Geochemical and sedimentological analyses of sediment piston core were used to trace paleoceanographic environmental changes in the East China Sea. The analytical results revealed three lithostratigraphic units (I, II, and III) corresponding to a highstand stage, a transgressive stage, and a lowstand stage, respectively. Accelerator mass spectrometry (AMS) $^{14}C$ dated the boundaries between the units as 7 ka and II ka. That is, Unit I extended from the present to 7 ka, Unit II occupied a transitional episode from 7 to 11 ka, and Unit III was older than 11 ka. The transitional episode was characterized by sudden fluctuations in various geochemical proxies. Most strikingly, there was a gradual upward increase in both carbonate and total organic carbon (TOe) contents post-7 ka, during which time the ${\delta}^{l3}C$ values of organic material increased to a constant value. The gradual upward increase in the TOC and $CaCO_3$ contents in Unit I were accompanied by slight variations in grain size that probably reflect a stable modern oceanographic environment. Within Unit II (7 to 11 ka), the geochemical signals were characterized by abrupt and steep fluctuations, typical of a transgressive stage. Vertical mixing may have provoked an increase in productivity during this interval, with large amounts of terrigenous organic matter and/or freshwater being supplied by neighboring rivers. The geochemical signals remained stable throughout Unit III but exhibited different patterns than signals in Unit I. The high terrigenous organic matter content of Unit III suggests correspondence to a lowstand stage.
The benthic environmental impact experiment addresses environmental impacts at a specific site related to deep-sea mineral resource development. We have acquired several tens of multi- or box core samples at 31 sites within the Benthic environmental Impact Site (BIS) since 2010, aiming to examine the basic properties of surficial deep-sea sediment as a potential source for deep-water plumes. In this study, we present the geochemical properties such as major elements, rare earth elements (REEs), and heavy metal contents at the BIS. Such proxies vary distinctly according to the Facies association. The lithology of all core sediments in the BIS corresponds to both Association Ib and Association IIIb. The vertical profiles of some major elements ($SiO_2$, $Fe_2O_3$, CaO, $P_2O_5$, MgO, MnO) show noticeable differences between Association Ib and IIIb, while others ($Al_2O_3$, $TiO_2$, $Na_2O$, and $K_2O$) do not vary between Association Ib and IIIb. REEs are also distinctly different for Associations Ib and IIIb; in Association Ib, REY and HREE/LREE are uniform through the sediment section, while they increase downward in Association IIIb like the major elements; below a depth of 8 cm, REY is over 500 ppm. The metal enrichment factor (EF) evaluates the anthropogenic influences of some metals (Cu, Ni, Pb, Zn, and Cd) in marine sediments. In both Associations, the EF for Cu is over 1.5, the EF for Ni and Pb ranges from 0.5 to 1.5, and the EF for Zn and Cd are less than 0.5, indicating Cu is enriched but Zn and Cd are relatively depleted in the BIS. The vertical variations of geochemical properties between Association Ib and IIIb are shown to be clearly different, which seems to be related to the global climate changes such as the shift of Intertropical convergence zone (ITCZ).
Proceedings of the Korean Quaternary Association Conference
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2004.06a
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pp.51-51
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2004
As an important contribution to the planed drilling (IODP) in the central part of the Arctic Ocean, we are currently working on a refined chronostratigraphy for Marine Isotope Stage (MIS) 16 to MIS 2 on the exciting material from ODP Site 910A (Leg 151) which has been recovered from the marginal Eastern Arctic Ocean (the Yermak Plateau - the Atlantic/Arctic Ocean Gateway). Several stratigraphic age fix-points support the interpretation of the stable oxygen. isotope record of planktonic foraminifer N, pachyderma sin. that is punctuated by several short-term meltwater events. We believe that our new record will serve as 'the important correlating tool for establishing a basic stratigraphy for the Quaternary Arctic Ocean as well as for generating high-resolution paleoenvironmental reconstructions in the central Arctic Ocean. Furthermore, our study will provide reference stratigraphic data sets for interpreting the micropaleontological, sedimentological and organic / inorganic - geochemical proxies of the new boreholes that will be drilled on the Lomonosov Ridge(Central Arctic Ocean) in the frame of the "Arctic Coring Expedition' (ACEX, IODP) in summer 2004.
Kim, Ji-Hoon;Park, Myong-Ho;Ryu, Byong-Jae;Lee, Young-Joo;Oh, Jae-Ho;Cheong, Tae-Jin;Chang, Ho-Wan
Economic and Environmental Geology
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v.40
no.5
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pp.605-622
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2007
Elemental, Rock-Eval pyrolysis and isotopic analysis of the core sediments from the northwestern and eastern Ulleung Basin of the East were carried out to identify their geochemical characteristics, spatial and vertical variation and origin of organic matter in Upper Quaternary sediments from the northwestern and eastern Ulleung Basin of the East Sea. TOC, m and TS did not show spatial variation between the sampling locations whereas they showed systematic vertical variation associated with MIS stages related to the sea-level change of the East Sea. It is suggested that these past changes of sea-level influenced the sedimentary depositional environments and/or diagenesis which resulted the patterns observed in this study. Based on the results of TOC/N, TS/TOC, ${\delta}^{13}C_{org}\;and\;{\delta}^{15}N_{org}$ analysis, organic matters in the study area appears to be predominantly originated from the marine algae rather than land plant and deposited under normal marine oxic condition during MIS I and MIS III period, and under euxinic/anoxic condition during MIS II period. TOC/N, ${\delta}^{13}C_{org}\;and\;{\delta}^{15}N_{org}$ have a relatively constant value irrespective of MIS stages, implying that the organic matter source does not change by the sea-level fluctuations. However, the results of Rock-Eval pyrolysis indicates that the organic matter is in immature stage and originated from land-plant (Type III), locating in the immature stage land plant (Type III). Similar differences were reported from other areas such as the Atlantic Ocean, Iberia Abyssal Plain, Mediterranean Sea, suggesting that Rock-Eval method does not exactly reflect the characteristic of immature organic matters. Accordingly, the application of Rock-Eval pyrolysis for delineating the source of immature organic matters should be approached with caution and all other geochemical proxies should be considered altogether at the same time.
