Spinal meningiomas located purely in the extradural space are rare, and they may easily be confused with malignant neoplasm. We report an unusual case of a purely extradural spinal meningioma mimcking metestatic neoplasm. A 38-year-old woman had neck pain and left side weakness. MRI scan revealed extradural spinal mass. Preoperative and intraoperative diagnosis was metastatic carcinoma, but permanent diagnosis was extradural meningioma.
We reported a unique case of posttraumatic giant infratentorial extradural intradiploic epidermoid cyst. A 54-year-old male, with a previous history of an open scalp injury and underlying linear skull fracture in the left occipital region in childhood, presented with a painful subcutaneous swelling, which had been developed gradually in the same region and moderate headache, nausea, vomiting and cerebellar ataxia. The duration of symptoms on admission was 3 months. Imaging studies revealed occipital bone destruction and giant extradural intradiploic lesion. The preoperative diagnosis was giant infratentorial extradural intradiploic epidermoid cyst. Surgery achieved total removal of the lesion, which was histologically confirmed and the postoperative course was uneventful. To our knowledge, this is the first case of giant infratentorial extradural intradiploic epidermoid cyst with a traumatic etiology described in the literature.
Spinal extradural arachnoid cyst is uncommon and rarely cause neural compression. We report a rare case of severe cord compression due to septated spinal extradural arachnoid cyst. A 35-year-old woman has developed back pain 3 months prior to her visit, but recently motor weakness and urinary incontinence occurred. Magnetic resonance images showed an extradural cyst posterior to the cord, which was flattened and displaced from T12 to L2. Urgent decompressive laminectomy and cyst removal was performed. Histopathological examination confirmed that cyst wall was formed by nonspecific fibrous connective tissue without a single-cell layer of inner arachnoid lining. Motor weakness and voiding difficulty were recovered completely after operation.
Objective : Paraclinoid segment internal carotid artery (ICA) aneurysms have historically been a technical challenge for neurovascular surgeons. The development of microsurgical approach, advances in surgical techniques, and endovascular procedures have improved the outcome for paraclinoid aneurysms. However, many authors have reported high complication rates from microsurgical treatments. Therefore, the present study reviews the microsurgical complications of the extradural anterior clinoidectomy for treating paraclinoid aneurysms and investigates the prevention and management of observed complications. Methods : Between January 2004 and April 2008, 22 patients with 24 paraclinoid aneurysms underwent microsurgical direct clipping by a cerebrovascular team at a regional neurosurgical center. Microsurgery was performed via an ipsilateral pterional approach with extradural anterior clinoidectomy. We retrospectively reviewed patients' medical charts, office records, radiographic studies, and operative records. Results : In our series, the clinical outcomes after an ipsilateral pterional approach with extradural anterior clinoidectomy for paraclinoid aneurysms were excellent or good (Glasgows Outcome Scale : GOS 5 or 4) in 87.5% of cases. The microsurgical complications related directly to the extradural anterior clinoidectomy included transient cranial nerve palsy (6), cerebrospinal fluid leak (1), worsened change in vision (1), unplanned ICA occlusion (1), and epidural hematoma (1). Only one of the complications resulted in permanent morbidity (4.2%), and none resulted in death. Conclusion : Although surgical complications are still reported to occur more frequently for the treatment of paraclinoid aneurysms, the permanent morbidity and mortality resulting from a extradural anterior clinoidectomy in our series were lower than previously reported. Precise anatomical knowledge combined with several microsurgical tactics can help to achieve good outcomes with minimal complications.
A case of a symptomatic spinal extradural meningeal cyst (SEMC) in Klippel-Trenaunay syndrome (KTS) is introduced. A 38-year-old woman presented with right L2 radiculopathy. She underwent operations for varicose veins in both her lower extremities. She had port-wine nevi on her trunk and extremities. The edematous change in both legs had waxed and waned. Magnetic resonance imaging showed an $11.8{\times}13$ mm extradural meningeal cyst growing through the intervertebral foramen in L2-3. Multiple meningeal cysts were located in the dorsal aspect of the spinal cord from T3 to T10. A $5.8{\times}6.2$ mm cyst was also found in left pleural cavity. The extradural meningeal cyst was completely excised and the preoperative symptom was improved. KTS is a congenital disorder due to a mesodermal abnormality, which may predispose the dura to weakness. The SEMC may occur through the dural defect or weakened point.
