Response of two ploidy levels to cool temperature and short day treatment were investigated under controlled conditione of Phytotron. The haploid and diploid of seven genotypes were started and grown to the 8- leaf stage in the greenhouse. They were treated during 15 and 20 days to 8- hour photoperiods at 18$^{\circ}C$ in controlled - environmental room to induce premature flowering, respectively. Diploid plants of seven genotypes flower later than their haploid plants at 20 days treatment. But under 15 days treatment, diploid plants of NC82, Hicks, BY4, NC2326 and Coker86 were not different from their haploid plants for days to flower. Diploid plants of seven genotypes developed the same number of leaves as their haploid plants at 20 days treatment. Under 15 days treatment, diploid plants of Coker347 and NC95 developed more leaves per plant than their haploid plants. Correlation coefficient between the ranks of leaves per plant of seven genotypes at two ploidy levels was 0.964 and 0.929 at 15 and 20 days treatment, respectively.
For long-term conservation of germ plasm, somatic embryos of sweet potato are important because shoot tips are not amenable to liquid nitrogen storage. Somatic embryos from different genotypes were used for induction of somatic embryogenesis in a large number of genotypes. Somatic embryogenesis was induced on 2,4-D medium in all the 11 genotypes, collected from geographically distinct locations. Genetic fidelity of the regenerated plants was confirmed by morphological and RAPD markers.
Thirty adults Desi and Khaki Campbell ducks were distributed to 6 farmers of Chakcharpur village of Mymensingh district. These ducks were subjected 3 types of mating e.g. Desi ${\times}$ Desi, Khaki Campbell ${\times}$ Khaki Campbell and Khaki Campbell ${\times}$ Desi-having 10 ducks (male : female = 1 : 4) in each mating group. Each mating group was then divided into two having 5 ducks(male : female = 1 : 4) and distributed to 2 farmers. After collecting eggs from each mating category, these were hatched by broody hens from which a total of 90 day old ducklings, 30 from each genotype were raised from birth to 90 days after the onest of laying. Although the weight of the day old chicks were similar in all genotypes (40-43 g), body weight was the highest (p <0.01) for Khaki Campbell ${\times}$ Desi (1,543) before the onset of laying followed by Khaki Campbell (1,552 g) and Desi (1,448 g) ducks. Khaki Campbell attained maturity at an earlier (p < 0.01) age (147 days) followed by Khaki Campbell ${\times}$ Desi, (154 days) and Desi (161 days) ducks. Khaki Campbell laid maximum (p < 0.01) number of eggs (46) compared to Khaki Campbell ${\times}$ Desi, (30) and Desi (18) ducks 90 days after the onset of laying. However, eggs were heavier (p < 0.01) in Desi (61.9) ducks compared to other genotypes. Fertility and hatchability were also higher in Desi ducks than the other two genotypes. Mortality was also lover in Desi ducks (3.33%) followed by Khaki Campbell ${\times}$ Desi (6.66%) and Khaki Campbell (16.66%) ducks. The results presented here indicated the superiority of Desi ducks over the other two genotypes with respect to egg weight, fertility, hatchability and mortality under village condition. Pure and crossbreds, on the other hand, were heavier at sexual maturity at relatively younger age and laid more eggs.
Elevated maternal plasma homocysteine concentrations have been associated with adverse pregnancy outcomes. Serum homocysteine levels may be affected by the MTHFR genotypes and the nutritional status of B vitamins including vitamin $B_2,\;B_6$, folate and vitamin $B_{12}$. We investigated whether postnatal growth measurements were influenced by maternal MTHFR genotypes and their mid-pregnancy serum vitamin B and homocysteine levels. In 130 pregnant women of 24-28 wks of gestation, the MTHFR genotypes, serum B vitamins and homocysteine concentrations were analyzed. Physical growth status was assessed in their offsprings by measuring height, weight, and head and chest circumferences from birth up to 24 months. Serum homocysteine levels were higher in the subjects with T/T genotype than those with the C/T or C/C. Heights and head and chest circumferences of offsprings from the T/T mothers were significantly lower than those from the C/C or C/T mothers only when the serum homocysteine levels were above the median. The mean height of offsprings from the T/T mothers was significantly lower than those from the C/C and C/T mothers. The mean weight and head circumferences of offsprings born from the mothers whose mid-term pregnancy PLP levels were in the lowest quartile was significantly lower than those from mothers in the highest quartile. Heights and head circumferences of offsprings from the T/T mothers were significantly lower than those from the C/C or C/T mothers only when the serum FAD levels were in the lowest quartile. These results suggest that postnatal growth up to 24 months may be influenced by the maternal C677T MTHFR genotypes, and mid-pregnancy serum homocysteine and vitamin B status.
