Waqas Hussain Shah;Wajiha Khan;Sobia Nisa;Michael H.J. Barfuss;Johann Schinnerl;Markus Bacher;Karin Valant-Vetschera;Ashraf Ali;Hiba-Allah Nafidi;Yousef A. Bin Jardan;John P. Giesy
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제34권7호
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pp.1452-1463
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2024
Fungi generate different metabolites some of which are intrinsically bioactive and could therefore serve as templates for drug development. In the current study, six endophytic fungi namely Aspergillus flavus, Aspergillus tubigenesis, Aspergillus oryzae, Penicillium oxalicum, Aspergillus niger, and Aspergillus brasiliensis were isolated and identified from the medicinal plant, Silybum marianum. These endophytic fungi were identified through intra transcribed sequence (ITS) gene sequencing. The bioactive potentials of fungal extracts were investigated using several bioassays such as antibacterial activity by well-diffusion, MIC, MBC, anti-biofilm, antioxidant, and haemolysis. The Pseudomonas aeruginosa PAO1 was used to determine the antibiofilm activity. The ethyl acetate extract of Aspergillus flavus showed strong to moderate efficacy against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, P. aeruginosa, and Bacillus spizizenii. Aspergillus flavus and Aspergillus brasiliensis exhibited significant antibiofilm activity with IC50 at 4.02 and 3.63 mg/ml, while A. flavus exhibited maximum antioxidant activity of 50.8%. Based on HPLC, LC-MS, and NMR experiments kojic acid (1) and carbamic acid (methylene-4, 1-phenylene) bis-dimethyl ester (2) were identified from A. flavus. Kojic acid exhibited DPPH free radical scavenging activity with an IC50 value of 99.3 ㎍/ml and moderate activity against ovarian teratocarcinoma (CH1), colon carcinoma (SW480), and non-small cell lung cancer (A549) cell lines. These findings suggest that endophytic fungi are able to produce promising bioactive compounds which deserve further investigation.
We investigated the biodiversity of endophytic fungi in Pinus densiflora and Junipreus rigida from Mt. Baekryeonsan and Mt. Johangsan in Korea. In total, 59 isolates were discovered from 26 host plants and identified using sequences from the rDNA internal transcribed spacer (ITS) region. Twenty taxa of endophytic fungi were identified in this study; 62% of isolates belonged to Leotiomycetes, 34% belonged to Sordariomyetes, and 4% belonged to Agaricomycetes. Results confirmed three previously unreported endophytic fungi in Korea: Phanerochaete concrescens, Creosphaeria sassafras, and Scopuloides rimosa. Community analysis showed that the fungal diversity patterns of the samples from Mt Baekryeonsan and Mt. Johangsan are similar to those from previous studies and varied depending upon host and locality.
Kim, Nam Kyu;Lee, Jin Heung;Jo, Jong Won;Lee, Jong Kyu
Journal of Forest and Environmental Science
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제33권1호
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pp.49-65
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2017
Overall, 3,950 mushroom specimens were collected from the Central Cardamom Protected Forest (CCPF) in Koh Kong province, the Kirirom National Park (KNP) in Kampong Speu province, the Seima Biodiversity Conservation Area (SBCA) in Kratie province, the Mondulkiri Protected Forest (MPF) in Mondulkiri province, the Phnom Bokor National Park (PBNP) in Kampot province, the Western Siem Pang Protected Forest (SPPF) in Stung Treng province, the Ream National Park (RNP) in Sihanoukville province of Cambodia from 2009 to 2014, and then they were identified and classified into 302 species, 165 genera, and 64 families by morphological and genetical characteristics. The mushrooms belongs to Ascomycota were classified into 26 species, 14 genera, and 10 families, while those belongs to Basidiomycota were classified into 276 species, 151 genera, and 54 families, respectively. Among these mushrooms, the most species-rich families are Polyporaceae (26.2%), Marasmiaceae (9.1%), Ganodermataceae (7.7%), Hymenochaetaceae (7.5%), and Mycenaceae (7.1%), and comprised 57.5% of the total specimens identified.
