Bio-liquid is a liquid by-product of the hydrothermal carbonization (HTC) reaction, converting wet biomass into solid hydrochar, bio-liquid, and bio-gas. Since bio-liquid contains various compounds, it requires efficient sampling method to extract the target compounds from bio-liquid. In this research, fatty acid methyl ester (FAME) in bio-liquid was extracted based on hollow fiber supported liquid phase microextraction (HF-LPME) and determined by Gas Chromatography-Flame Ionization Detector (GC-FID) and Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS). The well-known major components of biodiesel, including methyl myristate, palmitate, methyl palmitoleate, methyl stearate, methyl oleate, and methyl linoleate had been selected as standard materials for FAME analysis using HF-LPME. Physicochemical properties of bio-liquid was measured that the acidity was 3.30 (${\pm}0.01$) and the moisture content was 100.84 (${\pm}3.02$)%. The optimization of HF-LPME method had been investigated by varying the experimental parameters such as extraction solvent, extraction time, stirring speed, and the length of HF at the fixed concentration of NaCl salt. As a result, optimal conditions of HF-LPME for FAMEs were; n-octanol for extraction solvent, 30 min for extraction time, 1200 rpm for stirring speed, 20 mm for the HF length, and 0.5 w/v% for the concentration of NaCl. Validation of HF-LPME was performed with limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), dynamic range, reproducibility, and recovery. The results obtained from this study indicated that HF-LPME was suitable for the preconcentration method and the quantitative analysis to characterize FAMEs in bio-liquid generated from food waste via HTC reaction.
A field study was conducted during the summer time of 2002 to determine compositions of volatile organic compounds (VOCs) emitted from vehicles and to develop source emission profiles that is applied to CMB model to estimate the source contribution of certain area. Source emission profile is widely used for the estimation of source contribution by the chemical mass balance model and have to be developed applicable for the target area of estimation. This study was aimed to develop source emission profile and estimation of source contribution of VOCs after application of the chemical mass balance (CMB) receptor model. After considering the emission inventory and other research results for the VOCs in Seoul, Korea, the sources like vehicle emission (tunnel), gas station (gasoline, diesel), solvent usage (painting operation, dry cleaning, graphic art), and gas fuels were selected for the major VOCs sources. Furthermore, ambient air samples were simultaneously collected from 09:00 to 11:00 for four days at eight different official air quality monitoring sites as receptors in Seoul during summer of 2001. Source samples were collected by canisters, and then about seventy volatile organic compounds were analyzed by gas chromatography with flame ionization detector (GC/FID). Based on both the developed source profiles and the database of the receptors, CMB model was intensively applied to estimate mass contribution of VOCs sources. Examining the source profile from the vehicle, the portion of alkanes of VOCs was highest, and then the portion of aromatics such toluene, m/p-xylene were followed. In case of gas fuel. they have their own components; the content of butane, propane, ethane was higher than any other component according to the fuel usage. The average of the source apportionment on VOCs for 8 sites showed that the major sources were vehicle emission and gas fuels. The vehicle emission source was revealed as having the highest contribution with an average of 49.6%, and followed by solvent with 21.3%, gas fuel with 16.1%, gasoline with 13.1%.
Background: Benzene is a known occupational and environmental pollutant. Its urinary metabolite trans, trans-muconic acid (tt-MA) has been introduced by some environmental and occupational health regulatory associations as a biological index for the assessment of benzene exposure; however, recently, doubts have been raised about the specificity of tt-MA for low-level benzene exposures. In the present study, we investigated the association between urinary levels of tt-MA and inhalational exposure to benzene in different exposure groups. Methods: Benzene exposure was assessed by personal air sampling. Collected benzene on charcoal tube was extracted by carbon disulfide and determined by a gas chromatograph (gas chromatography with a flame ionization detector). Urinary tt-MA was extracted by a strong anion-exchange column and determined with high-performance liquid chromatography-UV. Results: Urinary levels of tt-MA in intensive benzene exposure groups (chemical workers and police officers) were significantly higher than other groups (urban and rural residents), but its levels in the last two groups with significant different exposure levels (mean = 0.081 ppm and 0.019 ppm, respectively) showed no significant difference (mean = $388{\mu}g/g$ creatinine and $282{\mu}g/g$, respectively; p < 0.05). Before work shift, urine samples of workers and police officers showed a high amount of tt-MA and its levels in rural residents' samples were not zero. Conclusion: Our results suggest that tt-MA may not be a reliable biomarker for monitoring low-level (below 0.5 ppm) benzene exposures.
