Cyanobacteriochromes (CBCRs) are phytochrome-related photoreceptor proteins in cyanobacteria and cover a wide spectral range from ultraviolet to far-red. A single GAF domain that they contain can bind bilin(s) autocatalytically via heterologous recombination and then fluoresce, with potential applications as biomarkers and biosensors. Here, we report that a novel red/green CBCR GAF domain, SPI1085g2 from Spirulina subsalsa, covalently binds both phycocyanobilin (PCB) and phycoerythrobilin (PEB). The PCB-binding GAF domain exhibited canonical red/green photoconversion with weak fluorescence emission. However, the PEB-binding GAF domain, SPI1085g2-PEB, exhibited an intense orange fluorescence (λabs.max = 520 nm, λfluor.max = 555 nm), with a fluorescence quantum yield close to 1.0. The fluorescence of SPI1085g2-PEB was selectively and instantaneously quenched by copper ions in a concentration-dependent manner and exhibited reversibility upon treatment with the metal chelator EDTA. This study identified a novel PEB-binding cyanobacteriochrome-based fluorescent protein with the highest quantum yield reported to date and suggests its potential as a biosensor for the rapid detection of copper ions.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.35
no.2
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pp.149-154
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2022
In this paper, laser-induced fluorescence properties of four plastics were characterized through spectrometer analysis for real-time microplastic counting. Recently, environmental problems related to microplastics have emerged. In order to detect microplastics, analysis methods such as FT-IR and Raman are used. However, they have the disadvantages of being time-consuming and requiring a pretreatment process. In most plastic products on the market, 10% to 30% of plasticizers and reinforcing agents are added. Therefore, most microplastics present in seawater and freshwater emit fluorescence signals by 270 nm UV light source regardless of their type due to their molecular structure due to additives. Real-time microplastics counting is possible more easily by using the proposed laser-induced fluorescence detection method because of the fluorescence expression characteristic of 340 nm that appears due to the plasticizer of plastics.
A sensitive, direct method for the determination of trace amounts of uranium in solution has been developed utilizing laser-induced fluorescence spectroscopy and a fluorescence enhancing reagent 'Fluran.' Standard addition technique is incorporated into the analysis to eliminate sample matrix effects. Analytical data show that a detection limit of 0.1 ppb (part per billion) uranium has been achieved and the precision of the analysis is in the range of 5% relative standard deviation. Results using the laser fluorescence method on many sets of unknown samples have been compared against corresponding values determined by other methods.
A new method for the determination of josamycin has been developed based on quenching of the fluorescence of 3-mercaptopropionic acid-capped CdTe quantum dots (MPA-CdTe QDs) by josamycin in ethanol. Reaction time, interfering substances on the fluorescence quenching, and mechanism of the interaction of CdTe QDs with josamycin were investigated. Under optimum conditions, the relative fluorescence intensity was linearly proportional to the concentration of josamycin between 12.0 and 120.0 ${\mu}g\;mL^{-1}$ with a correlation coefficient of 0.9956 and a detection limit of 2.5 ${\mu}g\;mL^{-1}$. The proposed method was successfully applied to commercial tablets, and the results were satisfactory, i.e. consistent with those of high-performance liquid chromatography (HPLC).
Chromosome rearrangements induced in human lymphocyte after in vitro exposure to chromium were analysed by the use of fluorescence in situ hybridization(FISH) with triple combination of composite whole chromosome-specific probe for chromosome 1, 2 and 4. Chromosome aberrations was scored by the Protocol for Aberration Identification and Nomenclature Terminology (PAINT). Stable translocation was the most frequent type of aberrations and dicentrics and insertions were also observed. Chromium treatment enhanced the frequencies of stable translocations and color junctions in a dose-dependent manners, but no distinct increase of dicentrics and insertions was seen. The ratio of the yields of translocation to the yields of dicentric varied between 13 to 27. The presents results demonstrate fluorescent in situ hybridization (FISH) is useful for detecting chromosomal rearrangements induced by chromium.
In this paper, we propose a skin lesion detection to develop the system of fluorescence image analysis to identify the fluorescence of topical methyl aminolevulinate(MAL) idduced PpIX in patients with BCC accurately. By fluorescence image analysis we define the border between tumo and tumor-free areas on fluorescence image after topical application of MAL ointment. We excised both the tumor and peri-tumoral areas widely from the 10 patients with BCC, and divided tissue samples into 3 area, such as tumor area, suspected tumor area, tumor-free area, respectively. Our proposed method migt play a role as an adjunctive tool to define the border between tumor and tumor-free areas for Mohs' micrographic surgery.
