In a preceding study(1), the using method of garnet powder has been studies through the various investigation of basic material properties on garnet powder, industrial by-products generated in Yungju, Kyungpook. In this study, the various properties of concrete mixed with garnet powder are examined as following condition : Unit weight of water (170kg/㎥), water-binder ratio W/B (53, 55 and 58%), sand-aggregate ratio (S/A) (43, 45 and 48%), substitutional ratio of garnet powder of 0, 5, 10, 15 and 20%. Slump increased a little as the substitutional ratio of garnet increased. Air content decreased a little at the substitutional ratio of 10%. or more. Though there is a little difference in compressive strength according to the W/B and the substitutional ratio, compressive strength of concrete using garnet exceeded that of plain concrete a little in the range of the substitutional ration of 5 to 15%. Also, There is a similar tendency in the tensile and flexural strength. Therefore, the use of garnet powder with industrial by-products is expected to improve the workability and the strength of concrete.
The waste garnet powder as a raw material for clay bricks was studied its recycling. The physical strength of clay bricks are closely dependent both on the contents of $SiO_2$, $Al_2$$O_3$, and $Fe_2$$O_3$in clay and on the viscosity of it. Although the garnet power has very high contents of $SiO_2$, $Al_2$$O_3$, and $Fe_2$$O_3$, it could not substituted to clay because of its low viscosity. Therefore the substitution of sand with waste garnet powder was considered to influence positively on the strength of clay bricks .Mixing ratios of {clay-sand}, {sand-garnet powder}, and {clay-sand-garnet powder} based on weight were controlled in the production of clay bricks. The properties of clay bricks such as compression strength, moisture absorption, shrinkage, and specific gravity has been evaluated. It was shown that the optimal mixing combination was found to be { clay(50%)-sand(30%)-garnet powder(20%)} as a weight basis. The present study indicated possibilities to produce commercially clay bricks with the waste garnet powder. An economical benefit will be produced in viable in view of recycling waste garnet powder.
Jang Ju-Young;Yoon Yo-Hyun;Park Jung-Min;Kim Wha-Jung
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2004.05a
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pp.676-679
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2004
In this study, we considered the characteristic of drying shrinkage from age of high strength concrete with garnet minute powder to be industry by-product. The factors of experiment are unit water content$(160kg/m^3)$, water-binder ratio(30, $35\%$), fine aggregate ratio(40, 42, $44\%$), admixture replacement ratio(0, 10, $20\%$), admixture type(garnet minute powder, fly ash, blast-furnace slag). We make a comparative study of shrinkage about concrete with a passage of age(1, 3, 7, 14, 28, 56, 91 days). As a result of experiment, we reach a conclusion as follow. In the same mix condition, as unit water content and fine aggregate ratio go up, the drying shrinkage ratio increase. In the drying shrinkage ratio according to admixture replacement ratio, it goes up when admixture replacement Ratio increase in case of fly ash and blast-furnace slag. But, drying shrinkage ratio decrease when admixture replacement ratio increase in case of garnet minute powder.
YIG precursor powder was obtained by homogeneous precipitation in chloride salt solution by thermal decom-position of urea. It was found that ferric ions precipitated prior to yttrium ions. The precipitate was minute and spherical in shape. The precipitate formed consisted of the mixture of amorphous and ferric oxyhydroxide. Crystallization of YIG was proceeded by solid state reaction of intermediate YFeO3 and Fe2O3 in the temperature range of 85$0^{\circ}C$ to 140$0^{\circ}C$. Single phase of YIG was obtained by heat-treatment of the powder at 140$0^{\circ}C$ for 6 hrs in air. The powder calcined was molded into pellets and sintered in air. The maximum density of 4,92 g/cm3(95.1% of theoretical density) was obtainable for the pellet sintered at 145$0^{\circ}C$ using the powder calcined at 90$0^{\circ}C$.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2000.10a
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pp.439-444
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2000
The purpose of this study is to investigate the possibility of Garnet powder as admixture of high strength concrete. The experiment condition is unit water content 160kg/㎥, W/B=30, 35%, S/A=40, 42, 44% and the cement was replaced with Garnet powder to 0, 10% of cement weight on making specimens. The mechanical properties of the fresh and hardened concrete were given as follows. As the time elapsed, the slump loss of 10% replaced concrete was considerably lower than that of 0% replaced concrete. In compressive strength, the 10% replacement case was nearly the same or somewhat high.
Yttrium aluminum garnet(YAG) powders were synthesized by spray-drying of the hydroxides coprecipitated from a mixture of aqueous solutions of $Al(NO_3)_3.9H_2O \;and\; Y(NO_3)_3.6H_2O$ Phase formation in the powders during heat treatments and their sintering charactristics were investigated. In the powder obtained by washing the hydroxides before spray-drying, a metastable yttrium aluminum hexagonal (YAH) phase was first crystallized and then transformed into YAG as temperature was increased. The formation of YAH was attributed to a deviation in compositions of the particles from the starting composition of YAG. However, the powder prepared without washing step contained a stable yttrium aluminum monoclinic(YAM) phase in addition to YAG due to a large deviation from the starting composition. A powder compact of a single phase YAG was pressureless-sintered for 4 hrs at $1700^{\circ}C$ and the density was 93% of the theoretical density.
