The migrating level of di-(2-ethylhexyl) adipate (DEHA) in PVC wrap to various foodstuffs dishes was determined using acetone/n-hexane as an extracting solvent. The recovery ratio of DEHA from various foodstuffs ranged from 81.3 to 91.2%. During storage at $10\;or\;20^{\circ}C$ for up to 3 days, highest migration of 22.9 mg/kg occurred with pork belly, an indication that increases in fat content, storage temperature, and storage time result in increasing DEHA migration. DEHA concentrations of various delivered dishes ranged between 6.9 and 29.8 mg/kg, and highest migration was observed in Chambbong, which had the highest fat content among samples. After microwave-reheating, which resulted in a tight contact between film and food samples, DEHA was not detected in rice and potato, whereas up to 158.8 mg/kg was detected in pizza. When the wrap film was not contacted with the surface of food, the migration was lowered. Migration levels of DEHA from PVC wrap film into samples under various exposure conditions often exceeded the limit value of $3\;mg/dm^2\;and/or\;18\;mg/kg$ set by the European Union.
In order to search potent antifungal substances from domestic plants, 40 plants cultivated in Korea were collected. After extracting with methanol (MeOH) and concentrating to dryness, the MeOH extracts were screened for in vivo antifungal activity against six plant diseases at a concentration of $2000{\mu}g/mL$. Fourteen extracts showed disease-controlling activity more than 90% against at least one of the 6 plant diseases tested; eight, seven, and three extracts controlled more than 90% the development of rice blast, tomato late blight, and wheat leaf rust, respectively. However, none of the extracts exhibited in vivo antifungal activity more than 90% against rice sheath blight, tomato gray mold, and barley powdery mildew. From the MeOH extracts of Angelica gigas and A. dahurica showing potent controlling activity against rice blast, 1 and 2 antifungal substances, respectively, were isolated by solvent partitioning and column chromatography. The three compounds were identified to be coumarins, namely, decursin, imperatorin, and isoimperatorin, by mass spectrometry and NMR spectroscopy. They were examined for in vitro and in vivo antifungal activities together with umbelliferone (7-bydroxycournarin) and scopoletin (6-methoxy-7-hydroxycoumarin) containing a free hydroxyl group at position 7 to investigate the structure-activity relationship. In vitro, most of 50% growth inhibitory concentrations ($IC_{50}$) were over $200{\mu}g/mL$, indicating that they have relatively weak antifungal activity. The antifungal activity of decursin and scopoletin, containing cyclic alkoxy groups instead of free hydroxyl group at position 7, was stronger than umbelliferone and scopoletin. Especially, decursin and imperatorin showed potent antifungal activities against Pythium ultimum and Magnaporthe grisea, respectively, with $IC_{50}$ values less than $25{\mu}g/mL$. In vivo, decursin and imperatorin showed potent antifungal activity against rice blast, whereas other coumarins hardly controlled the development of 6 plant diseases tested. These results suggest that the antifungal activity of 7-hydroxycoumarin derivative is substantially increased when the hydroxyl group at position 7 is protected by a stable cyclic alkoxy grouping.
Sweetpotato shoot tops (leaves, tips and petioles) are known to be very useful parts as vegetables because of their high nutritive values and great biomass yield. In this study, the phenolic compound contents, antibacterial activity, mutagenic activity, and antimutagenic activity were investigated in sweetpotato tips that were 10-15cm of shoot top including stems, petioles and tender leaves after sprout of storage roots. The study was done by extracting sweetpotato tips with 80% ethanol and the ethanol fraction was re-extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol and water. In ethyl acetate and butanol fractions, total phenolic compounds contained 95. 6mg/g extract and 69.3 mg/g extract, respectively, The antibacterial activity was measured using the paper disk method with concentrations of 1, 2, 5 and 10 mg/disk of butanol and ethyl acetate fractions against L. monocytogenes and S. Typhimurium strains. Higher doses of solvent extracts showed the higher antibacterial activities. In addition, 5, 10 and 20 mg/mL of the extracts were tested to determine the antibacterial activity in liquid culture. The sweetpotato leaf extract by ethyl acetate showed 1 log reduction compared to control after 24 hrs on Listeria monocytogenes, but 20 mg/ml of butanol extract completely inhibited the growth of the pathogen after 12 hrs. The extracts from ethyl acetate or butanol on Salmonella Typhimurium did less than 1 log reduction during cultivation compared to control. The numbers of S. Typhimirium TA98 and TA100 revertant colonies were 29-33 and 159-188 CFU/plate, respectively, indicating that solvent extracts were no mutagenic activity. The antimutagenic test was performed by adding direct mutagen 2-NF and MMS, and butanol and ethyl acetate showed antimutagenic effect. Thus, this study showed that sweetpotato tips had high phenolic contents and both antimicrobiol and antimutagenic properties. Sweetpotato tips would be good nutritive source because of their high nutrient content without any toxicity in consuming.
