This study was conducted to analyze genetic characteristics of Korean Native Chicken three lines classified on the basis of the feather color and appearance (Red, Yellow, and Black) using DNA fingerprinting method. To estimate the genetic relatedness among breeds and similarities within breeds, we collected blood samples from Korean Native Chicken (KNC), Rhode Island Red (RIR), White Leghorn (WL), and Cornish(CN) and obtained genomic DNA from the blood of 10 individuals randomly selected within the breeds and lines. The genomic DNA samples were digested with restriction enzymes (Hinf J, Hae Ill) and hybridized with various probes (Jeffreys' probes 33.15, 33.6 and M13) after Southern transfer. Genetic similarities within breeds were characterized by band sharing (BS) value, estimated by the DFP band pattern between the pair of lanes. BS values within WL, RIR, and KNC were 0.82, 0.70 and 0.56, respectively. Relative genetic diversity (BS value) of KNC was higher than those two breeds (WL, RIR). Estimation of genetic similarity between KNC lines and control breed (RIR) was 0.32, whereas similarity within KNC lines (6 groups) was 0.50. In this analysis, KNC was showed to have a highly genetic diver-sity at the DNA level, and to be closer in genetic distance to RIR (0.67) than any other breeds.
Rashid, Muhammad Abdur;Manjula, Prabuddha;Faruque, Shakila;Bhuiyan, A.K. Fazlul Haque;Seo, Dongwon;Alam, Jahangir;Lee, Jun Heon;Bhuiyan, Mohammad Shamsul Alam
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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제33권11호
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pp.1732-1740
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2020
Objective: The objectives of this study were to investigate the genetic diversity, population structure and relatedness among the five chicken populations of Bangladesh using microsatellite markers. Methods: A total of 161 individuals representing 5 chicken populations (non-descript Deshi [ND], naked neck [NN], hilly [HI], Aseel [AS], and red jungle fowl [JF]) were included in this study to investigate genetic diversity measures, population structure, genetic distance and phylogenetic relationships. Genotyping was performed using 16 selected polymorphic microsatellite markers distributed across 10 chromosomes. Results: The average observed and expected heterozygosity, mean number of alleles and polymorphic information content were found to be 0.67±0.01, 0.70±0.01, 10.7 and 0.748, respectively in the studied populations. The estimated overall fixation index across the loci (F), heterozygote deficiency within (FIS) and among (FIT) chicken populations were 0.04±0.02, 0.05 and 0.16, respectively. Analysis of molecular variance analysis revealed 88.07% of the total genetic diversity was accounted for within population variation and the rest 11.93% was incurred with population differentiation (FST). The highest pairwise genetic distance (0.154) was found between ND and AS while the lowest distance was between JF and AS (0.084). Structure analysis depicted that the studied samples can be categorized into four distinct types or varieties (ΔK = 3.74) such as ND, NN, and HI where AS and JF clustered together as an admixed population. The Neighbor-Joining phylogenetic tree and discriminant analysis of principal component also showed close relatedness among three chicken varieties namely AS, HI, and JF. Conclusion: The results reflected that indigenous chicken of Bangladesh still possess rich genetic diversity but weak differentiation among the studied populations. This finding provides some important insight on genetic diversity measures that could support the designing and implementing of future breeding plans for indigenous chickens of Bangladesh.
