어리연꽃의 화경조직으로부터 형성된 캘러스로부터 체세포배발생을 통한 기내 식물체 재생체계를 확립하였다. 2,4-D가 첨가된 배양배지에 4주 배양 후 어리연꽃의 화경화경조직으로부터 연황색의 구형세포과가 발달하였으며 생장조절제가 첨가되지 않은 1/2MS 배지로 옮걱 명배양한 결과, 약 배양2주 후부터 녹색의 체세포배 유사구조의 발달이 관찰되었으며 정상적인 식물체로 발달하였다. 따라서 캘러스 발달 초기에 형성된 구형 세포괴 및 캘러스는 초기 단계의 체세포배이며 캘러스는 배발생캘러스임을 알 수 있었다. 화경조직으로부터 배발생캘러스 형성빈도는 0.1-0.3 mg/L 2,4-D가 첨가된 1/2MS 배지에서는 거의 100%이었으며 2,4-D 농도가 증가할수록 배발생캘러스의 형성빈도는 반대로 감소하였고 고농도 2,4-D 처리구에서는 캘러스 형성이 전혀 이루어지지 않았다. 한편 BA는 처리 농도에 상관없이 조직의 갈변 및 고사를 유발함으로써 체세포배 형성에 저해적임을 알 수 있었다. 어리연꽃의 잎조직의 경우는 화경조직에 비하여 연황색 구형 세포괴 형성 빈도가 매우 낮아 0.3 mg/L 2,4-D 처리구 (배발생캘러스 형성빈도 9.5%)를 제외하고는 나머지 모든 처리구에서 배발생캘러스의 형성을 관찰할 수 없었다. 현재 배발생캘러스의 현탁배양 체계를 확립중이며 본 연구에서 확립된 어리연꽃의 식물체 재생체계는 어리연꽃의 기내 대량증식 수단은 물론, 유용 형질 도입을 통한 분자육종의 수단으로 활용이 가능할 것으로 기대된다.
Recent reports suggest that floral organs such as sepals, petals, stamens, and carpels are specified by quaternary MADS protein complexes with different combinations. The formation of quaternary complexes of ABCDE MADS proteins may be the molecular basis of ABCDE model for the floral organ development. The MADS complexes involved in each floral organ development seem to be conserved in at least dicot species although detailed molecular mechanism is slightly different depending on species. Even in monocot, at least rice, MADS complexes similar to those in dicot exist, suggesting that the floral organ specification by MADS protein complexes may be conserved in most of plants. The MADS protein complexes may have more specific recognition of target genes or more transcription activation ability than monomers or dimers, resulting in finely regulated floral organ development.
In higher dicotyledonous plants, the floral organs are arranged in four different whorls, containing sepals, petals, stamens and carpels. petals, stamens and carpels. The specification of floral organ identity is explained by the ABC model (Weigel and Meyerowitz 1994). Expression of an A-function gene specifies sepal formation in whorl 1. the combination of A-and B-function genes specifies the formation of petals in whorl 2, B-and C-function genes spesify stamen formation in whorl 3, and expression of the C-function alone determines the formation of carpels in whorl 4. A-. B-, C-function genes have been isolated from many plant species and most of them belong to the family of MADS-box genes encoding transcription factor. In contrast to the flower of higher dicots, the perianths of genseng plants have three whorls of almost identical petaloid organs. van Tunen et al. (1993) proposed a modified ABC model, exemplified with tulip. In this model, B-function genes are expressed in whorl 1 as well as whorl 2 and 3, theefore the organs of whorl 1 and whorl 2 have the same petaloid structure. They proposed this model with the molphological data of wild type and mutant flowers of tulip, however, there are no molecular data.(중략)
In higher dicotyledonous plants, the floral organs are arranged in four different whorls, containing sepals, stamens and carpels. petals, stamens and carpels. The specification of floral organ identity is explained by the ABC model (Weigel and Meyerowitz 1994). expression of an A-function gene specifies sepal formation in whorl 1. the combination of A-and B-function genes specifies the formation of petals in whorl 2, B-and C-function genes spesify stamen formation in whorl 3, and expression of the C-function alone determines the formation of carpels in whorl 1. A-, B-, C-function genes have been isolated from many plant species and most of them belong to the family of MADS-box genes encoding transcription factor. In contrast to the flower of higher dicots, the perianths of genseng plants have three whorls of almost identical petaloid organs. van Tunen et al. (1993) proposed a modified ABC model, exemplified with tulip. In this model, B-function genes are expressed in whorl 1 as well as whorl 2 and 3, theefore the organs of whorl 1 and whorl 2 have the same petaloid structure. They proposed this model with the molphological data of wild type and mutant flowers of tulip, however, there are no molecular data. To date, B-function genes were isolated several grass plants, rice, wheat and maize. However, grass plants have highly derived flowers, without well-developed perianths. To find out how the ABC model has to be modified for the Genseng plants, we have cloned and characterized orthologs of A-, B-, C-function genes from genseng.
