Kim, Ji-Sang;Moon, Gap-Soon;Kim, Hyun-Oh;Lee, Young-Soon
Preventive Nutrition and Food Science
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v.12
no.4
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pp.267-272
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2007
The objective of this study was to investigate antioxidant activities of Panax ginseng extracted with various solvents including n-hexane, chloroform, EtOAC, n-butanol and water. Among the various ginseng extracts, ethyl acetate (EtOAC) extracts showed the most powerful scavenging activities against DPPH radicals. Among the other solvent extracts, the butanol extract seemed relatively more effective in scavenging activity, followed by chloroform, water and hexane extracts. Moreover, the highest reducing power and ferrous ion chelating activity were found in the EtOAC extract followed by other extracts of ginseng. EtOAC extracts, which exhibited the best antioxidant activities of all solvent extracts of ginseng, possessed higher concentrations of total phenolics (777.61 mg/100 g) than other extracts. These results suggest that EtOAC extracts of ginseng (P. ginseng C.A. Meyer) have the most effective antioxidant capacity compared to n-hexane, chloroform, n-butanol and water tested in this study, and has important applications for the pharmaceutical and food industries.
In order to establish effective extracting method of ginseng extracts from fresh ginseng, the yield, chemical composition, physical properties and organoleptic quality of the extracts, which are extracted with various concentrations of ethanol, were investigated. The results are as follows : 1. The yield of the extracts was increased with decreasing the concentration of ethanol as solvent. As in case of water as a solvents, the highest yield was achieved when 23.64% of water was used. The yield were 12.3% and 9.05%, when 70% and 90% of ethanol were used, respectively lively. 2. Crude protein content is the highest level and nitrogen·free extracts content is the lowest at the concentration of 50% ethanol. Lipid was increased linerly while ash was decreased as increment of ethanol concentration. 3. Viscosity and residue of the extracts also decreased in accordance with the increament of ethanol concentration and the transmittance value and pH of extract solutions were almost similar except transmittance value of the water extracts. 4. The extracts extracted with 70% ethanol gave the best result of sensory test. The total sensory test score of each extracts (70%, 90%, 50%, 0% and 30%) were 70, 65, 50, 46 and 41, respectively.
Ocimum sanctum, the Indian holy basil has significant abilities to scavenge highly reactive free radicals. Shade dried leaf powder of plant has extracted with water and alcohol, fractionated with different solvents. Both extracts and their fractions were found to be good scavengers of Superoxide and hydrogen peroxide. Free radical scavenging action of these compared with ascorbic acid, a known antioxidant.
Aerial parts of Sida rhombifolia Linn. (Malvaceae) were extracted successively using various solvents and screened for various parameters of antiarthritic activity such as adjuvant-induced arthritis, motor performance, and histopathological study. The ethanol and the aqueous extracts showed potent activity; further these extracts were fractionated by using column chromatography. The fraction ET1 isolated from ethanol extract showed the most potent antiarthritic activity.
We prepared extracts from Ulmus davidiana (root, Korean source; URK) and Ulmus davidiana (bark, Korean source; UBK). URK extracts obtained with all tested solvents showed the highest antioxidant effects on fish oils. Both treatments containing 0.1% (v/v) extract from URK and UBK each showed that peroxide values of 30 meq/kg were maintained for 6 h and levels of 40 meq/kg were apparent for up to 18 h, indicating that antioxidative activity seemed to sustain during all tested time periods. Compared with commercial antioxidants, butanol and methanol extracts diluted to 0.05% (v/v) had similar antioxidative effects. Water and butanol UBK extracts diluted to 0.1% (v/v) both showed the highest antioxidative activities. After addition of metal ions, methanol and butanol URK extracts diluted to 0.1% (v/v) showed enhanced antioxidative activity. UBK ethanol extracts displayed superior antioxidative activity and a constant peroxide value throughout storage. However, in the case of Perilla oil, $\alpha$-tocopherol which is known as a natural antioxidant did not show any antioxidative activity except in the BHT. Methanol and butanol URK extracts diluted to 0.2% (v/v) showed superior antioxidative activities throughout the experiment. A methanolic UBK extract (0.2%, v/v) also had a similarly increased antioxidative effect. In tests involving addition of metal ions to all extracts, the methanolic UBK extract (0.2%, v/v) showed excellent antioxidative activity. When lard was tested, antioxidant levels did not differ significantly among extracts prepared using four different solvents at either 0.05% or 0.1% concentrations (both v/v). Addition of metal ions at levels of 0.05% or 0.1% (w/v) to these extracts had no significant additive effect on oxidation.
Residual solvents in foods are defined as organic volatile chemicals used or produced in manufacturing of extracts or additives, or functional foods. The solvents are not completely eliminated by practical manufacturing techniques and they also may become contaminated by solvents from packing, transportation or storage in warehouses. Because residual solvents have no nutritional value but may be hazardous to human health, there is a need to remove them from the final products or reduce their amounts to below acceptable levels. The purpose of this study was to develop and evaluate an analytical method for the screening of residual solvents in health functional foods. Furthermore, the aim of this study was to constitute a reasonable management system based on the current state of the market and case studies of foreign countries. Eleven volatile solvents such as MeOH, EtOH, trichloroethylene and hexane were separated depending on their column properties, temp. and time using Gas Chromatography (GC). After determining the GC conditions, a sample preparation method using HSS (Head Space Sampling) was developed. From the results, a method for analyzing residual solvents in health functional foods was developed considering matrix effect and interference from the sample obtained from the solution of solvents-free health functional foods spiked with 11 standards solutions. Validation test using the developed GC/HSS/MS (Mass Spectrometry) method was followed by tests for precision, accuracy, recovery, linearity and adequate sensitivity. Finally, examination of 104 samples grouped in suits was performed by the developed HSS/GC/MS for screening the solvents. The 11 solvents were isolated from health functional foods based on vapor pressure difference, and followed by separation within 15 minutes in a single run. The limt of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), recovery and coefficient of variation (C.V.) of these compounds determined by the HSS/GC/MS were found to be 0.1 pg/mL, 0.1-125 pg/g, 51.0-104.6%, and less than 15%, respectively. Using the developed HSS/GC/MS method, residual solvent from 16 out of 104 health functional products were detected as a EtOH. This method therefore seems t o be a valuable extension ofanalytical method for the identification of residual solvents in health functional food.
