Lee, Seung Hak;Jung, Bong-Kwang;Song, Hyemi;Seo, Han Gil;Chai, Jong-Yil;Oh, Byung-Mo
Parasites, Hosts and Diseases
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제58권4호
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pp.461-466
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2020
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular protozoan parasite that can invade various organs in the host body, including the central nervous system. Chronic intracranial T. gondii is known to be associated with neuroprotection against neurodegenerative diseases through interaction with host brain cells in various ways. The present study investigated the neuroprotective effects of chronic T. gondii infection in mice with cerebral ischemia experimentally produced by middle cerebral artery occlusion (MCAO) surgery. The neurobehavioral effects of cerebral ischemia were assessed by measurement of Garcia score and Rotarod behavior tests. The volume of brain ischemia was measured by triphenyltetrazolium chloride staining. The expression levels of related genes and proteins were determined. After cerebral ischemia, corrected infarction volume was significantly reduced in T. gondii infected mice, and their neurobehavioral function was significantly better than that of the uninfection control group. Chronic T. gondii infection induced the expression of hypoxia-inducible factor 1-alpha (HIF-1α) in the brain before MCAO. T. gondii infection also increased the expression of vascular endothelial growth factor after the cerebral ischemia. It is suggested that chronic intracerebral infection of T. gondii may be a potential preconditioning strategy to reduce neural deficits associated with cerebral ischemia and induce brain ischemic tolerance through the regulation of HIF-1α expression.
The role of macrophages in the resistance of ICR mice to Candida albicans and Salmonella typhimurium was assessed using silica, agent which selectively inactivates macrophages or poly-2-vinylpyridine-N-oxide(PVNO), a lysosomal stabilizing agent. In addition, effect of silica on humoral and cellular immune responses to sheep red blood cells(SRBC) or polyvinylpyroridone(PVP) was examind. Colonyforming units(CFU) of C. albicans or S. typhimurium in the spleen, livers and kidneys of silica-treated or diluent-treated mice were enumerated at various times after infection. Silica was given i. v. to mice at 4 days or 1 day before infection. Although there was no apparent differences in the number of CFU of C. albicans cultured from the spleens or livers of silica-treated and control mice at every assay period, significant differences in the number of CFU of C. albicans in the kidneys of silica-treated and control mice. Namely, silica given to mice 1 day before infection significantly increased the number of CFU of C. albicans in the kidneys at 2, 4 and 6 days after infection, but did not change the number of CFU at 8 days after infection. Silica given to mice at 4 days before infection significantly increased the number CFU in the kidneys at 2 and 4 days after infection, but rather decreased the number of CFU at 8 days after infection. The number of CFU of C. albians cultured from the kidneys of splenectomized which were experimentally infected mice was similar to the number recovered from sham-operated mice at 4 and 8 days postinfection irrespective of time of infection relative to operation. The pretreatment of mice with PVNO appeared to abrogate the silica-induced susceptibility of mice to C. albicans. PVNO alone showed somewhat protective effect against challenge with C. albicans. In contrast, silica treatment did not alter the number of CFU of S. typhimurium recovered from the spleens and kidneys of mice. The administration of silica to mice at 4 days or 1 day before SRBC immunization significantly suppressed delayed-type hypersensitivity(DTH) reactions to SRBC and antibody production to SRBC, a thymus-dependent antigen and PVP, a thymus-independent antigen. These results provide evidence that macrophages play an important role in susceptibility to Candida infection and strongly demonstrated that macrophages play an essential role in the induction of immune responses in mice.
