A series of blends containing ethylene-vinyl alcohol(EVOH) and styrene-maleic anhydride(SMA) copolymers has been produced to study the effect of compatibilization on the crystallization behavior of the dispersed semicrystalline component. The crystallization behavior and the morphology of the blends have been characterized by differential scanning calorimetry(DSC) and scanning electron microscopy(SEM), respectively. Depending on the compatibilization, a part of crystallization of the dispersed phase took place with greater undercooking. Homogeneous crystallization was responsible for the shift of crystallization temperature for those compatibilized blends.
Hwan Hee Yu;Sung Hun Yi;Sang-Dong Lim;Sang-Pil Hong
Food Science of Animal Resources
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v.43
no.3
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pp.441-453
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2023
The objective of this study was to investigate the physicochemical and microbiological characteristics of round of Hanwoo by vacuum packaging film materials, polyvinylidene chloride (PVDC) and ethylene vinyl alcohol (EVOH). The packaged beef samples were stored in refrigerated conditions (2±1℃) for 12 weeks. Physicochemical analysis with pH, surface color, thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values, and volatile basic nitrogen (VBN) values and microbiological analysis with aerobic plate count (APC) and metagenomic analysis of packaged beef samples were performed. The pH and surface color did not change substantially during the 12 weeks and EVOH-packaged beef tended to be lower than those of PVDC-packaged beef. PVDC- and EVOH-packaged samples showed low TBARS and VBN values below standard limits. APC did not exceed 7 Log CFU/g for both samples during storage. In metagenomic analysis, Firmicutes and Lactobacillaceae were dominant phylum and family of the PVDC- and EVOH-packaged beef. In both packaged samples, Dellaglioa algida was the dominant species during storage, with the notable difference being the presence of Lactococcus piscium. Therefore, this study provided the information on the quality of vacuum-packaged beef according to different vacuum films for long-term refrigerated storage.
Poly[1-(cholesteryloxycarbonyloxy)ethylene](PCOE) and poly[1-(cholesteryloxycarbonylheptanoyloxy)ethylene] (PCOSE) were prepared by reacting poly(vinyl alcohol) with cholesteryl chloroformate or 8-cholesteryloxycarbonylheptanoly] chloride (CH8C), and their thermal and optical properties were investigated. CH8C formed a monotropic cholesteric phase whereas PCOE and PCOSE exihibited enantiotropic cholesteric phases. Like in the case of CH8C, the optical pitch $(\lambda_m)$ of PCOSE decreased with increasing temperature. PCOE, contrast with PCOSE, did not display reflection colors, suggesting that the helical twisting power or the cholesteryl group highly depends on the length or the spacer joining the cholesteryl group to the main chain. The mesophase properties of PCOE and PCOSE were entirely different from those of poly $(cholesteryl-\omega-acryloyloxyalkanoates)$. The results indicate that the mode of chemical linkage of the side chain group with the main chain plays an important role in the formation, stabilization, and temperature dependence of $\lambda_m$ of the cholesteric mesophase.
Over the last few decades, there have been a lot of efforts to develop soft actuators, which can be external stimuli-responsive and applied to the human body. In order to fabricate medical soft actuators with a dynamic precision control, the 3D crosslinked poly(acrylic acid) (PAAc)/poly(vinyl alcohol) (PVA)/poly(ethylene glycol) (PEG) hydrogels were synthesized in this study by using a radiation technique without noxious chemical additives or initiators. After irradiation, all hydrogels showed high gel fraction over 75% and the ATR-FTIR spectra indicated that PAAc/PVA/PEG hydrogels were successfully synthesized. In addition, the gel fraction, equilibrium water content, and compressive strength were measured to determine the change in physical properties of PAAc/PVA/PEG hydrogels according to the irradiation dose and content ratio of constituents. As the irradiation dose and amount of poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) increased, the PAAc/PVA/PEG hydrogels showed a high crosslinking density and mechanical strength. It was also confirmed that PAAc/PVA/PEG hydrogels responded to electrical stimulation even at a low voltage of 3 V. The bending behavior of hydrogels under an electric field can be controlled by changing the crosslinking density, ionic group content, applied voltage, and ionic strength of swelling solution.
The mechanical properties and morphologies of cellulose blends with two different additives were compared. Poly (vinyl alcohol) (PVA) of ethylene glycol (EG) were used as additives in the formation of cellulose blends through the solution blending. The properties of blends were varied with the additive content in the polymer matrix. The ultimate tensile strength and initial modulus of the cellulose blends were highest for a blend PVA content of 30 wt% and for a blend EG content of 10 wt%, respectively. Ternary blended systems of composition of cellulose/PVA (70/30=w/w)/EG were also prepared by the solution blending method with different EG contents. The mechanical properties of these systems were found to be optimal for EG contents of up to 40 wt%. The mechanical properties of the cellulose ternary blend films were superior to those of the cellulose binary blend films. The oxygen permeability transmission rate ($O_2TR$) monotonically decreased with increasing EG content in the ternary blend films. Overall, the mechanical properties of the cellulose blend films were found to be better than those of pure cellulose films.
