitination by Parkin as a crucial mechanism for mitophagy induction that contributes to the tumor-suppressive function of ginsenoside, which could be a novel treatment strategy for colon cancer.
Objective : This study examined the effects of yaksun recipe on the anti-fatigue and endurance enhancement properties in the forced swimming test (FST). Methods : The treatment groups were divided randomly into three groups: water-treated FST (control), 200 mg/kg of red ginseng-treated FST (RG200), 200 mg/kg of water extract of yaksun recipe-treated FST (YS200). After FST, an autopsy was performed, and the tissue and serum were collected. Results : The swimming exhaustion time in the RG200 and YG200 groups were significantly increased compared to the control group. The YG200 group fatigue indicators, D-Lactate, LDH(lactate dehydrogenase), creatine kinase, and ammonia content, significantly decreased compared to the control group. In addition, liver glycogen content significantly increased in the YG200 and tended to increase in RG200. Likewise, the glucose contents were significantly increased compared to the control group. The muscle damage indicators GPT (glutamic pyruvic transaminase) and BUN (blood urea nitrogen), a protein metabolite, in the YG200 group significantly decreased compared to the control group. Furthermore the concentration of liver lipid peroxidation, MDA(malondialdehyde) levels significantly decreased in the RG200 and YG200 compared to control group. Conclusions : These results suggest that YG200 can increase the endurance exercise capacity by decreasing the fatigue indicators, saving glycogen, and elevating the antioxidant defense system.
연초의 본포초기해충인 숯검은밤나방 유충의 경제적 피해수준 밀도를 정하기 위한 기초연구로 연초이식전 포장내 유충밀도를 확정하기 위한 표본추출방법과 유충밀도와 연초감수량(품종 : Hicks)의 관계에 관하여 실험하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 사과찌꺼기, 쌀겨 및 토끼풀더미의 표본추출방법중에서 토끼풀더미가 비교적 높은 표본추출효율을 보였으며 토끼풀더미는 유충의 령기와 실험시기에 따라 $12.5\~18.0\%$의 표본추출효율을 보였다. 2. 포장내잡초의 유${\cdot}$무에 따라 표본추출효율은 차이가 있으며 $5\~6$령충을 공시했을 때 잡초가 없는 상태에서는 $18\%$, 잡초가 있는 상태에서는 $11.8\%$의 표본추출효율을 보였다. 3. 숯검은밤나방 유충밀도(X)와 피해율(D)의 관계는 $D=3.48+1.15X(r=0.9^{**})$였으며 피해율은 액아의 생장과 결주에 따른 연초개체군의 보상결과를 감안하여 보상피해율(D')을 구하였으며 $D'=0.544D(r=0.97^{**})$의 치선회귀관계를 보였다. 4. 보상피해율(D')과 감사량(Y; kg/10a)의 관계는 $Y=2.219D'(r=0.88^{**})$였다. 5. 관측치만 이용한 접종충밀도와 감수량의 관계 (Y=2.68X) 보다는 피해율 및 보상피해율을 대입하여 얻은 추정회귀식(Y=4.2+1.38X)이 실측치에 더적합하였다.
$In$$vivo$ 동물 모델에서 10주간의 자외선 조사에 의해 유발되는 피부 손상 및 사람 피부섬유아세포에 Ginseol K-b1이 미치는 영향을 확인하고자 하였으며, 그 연구결과를 요약하면 아래와 같다. 1. 반복적인 UV 조사에 의해 7주 후부터 hairless mice의 주름이 육안으로 확인되며, Ginseol K-b1 0.0625%(w/w) 농도로 함유한 사료의 10주간 섭취는 UV 조사군에 비해 유의적 ($p$<0.05)으로 주름 생성의 정도를 억제시켰다. 피부 표피 두께 역시 Ginseol K-b1섭취군은 UV 조사군에 비해 유의적으로 작았다. 2. UV 조사는피부 수분 함량 및 탄력도를 감소시키며, Ginseol K-b1의 섭취는 표피 수분량 저하 및 탄력 감소를 유의적($p$<0.05)으로 억제하였다. 3. Ginseol K-b1은 사람 섬유아세포의 세포 증식을 유의적($p$<0.001)으로 촉진시켰으며, 저농도(1.56~6.25 ${\mu}g/mL$)에서 콜라겐 생성량을 유의적으로 증가시켰다. 이상의 결과에서 Ginseol K-b1은 피부 섬유아세포의 증식 및 콜라겐 생성을 촉진함으로써 피부 표면의 주름 생성 및 탄력 저하 억제를 통해 UV로 인한 피부 손상으로부터 피부를 보호하는 효과가 있는 것으로 보이며, 이는 화장품이 아닌 먹는 피부 미용 소재로서의 가능성이 높음을 평가할 수 있다. 그러나 세포내 신호 전달 체계에 대한 추가적인 연구가 이루어져 기작에 대한 명확한 설명이 필요할 것으로 사료된다.
