Bead type super-absorbent resins to be used for release-control were prepared by modification of the inverse suspension polymerization, and their physical properties were characterized. Acrylic acid and acrylamide were used as monomers, and N,N-methylenebisacrylamide was used as crosslinker, controlling the viscosity of monomer solution by adding hydroxyethylcellulose (HEC). SEM studies of the synthesized beads verified that the bead surfaces had many pores with their diameters of several tens nm. The bead sizes were in the range of $500{\sim}3000{\mu}m$, depending on the viscosity of the monomer solution. Both absorbent amount and absorbent rate of the beads were inversely proportional to the bead size, and the maximum water absorbent amount of 1 g beads was determined to be ca. 170~200 g for 5 hrs. The absorbent rate was also dependent on pH change of the aqueous solution, exhibiting the maximum rate in pH ranging from 5 to 11. The absorbent rate decreased as the concentration of salt (NaCl and $MgCl_2$) or ethanol and ethylene glycol increased. Release time of the water absorbed into the bead resins was 700 hrs, confirming the usefulness of the resin for the good release-control materials.
We synthesized PEG-PLA (or PLGA) amphiphilic di-block copolymers, which consist of PEG as biocompatible and hydrophilic block and PLA (or PLGA) as biodegradable and hydrophobic block, by ring opening polymerization of LA in the presence of methoxy PEG as a macroinitiator. The compositions and the molecular weights of the copolymers were controlled by changing the feed ratio of LA (and GA) to PEG initiator. The di-block copolymers could self-assemble in aqueous media to form micellar structure. A hydrophobic model drug, pioglitazone, was loaded into the polymer micelle using solid dispersion and dialysis methods, and the drug-loaded micelles were characterized by AFM, DLS and HPLC measurements. The drug loading capacity and in vitro release studies were performed and evaluated under various conditions. These results indicated that the amphiphilic di-block copolymers of PEG-PLA (or PLGA) could solubilize pioglitazone by solid dispersion method and the drug release was modulated according to micellar chemical compositions.
Lee, Beom-Jin;Cui, Jing-Hao;Keith A. Parrott;James W.Ayres;Robert L.Sack
Archives of Pharmacal Research
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v.21
no.5
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pp.503-507
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1998
Percutaneous absorption and model membrane variations of melationin (MT) in aqueous-based propylene glycol and $2-hydroxypropyl-{\beta}-cyclodextrin $vehicles were investigatted. the excised hairless mouse skin (HMS) and two synthetic ethylene vinyl acetate (EVA) and microporous polyethylene (MPE) were selected as a model membrane. the solubility of MT was determined by phase equilibrium study. the vertical $Franz{\circledR}$ type cell was used for diffusion study. The concentration of MT was determined using reverse phse HPLC system. The MT solubility was the highest in a mixture of PG and $2-HP{\beta}CD$. The percutaneous absorption of MT through excised HMS increased as the solubility increased. However, the permeability coefficient decreased and then slightly increased in mixture of PG and $2-HP{\beta}CD$. On the other hand, both flux and permeability coefficient through EVA membrane decreased as the solubility increased. No MT was detected over 12 h after starting diffusion through MPE membrane. The flux of MT was dependent on the type of membrane selected. Flux of MT was greatest in excised HMS followed by EBA and MPE membrane. Flux of MT through EVA membrane was 5-20 times lower when compared to excised HMS. Interestingly, volumes of donor phase when MPE membrane was used, significantly increased during the study period. the HMS might be applicable to expect plasma concentration of MT in human subjects based on flux and pharmacokinetic parameters as studied previously. the current studies may be applied to deliver MT transdermally using aqueous-based vehicles and to fabricate MT dosage forms.
