Antiulcer effects of Artemisia herba extract (DA-9601) were evaluated in various types of experimental gastric ulcer induced in rats. And the effects of DA-9601 on mucus, basal and stimulated gastric acid secretion were also investigated in rats. DA-9601 (12.5∼400 mg/kg, p.o.) prevented the formation of gastric ulcers induced by 60% EtOH in 150 mM HC1, restraint water immersion stress, platelet activating factor (PAF), aspirin in 150 mM HCI with Pylorus-ligation and indomethacin. DA-9601 (4∼400 mg/kg, p.o.) significantly accelerated the healing rate of acetic acid-induced gastric ulcer and significantly stimulated mucus secretion in a dose-dependent manner. DA-9601 (20∼200 mg/kg, i.d.), however, did not inhibit basal gastric acid secretion in pylorus ligated rats and DA-9601 (200 mg/kg, i.d.) failed to influence histamine-, pentagastrin- and carbachol- stimulated gastric acid secretion. These results suggest that DA-9601 has inhibitory action on gastric lesion and ulceration through increasing mucus secretion in the stomach of rats without influencing basal and stimulated gastric acid secretion.
In a preliminary screening of plant extracts for the antigastritic and antiulcer actions in rats, the methanol extracts of Taheebo showed positive activity in HCI . ethanol-induced gastric lesion. Among the systematic fractions of hexane, chloroform, butanol and water, the most potent $H_2O$ fraction reduced significantly HCI . ethanol-induced gastric lesion at the oral dose of 300 mg/kg. In pylorus ligated rats chloroform and butanol fraction showed decreases in the volume of gastric secretion and acid output of which effects were stronger in chloroform fraction. Further assays with hexane butanol and $H_2O$ fraction disclosed that it significantly suppressed the aspirin-induced ulcer. The butanol fraction reduced significantly acetic acid induced ulcer at the dose of 400 mg/kg. The butanol and $H_2O$ fraction reduced the malondialdehyde level in HCI . ethanol-induced gastric lesion. In pylorus ligated rats, chloroform and butanol fraction reduced the malondialdehyde level and in aspirin-induced ulcer, chloroform fraction reduced that levle. These results might suggest that the butanol and $H_2O$ fraction of Taheebo had inhibitory action in gastric lesion and ulceration through inhibition of gastric acid secretion and the decrease malondialdehyde level.
It has been suggested that oxygen-derived free radicals play an important role in the pathophysiology of acute gastric ulceration induced by NSAIDs and ischemia-reperfusion. Taurine is hypothetized to exert its protective effect on NSAIDs-induced gastric injury by its antioxidant properties. Protective effect of taurine on indomethacin-induced gastric mucosal lesion and its protection mechanism were investigated. Intragastric administration of 25 mg/kg of indomethacin induced hemorrhagic lesions on the glandular stomach in rats. Pretreatment with 0.25 or 0.5 g/kg of taurine one day before or for 3 days significantly reduced the gastric lesion formation and inhibited the elevation of lipid peroxide level in gastric mucosa. The luminol-dependent chemiluminescence of rat peritoneal neutrophils increased immediately after treatment of FMLP or indomethacin. Taurine (5-20 mM) inhibited chemiluminescence of neutrophils activated by FMLP. Human neutrophils (polymorphonuclear leukocytes) significantly adhered to the confluent monolayer of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) after coincubation with indomethacin. This neutrophil adhesion induced by indomethacin to HUVEC was prevented by taurine in a dose-dependent manner. These results indicate that the protective effect of taurine against NSAIDs-induced gastric mucosal injury is due to its antioxidant effect, which inhibits lipid peroxidation and neutrophil activation.
Geranii Herba water extract orally administered shows remarkable inhibitory effect on peptic activity in pylorus ligated and antiulcerous effect on Shay ulcer in rats.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the stomach are extremely rare in adults, and their oncologic prognosis is not well understood. We present a 28-year-old man with a proximal gastric IMT. The patient visited the emergency department of Yeouido St. Mary's Hospital with syncope and hematemesis. Hemoglobin levels were <5.5 g/dl. Gastric fibroscopy showed a protruding mass $4{\times}4cm$ in size, with central ulceration on the posterior wall of the fundus and diffuse wall thickening throughout the cardia and anterior wall of the upper body. Endoscopic biopsy revealed indeterminate spindle cells, along with inflammation. Given the risk of rebleeding, an operation was performed despite the uncertain diagnosis. Because the mass was circumferential, laparoscopic proximal gastrectomy and double-tract anastomosis were performed to ensure a safe resection margin. The pathological diagnosis was consistent with an IMT originating from the stomach, although the tumor was negative for anaplastic lymphoma kinase gene mutation.
This study was aimed to evaluate the anti-pain effect of Kamikuibitang in acetic acid method and the anti-ulceration effect of Kamikuibitang in indomethacin, aspirin and immobilization stress method in rats. The results were follows; 1. The anti-pain effects of Kuibitang and Kamikuibitang were decreased compared with those of control group. 2. In indomethacin and aspirin method, the anti-ulcerative effects of experimental groups were shown compared with those of control group. 3. In immobilization stress method, the anti-ulcerative effect of experimental groups was significantly shown compared with that of control group. 4. The serum gastrin levels of Kuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum gastrin levels of Kamikuibitang groups showed very significant decrease in indomethacin-induced, aspirin- induced and immobilization stress-induced ulcers. 5. The serum $V_{B12}$ levels of Kuibitang groups showed very significant increase in both indomethacin-induced and immobilization stress-induced ulcers. The serum $V_{B12}$ levels of Kamikuibitang groups showed significant increase in aspirin-induced and immobilization stress-induced ulcers whereas very significant increase in indomethacin-induced ulcer. According to the above results, it was concluded that Kamikuibitang had very significant anti-ulceration effect as well as anti-pain effect on gastric ulcer in rats.