Fibricola seoulensis는 1964년에 서울에서 잡은 집쥐의 소장에서 처음으로 관찰하여 기록한 이래, 우리나라 내륙에서 집쥐사이에 널리 만연하는 것으로 알려져 왔다 그 후 인체 감염례가 보고되었고, 국내에서 뱀, 개구리, 올챙이 등이 제 2 중간숙주 또는 운반숙주로서 피낭유충을 보유하여 인체의 감염원임이 밝혀진 바 있다. 또한 최근에는 생존 훈련으로 인한 인체 감염 15례가 집단으로 관찰 보고되었다. F. seoulensis를 실험적으로 감염시킨 마우스와 횐쥐의 십이지장을 위와 연결부에서 1cm및 5cm 부위에서 조직절편을 만들어서 염색하여 관찰하였다. 관찰 소견은 다음과 같다. 1. 십이지장의 병변에서 마우스와 횐쥐의 숙주에 다른 차이나 십이지장 내에서의 부위에 따른 차이가 없었다. 2. 충체는 감염 1일 째부터 점막 융모 사이에 깊숙히 파고 들어 구흡반이 기저부의 점닥 상피세포틀 물고 있었다. Tribocytic organ은 감염 3일째부터 상피세포층을 파괴하고 융모의 기질층으로 파고 들어가고 있었다. 충체의 전반부는 복측 만곡을 이용하여 융모를 감싸면서 융모 사이에 끼어 충체의 장벽 부착력을 강화하는 것으로 관찰되었다. 3. 점막의 병변은 감염 3일 째부터 관찰되었다. 점막 융모의 병변으로는 높이의 감소, 끝의 둔화, 부종에 의한 폭의 증가, 융모의 유착 또는 불균형 배열 등이었고, 상피세포의 결손, 위축 및 편평화가 관찰되었다. 기질충의 소견으로는 부종, 모세혈관의 충혈, 현미경적 출혈, 임파관의 확장, 염증세포 침율등이 었고, 연중세포로 형질세포, 임파구, 호산구가 관찰되었다. 염증세포가 감염 부위의 점막하층에서도 관찰되었고 근육층과 장막층에까지 파급된 경우도 관찰되었다.
In this experiment, we proposed and implemented a disease forecasting system using a received signal strength indication ZigBee-based wireless network with a 3-axis acceleration sensor to detect illness at an early stage by monitoring movement of experimentally infected weaned piglets. Twenty seven piglets were divided into control, Salmonella enteritidis (SE) infection, and Escherichia coli (EC) infection group, and their movements were monitored for five days using wireless sensor nodes on their backs. Data generated showed the 3-axis movement of piglets (X-axis: left and right direction, Y-axis: anteroposterior direction, and Z-axis: up and down direction) at five different time periods. Piglets in both infected groups had lower weight gain and feed intake, as well as higher feed conversion ratios than the control group (p<0.05). Infection with SE and EC resulted in reduced body temperature of the piglets at day 2, 4, and 5 (p<0.05). The early morning X-axis movement did not differ between groups; however, the Y-axis movement was higher in the EC group (day 1 and 2), and the Z-axis movement was higher in the EC (day 1) and SE group (day 4) during different experimental periods (p<0.05). The morning X and Y-axis movement did not differ between treatment groups. However, the Z-axis movement was higher in both infected groups at day 1 and lower at day 4 compared to the control (p<0.05). The midday X-axis movement was significantly lower in both infected groups (day 4 and 5) compared to the control (p<0.05), whereas the Y-axis movement did not differ. The Z-axis movement was highest in the SE group at day 1 and 2 and lower at day 4 and 5 (p<0.05). Evening X-axis movement was highest in the control group throughout the experimental period. During day 1 and 2, the Z-axis movement was higher in both of the infected groups; whereas it was lower in the SE group during day 3 and 4 (p<0.05). During day 1 and 2, the night X-axis movement was lower and the Z-axis movement was higher in the infected piglets (p<0.05). Overall, the movement of infected piglets was altered, and the acceleration sensor could be successfully employed for monitoring pig activity.
