A yellowish microneedles, $C_{28}$ H$_{32}$$O_{14}$${\cdot}$ I$_{1}$/$_2$, H$_{2}$O, m.p.262-$4^{\circ}$ , [${\alpha}$$_{D}^{20}$= -71,$43^{\circ}$(C = 0.42, pyridine), its acetate m.p.123-5.deg., were obtained in 0.3% yield from the leaves of Chrysanthemum sibiricum F$_{ISCHER}$. This substance is insoluble in water and the usual organic solvents except pyridine and ethylene glycol and, is not decomposed by dilute mineral acids but undergoes decomposition on being boiled in 60% H$_{2}$SO$_{4}$ or 35% HCl, giving one moel each of acacetin, glucose and rhamnose. It was not hydrolysed with a rhamnodiastase preparation obtained from the seeds of Rhamnus koraiensis. After permethylation of it, the uncrystallized product was hydrolysed and apigenin-5,4'-dimethyl ehter, m.p.$262^{\circ}$ was obtained, indicating that the disaccharide residue is at the 7 position of acacetin. Partial hydrolysis of this acacetin-7-rhamnoglucoside in cyclohexanol with formic acid gave acacetin-7-glucoside, m.p.246.deg. and rutinose, identifying them with authentic specimen on a paper chromatography. It was thus identified as linarin(acacetin-7-rutinoside) by means of mixed fusion, of paper partition chromatography and of its derivatives. Zemplen and Bognar suggested that the glucosidic linkage of linarin is .betha. by means of synthesis of this substance. But there is no evidence whether it is hydrolysed by emulsin or maltase or not. Linarin itself was not hydrolysed by an emulsin existing in the seed of Apricot or a maltase, but acacetin-7-glucoside(tilianin) which obtained from linarin gave acacetin and glucose on hydrolysis with the same emulsin and accordingly the glucosidic linkages of linarin and tilianin are thus regarded as ${\beta}$.
Effects of incompatibility existing between intra-and interspecies in Pleurotus spp. on protoplast fusion, clamp formation of their fusants and fruitbody production were investigated. Protoplast fusion between intra-and interspecies of the fungus was achieved by Poly ethylene glycol treatment. The fusion frequency between intraspecies was a little higher than that of interspecies. Fusion frequency between interspecies was not correlated with their similarities based on isozyme patterns. In case of protoplast fusion between intra-and interspecies, the fusants from the compatible isolates produced normal fruit bodies, while those from the incompatible isolates did not produce clamp connections and fruit bodies except those of a few isolates presumed mutants.
Jung, Haewon;Lee, Mi Jin;Cho, Jae Wan;Ahn, Jae Yun;Kim, Changho
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.17
no.2
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pp.47-57
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2019
Purpose: Osmolar gap (OG) has been used for decades to screen for toxic alcohol levels. However, its reliability may vary due to several reasons. We validated the estimated ethanol concentration formula for patients with suspected poisoning and who visited the emergency department. We examined discrepancies in the ethanol level and patient characteristics by applying this formula when it was used to screen for intoxication due to toxic levels of alcohol. Methods: We retrospectively reviewed 153 emergency department cases to determine the measured levels of toxic ethanol ingestion and we calculated alcohol ingestion using a formula based on serum osmolality. Those patients who were subjected to simultaneous measurements of osmolality, sodium, urea, glucose, and ethanol were included in this study. Patients with exposure to other toxic alcohols (methanol, ethylene glycol, or isopropanol) or poisons that affect osmolality were excluded. OG (the measured-calculated serum osmolality) was used to determine the calculated ethanol concentration. Results: Among the 153 included cases, 114 had normal OGs (OG≤14 mOsm/kg), and 39 cases had elevated OGs (OG>14). The mean difference between the measured and estimated (calculated ethanol using OG) ethanol concentration was -9.8 mg/dL. The 95% limits of agreement were -121.1 and 101.5 mg/dL, and the correlation coefficient R was 0.7037. For the four subgroups stratified by comorbidities and poisoning, the correlation coefficients R were 0.692, 0.588, 0.835, and 0.412, respectively, and the mean differences in measurement between the measured and calculated ethanol levels were -2.4 mg/dL, -48.8 mg/dL, 9.4 mg/dL, and -4.7 mg/dL, respectively. The equation plots had wide limits of agreement. Conclusion: We found that there were some discrepancies between OGs and the calculated ethanol concentrations. Addition of a correction factor for unmeasured osmoles to the equation of the calculated serum osmolality would help mitigate these discrepancies.