Background: Gastric cancer (GC) is the third most common cancer regarding mortality in the world. The cag pathogenicity island (PAI) of Helicobacter pylori which contains genes associated with a more aggressive phenotype may involve in the pathogenesis of gastrointestinal disease. We here aimed to examine the associations of cagH, cagL, orf17, and cagG genotypes of H. pylori cag PAI with severe gastrointestinal disease. Materials and Methods: A total of 242 H. pylori strains were genotyped. Histopathological examination and classification of subjects were performed. Results: The frequencies of the cagH, cagL, cagG, and orf17 genotypes were 40/54 (74.1%), 53/54 (98.1%), 38/54 (70.4%), and 43/54 (79.6%), respectively, in patients with peptidic ulceration (PU),while in the control group, the frequencies were 87/147 (59.6%) for cagH, 121/146 (82.9%) for cagL, 109/146 (74.7%) for cagG, and 89/146 (61.0%) for orf17. The results of simple logistic regression analysis showed that the cagL and orf17 genotypes were significantly associated with an increased risk of PU not GC; the ORs (95% CI) were 10.950 (1.446-82.935), and 2.504 (1.193-5.253), respectively. No significant association was found between the cagH and cagG genotypes and the risk of both the PU and the GC in Iran (P>0.05). Finally, multiple logistic regression analysis showed that the cagL genotype was independently and significantly associated with the age-and sex-adjusted risk for PU; the OR (95% CI) was 9.557 (1.219-17.185). Conclusions: We conclude that the orf17 and especially cagL genotypes of H. pylori cag PAI could be factors for risk prediction of PU, but not GC in Iran.
Host-pathogen interaction in rice bacterial blight pathosystem was analyzed for a better understanding of their relationship and recognition of stable pathogenicity among the populations of Xanthomonas oryzae pv. oryzae. A total number of 52 bacterial strains isolated from diseased leaf samples collected from 12 rice growing states and one Union Territory of India, were inoculated on 16 rice varieties, each possessing known genes for resistance. Analysis of variance revealed that the host genotypes(G) accounted for largest(78.4%) proportion of the total sum of squares(SS), followed by 16.5% due to the pathogen isolates(I) and 5.1% due to the $I{\times}G$ interactions. Application of the Additive Main effects and Multiplicative Interaction(AMMI) model revealed that the first two interaction principal component axes(IPCA) accounted for 66.8% and 21.5% of the interaction SS, respectively. The biplot generated using the isolate and genotypic scores of the first two IPCAs revealed groups of host genotypes and pathogen isolates falling into four sectors. A group of five isolates with high virulence, high absolute IPCA-1 scores, moderate IPCA-2 scores, low AMMI stability index '$D_i$' values and minimal deviations from additive main effects displayed in AMMI biplot as well as response plot, were identified as possessing stable pathogenicity across 16 host genotypes. The largest group of 27 isolates with low virulence, small IPCA-1 as well as IPCA-2 scores, low $D_i$ values and minimal deviations from additive main effect predictions, possessed stable pathogenicity for low virulence. The AMMI analysis and biplot display facilitated in a better understanding of the host-pathogen interaction, adaptability of pathogen isolates to specific host genotypes, identification of isolates showing stable pathogenicity and most discriminating host genotypes, which could be useful in location specific breeding programs aiming at deployment of resistant host genotypes in bacterial blight disease control strategies.
Akhtar, Noreen;Bilal, Muhammad;Rizwan, Muhammad;Khan, Muhammad Asif;Khan, Aurangzeb
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제16권3호
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pp.1037-1040
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2015
Hepatitis C is a blood-borne infectious disease of liver, caused by a small enveloped, positive-single stranded RNA virus, called the hepatitis C virus (HCV). HCV belongs to the Flaviviridae family and has 6 genotypes and more than 100 subtypes. It is estimated that 185 million people are infected with HCV worldwide and 5% of these are in Pakistan. The study was designed to evaluate different genotypes of HCV circulating in District Mardan and to know about the behavior of these genotypes to different anti-viral regimes. In this study 3,800 patients were exposed to interferon alfa-2a plus Ribavirin treatment for 6-months and subjected to real-time PCR to check the viral response. Among these 3,677 (97%) patients showed no detectable HCV RNA while 123 (3%) patients (non-responders) remained positive for HCV RNA. Genotypes of their analyzed showed that most of them belonged to the 3a genotype. Non-responders (123) and relapsed (5) patients were subjected to PEG-interferon and Ribavirin therapy for next 6 months, which resulted into elimination of HCV RNA from 110 patients. The genotypes of the persisting resistant samples to anti-viral treatment were 3b, 2a, 1a and 1b. Furthermore, viral RNA from 6 patients remained un-typed while 4 patients showed mixed infections. HCV was found more resistant to antiviral therapy in females as compared to mals. The age group 36-45 in both females and males was found most affected by infection. In general 3a is the most prevalent genotype circulating in district Mardan and the best anti-viral therapy is PEG-interferon plus Ribavirin but it is common practice that due to the high cost patients receive interferon alfa-2a plus Ribavirin with consequent resistance in 3% patients given this treatment regime.