Physiological activities of unripened fruit, ripened fruit and leaf of Rubus coreanus Miquel were examined. Total polyphenolic compound content, electron donating ability (EDA), nitrite scavenging activity and SOD-like activity were examined using extracts of Rubus coreanus Miquel extracted with various extraction solvents such as 80% methanol, 75% acetone and water. The leaf part of Rubus coreanus Miquel included higher contents of total polyphenol compound compared with those of the other sample groups, unripened and ripened fruit. The total polyphenol compound content of leaf (100 g, dry base) extracted with 75% acetone showed the highest value of $5.06{\sim}5.87g$. As for EDA, unripened fruit showed over 90% of electron donating ability. No significant difference in EDA was found among the extracts prepared with various extraction solvents, 80% methanol, 75% acetone and water. Rubus coreanus Miquel extracts showed different nitrite scavenging abilities under different pH conditions. The nitrite scavenging abilities at pH 1.2 were in the range of $41.25{\sim}63.24%$ whereas they were $1.59{\sim}10.99%$ at pH 4.2 and $-2.84{\sim}7.94%$ at pH 6.0. The high levels of SOD-like activities were found in ripened fruit when different extracting methods were applied. Agar diffusion tests were accomplished to examine the antimicrobial activities of the extracts prepared from unripened fruit, ripened fruit and leaf with various extraction solvents. All of the extracts revealed antimicrobial activity against Bacillus cereus whereas no antimicrobial activities were observed against Escherichia coli, Salmonella typhimurium and Staphylococcus aureus.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.3
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pp.406-412
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1998
Such extraction conditions as the kinds of solvent, extracting temperature, extracting time, ratio of material to solvent and particle size of material, were studied to maximize the extraction of oleoresin from chipi. Larger amount of soluble solids were extracted from seeds with nonpolar solvents (hexane, pentane, ether) for extraction, because the seeds contained large amount of crude fats and monoterpene(limonene) volatile compounds. Larger amount of soluble solids were extracted from peel with polar solvents(methanol, ethanol) of extraction because of large amount of water soluble colors, sugars and oxygenated terpene bolatile compounds in the peel. The application of the solvents in intermediate polarity (dichloromethane, acetone) resulted in more effective extraction of soluble solid and volatile compounds. Expecially, dichloromethane was an excellent solvent in extraction of volatile compounds. In the concern of volatile compound recovery yield, the optimum extraction conditions, such as temperature, time, mixing ratio of material to dichloromethane and mean particle size, were $25^{\circ}C$, 10min, 1:10(w/v), 355~250${\mu}{\textrm}{m}$ for chopi peels and 3$0^{\circ}C$, 10min, 1:8(w/v), 355~250${\mu}{\textrm}{m}$ for chopi seeds, respectively.
The purpose of this study was to investigate the antioxidant properties of unripened apple extracts. The amount of total flavonoids in the peel and 5/30 samples were 2.7times and 5.0 times higher than the flesh and 6/30 samples, respectively. The degree of angintensin I converting enzyme (ACE) inhibition activity in hot water extracts was higher than the other extracts. In the 5/30 sample, a $0.1\%$ concentration of unripened apple powder showed almost the same electron-donating ability with a $0.5\%$ concentration of the 6/30 sample. More than $90\%$ of the electron-donating ability was observed from the peel extracts regardless of solvents used for extraction. The nitrite-scavenging effects of acetone and methanol extracts of the 5/30 sample were the strongest at pH 1.2, and especially the $80\%$ methanol extracts exhibited a powerful scavenging effect of more than $90\%$ at pH 3.0.
Kim, Sung-Kyoung;Kim, Young-Gil;Lee, Mi-Kyoung;Han, Jong-Soo;Lee, Jin-Ha;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.8
no.1
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pp.21-28
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2000
The biological activities of water, ethanol and 50% ethanol extracts from Acanthopanax root bark were compared. 94% of Hep3B cell growth was inhibited by adding 1.0g/L of 50% ethanol extracts from A. senticosus root bark. It was also showed that above 90% of A549 cell growth was inhibited by adding 1.0g/L of 50% ethanol extracts. The 50% ethanol extracts of A. sessiliflorum root bark showed that the extracts selectivity were from 1.5 to 3.4 by adding all samples. For screening immunomodulating activities, Jurkat(T-cell) was showed that the cell growth and viability were more increased and activited 275% by adding the 50% ethanol extracts from A. senticosus root bark. The result of anti-mutagenicity of 50% ethanol extracts of A. senticosus root bark was most effective than any other samples. The enhancement of glutathione-S-transferase activity was increased 241% by adding 1.0g/L 1 : 1 extracts of A. senticosus root bark. 72% of oxidation was inhibited by adding 1.0g/L of 50% ethanol extracts from A. senticosus root bark.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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