Kim, Ki-Young;Park, Jung-Hoon;Kim, Jong-Pyo;Son, Sou-Hwan;Park, Sang-Do
Korean Membrane Journal
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v.9
no.1
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pp.34-42
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2007
A perovskite-type ($La_{0.6}Sr_{0.4}Ti_{0.2}Fe_{0.8}O_{3-{\delta}}$) dense ceramic membrane was prepared by polymerized complex method, using citric acid as a chelating agent and ethylene glycol as an organic stabilizer. Effect of Ti addition on lanthanum-strontium ferrite mixed conductor was investigated by evaluating the thermal expansion coefficient, the oxygen flux, the electrical conductivity, and the phase stability. The thermal expansion coefficient in air was $21.19\;{\times}\;10^{-6}/K$ at 473 to 1,223 K. At the oxygen partial pressure of 0.21 atm ($20%\;O_2$), the electrical conductivity increased with temperature and then decreased after 973 K. The decrement in electrical conductivity at high temperatures was explained by a loss of the lattice oxygen. The oxygen flux increased with temperature and was $0.17\;mL/cm^2{\cdot}min$ at 1,223 K. From the temperature-dependent oxygen flux data, the activation energy of oxygen ion conduction was calculated and was 80.5 kJ/mol at 1,073 to 1,223 K. Also, the Ti-added lanthanum-strontium ferrite mixed conductor was structurally and chemically stable after 450 hours long-term test at 1,173 K.
The present experirnents on cryopreservation were carried out to investigate effect of solution toxicity, equilibration time and cell stages on the post-thaw survival of mouse morulae and blastocyst embryos cryopreserved by vitrification in EFS solution. The mouse embryos were exposed to the EFS solution in one step at room temperature, kept in the EFS solution during different period for toxicity test, vitrified in liquid nitrogen and thawed rapidly. After the mouse morulae embryos were exposed to EFS solution for 2 and 5 ruin. at room temperature and then they were washed in 0.5 M sucrose solution and basal mediurn(D-PBS + 10% FCS), they were cultured to examined cryoprotectant toxicity induced injury during exposure, most of embryos developed to expanded blastocysts(100 and 90.0%). However, when the exposure time was extended to 10 and 20 min, these development rates dropped dramatically in 10 ruin. (75.0%) and 20 ruin. (4.5%), respectively. When the compacted morulae were vitrified in EFS solution after equilibration for 2 and 5 min, the embryos have developed to normal blastocyst following thawing, washing and culture processes was 89.3 and 89.6%. However, when the exposure time was expanded to 10 ruin, this survival rate dropped to 68.8%. When the blastocyst were vitrified in EFS solution after equilibration for 2, 5 and 10 minutes, the survival rate of embryos which developed to normal blastocyst following thawing and culture processing were 58.5, 46.7 and 22.4%, respectively. The optimal time of equilibration of mouse morula and blastocysts in EFS solution seemed o be 2 and 5 ruin.
This study was to examine whether the vitrified, one-step diluted and direct transferred Hanwoo IVM/IVF/IVC blastocysts can be successfully survived in vivo and they were succeeded into the live birth. For vitrification, blastocysts were serially exposed in glycerol (G) or/and ethylene glycol (EG) mixtures [10% (v/v) G for 5 min, 10% G plus 20% EG (v/v) for 5 min, and 25% G plus 25% EG (v/v) for 30 sect] which is diluted in 10% FBS added D-PBS. Thawing of straw was carried out in air for 10 sec and then in water bath of $25^{\circ}C$ for 20 sec. One-step dilution within the straw was done in water bath of $25^{\circ}C$ for 1 min. Vitrified and one-step diluted embryos were directly transferred into 36 (natural or hormone induced synchronized) recipient cows in 6 areas of Kyungsang Buk-Do. Pregnancies were confirmed at first when recipient cows did not return to the subsequent estrus cycle, and later by manual palpation per rectum on day 45, 90 and then living calves were derived into parturition. Overall pregnancy was 33.3%(12/36), However, higher pregnancy was obtained when the recipients exhibited estrus one day earlier than the age of transferred embryos (53.3 vs 25.0-27.3%), irrespective of synchronization methods. Also, parous recipients became pregnant higher than nulliparous heifers, And, there were not different in pregnancy rates by the aspect of corpus luteum (CL) quality of recipients (good, 29.4; fair, 37.5; poor, 33.3%). One hundred eight of frozen-thawed Hanwoo blastocysts were directly transferred into 36 recipient cows. In 12 of pregnant cows, 3 cows were aborted and 9 cows were calved [single, 66.7% (6/9): twin, 33.3% (3/9)]. Total embryo implantation rate was 11.1% (12/108). However, 9 Hanwoo calves were lived. Therefore, these results demonstrate that direct transfer technique of vitrified and one-step diluted bovine blastocysts can be applied easily and effectively with the higher pregnancy rate on field trial without the equipment and embryological skills.