Park, Hyun-Eui;Shin, Min-Kyoung;Park, Hong-Tae;Shin, Seung Won;Jung, Myunghwan;Im, Young Bin;Yoo, Han Sang
대한수의학회지
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제55권3호
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pp.191-197
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2015
Escherichia (E.) coli is commensal bacteria found in the intestine; however, some pathogenic strains cause diseases in animals and humans. Although E. coli does not typically produce hydrogen sulfide ($H_2S$), $H_2S$-producing strains of E. coli have been identified worldwide. The relationship between virulence and $H_2S$ production has not yet been determined. Therefore, characteristics of $H_2S$-producing isolates obtained from swine feces were evaluated including antibiotic resistance patterns, virulence gene expression, and genetic relatedness. Rates of antibiotic resistance of the $H_2S$-producing E. coli varied according to antibiotic. Only the EAST1 gene was detected as a virulence gene in five $H_2S$-producing E. coli strains. Genes conferring $H_2S$ production were not transmissible although the sseA gene encoding 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase was detected in all $H_2S$-producing E. coli strains. Sequences of the sseA gene motif CGSVTA around Cys238 were also identical in all $H_2S$- producing E. coli strains. Diverse genetic relatedness among the isolates was observed by pulsed-field gel electrophoresis analysis. These results suggested that $H_2S$-producing E. coli strains were not derived from a specific clone and $H_2S$ production in E. coli is not associated with virulence genes.
Starch gel electrophoresis was used to estimate the degree of genic variation and genetic relatedness among twelve populations of the Cat-Sanke(Elaphe diene) in Korea. Out of the 17 loci examined 9 loci (Mdh-2, Ldh-1, Ldh-2, Idh-1, Idh-2, Adh, Aco-3, ep, Got-1) were monomorphic with identical mobility in all populations, 4 loci (Pgm, Mpi, Pept-1, Got-2) were nearly identical with minor allele frequency differences, and 4 loci (Mdh-1, Fgi, Est-2, 6psd) showed moderate variation. Levels of genic variation were similar to those found for other reptilian species. The mean genetic similarity value(S) among twelve populations is 0.966. Chechu population was slightly remote genetically from the mainland populations.
Pseudomonas tolaasii와 WLRO(White line reacting organism)의 국내 수집 균주들에 대하여 REP, ERIC, BOX-PCR분석을 이용하여 유전적 다양성을 측정하였다. p. tolaasii 균주들은 매우 유사하였으나 WLRO 균주들을 상호간의 큰 차이를 보였다. 유전적 근연관계 분석 결과 WLRO 균주들은 유전적으로 변이가 높은 복합 집단 양상을 나타내었다. p. tolaasii 균주들과 WLRO 균주들 사이의 repetitive DNA 부위의 유전적 근연 관계는 적은 것으로 나타났다.
Genomic DNA from the muscle of marsh clam (Corbicula leana) from Gochang was extracted in order to identify genetic differences and similarity by randomly amplified polymorphic DNAs-polymerase chain reaction. 3.28 of the 23.0 polymorphic bands per lane were found to be polymorphic in marsh clam. Also, about 4.34% of total polymorphic bands were either specific to marsh clam. The major common bands of 0.28 kb generated by primer OPB-15 (GGAGGGTGTT) were present in every individuals, respectively, which were polymorphic. This common bands which present in every individuals should be diagnostic of specific strains, species and/or their relatedness. Primer OPB-19 (ACCCCCGAAG) produced the highest number of specific bands, which was 12. The specific minor band of 0.07 kb was present in lane 22, which were polymorphic. Especially, only a specific band (1.35 kb) identifying individuals was observed in lane 22.
Genomic DNA from the muscle of marsh clam (Corbicula leana)from Gochang was extrected in order to identify genetic differences and similarity by randomly amplified polymorphic DNAs-polymerase chain reaction. 3.28 of the 23.0 polymorphic bands per lane were found to be polymorphic in marsh clam. Also, about 4.34% of total polymorphic bands were either specific to marsh clam. The major common bands of 0.28 kb generated by primer OPB-15 (GGAGGGTGTT) were present in every individuals, respectively, which were polymorphic. This common bands which present in every individuals should be diagnostic of specific strains, species and-or their relatedness. Primer OPB-19 (ACCCCCGAAG) produced the highest number of specific bands, which was 12. The specific minor band of 0.07 kb was present in lane 22, which were polymorphic. Especially, only a specific band (1.35kg) identifying individuals was observed in lane 22.