An epidemiological survey was conducted to investigate fowl typhoid outbreaks in Kyungnam province of Korea. The causative agent, salmonella gallinarum was isolated from 68 chicken samples of tentatively diagnosed fowl typhoid cases occurred during the period from January 1996 to September 1999. Comparative studies were also carried out to evaluate the diagnostic methods for detection of S gallinam The results obtained were as follows; 1. Of the 68 cases of tentatively diagnosed fowl typhoid, 56 (82%) cases were determined as fowl typhoid by biochemical test and pathological findings. The other 12 (18%) cases were determined as paratyphoid. 2. Fowl typhoid outbreaks occur continuously all seasons in the year, however the incidence was remarkably increased from May to September. 3. The frequency of incidence of fowl typhoid in terms of regional distribution was relatively high in egg-laying hens facilities, and the mode of transmission is likely to be either egg-to-egg or lateral transfer by wild birds or rats. 4. All of 18 isolates from 56 cases were identified as S gallinarum by biochemical and serological test. 5. Antimicrobial drug susceptibility test against 18 isolates showed that the isolates were highly susceptible to ASH, CZ, CF and GM (above 90%), whereas those strains were 100% resistant to EM, NA and PC. 6. S gallinarum rfbS gene was targeted to be amplified by PCR for comparative detection of S gallinarum in the experimentally infected chickens. The amplified 720bp DNA fragment, which is specific in D serogroup strains of S enterica subspecies was confirmed by agarose gel electrophoresis. 7. A comparison made between fecal culture and PCR-method revealed that later-method was relatively higher in detection rate than that of former method for S gallinarum. 8. Comparison of currently applied methods, rapid serum agglutination test (RST) and microplate agglutination test (MAT), with experimentally infected chickens were made to evaluate sensitivity of detection by neutralizing antibody titration. Both methods detected neutralizing antibodies from the challenged chickens of 5 day post infection. However, positive reactions were determined after 7 and 9 days post infection by MAT and RST, respectively.
Paim, Francine C.;Da Silvaz, Aleksandro S.;Paim, Carlos Breno V.;Franca, Raqueli T.;Costa, Marcio M.;Duarte, Marta M.M.F.;Sangoi, Manuela B.;Moresco, Rafael N.;Monteiro, Silvia G.;Lopes, Sonia Terezinha A.
Parasites, Hosts and Diseases
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제51권1호
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pp.133-137
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2013
This study aimed to measure the levels of interferon-gamma (IFN-${\gamma}$), tumor necrosis factor-alpha (TNF-${\alpha}$), interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), and nitrite/nitrate ($NO_x$) in serum of dogs experimentally infected with Rangelia vitalii. Twelve female mongrel dogs were divided into 2 groups; group A (uninfected controls) composed by healthy dogs (n=5) and group B consisting of dogs inoculated with R. vitalii (n=7). Animals were monitored by blood smear examinations, which showed intraerythrocytic forms of the parasite on day 5 post-infection (PI). Blood samples were collected through the jugular vein on days 0, 10, and 20 PI to determine the serum levels of IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-1, IL-6, and $NO_x$. Cytokines were assessed by ELISA quantitative sandwich technique, and $NO_x$ was measured by the modified Griess method. Cytokine levels (IFN-${\gamma}$, TNF-${\alpha}$, IL-1, and IL-6) were increased (P<0.01) in serum of infected animals. Serum levels of $NO_x$ were also increased on days 10 PI (P<0.01) and 20 PI (P<0.05) in infected animals. Therefore, the infection with R. vitalii causes an increase in proinflammatory cytokines and nitric oxide content. These alterations may be associated with host immune protection against the parasite.