E. S. Choung;S. Y. Eom;Kim, J. H.;Kim, K. S.;Kim, K. H.;Lee, K. G.;Lee, Y. W.;C. S. Cho
Proceedings of the SCSK Conference
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2003.09a
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pp.501-519
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2003
Silk Sericin(SS) is a natural protein extracted from cocoon of bombix mori and shows moisturizing effect to the skin due to a number of hydroxyl groups in the structure. But its application to cosmetics is limited due to its poor solubility in water. In order to solve this drawback and expand its application to cosmetics, polyethyleneglycol(PEG) was conjugated with sericin by reacting activated polyethyleneglycol(ActPEG). Reaction site of sericin is tyrosine residue, which was determined by using $^1$H-NMR. Random coil structure of sericin was transformed to beta-sheet structure by conjugating polyethyleneglycol. It was confirmed that melting point of sericin-PEG conjugate was lowered compared to that of each sericin and PEG due to the interaction between sericin and PEG in crystalline structure. Self-assembled sericin-PEG nanoparticle was obtained by dialyzing with alcohol solution of sericin-PEG conjugate against water. The particle is spherical and has 200-400nm of size. The moisturizing ability of sericin-PEG nanoparticle was much higher than that of sericin itself. Incorporation of vitamin A into sericin-PEG nanoparticle was carried out by diafiltration method. The content of incorporated Vitamin A in sericin-PEG nanoparticle was 8.9 wt%. Releasing behaviour of vitamin A incorporated into nanoparticle was tested in phosphate buffer, pH 7.4 at 37$^{\circ}C$. and half-life of Vitamin A release was 43hrs. Sericin-PEG nanoparticle exhibited higher moisturing effect than sericin itself and distilled water, respectively. No toxicity and irritation were observed in animal tests. It can be expected that the self-assembled sericin-PEG nanoparticle can be developed for cosmetics.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.2
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pp.1013-1019
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2011
In this paper, simulation works for a multi-stage cascade refrigeration cycle using propane, ethylene and methane as refrigerants have been performed for the liquefaction of natural gas using Peng-Robinson equation of state built-in PRO/II with PROVISION release 8.3. The natural gas feed compositions were supplied from Korea Gas Corporation and the flow rate was assumed to be 5.0 million tons per annual. Supply temperature for propane refrigerant was fixed as $-40^{\circ}C$, that for ethylene refrigerant as $-95^{\circ}C$, and that for methane refrigerant as $-155^{\circ}C$. For the multi-stage refrigeration cycle, three-stage refrigeration was assumed for propane refrigeration cycle, two-stage refrigeration for ethylene refrigeration cycle and three-stage refrigeration for methane refrigeration cycle. Natural gas was finally cooled and liquefied to $-162^{\circ}C$ by Joule-Thomson expansion. Conclusively, 91.71% by mole of the natural gas liquefaction ratio was obtained through a cascade refrigeration cycle and Joule-Thomson expansion and 0.433 kW of compression power was consumed for the liquefaction of 1.0 kg/hr of natural gas.
The sol to gel transition of aqueous solution of block copolymers consisting of methoxy poly (ethylene glycol) (MPEG) and biodegradable polyesters such as $\varepsilon$-caprolactone and L-lactide was investigated as a function of temperature. MPEG-PCL was prepared by ring opening polymerization of $\varepsilon$-caprolactone in the presence of HClㆍEt$_2$O as monomer activator at room temperature. Also, MPEG-PLLA was prepared by ring opening polymerization of L-lactide in the presence of stannous octoate at 115$^{\circ}C$. The properties of block copolymers were investigated by $^1$H-NMR, IR, and GPC as well as the observation of thermo sensitive phase transition in aqueous solution. As the hydrophobic block length increased, the sol to gel transition temperature increased and curve of that steepen to lower concentration. To confirm the gel formation at body temperature, we observed the formation of gel in the mice body after injection of 20 wt% aqueous solution of each block copolymer. After surging, we investigated the gelation in mice. The results obtained in this study confirmed the feasibility as biomaterials of injectable implantation for controlled release of drug and protein delivery.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2011.11a
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pp.263-267
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2011
This paper presents a numerical investigation of the deflagration to detonation transition (DDT) of flame acceleration by a shock wave filled with an ethylene-air mixture in bent tube. A model consisting of the reactive compressible Navier-Stokes equations and the ghost fluid method (GFM) for complex boundary treatment is used. A various intensities of incident shock wave simulations show the generation of hot spots by shock-flame interaction and the accelerated flame propagation due to geometrical effect. Also the first detonation occurs nearly constant chemical heat release rate, 20 MJ/($g{\cdot}s$). Through our simulation's results, we concentrate the complex confinement effects in generating strong shock wave, shock-flame interaction, hot spot and DDT in pipe.