To determine whether a link exists between reproductive seasonality and the structure of the melatonin receptor 1A (MTNR1A) gene, the latter was studied in nonseasonal estrous breeds (Small Tail Han and Hu ewes) and seasonal estrous breeds (Dorset, Suffolk and German Mutton Merino ewes). A large fragment of the exon 2 of the MTNR1A gene was amplified and a uniform fragment of 824 bp was obtained in 239 ewes of five breeds. The 824 bp PCR product was digested with restriction endonucleases Mnl I and Rsa I, and checked for the presence of restriction sites. The presence (allele M) or absence (allele m) of an Mnl I site at base position 605 led to three genotypes MM (236 bp/236 bp), Mm (236 bp/303 bp) and mm (303 bp/303 bp) in five sheep breeds. The presence (allele R) or absence (allele r) of a Rsa I site at base position 604 led to three genotypes RR (267 bp/267 bp), Rr (267 bp/290 bp) and rr (290 bp/290 bp) in five sheep breeds. Frequencies of MM and RR genotypes were obviously higher, and frequencies of mm and rr genotypes were obviously lower in nonseasonal estrous sheep breeds than in seasonal estrous sheep breeds. Sequencing revealed four mutations (G453T, G612A, G706A, C891T) in mm genotype compared to MM genotype and one mutation (C606T) in rr genotype compared to RR genotype. For polymorphic Mnl I and Rsa I cleavage sites, the differences of genotype distributions were very highly significant (p<0.01) between Small Tail Han ewes and seasonal estrous sheep breeds. In each group, no significant difference (p>0.05) was detected. These results preliminarily showed an association between MM, RR genotypes and nonseasonal estrus in ewes and an association between mm, rr genotypes and seasonal estrus in ewes.
Purple blotch, caused by Alternaria porri (Ellis) Cifferi, is a serious disease incurring heavy yield losses in the bulb and seed crop of onion and garlic worldwide. There is an immediate need for identification of effective resistance sources for use in host resistance breeding. A total of 43 Allium genotypes were screened for purple blotch resistance under field conditions. Allium cepa accession 'CBT-Ac77' and cultivar 'Arka Kalyan' were observed to be highly resistant. In vitro inoculation of a selected set of genotypes with A. porri, revealed that 7 days after inoculation was suitable to observe the disease severity. In vitro screening of 43 genotypes for resistance to A. porri revealed two resistant lines. An additional 14 genotypes showed consistent moderate resistance in the field as well as in vitro evaluations. Among the related Allium species, A. schoenoprasum and A. roylei showed the least disease index and can be used for interspecific hybridization with cultivated onion. Differential reaction analysis of three A. porri isolates (Apo-Chiplima, Apn-Nasik, Apg-Guntur) in 43 genotypes revealed significant variation among the evaluated Allium species (P = 0.001). All together, the present study suggest that, the newly identified resistance sources can be used as potential donors for ongoing purple blotch resistance breeding program in India.
The purpose of this study was to apply a nested-polymerase chain reaction (nPCR) assay to detect and differentiate PCV 2a and PCV 2b. The compared with nPCR and one-step PCR and nPCR showed more sensitive in the detection of PCV-2 from tissue and blood samples. The total of 52 tissue samples was collected from postweanning pigs from 2006 to 2010. All tissue samples showed positive for PCV-2 in one-step PCR and nPCR, followed by the nPCR in order to identify the genotypes of PCV-2. 2 samples (3.8%) showed positive for PCV 2a, and 35 samples were positive for PCV 2b (67.3%), 15 samples (28.9%) were positive the dual genotypes. In addition, 42 blood samples which were collected from the 5 different swine farms were compared figure out the detection rates of nPCR and one-step PCR. The PCV 2 was positive by one-step PCR in 21 samples (50.0%) and nPCR was positive in 37 samples (88.1%). The PCV 2 genotypes in blood samples and 32 samples (76.2%) were positive for PCV 2b and none were positive for PCV 2a, 5 samples (11.9%) were positive for dual genotypes. These results suggest that the nPCR is very efficient for genotyping blood samples and differentiating the genotypes of PCV-2 from field samples.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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