Blending films having enhanced water-resistance and barrier properties were prepared using the mixtures of poly(vinyl alcohol) (PVA) aqueous solution and poly(ethylene-co-acrylic acid) (EAA) dispersed in water. Thermal-mechanical properties, contact angles, water-vapor transmission rates (WVTR) and oxygen transmission rates $(O_2TR)$ were measured with the content of EAA of blending films, and their water-resistance was evaluated. The tensile strength of the films was found to be $9.16{\sim}11.75\;kg/mm^2$ which showed no significant difference compared with that of PVA, and the hardness increased with the content of EAA. The glass transition temperature and melting temperature of the blending films were slightly improved. The film prepared with PVA/EAA (= 90/10), of which the swelling and solubility were measured to be 109 and 0%, respectively, showed improved water-resistance. The WVTR and $O_2TR$ for the PET film (thickness $50\;{\mu}m$) coated with PVA/EAA (= 90/10) film (thickness $2.5\;{\mu}m$) were measured to be $9.1\;g/m^2/day$ and $2.0\;cc/m^2/day$, respectively.
In this study, Cellulose-Poly(Ethylene-Co-Vinyl Alcohol) (EVOH) fibers from MMNO(N-me-thylmorpholine-N-oxide) /water/cellulose/EVOH were prepared according to changes of EVOH content(wt%), which is main factors to dry-jet wet spinning. The mechanical properties and morphology of produced fibers were investigated. The resultant fibers had tensile strength of 3.7∼4.5g/d, elongation of 3.3∼7.5% and exhibited lower density than the density of pure cellulose fiber.
The effect of various polymers on the freeze-thaw resistance of hardened cement mortar was investigated. For this study, styrene butadiene rubber (SBR), ethylene vinyl acetate (EVA), polyvinyl alcohol (PVA) were used to prepare cement mortar specimen, and then freeze-thaw experiment was carried out. By adding SBR adn EVA to the specimen, the freeze-thaw resistance of specimens was improved, but when PVA was added to the specimen, its freeze-thaw resistance was lowered. Particularly, the specimens which were added 5, 10% of SBR and 5% of EVA showed excellent freeze-thaw resistance in the salt environment.
Kim, Jung Soo;Jeon, Dong Gyu;Jang, Ji Hoon;Kim, Jin Hoon;Kim, Ki Bum;Yang, Hong Joo;Park, Jun Sung;Lee, Youn Suk;Kim, Dong Hyun
Elastomers and Composites
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v.50
no.3
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pp.189-195
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2015
In this study, we prepared epoxidized poly ethylene-ter-1-decene-ter-divinylbenzene (Epo-PEHV) as a reactive compatibilizer to prevent phase separation phenomenon which occurs upon blending polypropylene (PP) and ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH). Firstly, PEHV was prepared under high catalyst activity according to content of catalyst and cocatalyst. After then, we modified vinyl group of the terpolymer with epoxy group. We observed that the terpolymer was successfully epoxidized by 1H-NMR and FT-IR analysis. The Epo-PEHV was added by 2, 5, 10% in PP/EVOH blends. The morphologies and mechanical properties of PP/Epo-PEHV/EVOH blends were analyzed by SEM and UTM, respectively. Epo-PEHV enhanced the interfacial adhesion of PP and EVOH blends.
Park, Ki-Sang;Choi, E-Joon;Chang, Jin-Ho;Park, Il-Hyun
Polymer(Korea)
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v.35
no.5
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pp.458-466
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2011
In the mixed system of supercritical carbon dioxide/organic solvents, poly(vinyl alcohol)(PVA) film of high degree of hydrolysis could be dyed with a dichroic dye of C. I. direct black 22(DB22) and as a result, high durability was obtained. Especially, as a dye dispersant in a supercritical fluid phase, a mixed solvent system of ethylene glycol: dimethyl sulfoxide=4 : 6 weight ratio was investigated. Then the optimum pressure for dyeing could be reduced down to 200 bar. Using this supercritical fluid system, the maximum dyeing appeared as the transmittance of less than 1% and the waste amount was reduced to the level of 1/10. After 500% drawing of this PVA film, both the polarizing efficiency of 94% and the single piece transmittance of 30% were obtained. The limitation of DB22 and further improvements were also discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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