This study was conducted to select resistant chicken-line between Brown and White layer lines against Salmonella gallinarum infection. The Brown and White layer chickens allocated into different age groups were inoculated with S gallinarum (WJO-126) either orally($1{\times}10^7cfu$) or intramusculaly($5{\times}10^6cfu$) and clinical observations were made for 2 weeks. All dead birds were necropsied and culture was made to recover the inoculated organinsm from liver, spleen, brain, bone marrow and cecal contents. Serum was isolated from all live birds after 2 weeks experiment and these birds were also necropsied and cultured to reisolate S gallinarum. The brown layers showed very high mortality to S gallinarum infection regardless of their ages and routes of inoculation, while white layers did not shown any mortality by the direct effects of S gallinarum. The mortality rate of 2 week old brown layers, in particular, were 82.6% (19/23) in peroral group and 86.9% in intramuscularly inoculated group, while those of white layer groups were only 0.0% in both groups. S gallinarum could be reisolated from all dead birds, especially, from liver and spleen. This result was inferred that the organism is highly invasive on the chicken. The intramuscularly challenged birds showed more seropositive-reactors(86.9%) than orally inoculated groups(61.9%). The overall results of present study suggested that white layers are much more resistant than brown layers against the experimental infection of S gallinarum and shown experimentally that resistance to S gallinarum is a characteristic of the White-line layers.
Herpes simplex is caused by viruses of the herpesvirus hominus family. HSV have four categories: type 1, 2, 6, and 8. Generally HSV-1 affects the mouth. Once infected by HSV, the person's infection is permanent. Retrograde transport through adjacent neural tissue to sensory ganglia leads to a lifelong latent infection. Recently, we treated a patient with recurrent herpes-stomatitis mimicking acute necrotizing ulcerative gingivitis (ANUG). The results were satisfactorty so we report this case. 31 years old male patient showed sore throat, gingival ulceration, palpable both submandibular lymph node, and sulcular pus formation around posterior decayed teeth. This is the third time he has suffered from this symptom. Tentative diagnosis was acute necrotizing ulcerative gingivitis. Antibiotic therapy was started. But, intraoral symptom got worse in process of time. Especially ulcer of marginal gingiva got worse. Viral disease was suspected. We carried out viral cultivation. At the same time topical application of antiviral ointment (herpecid$^{(R)}$) was performed on oral ulcer unilaterally for the purpose of diagnosis and reducing pain experimentally. The next day pain was decreased dramatically on application area. Basing on the viral cultivation and clinical effect of antiviral ointment (herpecid$^{(R)}$), we have diagnosed it as a recurrent herpes-stomatitis and concluded that viral infection was major cause of disease and bacterial infection was secondary.
In fascioliasis, T-helper 2 (Th2) responses predominate, while little is known regarding early immune phenomenon. We herein analyzed early immunophenotype changes of BALB/c, C57BL/6, and C3H/He mice experimentally infected with 5 Fasciola hepatica metacercariae. A remarkable expansion of $CD19^+$ B cells was observed as early as week 1 post-infection while $CD4^+/CD8^+$ T cells were down-regulated. Accumulation of $Mac1^+$ cells with time after infection correlated well with splenomegaly of all mice strains tested. The expression of tumor necrosis factor (TNF)-${\alpha}$ mRNA in splenocytes significantly decreased while that of IL-4 up-regulated. IL-$1{\beta}$ expression was down-modulated in BALB/c and C57BL/6 mice, but not in C3H/He. Serum levels of transforming growth factor (TGF)-${\beta}$ were considerably elevated in all mice during 3 weeks of infection period. These collective results suggest that experimental murine fascioliasis might derive immune suppression with elevated levels of TGF-${\beta}$ and IL-4 during the early stages of infection.
The present study was done to detect Leptospira canicola antigens in paraffin sections from experimentally infected hamsters with PAP method. The anti-Leptospira canicola serum used as first antibody was prepared by immunizing rabbits with Leptospira canicola. Positive reactions were detected in interstitium, tubular epithelial cells and glomerulus of the kidney, and in the hepatic sinusoid. With PAP method, leptospiral antigens were detected at the 48 hours after bacterial infection, but isolation, silver stain, and dark field microscopic examination of the samples did 48 hours later than PAP method. The results suggested that PAP method is considered as a reliable tool for confirmative diagnosis of this disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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