팔레높시스 화경의 모든 부위를 사용한 화경절편조직을 기내 배양하여 효율적이고 변이 발생률이 낮은 균일한 식물체를 일시에 대량생산하기 위하여 Hyponex와 생장조절물질 TDZ, BA의 적정 농도를 규명하고자 하였다. 두 공시 품종은 Hyponex, TDZ, BA 농도별로 floral stem, shoot, 다신초의 기관형성 발생에서 차이를 보였다. 팔레높시스의 화경절편조직 배양에 적절한 Hyponex의 농도는 $4g{\cdot}L^{-1}$ 가 가장 효과적이었으며, 다신초 형성에 효과적인 TDZ의 농도는 $0.3mg{\cdot}L^{-1}$이고, BA의 농도는 $5mg{\cdot}L^{-1}$ 이었다. 화경절편조직 배양 시 Hyponex $4g{\cdot}L^{-1}$을 기본배지로 하여 TDZ와 BA의 효과를 비교한 결과 TDZ가 더 효과적이었다.
This study was carried out to investigate the relationship between endogenous polyamines (PAs) and floral bud differentiation in chrysanthemum (Chrysanthemum morifolium). In this study, PA content (free, bound, and conjugated) in apical buds, leaves, and roots changed appreciably during floral bud differentiation. PAs accumulated during series of processes such as floral induction, differentiation of floret primordia, and crown formation in apical buds; changes in PAs in apical buds may have a relationship with those in leaves and roots. The levels of free PAs and conjugated PAs [putrescine (Put) and spermine (Spm)] in apical buds rapidly increased during the initiation stage of floral bud differentiation, while free and conjugated spermidine (Spd) reached their highest levels at the stage of floret primordium differentiation. In the free, conjugated, and bound PA fractions, the changes in Spm content were negligible compared to those of Put and Spd throughout the experiment. These findings indicate that PAs participate in regulating the process of flower bud differentiation in chrysanthemum.
본 연구는 수선화 구근의 각 조직으로부터 기내배양시 캘러스형성과 신초재분화를 위한 성장조절제의 효과를 측정하기 써하여 시행되었다. 신초형성과 callus의 형성은 기저부를 포함하는 floral axis에서 $50\%$의 신초발아율을 관찰하였고 scale 에서는 신초형성이 거의 관찰되지 않았다. 그리고 floral axis만을 치상한 경우는 아주 저조한 신초형성율이 관찰되었다. 지저부를 포함한 floral axis의 신초형성은 callus의 형성과 같은 NAA 0.5 mg/L과 BA 1.0 mg/L을 포함하는 MS 배지에서 만족할만한 결과를 얻었다. 신초형성으로부터 모든 신초가 형성되기까지는 약 140일이 소요되었다. 신초가 형성된 구근조직을 NAA 5.0 mg/L과 TDZ 0.02 mg/L을 포함하는 뿌리유도 MS배지에서 뿌리가 유도되는 결과를 얻었다. 본 실험에서는 수선화의 재 분화에 있어서 구근의 조직에 따라 신초형성이 다르게 나타남을 발견 할 수 있었다.
