In this study, estimation of nonlinear adsorption isotherms(Langmuir & Freundlich adsorption isotherm) and advection-dispersion model parameters was conducted using genetic algorithm(GA) for Zn and Cd adsorption. Estimated parameters of nonlinear adsorption isotherms, which were obtained from the optimization process using genetic algorithm(GA), are nearly same with the parameters obtained from a linearization process of the nonlinear isotherms. Estimated effective diffusion coefficients, which were obtained from a finite element analysis of the advection-dispersion model and an optimization procedure using the genetic algorithm, for the metals were approximately in the order of $10^{-7}cm^2/s$ which could be obtained based on the linear distribution coefficient. The effective diffusion coefficients based on the nonlinear retardation factors were in the range of $10^{-6}{\sim}10^{-5}cm^2/s$. As a result, the correlation coefficient obtained between the measured and calculated concentration was over 0.9 which means that the genetic algorithm should be successfully applied to estimate the unknown parameters of the nonlinear adsorption isotherms and advection-dispersion model.
Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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2003.05a
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pp.292-296
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2003
Autoclaving처리를 하지 않은 키토산과 autoclaving처리한 키토산과의 중금속 흡착실험을 해 본 결과 다음과 같은 결과를 도출 할 수 있었다. 1) 먼저 중금속간의 흡착능을 고찰하기 위하여 Langmuir와 Freundlich 흉착등온식에 적용시켜 본 결과 Freundlich 흡착등온식 보다는 Langmuir 흡착등온식이 보다 적합한 것으로 나타났다. 2) 시간에 따라서 autoclaving 처리한 키토산의 중금속 제거 가능성과 그 효율을 검토하기 위하여 각 중금속간의 Langmuir 흡착등온식을 이용하여 $q_{max}$를 나타냈다. 15 min > 60 min > 0 min 순으로 모든 중금속 제거 실험에서 15 min 동안 autoclaving 처리한 키토산의 중금속 흡착량이 가장 높은 것으로 나왔다. 그러므로 기존의 키토산 보다는 15 min동안 autoclaving 처리한 키토산이 중금속 제거에 더 좋은 흡착제로써 역할을 할 수 있을 것으로 판단된다. 3) 키토산을 이용한 중금속 제거에서는 $Pb^{2+}$ > $Cd^{2+}$ > $Cu^{2+}$ > $Cr^{3+}$순서로 제거가 되었다. 여러 연구자들의 실험 결과를 종합해 볼 때 Pb$^{2+}$가 중금속 중에 제거가 잘 된다는 연구 결과가 많이 발표 되었으며, $Cd^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Cr^{3+}$의 경우에는 흡착제의 종류에 따라서 제거되는 순서가 다르다는 연구 결과들이 보고 되고 있다. 그러나 어떠한 이유로 중금속의 제거에 차이가 있는지에 대해서는 명확한 결론이 내려져 있지 않는 실정이다. 이러한 중금속간의 경쟁적인 관계에 대해 더 많은 세밀한 연구가 이루어져야 할 것 같다.는 0.52mg/$\ell$~0.99mg/$\ell$~의 범위이었다. 신천에 금호강물을 혼합한 이후에도 부유물질, 생화학적산소요구량, 암모니아태 질소, 총인 등의 농도가 개선되지 않았다. 즉 금호강물의 혼합은 신천수질환경사업소에서 배출되는 방류수에 함유되어 있을 2차 오염물질의 희석이라는 이점외의 수질개선효과는 확인되지 않았다.l years and a new type of transfer crane has been developed. Design concepts and control methods of a new crane will be introduced in this paper.and momentum balance was applied to the fluid field of bundle. while the movement of′ individual material was taken into account. The constitutive model relating the surface force and the deformation of bundle was introduced by considering a representative prodedure that stands for the bundle movement. Then a fundamental equations system could be simplified considering a steady state of the process. On the basis of the simplified model, the simulation was performed and the results could be confirmed by the experiments under various conditions.뢰, 결속 등 다차원의 개념에 대한 심도 깊은 연구와 최근 제기되고 있는 이론
In the present study, batch experiments were carried out for the utilizatioin of activated carbon as a potential adsorbent to remove a hazardous malachite green from an aqueous solution. The effects of various parameters such as temperature, contact time, initial concentration on the adsorption system were investigated. On the basis of adsorption data Langmuir and Freundlich adsorption isotherm model were also confirmed. The equilibrium process was described well by Langmuir isotherm model. From determined separation factor, the activated carbon could be employed as an effective treatment for removal of malachite green. From kinetic experiments, the adsorption process followed the pseudo second order model, and the adsorption rate constant ($k_2$) decreased with increasing both the initial concentration of malachite green and the adsoprtion temperature. Thermodynamic parameters like that activation energy, change of free energy, enthalpy, and entropy were also calculated to predict the adsorption nature. The activation energy calculated from Arrhenius equation indicated that the adsortpion of malachite green on the zeolite was physical process. The negative Gibbs free energy change ($\Delta$G = -3.68~-7.76 kJ/mol) and the positive enthalpy change ($\Delta$H = +26.34 kJ/mol) indicated the spontaneous and endothermic nature of the adsorption in the temperature range of 298~318 K.
