Long chain fatty acids (LCFAs) are transported into cells via plasma transporters, are activated to fatty acyl-CoA by fatty acyl-CoA synthase (ACS), and enter mitochondria via the carnitine system (CPT1/CACT/CPT2). The mitochondrial carnitine system plays an obligatory role in β-oxidation of LCFAs by catalyzing their transport into the mitochondrial matrix. Fatty acyl-CoAs are oxidized via the β-oxidation pathway, which results in the production of acetyl-CoA. The acetyl-CoA can be imported into the tricarboxylic acid (TCA) cycle for oxidation in the mitochondrial matrix or can be used for malonyl-CoA synthesis by acetyl-CoA carboxylase 2 (ACC2) in the cytoplasm. In skeletal muscle, ACC2 catalyzes the carboxylation of acetyl-CoA to form malonyl-CoA, which is a potent endogenous inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1). Thus, ACC2 indirectly inhibits the influx of fatty acids into the mitochondria. Fatty acid metabolism can also be regulated by malonyl-CoA-mediated inhibition of CPT1.
The purpose of this study was to discern the critical point in skeletal muscle fatty acid oxidation by changing plasma free fatty acids (FFA) level in rat. In the study, 3 key steps in lipid oxidation were examined after changing plasma FFA level by acipimox. The rates of both palmitate and palmitoylcarnitine oxidation were decreased by decrease of plasma FFA level, however, carnitine palmitoyl transferase (CPT) 1 activity was not changed, suggesting CPT1 activity may not be involved in the fatty acid oxidation at the early phase of plasma FFA change. In the fasted rats, ${\beta}-hydroxy$ acyl-CoA dehydrogenase (${\beta}$-HAD) activity was depressed to a similar extent as palmitate oxidation by a decrease of plasma FFA level. This suggested that ${\beta}-oxidation$ might be an important process to regulate fatty acid oxidation at the early period of plasma FFA change. Citrate synthase activity was not altered by the change of plasma FFA level. In conclusion, the critical step in fatty acids oxidation of skeletal muscles by the change of plasma FFA level by acipimox in fasting rats might be the ${\beta}-oxidation$ step rather than CPT1 and TCA cycle pathways.
This study was designed to investigate whether the fatty acid composition could make a significant contribution to the oxidation stability of vegetable oils marketed in Korea. Ten kinds, 97 items of vegetable oils that were produced in either an industrialized or a traditional way were collected and analyzed for their fatty acid compositions and lipid oxidation products, in the absence or presence of oxidative stress. Peroxidability index (PI) calculations based on the fatty acid composition ranged from 7.10 to 111.87 with the lowest value found in olive oils and the highest in perilla oils. In the absence of induced oxidative stress, malondialdehyde (MDA), the secondary lipid oxidation product, was generated more in the oils with higher PI (r=0.890), while the tendency was not observed when the oils were subjected to an oxidation-accelerating system. In the presence of the oxidative stress, the perilla oils produced in an industrialized manner generated appreciably higher amounts of MDA than those produced in a traditional way, although both types of oils presented similar PIs. The results implicate that the fatty acid compositions could be a predictor for the oxidation stability of the vegetable oils at the early stage of oil oxidation, but not for those at a later stage of oxidation.
Harlina, Putri Widyanti;Ma, Meihu;Shahzad, Raheel;Khalifa, Ibrahim
한국축산식품학회지
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제42권4호
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pp.689-711
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2022
The purpose of our study was to determine the impact of rosemary extract in duck eggs, as determined by in vitro antioxidant capacity, lipid oxidation, fatty acid profiles, and flavor analyses. Three groups of salted duck eggs were compared: A control group and group enriched with 0.1% and 0.5% (w/v) rosemary extracts for 28 days of salting. In a time-dependent manner, the radical scavenging activity and reduction power of eggs with 0.5% (w/v) rosemary extract were significantly higher those of the control at 28 days after salting. The fatty acid profiles of salted egg were significantly affected by rosemary extract and salting time. Palmitic acid was the most abundant fatty acid in salted egg treated with rosemary extract, followed by linoleic acid and arachidonic acid. Furthermore, the treated eggs contained more docosahexaenoic acid than the control ones. And the treated eggs also have a considerable impact on the lipid oxidation process (primary and secondary oxidation). As a result, rosemary extract can be used as a natural antioxidant spice to prevent oxidation and extend the shelf life of eggs during storage. Furthermore, flavor research using solid phase microextraction - gas chromatography - mass spectrometry and an electronic nose demonstrated that adding rosemary extract to salted eggs could give them a distinct flavor.
Oxidation stability and cold fuid property are considered as the most important factors for determining biodiesel quality. Among the fatty acids, monounsaturated fatty acid satisfy both oxidation stability and cold flow property of biodiesel quality standards. Microalgae with high monounsaturated fatty acid contents is have some benefit for producing to produce biodiesels with satisfying quality standards. In this study, monounsaturated fatty acid contents of a isolated microalga from Youngheung island was analyzed. Phaeodactylum tricornutum was isolated by streaking, and growth rate and fatty acid composition of the algae were investigated. Total FAME contents were consisted of 26% of saturated fatty acids, 43% of monounsaturated fatty acids, and 18% of polyunsaturated fatty acids. The contents of monounsaturated fatty acid were especially high in the Phaeodactylum species. This result implies that the FAMEs from P. tricornutum may contribute to improve the oxidation stability and cold flow property of biodiesel.