Purpose: This study was conducted to evaluate desorption efficiency and storage stability on activated carbon acquired form domestic market. Materials: Mixture of acetone, benzene, normal hexane and toluene was injected on four types of charcoal 100 mg. After overnight, charcoal was desorbed by carbon disulfide $1m{\ell}$ and analyzed by gas chromatography with flame ionization detector. Results: Desorption efficiency of benzene, normal hexane and toluene in charcoal tubes were 95% ~ 105%. But desorption efficiency of acetone in charcoal tubes was below 75% and different from types of charcoal. The more injected amount of acetone on charcoal showed higher desorption efficiency. Acetone injected on charcoal tubes migrated from front section into back section after 10 days storage at room temperature. Conclusions: Desorption efficiency and storage stability of activated carbon acquired from domestic market was good for benzene, normal hexane and toluene. The activated carbon acquired from domestic market has ability to be used as sampling media.
1.7L 커먼 레일 직접 연료분사 디젤엔진과 초저유황 스웨덴 디젤 연료를 이용하여 연료분사시기 8.5CA BTDC~0.5CA BTDC 와 배기가스 재순환률 37%, 43%, 48% 영역에서 실험을 수행하였다. 각각의 배기가스 재순환률에 대하여 연료분사시기가 지각됨에 따라 매연과 질소산화물이 동시에 저감되나 탄화수소와 일산화탄소는 증가하는 저온 디젤 연소영역에 있음을 확인하였다. 탄화수소를 가스크로마토그래프와 불꽃 이온 검출기를 사용하여 종 분석을 수행하였으며, 연료분사시기가 지각될수록, 그리고 배기가스 재순환률이 증가할수록 Partially burned HC, 알켄의 비율이 증가하였다. Partially burned HC 중에서 에텐이, 그리고 Unburned HC 중에서 노말 운데케인이 가장 많이 배출되었다. 이 두 개의 탄화수소 종은 촉매 연구에 사용되는 벤치 플로우리액터 시험에서 대표적인 탄화수소 종으로 사용할 수 있다.
BACKGROUND: The commercial biopesticides containing Chenopodium ambrosioides L. extracts which have been registered as one of the ingredients of the commercial biopesticide by the organic agriculture materials, and have been widely used in Republic of Korea. However, the quantitative analysis method of the active substances for the commercial biopesticides containing C. ambrosioides L. extract has not been conducted.METHODS AND RESULTS: To analyze the quantitative analysis of ascaridole, carvacrol, and p-cymene as active substances of C. ambrosioides L. extract, hydrophilic lipophilic balance cartridge was used for solid phase extraction. The active substances were analyzed by the gas chromatography with flame ionization detector. The limit of quantitation values of ascaridole, carvacrol, and p-cymene were 10, 5, and 2 mg/L, and the recovery rates were 96.3, 84.0, and 82.5% in liquid products and 98.3, 99.1, and 97.3% in solid products, respectively. The total content of ascaridole, carvacrol, and p-cymene in the commercial biopesticides was ranged from 0.08 to 12.75%.CONCLUSION: From these results, this method was suitable for the quantitative analysis of the active substances of commercial biopesticides containing C. ambrosioides L. extract.