Lee, JongKyu;Kim, DaeHo;Nguyen, Manh Ha;Bae, Young Jun;Manilak, Philaxay
Journal of Forest and Environmental Science
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제37권2호
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pp.163-167
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2021
Mushroom survey and collection were conducted in the Dong Hua Sao National Biodiversity Conservation Area (DHSNBCA), which is located about 30 km east of Pakse and about 10 km south of the town of Paksong, Champasak Province of Lao-PDR, from from at the early July to October in 2019. During this periods, mushroom specimens were collected from 6 different locations, and then they were identified and classified into 103 species, 74 genera, 37 families, 15 orders and 6 classes by morphological and molecular analyses. The mushrooms belongs to Ascomycota were classified into 10 species, 6 genera, 4 families, 3 orders and 2 classes, while those belongs to Basidiomycota were classified into 92 species, 67 genera, 32 families, 11 orders, and 3 classes, respectively. In addition, 1 species of Myxomycota was also identified. Among these mushrooms, the most species-rich families are Marasmiaceae (17.3%), Polyporaceae (13.1%), Mycenaceae (8.9%), Agricaceae (8.3%), Xylariaceae (6.5%), Auriculariaceae (4.8%), Ganodermtaceae (3.6%), Dacrymycetaceae (3.0%), Meruliaceae (3.0%), Russulaceae (3.0%) and comprised 71.4% of the total specimens identified.
Antagonistic fluorescent pseudomonads isolated from rhizospheric soil of rice were characterized by 16S rRNA amplicon and fatty acid methyl ester (FAME) analyses. Antagonistic isolates were grown in the fermentation media, and production of antibiotics was confirmed by thin-layer chromatography (TLC) and high-performance liquid chromatography (HPLC). Production of fungal cell-wall-degrading enzymes such as protease, cellulase, pectinase, and chitinase was determined. Dendrogram based on the major and differentiating fatty acids resulted into 5 clusters, viz., cluster I (P. pseudoalcaligenes group), cluster II (P. plecoglossicida group), cluster III (P. fluorescens group), cluster IV (P. aeruginosa group), and cluster V (P. putida group). Characteristic presence of high relative proportions of cyclopropane (17:0 CYCLO w7c) was observed in antagonistic bacteria. Data revealed biodiversity among antagonistic fluorescent pseudomonads associated with the rice rhizosphere. Results presented in this study will help to identify the antagonistic isolates and to determine their mechanisms that mediate antagonism against fungal pathogens of rice.
Author has carried out to survey on the fungal diversity from Yongnup swamp land, Yanggu-gun, Kangwon-do during the fruiting season over five years. During this survey 45 species and 3 varieties were recorded. Among them, Hygrocybe turunda (Peck) Bon var. sphagnophila (Peck) Bon was confirmed as an unknown species and Hygrocybe cruenta (Hongo) Hongo, Hydropus floccipes (Fr.) Sing. and Rhodophyllus setuliforme Kim Y. S. & Seok, S. J. were also found as rare species in Korea based on the examination of sporocarps and through previous literatures. Additional three species and two variety in Myxomycota, Hemitricha serpular (Scop.) Rostaf., H. clavata var. calyculata (Speg.) Y. Yamam, Badhamia affinis var. affinis Rostaf., Acyria cinerea (Bull.) Pers. and Metatricha vesparium (Batsch) Nann.-Bremk were also listed.