본 연구는 지금까지 보증 및 후보씨수소로 선발된 씨수소에 대하여 연도별 평균 근교 및 혈연계수를 추정하고 씨수소의 유효집단크기를 추정하여 현재 한우개량 체계의 문제를 도출하여 발전된 대안을 제시하고자 실시하였다. 분석에 이용된 자료는 한우개량사업소로부터 1983년부터 2008년까지 1,128두의 당 후대검정 씨수소자료와 한국종축개량협회로부터 3,760두에 대한 혈통자료를 받아 이용하였다. 보증 및 후보씨수소의 평균 근교계수는 0.04에서 0.97%의 분포로 추정되었으며, 평균 혈연계수는 0.10에서 6.82%의 분포로 추정되었다. 유효집단 크기는 1983년부터 2008년까지 26년간 평균 근교비율을 이용하였을 때 220두로 추정되었다. 근교수준은 최근 2년간 급격히 증가하였고, 평균 혈연계수 역시 점차 증가하는 추세이다. 유효집단크기도 최근 5년의 근교비율로 추정하였을 때 47두로 작게 추정되었다. 보증씨수소 선발시 후대검정우의 도체성적에 의한 유전능력평가 자료의 활용뿐만 아니라, 근교 및 혈연계수를 고려하고 한우의 유전적 다양성의 보존과 근교를 피하기 위하여 현행의 보증씨수소 두수를 증가시켜 유효집단크기를 높여야 될 필요성이 있다고 사료된다.
Objective: To carry out a comprehensive production planning of the existing Rongchang pig population from both environmental and genetic aspects, and to establish a closed population with stable genetic diversity and strict pathogen control, it is necessary to fully understand the genetic background of the population. Methods: We genotyped 54 specific pathogen free (SPF) Rongchang pigs using the Zhongxin-1 Porcine Breeding Array PLUS, calculated their genetic diversity parameters and constructed their families. In addition, we also counted the runs of homozygosity (ROH) of each individual and calculated the value of inbreeding coefficient based on ROH for each individual. Results: Firstly, the results of genetic diversity analysis showed that the effective population size (Ne) of this population was 3.2, proportion of polymorphic markers (PN) was 0.515, desired heterozygosity (He) and observed heterozygosity (Ho) were 0.315 and 0.335. Ho was higher than He, indicating that the heterozygosity of all the selected loci was high. Secondly, combining the results of genomic relatedness analysis and cluster analysis, it was found that the existing Rongchang pig population could be divided into four families. Finally, we also counted the ROH of each individual and calculated the inbreeding coefficient value accordingly, whose mean value was 0.09. Conclusion: Due to the limitation of population size and other factors, the genetic diversity of this Rongchang pig population is low. The results of this study can provide basic data to support the development of Rongchang pig breeding program, the establishment of SPF Rongchang pig closed herd and its experimental utilization.
The economy of India and so also of many Asian countries depends on bamboos and their uses are not only in domestic items but also in rural housing and raw materials to several industries and germplasm characterization is an important link between the conservation and utilization of plant genetic resources. Classical taxonomic studies of the bamboos are based on floral morphology and growth habit, which can cause problems in identification due to erratic flowering coupled with different biotic agencies and environmental factors. Identification and genetic relationships among accessions of Thamnocalamus falconeri were investigated using morphology and random amplified polymorphic DNAs (RAPD) technique. Analysis started by using 51 vegetative characters and forty two 10-mer primers that allowed us to distinguish different genotypes hailing from different eco- zones of Garhwal Himalayas (India). The selected primers (12) were used for identification and for establishing a profiling system to estimate genetic diversity. A total of 79.33% polymorphism was estimated by using 12 selected primers. The genetic similar analysis was conducted based on binary digits i.e. presence (1) or absence (0) of bands, which revealed a wide range of variability among the species whereas genetic relatedness was quite high based on vegetative characters. Cluster analysis clearly showed two major clusters for both of the markers viz. morphology and RAPD belonging to 10 accessions of T. falconeri. Two major clusters were further divided into minor clusters. Cluster based on RAPD marker showed grouping of accessions of closed locality whereas analogy was reported for vegetative traits. The RAPD technique has the potential for use in species identification and genetic relationships studies of bamboo for breeding program.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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