Extensive tumor resection accompanied by radiotherapy and chemotherapy is the standard of care for malignant gliomas. However, there is a significant obstacle to the complete resection of the tumor due to the difficulty of distinguishing tumor and normal brain tissue with a conventional surgical microscope. Recently, multiple studies have shown the possibility of fluorescence-guided surgery in malignant gliomas. The most used fluorescence dyes for brain tumor surgery are 5-aminolevulinic acid (5-ALA) and indocyanine green (ICG). In this paper, a new fluorescence guided operation system, which can detect both 5-ALA and ICG fluorescent images simultaneously, is presented. This operation system consists of light emitting diodes (LEDs) which emits 410 nm and 740 nm wavelengths. We have performed experiments on rats in order to verify the operation of the newly developed operation system. Oral administration and imaging were performed to observe the fluorescence of 5-ALA and ICG fluorescence in rats. When LEDs at wavelengths of 410 nm and 740 nm were irradiated on rats, 628 nm wavelength with a violet fluorescence color and 825 nm wavelength with a red fluorescence color were expressed in 5-ALA and ICG fluorescent material, respectively, thus we were able to distinguish the tumor tissues easily. Previously, due to the poor resolution of the conventional surgical microscope and the fact that the color of the vein is similar to that of the tumor, the tumor resection margin was not easy to observe, thus increasing the likelihood for cancer recurrence. However, when the tumor is observed through the fluorescence guided operation system, it is possible to easily distinguish the color with the naked eye and it can be completely removed. Therefore, it is expected that surgical removal of cancerous tumors will be possible and surgical applications and surgical microscopes for cancer tumor removal surgery will be promising in the future.
Background: Proper detection and management of dental plaque are essential for individual oral health. We aimed to evaluate the maturation level of dental plaque using a two-tone disclosing agent and to compare it with the fluorescence of dental plaque on the quantitative light-induced fluorescence (QLF) image to obtain primary data for the development of a new dental plaque scoring system. Methods: Twenty-eight subjects who consented to participate after understanding the purpose of the study were screened. The images of the anterior teeth were obtained using the QLF device. Subsequently, dental plaque was stained with a two-tone disclosing solution and a photograph was obtained with a digital single-lens reflex (DSLR) camera. The staining scores were assigned as follows: 0 for no staining, 1 for pink staining, and 2 for blue staining. The marked points on the DSLR images were selected for RGB color analysis. The relationship between dental plaque maturation and the red/green (R/G) ratio was evaluated using Spearman's rank correlation. Additionally, different red fluorescence values according to dental plaque accumulation were assessed using one-way analysis of variance followed by Scheffe's post-hoc test to identify statistically significant differences between the groups. Results: A comparison of the intensity of red fluorescence according to the maturation of the two-tone stained dental plaque confirmed that R/G ratio was higher in the QLF images with dental plaque maturation (p<0.001). Correlation analysis between the stained dental plaque and the red fluorescence intensity in the QLF image confirmed an excellent positive correlation (p<0.001). Conclusion: A new plaque scoring system can be developed based on the results of the present study. In addition, these study results may also help in dental plaque management in the clinical setting.
In this study, we report on successful attempt towards the synthesis of sulfur self-doped $g-C_3N_4$ by directly heating thiourea in air. The synthesized materials were characterized using UV-vis spectral technique, FT-IR, XRD and TEM analysis. Further, the obtained material shows an excellent detection of carcinogenic TNP(Tri nitro phenol) in the presence of 10-fold excess of various other common interferences. The strong inner filter effect and molecular interactions(electrostatic, ${\pi}-{\pi}$, and hydrogen bonding interactions) between TNP and the $S-g-C_3N_4$ Nano sheets led to the fluorescence quenching of the $S-g-C_3N_4$ Nano sheets with an excellent selectivity and sensitivity towards TNP compared to that of other nitro aromatics under optimal conditions and the detection limit calculated was found to be 6.324 nM for TNP. The synthesized nanocomposite provides a promising platform for the development of sensors with improved reproducibility and stability for ultra-sensitive and selective sensing of TNP.
An analytical method for the simultaneous determination of 9 quinolones (QNs) in porcine, chicken, and bovine muscles was developed and validated using liquid chromatography-fluorescence detector (LC-FLD). The samples were extracted using a liquid-liquid extraction (LLE) process. Chromatographic separation was achieved on a reverse phase $C_8$ column with a gradient elution using a mobile phase of 200 mM ammonium acetate buffer (pH 4.5) and acetonitrile (ACN). The proposed method was validated according to the Food and Drug Administration (FDA) guideline for bioanalytical assay procedures. Recoveries of QNs were 83.1-111.9% with relative standard deviations (RSDs) below 15%. Linearity within a range of 30-500 ${\mu}g/kg$ was obtained with the correlation coefficient ($R^2$) of 0.9967-0.9999. The limits of detection (LOD) were 1-16 ${\mu}g/kg$. These values were lower than the maximum residues limits (MRLs) established by the European Union (EU). The present method was successfully applied to determine QNs in edible muscles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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