Yoon, Sang A;Oh, Nu Ri;Yoo, Ae Ri;Lee, Hee Gyun;Lee, Hee Chul
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.54
no.4
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pp.278-284
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2017
In this work, Ta-substituted $Li_7La_3Zr_{2-x}O_{12}$ (LLZTO) powder and pellets with garnet cubic structure were fabricated and characterized by modified and optimized sol-gel synthesis. Ta-substituted LLZO powder with the smallest grain size and pure cubic structure with little pyrochlore phase was obtained by synthesis method in which Li and La sources in propanol solvent were mixed together with Zr and Ta sources in 2-methoxy ethanol. The LLZTO pellets made with the prepared powder showed cubic garnet structure for all conditions when the amount of Li addition was varied from 6.2 to 7.4 mol. All the X-ray peaks of the pyrochlore phase disappeared when the Li addition was increased above 7.0 mol. When the final sintering temperature was varied, the LLZTO pellet had a pyrochlore-mixed cubic phase above $1000^{\circ}C$. However, the surface morphology became much denser when the final sintering temperature was increased. The sol-gel-driven LLZTO pellet with a sintering temperature of $1100^{\circ}C$ showed a lithium ionic conductivity of 0.21 mS/cm when Au was adopted as electrode material for the blocking capacitor. The results of this study suggest that modified sol-gel synthesis is the optimum method to obtain cubic phase of LLZTO powder for highly dense and conductive solid electrolyte ceramics.
A high thermal conductive AlN composite coating is attractive in thermal management applications. In this study, AlN-YAG composite coatings were manufactured by atmospheric plasma spraying from two different powders: spray-dried and plasma-treated. The mixture of both AlN and YAG was first mechanically alloyed and then spray-dried to obtain an agglomerated powder. The spray-dried powder was primarily spherical in shape and composed of an agglomerate of primary particles. The decomposition of AlN was pronounced at elevated temperatures due to the porous nature of the spray-dried powder, and was completely eliminated in nitrogen environment. A highly spherical, dense AlN-YAG composite powder was synthesized by plasma alloying and spheroidization (PAS) in an inert gas environment. The AlN-YAG coatings consisted of irregular-shaped, crystalline AlN particles embedded in amorphous YAG phase, indicating solid deposition of AlN and liquid deposition of YAG. The PAS-processed powder produced a lower-porosity and higher-hardness AlN-YAG coating due to a greater degree of melting in the plasma jet, compared to that of the spray-dried powder. The amorphization of the YAG matrix was evidence of melting degree of feedstock powder in flight because a fully molten YAG droplet formed an amorphous phase during splat quenching.
Cobalt ferrite and garnet powders were grown using a conventional ceramic method in two different ways for understanding the magnetic interaction between structurally different materials. Structures of these powders were investigated by using an X-ray diffractometer (XRD) and the magnetic interaction between iron ions and the magnetic properties of the powders were measured by a $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy and a vibrating sample magnetometer (VSM), respectively. The result of the XRD measurement showed that the annealing temperature higher than $1200^{\circ}C$ was necessary to grow a $(CoFe_2O_4)_{0.5}(Y_3Fe_5O_{12})_{0.5}$ powder. $M\ddot{o}ssbauer$ spectra for the powders grown separately and mixed mechanically consisted of sub-spectra of cobalt ferrite and garnet, however, powders annealed together had an extra sub-spectrum, which was related with the magnetic interaction between the grain surface of cobalt ferrite and the one of the garnet. In case of annealing the powders at the temperature large enough to crystallize them, raw chemicals became fine cobalt ferrite and garnet particles at first and then these fine particles were aggregated and formed large grains of ferrite powders. The result of the VSM measurement showed that the powders prepared at $1200^{\circ}C$ had the similar saturation magnetization and the coercivity regardless of the preparation method.
Lee, Hee Chul;Oh, Nu Ri;Yoo, Ae Ri;Kim, Yunsung;Sakamoto, Jeff
Journal of the Korean Physical Society
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v.73
no.10
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pp.1535-1540
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2018
In this study, we prepared and characterized Nb-doped $Li_7La_3Zr_{2-x}O_{12}$ (LLZNO) powder and pellets with a cubic garnet structure by using a modified sol-gel synthesis and hot pressing. LLZNO powder with a very small grain size and cubic structure without secondary phases could be obtained by using a synthesis method in which Li and La sources in a propanol solvent were mixed together with Zr and Nb sources in 2-methoxy ethanol. A pure cubic phase LLZNO pellet could be fabricated from the prepared LLZNO and an additional 6-wt% of $Li_2CO_3$ powder by hot pressing at $1050^{\circ}C$ and 15.8 MPa. The hot-pressed LLZNO pellet with a relative density of 99% exhibited a very dense surface morphology. The total Li ionic conductivity of the hot-pressed LLZNO was $7.4{\times}10^{-4}S/cm$ at room temperature, which is very high level compared to other reported values. The activation energy for ionic conduction was estimated to be 0.40 eV.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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