Lee, Joon-Bae;Park, Woo-Yong;Shon, Shungkun;Jung, Ji Eun;Jeong, Yong Ae;Gong, Bokyoung;Kim, Yu-Na;Kwon, O-Seong;Paeng, Ki Jung
Applied Chemistry for Engineering
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v.29
no.3
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pp.356-361
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2018
It is common to analyze volatile organic compound (VOC) or semi-VOC (SVOC) in a sample composed of a complex matrix consisting of multiple components such as bloods through a separation process. Adsorption is a physical phenomenon in which certain components accumulate on the surface of other phases. In order to overcome difficulties in the pretreatment process, an adsorption is frequently used. Solid phase microextraction (SPME) equipment with porous carbon carboxen (CAR) is an example of adsorption application. In this study, the adsorption of 4-octylphenol to carboxen was examined. To do so, the extraction efficiency for such solvents as dichloromethane ($CH_2Cl_2$, DCM), ethylacetate ($CH_3COOC_2H_5$, EA) and diethylether ($C_2H_5OC_2H_5$, $Et_2O$) was studied and also the derivatization reaction for 4-octylphenol with reagents of bistrimethylsilyltrifluoroacetamide (BSTFA), methylchloroformate (MCF) and pentafluorobenzylbromide (PFBBr) was compared. The combination of DCM and BSTFA showed good performance thus they were adopted for this study. Thermodynamic adsorption experiments showed that the adsorption process was endothermic and Freundlich isotherm equation was more suitable than Langmuir isotherm. It was also found that the adsorption followed a pseudo-$2^{nd}$ order kinetic model.
The development of treatment technologies for recycling waste woods generated from tree pruning is required in Gangwon province forest. In this study, according to adsorption experiments using three types (Larix kaemoferi, Juniperus chinensis, Pinus densiflora) of waste woods, Juniperus chinensis as a biosorbent showing an excellent removal ability was selected for the removal of methylene blue in an aqueous phase. When 0.4 g/100 mL of Juniperus chinensis was used to improve the removal efficiency of methylene blue for 4 h, each 100, 200 and 300 mg/L of methylene blue dissolved in the aqueous phase were removed to 98, 93, and 81%, respectively. The adsorption equilibrium data obtained by changing adsorbent concentrations was found to be more consistent with the Langmuir than the Freundlich equation. In addition, based on dynamic experiments by changing the methylene blue concentration, the biosorption kinetics equation was more suitable for a pseudo-second order model. In order to enhance the removal capability of highly concentrated methylene blue, 300 and 400 mg/L of methylene blue were operated for 4 h under 210 rpm of agitation velocity and removal efficiencies were 92 and 76%, respectively. Consequently, these experimental results can be effectively utilized as a new biosorption technology for economically treating methylene blue dissolved in an aqueous phase.
In this study, the PVdF/MGO composite nanofiber membranes (PMGs) introducing Iron oxide-Graphene oxide ($Fe_3O_4/GO$, Metallic graphene oxide; MGO) was prepared via electrospinng method and its arsenic removal characteristics were investigated. The thermal treatment was carried out to improve the mechanical strength of nanofiber membranes and then the results showed that of outstanding improvement effect. However, in case of PMGs, the decreasing tendency of mechanical strength was indicated as increasing MGO contents. From the results of pore-size analysis, it was confirmed that the porous structured membranes with 0.3 to $0.45{\mu}m$ were prepared. For the water treatment application, the water flux measurement was carried out. In particular, PMG2.0 sample showed about 70% improved water flux results ($153kg/m^2h$) compared to that of pure PVdF nanofiber membrane ($91kg/m^2h$) under the 0.3 bar condition. In addition, the PMGs have indicated the high removal rates of both As(III) and As(V) (up to 81% and 68%, respectively). Based on the adsorption isotherm analysis, the adsorption of As(III) and As(V) ions were both more suitable for the Freundlich. From all of results, it was concluded that PVdF/MGO composite nanofiber membranes could be utilized as a water treatment membrane and for the Arsenic removal applications.