Park, Kyong Chan;Lee, Jun Ho;Shim, Jae Jun;Lee, Hyun Ju;Choi, Hwan Jun
Archives of Plastic Surgery
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v.49
no.3
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pp.365-368
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2022
Spinal extradural arachnoid cyst (SEAC) is a rare disease and has surgical challenges because of the critical surrounding anatomy. We describe the rare case of a 58-year-old woman who underwent extradural cyst total excision with dural repair and presented with refractory cerebrospinal fluid (CSF) leakage even though two consecutive surgeries including dural defect re-repair and lumbar-peritoneal shunt were performed. The authors covered the sacral defect using bilateral gluteus maximus muscle flap in tongue in groove and wrap around pattern for protection of visible sacral nerve roots and blockage of CSF leakage point. With the flap coverage, the disappearance of cyst and fluid collection was confirmed in the postoperative radiological finding, and the clinical symptoms were significantly improved. By protecting the sacral nerve roots and covering the base of sacral defect, we can minimize the risk of complication and resolve the refractory fluid collection. Our results suggest that the gluteus muscle flap can be a safe and effective option for sacral defect and CSF leakage in extradural cyst or other conditions.
Most spinal meningiomas have an intradural or partly extradural location. The meningothelial origin is the most common pathologic type of spinal meningioma. Pure extradural spinal meningiomas are not common, and lymphoplasmacyte-rich meningioma (LPRM) is very rare. We report a case of isolated extradural spinal meningioma in the thoracic spine that was pathologically confirmed as LPRM.
Kim, Bo Ra;Ha, Dong-Ho;Pak, Min Gyoung;Kim, Jong Kuk
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.22
no.4
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pp.260-265
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2018
Chordoid meningioma, an uncommon subtype of meningioma, occurs rarely in the spine. In this case report, the authors present a case of spinal chordoid meningioma in a young female patient, and include a detailed description of imaging findings and a literature review.
Jeong, Won Joo;Choi, Il;Seong, Han Yu;Roh, Sung Woo
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.58
no.1
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pp.72-75
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2015
Dumbbell-shaped spinal extradural cavernous hemangioma is rare. The differential diagnosis of dumbbell-shaped spinal tumors based on magnetic resonance imaging includes schwannoma and lymphoma. Here, we report a dumbbell-shaped spinal extradural cavernous hemangioma with intrathoracic growth on T2-3 in a 64-year-old man complaining of right side infrascapular area back pain with no neurologic deficit. The cavernous hemangioma was resected through combined video-assisted thoracoscopy and laminectomy without a fusion procedure. The patient had tolerable operative wound pain with no neurologic deficit after surgery. Based on magnetic resonance imaging findings and a review of the literature, we discuss cavernous hemangioma among the differential diagnosis of paravertebral dumbbell-shaped spinal tumors and the importance of complete resection.
Spinal extradural arachnoid cysts usually cause symptoms related to spinal cord or nerve root compression. Here, we report an atypical presentation of a spinal extradural arachnoid cyst combined with congenital hemivertebra which was presented as a retroperitoneal mass that exerted mass effects to the abdominal organs. On image studies, the communication between the cystic pedicle and the spinal arachnoid space was indistinct. Based on our experience and the literature of the pathogenesis, we planned anterior approach for removal of the arachnoid cyst in order to focus on mass removal rather than ligation of the fistulous channel. In our estimation this was feasible considering radiologic findings and also essential for the symptom relief. The cyst was totally removed with the clogged 'thecal sac-side' end of the cystic pedicle. The patient was free of abdominal discomfort by one month after the surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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