Basic studies for the effective extraction of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate(APDC) complexes of Co(II), Ni(II) and Cu(II) into a solvent have been performed. The maximum distribution ratio was appeared (log D=1.3543) at pH 2.0 and the partition coefficient was 2.489 in the extraction of $4{\times}10^{-5}M$ APDC itself into chloroform. From the UV/visible spectra of metal-chelates in aqueous and organic solutions, the pH to form stable 1:2 metal-ligand complexes were Co(II):5.0, Ni(II):8.0 and Cu(II):8.0, respectively and only 1 minute was enough to be partitioned into the chloroform. Besides, the partition and extraction equilibria of the complexes were investigated by back-extracting $10.0{\mu}g/ml$ metal-chelates from the solvent into an aqueous solution beacuse of their slight solubilities in the aqueous solution. The distribution coefficients and extractabilities were as follows : at pH 6.5~8.5 of the aqueous solution, log D=2.834 : E(%)=99.9% for $Co(PDC)_2$, at pH 11, log D=5.699 E%=100 for $Ni( PDC)_2$, and at pH 6.0, log D=2.025 : E(%)=99.1% for $Cu(PDC)_2$. And the extraction and formation constants were log $K_{ex}=9.671$ : log ${\beta}_2=6.938$ for $Co(PDC)_2$, log $K_{ex}=9.646$ : log ${\beta}_2=7.071$ for $Ni( PDC)_2$, and log $K_{ex}=9.074$ : log ${\beta}_2=7.049$ for $Cu(PDC)_2$, respectively. From these results, an optimum extraction procedure can be constructed for the separative concentration of trace metallic ions, and the quantitative determination of them in advanced materials and environmental samples will be expected without any influence of sample matrixes.
For the determination of principal taste components in L. chinensis M., A. acutiloba K., S. chinensis B. and A. sessiliflorum S., which were extracted with water and ethanol, contents and composition of free sugars, free amino acids, non-volatile organic acids and tannins were analyzed. The extraction yield of them was high when using the water as an extraction solvent, the optimal ethanol concentration with high yield was in the range of 50-75%. The contents of free amino acids in their extract $(25^{\circ}Bx)$ was high when using the ethanol as the extraction solvent. The amino acid content was in the range of 123-159 mg%. in samples. The free sugar of extracts contained 2-12% in samples which were consisted of glucose, fructose and sucrose. The pH and acidity range of extracts were 4.4-5.1 and 1.01-2.27% respectively, and especially extracts of S. chinensis B. showed to be strong acid as pH 2.9 and addity 11.93%. The composition of non-volatile organic acid in extracts of S. chinensis B. contained citric acid and malic acid 3.90% and 3.92% respectively as major components. The tannin content of extracts was considerably high when extracting with 50% ethanol, especially A. sessiliflorm S. contained $3.35%{\sim}3.85%$.
The in vitro antioxidant activity of oregano seed fractions, fractionizing with 80% ethanol, n-hexane, ethyl acetate, n-butanol, and water, was evaluated, and their effects on edible oils were determined in corn oil at 180℃. The ethyl acetate fraction had the highest radical-scavenging activity. The ferric reducing antioxidant power activity and total phenol content of the ethyl acetate fraction were determined as 6,130 µmol ascorbic acid equivalents/g extract and 770 µmol tannic acid equivalents/g extract, respectively, which were significantly higher than those of the other fractions (p<0.05). Primary and secondary oxidation products in corn oil added with the ethyl acetate fraction of oregano seed significantly decreased by 1.5 and 1.26 times, respectively, compared with those in the control groups. The major volatile ingredients in the ethyl acetate fraction of oregano seeds were determined to be carvacrol, thymoquinone, and 3-cyclopentylcyl-cyclopentan-1-one. Ethyl acetate is a suitable solvent for extracting antioxidant compounds from oregano seeds and can be used as a natural antioxidant.
The inhibitory effects of rice extract on mutagenicity induced by 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido [4,3-b]indole(Trp-P-1), 3-amino-1-methyl-5H-pyrido [4,3-b]indole(Trp-P-2), sodium azide(SA), 2-nitrofluorene(2NF), mitomycin C(MMC), aflatoxin $B_1(AFB_1)$ and 4-nitroquinoline oxide(4-NQO) were investigated using Salmonella typhimurium reversion assay, SOS chromotest and spore rec-assay. In Salmonella typhimurium reversion assay, methanol extract from brown rice (Illpumbyeo, Japonica variety) showed the highest inhibitory effect among other extracting solvent including hexane, chloroform and water. Methanol extract showed stronger inhibitory effect, above 85%, on indirect-acting mutagens(Trp-P-1, Trp-P-2 and $AFB_1$) than those on direct-acting mutagens(4-NQO, 2NF). In SOS chromotest, methanol extracts showed $77.6{\sim}88.9%$ effects on SOS function induced by Trp-P-1, Trp-P-2, $AFB_1$ and 4-NQO. In spore rec-assay, methanol extracts inhibited the mutagenicity induced by $AFB_1$ and MMC. As the concentration of methanol extract increased, inhibitory effect on mutagenicity increased but reached at steady state as inhibition rate of 90% when the concentration was above 5 mg/plate. In inhibitory effects of methanol extracts by various rice varieties, all of 11 varieties turned out to have inhibitory effect on mutagenicity. There was no significant difference (p>0.05) in inhibitory effect of methanol extracts between brown and white rice against Trp-P-1, but showed difference (p<0.05) against 4-NQO.