Park, Jung-Min;Jeong, In-Seek;Kwak, Byung-Man;Ahn, Jang-Hyuk;Leem, Donggil;Jeong, Jayoung;Kim, Jin-Man
한국축산식품학회지
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제33권5호
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pp.672-677
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2013
The aim of this study was to develop sample preparation method and evaluate the exact cholesterol content in egg and egg powder purchased from Korean markets, and to determine whether significant differences exist among various egg products, since a variety of products are available in Korean markets and there are no recent databases for cholesterol. To evaluate the cholesterol content in chicken egg sold in Korean local market, a simple method using non-heated saponification to determine cholesterol for emulsified foods was applied. The results of recovery for egg and egg powder were in a range of 92.4-105.0%, with a relative standard deviation between 1.1% and 2.8% by using gas chromatography-flame ionization detector. Therefore, the total cholesterol content in whole egg was estimated between 160.8 and 226.3 mg/egg (AV(average) $186.8{\pm}3.5$), which is similar or lower than previously reported levels. The value for cholesterol in egg powder was estimated between 2.94 and 3.49 mg/g (AV $3.23{\pm}0.15$). We suggested method that can be applicable to chicken egg and egg powder matrix as providing rapid and accurate determination of cholesterol in egg and egg powder. This information will be helpful for processed food producers for deciding food labels of cholesterol content.
BACKGROUND: In an environment-friendly agriculture, plant extracts have been perceived as alternatives of synthetic pesticides. The Environment-friendly Agriculture Promotion Act of Korea has approved cinnamon extract as a matter for the production of commercial biopesticides. Thirteen commercial biopesticides containing cinnamon extract have been marketed locally. However, the analytical method for the quality control of these biopesticides containing cinnamon extract has not been studied. METHODS AND RESULTS: Cartridge clean-up method for the determination of cinnamaldehyde, cinnamylalcohol and salicylaldehyde in biopesticides containing cinnamon extract was developed and validated by gas chromatography (GC). The clean-up method was optimized with HLB SPE cartridges for the bioactive substance in biopesticides containing cinnamon extract, and the eluate was analyzed by GC. The developed method was validated, and the LOQ and recovery rates of cinnamaldehyde, cinnamylalcohol and salicylaldehyde were 0.139, 0.067 and $0.062mgL^{-1}$ and 84.2, 86.5 and 82.1%, respectively. The contents of cinnamaldehyde, cinnamylalcohol and salicylaldehyde were analyzed using the developed method in the 13 commercial biopesticides. Results showed 0.06-17.37%,
Objectives: Ma-al-shaeer is a popular beverage in Islamic countries. The aim of this study was to determine the concentrations of methanol and ethanol in most consumed brands of Ma-al-shaeer in Iran. Methods: Eighty-one Ma-al-shaeer samples which commonly used in Iran were provided. Methanol and ethanol contents were determined by gas chromatography with flame ionization detector. Results: The mean methanol concentrations in Iranian and foreign brands was $129.84{\pm}205.38mg/L$ and $110.157{\pm}135.98mg/L$, respectively. Although mean ethanol contents of Iranian brands was $1.2{\pm}2.41mg/L$, ethanol level in foreign ones was lower than LOQ. Conclusion: Since the most Ma-al-shaeer brands had methanol pollution at different levels establishment of a definitive relationship between the methanol content and toxicological effects seem to be vital. EDI of methanol for Iranian people through consumption of Maal-shaeer was determined 0.023mg/kg bw/day.
Objectives: In this study, the safety of alcohol-based hand sanitizers (ABHSs) for quasi-drugs and cosmetics was investigated by analyzing the ethanol content, which is an active ingredient with a sterilizing effect, and methanol, which is toxic. Methods: Forty-one ABHSs were purchased at large supermarkets and online stores. Ethanol quantification was performed by gas chromatography-flame ionization detector, and methanol quantification was performed by headspace-gas chromatography-mass spectrometry. Results: The ethanol content of ABHS in quasi-drugs was 49.6-67.8%, which was suitable for standard manufacturing procedures for external disinfectants, and the ethanol content of ABHS in cosmetics was 9.1-61.3%. The methanol content of ABHS in quasi-drugs ranged from not detected(N.D.)-131.8 ppm, which was suitable for the methanol detection standard of ethanol raw materials in the Korean Pharmacopoeia. The methanol content of ABHS in cosmetics was 23.4-859.7 ppm, which was suitable for the detection limit of methanol in cosmetics. Conclusions: The ethanol and methanol content of ABHS was judged to be safe. When selecting an ABHS to be used for sterilization, it seems necessary to check the content of ethanol, an active ingredient, and use it according to its intended purpose.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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