The lipids of Clanis bilineata larvae meat (CBLM) are susceptible to oxidation, and thus the commercial and consumption values of CBLM decrease during frozen storage. In the present study, peroxide values (PV), thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), free fatty acid (FFA) content, fatty acid composition, and likeness (palatability) score of CBLM were determined to investigate the effect of glutathione on the oxidation of CBLM lipids. Glutathione decreased the PV, TBARS, and FFA content, maintained fatty acid composition, and increased the likeness (palatability) score of the CBLM, indicating that glutathione can be used as a cryoprotectant to extend the shelf life of CBLM.
Although estrogen is known to playa role in fatty acid metabolism, it remains unclear whether fatty acid oxidation in mature female rats differs from fatty acid oxidation in peri-pubertal young rats. In this study, we measured fatty acid metabolism in the skeletal muscles and livers of 5 and 50 weeks old male and female rats. The rate of palmitate oxidation in the liver and gastrocnemius red in the 50-week-old female rats were elevated as compared to the 5-week-old females, whereas there were no differences in the male rats. The rate of palmitate oxidation in the gastrocnemius red was correlated inversely with intra-abdominal fat mass in the 5-week-old male and female rats, whereas the palmitate oxidation rate was positively correlated with fat mass in the liver and gastrocnemius red in the 50-week-old rats. HOMA-IR and plasma insulin levels were positively correlated with intra-abdominal fat mass in the pooled 50-week-old male and female rats, but this correlation was not apparent in 5-week-old rats. In summary, the rate of fatty acid oxidation measured in the middle-aged adult female rats was significantly higher than those measured in the peri-pubertal young female rats. This difference may be attributed to the influence of ovarian hormones.
Lipids play many structural and metabolic roles, and dietary fat has great impact on metabolism and health. Fatty acid oxidation rate is dependent on tissue types. However there has been no report on the relationship between the rate of fatty acid oxidation and carnitine transport system in outer mitochondrial membrane of many tissues. In this study, the rate of fatty acid oxidation and carnitine palmitoyltransferase (CPT) I activity in the carnitine transport system were measured to understand the metabolic characteristics of fatty acid in various tissues. Palmitic acid oxidation rate and CPT I activity in various tissues were measured. Tissues were obtained from the white and red skeletal muscles, heart, liver, kidney and brain of rats. The highest lipid oxidation rate was demonstrated in the cardiac muscle, and the lowest oxidation rate was in brain. Red gastrocnemius muscle followed to the cardiac muscle. Lipid oxidation rates of kidney, white gastrocnemius muscle and liver were similar, ranging from 101 to 126 DPM/mg/hr. CPT I activity in the cardiac muscle was the highest, red gastrocnemius muscle followed by liver. Brain tissue showed the lowest CPT I activity as well as lipid oxidation rate, although the values were not significantly different from those of kidney and white gastrocnemius muscle. Therefore, lipid oxidation rate was highly (p<0.001) related to CPT I activity. Lipid oxidation rate is variable, depending on tissue types, and is highly (p<0.001) related to CPT I activity. CPT I activity may be a good marker to indicate lipid oxidation capacity in various tissues.
Complete oxidation of fatty acid in the liver of ketotic cows was investigated. Serum non-esterified fatty acid (NEFA), beta-hydroxybutyric acid (BHBA) and glucose concentrations were measured using biochemical techniques. Carnitine palmitoyl transferase II (CPT II), 3-hydroxy acyl-CoA dehydrogenase (HAD) and oxaloacetic acid (OAA) concentrations in the liver were detected by ELISA. Serum glucose was lower in ketotic cows than controls (p<0.05). Serum BHBA and NEFA concentrations were higher in ketotic cows than controls (p<0.05). OAA, CPT II, and HAD contents in the liver of ketotic cows were lower than in controls (p<0.05). There were negative correlations between serum NEFA concentration and OAA, CPT II and HAD, but no correlation between serum BHBA concentration and capacity for complete oxidation of fatty acid. Overall, the capacity for complete fatty acid oxidation in the liver of ketotic cows might have been decreased. High serum NEFA concentrations may be unfavorable factors for the pathway of complete oxidation of fatty acid in the liver.
This study aimed to determine whether troglitazone stimulates genes related to fatty acid ${\beta}$-oxidation, leading to modulation of white adipose tissue (WAT) metabolism in high fat diet-fed mice. Female C57BL/6J mice were randomly divided into two groups (n=10/group). After they received either a high fat diet or the same high fat diet supplemented with troglitazone for 4 weeks, the effects of troglitazone on gene expression and physiology of WAT were measured using Northern, histological and serological analyses. Administration of troglitazone induced the expression of genes involved in mitochondrial and peroxisomal fatty acid ${\beta}$-oxidation in mesenteric WAT. Troglitazone also significantly increased uncoupling protein 2 mRNA levels. The changes in WAT gene expression were accompanied by reductions in circulating levels of free fatty acids and triglycerides as well as glucose and insulin. Histological studies showed that troglitazone treatment decreased the average size of adipocytes in mesenteric WAT. These results suggest that troglitazone-stimulated WAT expression of genes associated with fatty acid ${\beta}$-oxidation regulates WAT metabolism of high fat diet-fed mice, contributing to improvement of insulin sensitivity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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