Anionic oligomer surfactants, dodecyl polyoxyethylene ${\alpha}-sulfa$ alkanoates, had been synthesized through the esterification of dodecyl polyoxyethylene glycol and ${\alpha}-sulfa$ alkanoic acid with straight chain alkyl group having from 10 to 18 carbon atoms to good yield. ${\alpha}-sulfa$ alkanoic acids were obtained by reaction with long chain alkanoic acids and sulfur trioxide-dioxane complex, and dodecyl polyoxyethylene glycols, by addition reaction with dodecyl alcohol and ethylene oxide(addition, 5, 10, 20mol) respectively. All the synthetic products could be separated by means of the thin layer and column chromatography, and their structure has characterized with IR, $^1HNMR$ and elemental analysis, respectively.
Spray drying is an effective and stable process, which has been widely used to produce pharmaceutical powders. In the traditional spray drying process, it was not quite easy to control the aggregation and the size of particles. Particularly, the preparation of polymeric particles was relatively hard compared to the preparation of food and pharmaceutical ingredients, typically organic materials of small molecular weights. In this study, modification of a conventional spray dryer was tried to use electrical charge and co-axial nozzles to prepare polymeric particles. Poly(ethylene glycol) and poly (D,L-lactide-co-glycolide) were used as the inner polymeric materials, and lactose as the outer shell materials. The results showed that electrohydrodynamic spray-dried particles had a relatively uniform size and particle morphology, and the aggregation of particles could be suppressed compared to the conventional spray-dried particles. The electrohydrodynamic spray-dried powders consisted of spherical particles of $2{\sim}5{\mu}m$ diameters.
We compared the plausible reaction mechanism and quantitative efficiency of highly self-organized TiO2 nanotube (ntTiO2) film with TiO2 powder. Film was fabricated by electrochemical potentiostatic anodization of titanium thin film in an ethylene-glycol electrolyte solution containing 0.3 wt% NH4F and 2 vol% deionized water. Nanotubes with a pore size of 80-100 nm were formed by anodization at 60 V for 3 h. Humic acid (HA) was degraded through photocatalytic degradation using the ntTiO2 film. Pseudo first-order rate constants for 0.3 g of ntTiO2, 0.3 g TiO2 powder, and 1 g TiO2 powder were 0.081 min−1, 0.003 min−1, and 0.044 min−1, respectively. HA adsorption on the ntTiO2 film was minimal while adsorption on the TiO2 powder was about 20% based on thermogravimetric analysis. Approximately five-fold more normalized OH radicals were generated by the ntTiO2 film than the TiO2 powder. These quantitative findings explain why ntTiO2 film showed superior photocatalytic performance to TiO2 powder.
This study was carried out to confirm whether the developmental capacity of bovine mature oocytes frozen ultra-rapidly using electron microscopic(EM) grids and EFS30 can be obtained, and whether the cryoprotectants and the freezing method used in this study effect detrimentally to the bovine oocytes by indirect immunocytochemistry. As freezing solution, we used EFS30 which consisted of 30% ethylene glycol, 0.5 M sucrose, 18% ficoll and 10% FBS added in D-PBS. The results obtained in this experiment were summarized as follows: When the effects of cryoprotectant and freezing procedure on the microtuble, micrfilament and chromatin morphology of oocytes were evaluated using indirect immunocytochemistry, the results of freezing as well as exposure group were not different with that of the control oocytes. When the fertilization abnormality after ultrarapid freezing of bovine mature oocytes was examined by Hoechst staining, the rates of total penetration(96.7, 9.0%), normal two pronuclei formation(74.6, 68.9%) and mean number of sperm / oocyte(1.50, 1.44) were not different between control and freezing group. In addition, when the developmental capacity of frozen-thawed of oocytes(85.5%) was survived, 74.5% of them were cleaved and 31.4% of cleaved embryos were developed to blastocyst. These data were similar to those of the control(76.0%, 34.6%) and exposure(74.5%, 33.0%) except survival rates. Also, when the total cell number of blastocysts produced from the each treatment at day after IVF was examined by hoechst staining, there were not different among groups. There results demonstrate that developmental capacity of frozen-thawed bovine mature oocytes can be successfully obtained by ultra-rapid freezing method using EM grid and EFS30 solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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