Park, Sook-Young;Jang, Seol-Hwa;Oh, Soon-Ok;Kim, Jung A;Hur, Jae-Seoun
Mycobiology
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제42권4호
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pp.311-316
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2014
Lichen studies, including biodiversity, phylogenetic relationships, and conservation concerns require definitive species identification, however many lichens can be challenging to identify at the species level. Molecular techniques have shown efficacy in discriminating among lichen taxa, however, obtaining genomic DNA from herbarium and fresh lichen thalli by conventional methods has been difficult, because lichens contain high proteins, polysaccharides, and other complex compounds in their cell walls. Here we report a rapid, easy, and inexpensive protocol for extracting PCR-quality DNA from various lichen species. This method involves the following two steps: first, cell breakage using a beadbeater; and second, extraction, isolation, and precipitation of genomic DNA. The procedure requires approximately 10 mg of lichen thalli and can be completed within 20 min. The obtained DNAs were of sufficient quality and quantity to amplify the internal transcribed spacer region from the fungal and algal lichen components, as well as to sequence the amplified products. In addition, 26 different lichen taxa were tested, resulting in successful PCR products. The results of this study validated the experimental protocols, and clearly demonstrated the efficacy and value of our KCl extraction method applied in the fungal and algal samples.
Very few studies have addressed the phylogenetic diversity of fungi from Northeast India under the Eastern Himalayan range. In the present study, an attempt has been made to study the phylogenetic diversity of culturable soil fungi along the altitudinal gradients of eastern Himalayas. Soil samples from 24 m above sea level to 2,000 m above sea level altitudes of North-East India were collected to investigate soil micro-fungal community structure and diversity. Molecular characterization of the isolates was done by PCR amplification of 18S rDNA using universal primers. Phylogenetic analysis using BLAST revealed variation in the distribution and richness of different fungal biodiversity over a wide range of altitudes. A total of 107 isolates were characterized belonging to the phyla Ascomycota and Zygomycota, corresponding to seven orders (Eurotiales, Hypocreales, Calosphaeriales, Capnodiales, Pleosporales, Mucorales, and Mortierellales) and Incertae sedis. The characterized isolates were analysed for richness, evenness and diversity indices. Fungal diversity had significant correlation with soil physico-chemical parameters and the altitude. Eurotiales and Hypocreales were most diverse and abundant group of fungi along the entire altitudinal stretch. Species of Penicillium (D=1.44) and Aspergillus (D=1.288) were found to have highest diversity index followed by Talaromyces (D=1.26) and Fusarium (D=1.26). Fungal distribution showed negative correlation with altitude and soil moisture content. Soil temperature, pH, humidity and ambient temperature showed positive correlation with fungal distribution.
Itajahya rosea was found growing in association with Leucaena leucocephala plants at Savitribai Phule Pune University campus in India. The species identity was confirmed by phylogenetic analysis based on ITS and LSU regions of rDNA, wherein, our fugus was placed along with I. rosea in phylogenetic tree. It represents first record of I. rosea from India. Frequent visitation by Drosophila species on I. rosea fruiting body particularly on gleba was observed. The Drosophila got attracted to the detached gleba under the laboratory conditions and even sometimes, they prefer to sit over the gleba as compare to their food banana. It suggested that I. rosea gleba or pseudostipe produces some compounds for attraction and feeding behavior of Drosophila species. Therefore, we characterized the volatile attractants produced by gleba and pseudostipe of I. rosea by GC-MS analysis. Nineteen compounds were identified from gleba while nine compounds were recovered from the pseudostipe. Out of them, blends of three abundant odor producing volatile compounds were reported namely, Hexadecane, Pentadecane and Nonadecane, which are responsible for attraction of Drosophila toward the gleba. Three fatty acids namely 9,12-octadecadienoic acid (Z,Z), hexadecanoic acid and benzoic acid ethyl ester produced are served as an appetitive signal through olfactory response of Drosophila, so the flies were feed on the gleba. Two pheromones' compounds, heneicosane and (+)-(5S,9S)-5,9-dimethylpentadecane, were also reported in pseudostipe and gleba, respectively, which play a role in Drosophila for breeding. Our study highlights an intriguing chemical ecology of fungus-Drosophila interaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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