Although the 'Insamyangwee-tang' has been widely used in clinical purposes in the oriental medicine, its clinical efficacy is only documentated for the cases of gastritis, gastric ulcer and enteritis, but the experimental study on these has not been undertaken. So, to investigate the clinical efficacy of 'Insamyangwee-tang' comparing with animal experiments, This study was carried out. The results showed that relaxing action was shown on the isolated ileum in mice and that strong antagonistic actions were seen on $BaCl_2$, acetylcholine and histamine induced contraction of the ileum in mice, rats, rabbits and guinea-pigs that the relaxing effect of the intestinal smooth muscle was recognized. Inhibitory effects on transport rate in the small intestine of mice. Strong antagonistic actions were seen on acetylcholine induced contraction of duodenum in rats and remarkably inhibiting actions were seen of duodenum in rats. Inhibitory action on the secretion of gastric juice and pepsin, anti-ulceration effect was recognized.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.19
no.5
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pp.1292-1295
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2005
Effects of the Seokchangpo-Wonji-Tang on recovery from disorder of stomach, liver and mental-faculty in alcoholism were studied using male Sprague-Dawley rats. The rats were assigned into 4 groups; normal, control and Seokchangpo-Wonji-Tang(SWT) group. Control group administered ethanol(25 v/v %) at a dose 3g/kg, while SWT group administered 50mg/kg of SWT 30min before treating same dose of ethanol as control group for 10 days, orally. The gastric ulceration and also GOT and GPT activities in rats were checked, and all groups were subjected to trials of straight channel on the 1st day and to those of multiple T-maze during the following 3 days. The gastric ulceration, GOT and GPT activities were increased in control group, but decreased in SWT group significantly. The time required in normal group for the straight channel of the 2nd and 3rd trials was significantly shorter than that of the 1 st, while the control group showed no significance. In the time required for the multiple T-maze trials, the control group showed no significance. But in the straight or T-maze trials, the SWT group showed significant decrease in the time required against the control group.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1995.04a
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pp.92-92
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1995
It has been suggested that oxygen-derived free radicals have an important role in the pathophysiology of acute gastric ulceration induced by NSAIDs and ischemia-reperfusion. Taurine is hypothetized to exert its protective effect on NSAIDS-induced gastric injury by its antioxidant properties, Protect ive effect of taurine on indomethacin-induced gastric mucosal lesion and its protective mechanism were investigated. Intragastric administration of 25 mg/kg of indomethacin induced hemorrhagic lesions on the glandular stomach in rats, Pretreatment with 0.25 g/kg of taurine for 3 days significantly reduced the gastric lesion formation and Inhibited the elevation of lipid peroxide level In gastric mucosa. Both resting and FMLP-induced luminol-dependent chemiluminescence of rat peritoneal neutrophils increased immediately after treatment of indomethacin. 5-20mM of taurine inhibited chemiluminescence of neutrophils activated by indomethacin and/or FMLP. Human neutrophils (polymorphonuclear leukocytes) significantly adhered to confluent monolayer of human umbilical vein endothelial cells(HUVEC) after coincubation with aspirin or indomethacin. Also taurine prevented neutrophil adhesion induced by these drugs to HUVEC in dose-dependent manner. These results indicate that the protective effect of taurine against NSAIDS-induced gastric mucosal Injury is due to its antioxidant effect, which inhibits lipid peroxidation and neutrophil activation.
Meniscus-like presentation of ulcerating gastric carcinoma on upper gastrointestinal series radiograph was first described in 1921 by Carman and has since been known as a useful differential diagnostic sign in radiology. In 1982 using then newly introduced computed tomography (CT) Widder and Mueller revisited the meniscus sign. Their study was primarily focused on a dynamic assessment of the demonstrability of the meniscus sign that largely depends on the judgment and technical skill of examiner, especially graded compression and patient positioning. One year earlier Balfe et al. assessed the diagnostic reliability of gastric wall thickening as observed on CT scan in adenocarcinoma, lymphoma and leiomyosarcoma and concluded that it is not a reliable finding. In contrast, however, Lee et al. recently emphasized that the wall thickness measurement on CT of exophytic carcinoma, myoma and ulcers was a useful diagnostic means. Thus, it appears that gastric wall thickening or mucosal heave-up is by itself not as reliable as the meniscus sign. The electronic search of world literature failed to disclose earlier report of this sign demonstrated by $^{18}F-FDG$ positron emission tomography and computed tomography (PET/CT). The present communication documents $^{18}F-FDG$ PET/CT finding of the meniscus sign as encountered in a case of ulcerating gastric carcinoma, the histological diagnosis of which was moderately differentiated tubular adenocarcinoma. Unlike most gastric tumors without ulceration that tend to unimpressively accumulate $^{18}F-FDG$ the present case of Borrmann type III gastric carcinoma demonstrated markedly increased $^{18}F-FDG$ uptake.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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