An ubiquitous bacterium, Pseudomonar cepacia KH410 was isolated from fresh water plant root and identified. Adsorption of heavy metals of lead, cadmium and copper by this strain was investigated. Optimal conditions foradsorption was 1.0 dry g-biomass, at pH 4.0 and temperature of $40^{\circ}C$. Adsorption equilibrium reached max-imum after 120 min in 1000 mg/l metal solutions. The adsorption capacity (K) of lead was 5.6 times higher thancadmium and 4.0 times higher than that of copper. Adsorption of lead was applicable for Langmuir modelwhereas Freundlich model for cadmium and copper, respectively. Adsorption strength (1/n) of heavy metal ionswere in the order of lead>copper>cadmium. Uptake capacity of lead, cadmium and copper by dried cell was83.2,42.0,65.2 mg/g-biomass, respectively. Effective desorption was induced 0.1 M HCI for lead and 0.1 $HNO_3$ for cadmium and copper. Pretreatment to increase ion strength was the most effective with 0.1 M KOH.Uptake by immobilized cell was 77.8,58.5,71.2 mg/g-biomass for lead, cadmium and copper, respectively. Theimmobilized cell was more effective than ion exchange resin on removal of heavy metals in solution containinglight metals.
Adsorption, leaching, and retention of the Flupyrazofos(KH-502), a new active ingredient for insecticide, in the soils under laborarory and field conditions were investigated to provide the basic data for the safety use and to assess a secondary impact of this insecticide on soil and water environments. A significant power function relation was found between the adsorbed KH-502 and time, representing that 45% of the added KH-502 was adsorbed within 30 min. but a quasiequilibrium was reached after 6 to 12 hr with a slower adsorption. Adsorption phenomena followed th first-order kinetics and time required for 50% adsorption was 5.8 hr. The equilibrium adsorption isotherm was explained by the Freundlich equation and was classified as S-type. The amounts of KH-502 leached through the soil column (C) as compared to initial conc. ($C_0$) were very low and these relative concentrations ($C/C_0$) were 0.073 and 0.017 in SL and CL soils, respectively. The residual conc. of KH-502 in the surface soil was comparatively low and decreased with time. Half-lives of KH-502 in the surface soil was comparatively low and decreased with time. Half-lives of KH-502 under the field conditions were estimated to be 20 and 18 days in the SL and CL soils, respectively. The KH-502 cone, transported to the subsurface soils was extremely low. These results demonstrate that KH-502 has a low pollution risk potential to the surrounding environment as far as it is used following the recommended guideline.
In this study, the adsorption efficiency of mixed heavy metals in aqueous solution was investigated using modified activated carbon. Moreover, the heavy-metal stabilization treatment of contaminated marine sediment was achieved using modified activated carbon as stabilizing agents. From the experimental results, it was shown that the adsorption equilibrium was attained after 120 mins. Heavy metal adsorption was characterized using Freundlich and Langmuir equations. The equilibrium adsorption data were fitted well to the Langmuir model in modified activated carbon. The adsorption uptake of $As^{3+}$ (28.47 mg/g) was higher than $Cr^{6+}$ (13.28 mg/g). In case of the $Cr^{6+}$, the results showed that adsorption uptake decreased with increasing pH from 6 to 10. However, adsorption of $As^{3+}$ slightly increased in the increasing change of pH. The modified activated carbon was applied for a wet-curing duration of 120 days. From the sequential extraction results, the exchangeable, carbonate, and oxides fractions of Cr and As in sediment decreased by 5.8% and 7.6%, respectively.
Jeon, Jong Hyuk;Kim, Young Hun;Hwang, In Sung;Lee, Jin Young;Kim, Joon Soo;Han, Choon
Resources Recycling
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v.22
no.1
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pp.55-63
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2013
Considering considerable contents of vanadium and tungsten in spent SCR DeNOx catalysts, separation and recovery of those metals are required. In this respect, commercial anion exchange resin (MP600) was employed to recover vanadium from the synthetic solution of ammonium metavanadate. Experimental results indicated that vanadium exist as anion under the acidic condition (pH 2 ~ 6) and adsorbed on the resin. Although the adsorption rate was increased with temperature, the maximum amount of adsorption was not affected by temperature. Desorption took place under either strong acidic (less than pH 1) or strong caustic (higher than pH 13) condition. However, desorption seldom took place under moderate conditions (pH 3~11). Furthermore, adsorption equilibrium results agreed well with Freundlich isotherm and pseudo-second-order reactions. And, adsorption energy was evaluated using Dubinin-Radushkevich and Temkin isotherm.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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