꽃목굽음 현상(bent peduncle phenomenon, BPP)은 절화장미의 생산성 저하를 유발하는 생리적 장해의 하나로 알려져 있으나, 관련 기작이 명확히 구명되어 있지 않아 아직까지 대책 마련이 곤란한 실정이다. 이를 해결하고자 국내육성 장미 품종인 'Beast'(Rosa hybrida L. 'Beast')를 대상으로 꽃목굽음지의 화기형태, 생장, 내생 호르몬 변화 특성을 분석하였다. 화기형태 관찰을 통해 꽃목굽음지는 5개의 꽃받침조각 중 하나가 조기에 형성되고 엽상화되면서 대화현상을 나타냈다. 연중 BPP 발생 빈도는 계절에 따라 5-20%로 여름철 고온기에 급증하였다. 꽃목굽음지는 정상지와 비교하여 꽃목굽음 증상 외 생장량과 속도면에서 차이를 보이지 않았으나, 꽃으로의 동화산물 분배는 현저하게 감소되었다. 정상지와는 달리 꽃목굽음지에서의 내생 호르몬 IAA 함량은 화아발육기간 내내 높게 유지되었으나, $GA_3$ 함량은 차이를 보이지 않았다. 본 연구에서 BPP는 고온과 관련된 특정 꽃받침조각의 엽상화, 대화현상을 나타내면서 꽃으로의 동화산물 불균형 분배, 높은 IAA에 의해 유발되는 것으로 보인다.
생강의 개화특성과 화기구조를 관찰하고 약배양에 의한 캘러스 형성과 식물체 재분화에 미치는 배지내 생장조절물질의 효과에 대하여 검토한 결과는 다음과 같다. 1 화병의 형성은 국내종은 서산종, 도입종은 태국종에서만 출현되었으며 화뢰당 소화형성은 서산종 8개, 태국종이 10개 형성되었으나 종자정성은 이루어지지 않았다. 2. 개화기는 8월 18일에서 8월 25일 사이에 불규칙적으로 나타났고 1일중 개화시각은 오후 4시-5시 사이에 대부분 개화하였다. 3. 꽃은 장주화로서 주두상단에는 섬모가 나 있으며 수술은 연착약, 배낭내 태좌는 증축태좌 형태를 나타냈다. 화분은 원형과 타원형이 혼재되어 있으나 원형이 많았으며, 화분막은 2중 구조였다. 4. 약 유래 캘러스 형성에는 CM배지가 좋았고, 캘러스로부터 기관분화는 MS배지에 BA 2mg/l 를 첨가한 재생배지에 이식 후 40일경부터 부정근이 먼저 출현되고 배양 60일 후에는 줄기와 뿌리가 완전 분화된 정상적인 식물체를 얻을 수 있었다.
The inhibiotory effect of ethphon on the flowering in Lemna perpusilla 6746 was shown to be related to sucrose concentrations and dilution factors of Hutner's medium. When grown in 1/10-strength Hutner's medium under 10(14) cycles, the plants have been completely inhibited in the floral induction by ethephon (>5ppm) in the presence of sucrose (>20 mM) in the meduim. However, in a less diluted Hutner's medium (1/2-strength), the inhibition of flowering by ethephon was observed to be partially diminished by sucrose at a high concentration (30mM), while a low concentration of sucrose enhanced the inhibitory effect of ethephon in flowering. As inductive dark periodswere extended, the effects of both compounds were partially nullified. Since no significant amount of ethylene possibly released in ethephon decomposition in the medium was detected, the inhibitory effect of ethephon in flowering was postulated to be exerted only through ethylene production within the plants. Plants were incubated in 10 ppm ethephon-containing medium during either dark or light periods, singly or periodically. The most effective single treatment with ethephon was observed during the 4th dark period, when formation of floral stimulus was assumed to be completed beyond a critical level. This postulation can be partially supported by a fact that the plants should be exposed to at least more than four consecutive 10(14) cycles for flowering.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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