Kim, Na-Rae;Kwon, Hyuk-Joon;Cho, Ju-Sung;Lee, Cheol-Hee
Korean Journal of Plant Resources
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v.25
no.2
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pp.176-183
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2012
This study was carried out to develop ferns as the natural antioxidant materials by graduating and extracting fronds of $Dryopteris$$crassirhizoma$, $Dryopteris$$nipponensis$, and $Polystichum$$lepidocaulon$, which belong to Dryopteridaceae, using solvent, and analyzing the antioxidant effect of each fraction. The n-butanol fraction of $D.$$crassirhizoma$ (550.0 $mg{\cdot}g^{-1}$), the ethyl acetate fraction of $D.$$nipponensis$ (374.8 $mg{\cdot}g^{-1}$), and the n-butanol fraction of $P.$$lepidocaulon$ (781.8 $mg{\cdot}g^{-1}$) showed relatively higher total contents of polyphenol. The chloroform fraction of $D.$$crassirhizoma$ (72.9 $mg{\cdot}g^{-1}$), and the n-hexane fraction of $D.$$nipponensis$ (72.9 $mg{\cdot}g^{-1}$) and $P.$$lepidocaulon$ (154.5 $mg{\cdot}g^{-1}$) contained relatively higher total contents of flavonoids. DPPH radical scavenging activity was most excellent in the n-butanol fraction of $D.$$crassirhizoma$ ($RC_{50}=0.02mg{\cdot}mL^{-1}$) and $P.$$lepidocaulon$ ($RC_{50}=0.04mg{\cdot}mL^{-1}$), and the water fractions of $D.$$nipponensis$ ($RC_{50}=0.01mg{\cdot}mL^{-1}$). ABTS radical scavenging activity was potent in the n-hexane and n-butanol fractions of $D.$$crassirhizoma$ (each $RC_{50}=0.02mg{\cdot}mL^{-1}$), the ethyl acetate fraction of $D.$$nipponensis$ ($RC_{50}=0.03mg{\cdot}mL^{-1}$), and the n-butanol fraction of $P.$$lepidocaulon$ ($RC_{50}=0.06mg{\cdot}mL^{-1}$). There was the large amount of total polyphenol content in the n-butanol fraction of $D.$$crassirhizoma$ and $P.$$lepidocaulon$, and their radical scavenging activities were potent. Therefore, it was thought that biologically active substances of each fraction layer are required to be analyzed and used.
Kim, Nam-Hoon;Shin, Jung-Kue;Lee, Seok-Hoon;Cho, Hyung-Yong;Pyun, Yu-Ryang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.6
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pp.1529-1535
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1999
This study was done for the extraction of carotenoid from Phaffia rhodozyma in combination with PEF and other methods. PEF treatment conditions were $30{\sim}80\;kV/cm,\;100{\sim}1000\;Hz\;and\;100{\sim}1000\;{\mu}s$. In order to increase permeability of yeast cell wall, various methods such as freezing-thawing, mechanical treatment, solvents, permeabilizing agents, and yeast cell wall lytic enzyme were used before PEF treatment. The combination of PEF $(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ and conventional methods such as solvent and freezing-thawing pre-treatment had no effects on the extraction of carotenoid pigments. The extent of extracted carotenoid by the PEF $treatment(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ combined with yeast cell wall lytic enzyme and mechanical pre-treatment increased 52% and 69.8% more than the sum of that by each treatment, respectively. Permeabilizing agents, especially Tween 20 and capric acid, enhanced the extraction efficiency of carotenoid pigments from P. rhodozyma cells. These results indicated the feasibility for the continuous extracting carotenoid pigments from P. rhodozyma by PEF combined with other permeabilizing methods.
The biological activities on human immune and cancer cell lines of the four kinds of Korean mistletoes (Korean Viscum album, var. coloratum, : Korean Viscum sp. in Quercus acutissima Carr., Korean Viscum sp. in Castanea crenata, Korean Viscum sp. in Betula platyphylla, and Korean Viscum sp. in Salix koreensis) extracts were investigated. The extracts were preparated with ethanol, and fractionated with n-butanol, ethyl acetate, chloroform, hexane, and second distilled water. Cytotoxic potencies of the fractions on human normal lung cell line (HEL 299) showed under 28% in the concentration of 0.5 mg/ml. Growth inhibition effect of the Korean mistletoe extracts on the several human cancer cell lines depends on the concentration of the extracts, and extracting solvent. The hexane, chloroform, and ethyl acetate fractions indicated a strong anticancer activity, but not in aqueous and butanol fractions. Some mistletoe fractions have a different characteristic on the cancer cell lines. Stimulation on the growth of human immuno cell lines(B cell : Raji, T cell: Jurkat) of the extracts were confirmed in the ethyl acetate, chloroform, hexane fractions, but not in aqueous system.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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