ICR계 주령 생쥐에 PQ를 투여한 후 TS, PD, PT를 경구 투여하여 생쥐 간에 미치는 항산화 효소(SOD, CAT)활성 증대 효과를 알아보기 위하여 효소 활성도와 전기영동상밴드의 변화를 조사하였다. SOD의 활성은 PQ+PD 투여군, CAT의 활성은 PQ+PD 투여군이 활성화되었으며, SOD isozyme은 전기영동상에서 3개의 밴드를 나타내었는데 이중 한 개의 밴드는 음극에 가까이 위치하고 다른 2개의 밴드는 양극 쪽에 위치하였고, KCN 처리한 결과 Cu, Zn-SOD는 음극 쪽에 위치한 반면 Mn-SOD는 양극쪽에 있었다. 이러한 결과를 종합하여 볼때 홍삼 사포닌의 항산화 효과는 항산화 효소인 SOD, CAT의 직접적인 작용으로 인하여 산화적 손상에 대한 보호 능력을 증대시큰 것으로 생각된다.
본 연구에서는 금 나노입자 용액을 생장하는 6년근 인삼에 직접 시비해서 금 나노입자가 전이된 황금인삼을 열수 추출하여 총페놀 함량, 총플라보노이드 함량, 산화방지능 및 신경세포 보호능을 평가하였다. $1^{\circ}Bx$의 황금홍삼 추출물은 총페놀과 총플라보노이드 함량이 각각 212.2 mg GAE와 3.5 mg CE였다. ABTS, DPPH 및 ORAC 법으로 측정시, 황금홍삼 추출물의 산화방지능은 각각 272.3, 141.2, $868.4mg\;VCE/^{\circ}Bx$였다. 황금홍삼 추출물은 과산화수소로부터 유래한 세포 내 산화스트레스를 감소시켜 PC-12 신경세포의 생존율을 농도 의존적으로 증가시켰다. 또한, 황금홍삼 추출물은 신경전달물질인 아세틸콜린을 가수분해하는 AChE 및 BChE 활성을 억제하였다. 이러한 결과는 금 나노입자를 처리한 홍삼을 이용한 산화방지 및 신경손상억제 소재로 활용할 가능성을 제시하였다.
Background : A traditional Oriental medicine, GongJjn-dan (GJD), is one of the most well-known tonic agents in Korea. Among 6 types of GJD components, antler, red ginseng, and Cornus fructus have shown antioxidant effects, while EtOH-induced tissue damage may be a consequence of oxidative stress. Objectives & Methods : The hepatoprotective effects of GJD were evaluated on EtOH-mediated experimental liver damaged rats at 50, 100, 250 and 500mg/kg comparing with 100mg/kg of silymarin as a reference drug in the present study. Test substances were dosed once a day for 60 days with oral administration of 20% ethanol 2.5ml/100g body weight twice a day (equivalent to 7.9g ethanol/kg/day). Each of 8 rats per group was selected using body weight at 10 days after acclimatization. Experimental animals were sacrificed after 60 days of continuous oral treatment of test substances with 20% ethanol treatment, and changes on the body weight, liver weight, and serum AST and ALT were observed. Results : There were dramatic decreases of body weight and increases of liver weight and serum AST and ALT. Similar inhibition effects on the EtOH-induced hepatic damages were detected between equal dosages of GJD and silymarin. Conclusion : Based on these results. it is concluded that GJD showed clear hepatoprotective effects on EtOH-induced hepatic damage.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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