Ryu, Choong-Min;Farag, Mohammed A.;Pare, Paul. W.;Kloepper, Joseph W.
The Plant Pathology Journal
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v.21
no.1
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pp.7-12
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2005
Plant growth-promoting rhizobacteria (PGPR) are a wide range of root-colonizing bacteria with the capacity to enhance plant growth and control plant pathogens. Here we review recent progress that indicate some PGPR strains release a blend of volatile organic compounds (VOCs) that promote growth in Arabidopsis seedlings and induce resistance against Erwinia carotovora subsp. carotovora. In particular, the volatile components 2,3-butanediol and acetoin released exclusively from the PGPR strains triggered the greatest level of growth promotion and induced systemic resistance. Pharmacological applications of 2,3-butanediol promoted the plant growth and induced resistance, while bacterial mutants blocked in 2,3-butanediol and acetoin synthesis was devoid of growth-promotion and induced resistance capacities. The results suggested that the bacterial VOCs play a critical role in the plant growth promotion and induced resistance by PGPR. Using transgenic and mutant lines of Arabidopsis, we provide evidences that the signal pathway activated by volatiles from one PGPR strain is dependent on cyto-kinin activation for growth promotion and dependent on an ethylene-signaling pathway for induced pathogen resistance. This discovery provides new insight into the role of bacterial VOCs as initiators of both plant growth promotion and defense responses in plants.
Park Hoa-sung;Kim Ye-shin;Lee Dong-soo;Shin Dong-chun
Environmental Analysis Health and Toxicology
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v.19
no.1
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pp.81-91
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2004
Although it is suggested that risk -based management plan is needed to manage air pollution effectively, we have no resources enough to evaluate all aspects of substances and set priorities. So we need to develop a logical and easy risk-based priority setting method. However, it if impossible that only one generic system that is consistent with all the use is developed. In this study, we proposed a human health risk based priority-setting method for hazardous air pollutants, and ranked priorities for this method. First of all, after investigating previous chemical ranking and scoring systems, we chose appropriate indicators and logics to goal of this study and made a chemical priority ranking method using these. As results, final scores in priority ranking method were derived for 25 substances, and ethylene oxide, acrylonitrile and vinyl chloride were included in high ranks. In addition, same substances were highly ranked when using default values like when using no default, but the scores of hydrofluoric acid and ryan and compounds were sensitive to default values. This study could be important that priorities were set including toxicity type and quality and local inherent exposure conditions and we can set area-specific management guidelines and survey plans as a screening tool.
Synthesis of carbon nanomaterials on a metal substrate by an ethylene fueled inverse diffusion flame was illustrated. Two stainless steel plates coated with $Ni(NO_3){_2}$ were folded with each other and used as a catalytic metal substrate. Carbon nanotubes and nanofibers with diameters of 20 - 60nm were found on the substrate. From the TEM-EDS analyses, most of the nanomaterials turned out to be Nicatalyzed. Carbon nanotubes were formed on the substrate in the region ranging from about 1,400K to 900K. The formation mechanisms of nanotubes and nanofibers were similar. The synthesis temperature of the nanofibers was lower than that of the nanotubes. The higher synthesis temperature of nanotubes might enhance the activity of the catalyst metal and produce more condensed carbons. The accumulated graphite layers led to form compartments to release the compressive stress in the layers. The growth of carbon nanotubes was bamboo-shaped showing compartments in the inside hollow. The distances between those compartments represented the growth rate that depended on the synthesis temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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