Spacial variation in organic components and temporal variation in the origin was examined through the organic geochemical (TC, TN, TS, $CaCO_3$, TOC, C/N, and $\delta^{13}C$) and pyrolysis analysis (HI, OI, and Tmax) in the core sediments which were acquired in the continental shelf of the South Sea close to Seomjin River. Levels of TC, TN, and TS show relatively low and constant in the core SJ03 located close to the Seomjin River mouth, while those are increased a little with being varied with low amplitude in the core SJ02 and SJ04 acquired at the middle of inner shelf area. They fluctuated with high amplitude in the core SJ01 and SJ05 near to the outer boundary of inner shelf. The vertical characteristics of organic components in the core SJ01 acquired at the outer boundary show that the area has undergone distinctly the environmental change at 9.0 kyr B.P. After 9.0 kyr B.P., Levels of TC, TOC, TN, $CaCO_3$, $\delta^{13}C$, HI, and Tmax are rapidly increased, while C/N and or are significantly decreased. Even though the contents of organic components are not high, such a changes reflect that the terrigenous organic matters were predominant before 9.0 kyr B.P due to the influence of Seomjin River, but after then, the marine organic matters have dominated due to the inflow of the Tshusima current.
Magnesium (Mg) present in carbonate minerals as impurities has been used as a geochemical proxy to infer the environmental conditions where the minerals precipitated. The reliability of Mg geochemical proxies requires fundamental understanding of Mg incorporation into minerals based on accurate speciation of Mg 2+ in the crystal structure, which is determined mainly by application of X-ray absorption spectroscopy (XAS). However, high uncertainties are involved in interpreting the XAS spectra of minerals containing trace amount of Mg 2+. Because density function theory (DFT) can predict an XAS spectrum for a crystal structure, DFT calculations can reduce the uncertainties in the interpretation of the XAS spectrum. In this study, we calculated ab initio Mg K-edge absorption spectra of Mg silicates and (hydr)oxides based on DFT and analyzed the correlation between the calculated spectra and Mg structural parameters. Our ab initio Mg K-edge absorption spectra well reproduced the key features of the experimental spectra. The absorption-edge positions of the calculated spectra showed the weak positive correlation with the average Mg-O bond distance or Mg effective coordination number. The current study shows that DFT-based core-level spectroscopy method is a powerful tool in providing standard Mg K-edge spectra of diverse Mg minerals and determining the Mg chemical species within carbonate minerals.
One short core with length of 146cm(HB-107, at coordinates of $N51^{\circ}$11'37.5";$E100^{\circ}$24'45.6", from 229m water depth was subject of the present study. The sub-samples of the core were analyzed for the water contents (WC%), biogenic silica, identification of the main phases, grain size distribution, geochemistry and some physical properties of sediment(Wet density and Magnetic susceptibility) with aims of recording palaeo-environmental changes in Northem Mongolia. The evaluation of the geochemical and mineralogical proxies on palaeo-climated and palaeo-environmental changes are based on comparison to the behvior of biogenic silica through core, as later one had been showed itself, as good indicator of the climate and environmental fluctuation. Age model of the investigating core based on previously C 14 dated core HB105 taken from the central part of the Hobsgol Lake and the result had been published elsewhere. The core consists of two litological varieties : upper diatomaceous silt, lower clay. According to the age model the upper diatomaceous silt formed during the Holocene, lower caly-during the late Pleistocene glacial period. The geochemistry and phase identification analysis on the core samples are resulted in determining main minerals that form the bottom sediments and their geochemistry. The main include quartz, felspar, muscovite, clinochlore, amphibole and carbonate phase(dolomite and calcite). Through the core not only occur the relative quantitative changes of the main phases, but also happen that the carbonate phase completely disappear in diatomaceous silt. This is believed to be related to the lake water salinity changes, which occurred during the trassition period from Pleistocene glacial-to the Holocene interglacial. These abrupt changes of the mineralogy have been clearly traced in geochemistry of sediments, specially in calcium concentration, which is high in lower clay and low in upper diatomaceous silt. That means, geochemistry and mineralogy of the bottom sediments can be used as proxy data on palaeo-climate and palaeo-environmental changes.
Oceanic Anoxic Event 2 (OAE2) represents a period of mid-Cretaceous when black shale was deposited worldwide. This short period of perturbations in the global biogeochemical cycles spans the Cenomanian-Turonian boundary, marking the peak of the Cretaceous greenhouse, which is characterized by elevated atmospheric pCO2, sealevel highstand, and expansion of oxygen minimum zone. Since the pioneering work in the 1970s, numerous studies have investigated the cause and consequences of the event based on geochemical and isotope proxies, and it is now widely accepted that the enhanced primary production and volcanism during the Cenomanian-Turonian boundary interval were the key environmental factors that triggered OAE2. This study briefly reviews previous OAE2 studies of the carbon, sulfur, and trace metal cycles for mechanistic understanding of the biogeochemical processes during the event.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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