Adenosine deaminase inhibitor was extracted from culture broth of Streptomyces sp. strain V-8 with ethylacetate. The ethylacetate extract showed the characteristic UV absorption spectrum of actinomycins at 440-450 nm. The ethylacetate extract was compared with respect to inhibitory behavior against adenosine deaminase from calf intestinal mucosa with actinomycin D, -C complex and actinomycin V. The Ki values for actnomycin D, -C complex, and actinomycin V against adenosine deaminase were determined to be 9.9 $\times$ 10$^{-6}$ M, 9.6 $\times$ 10$^{-6}$ M and 9.3 $\times$ 10$^{-6}$ M, respectively. The Ki value for the ethylacetate extract of culture broth against adenosine deaminase was determined to be 5.7 $\times$ 10$^{-6}$ M. The kinetic parameters of actinomycin D, -C complex, -V and ethylacetate extract of culture broth for adenosine deaminase were as follows:I$_{50}$ = 1.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin D), 2.7 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin C complex), 3.5 $\times$ 10$^{-5}$ M (actinomycin V), 8.9 $\times$ 10$^{-6}$ M (ethylacetate extract of culture broth). The adenosine deaminase was inhibited noncompetitively by ethylacetate extract of culture broth as well as by actinomycin D, -C complex and actinomycin V.
The objective of this study was to determine antioxidant effect of ether and ethylacetate fractions of 70% ethanol extract of some food (acid treated or not) on perilla oil. Each fraction of food extract was added to perilla oil and stored for 0,3,6.9,11 days at 60$^{\circ}C$. Then, the peroxide value (POV) of perilla oil samples were analyzed. Perilla oil contained ${\gamma}$-tocopherol 0.6800 $\mu\textrm{g}$/mg, ${\alpha}$-tocopherol 0.3189 $\mu\textrm{g}$/mg. $\delta$-tocopherol 0.0463 $\mu\textrm{g}$/mg, but it was easily oxidized due to high linolenic acid content. To increase yield of ether and ethylacetate fractions from each food extract, the 70% ethanol extract was treated with 0.2% H$_2$SO$_4$ and fractionized by ether and ethylacetate. Among ether and ethylacetate fractions of 70% ethanol extracts of some food, the yield of ethylacetate fraction of acid treated Pueraria thunbergiana extract was 5 times more than that of ethylacetate fraction untreated with acid. Perilla oil which added 100 ppm ethylacetate fraction of acid treated Pueraria thunbergianan extract showed low POV (44.8 meq/kg) compared to POV (80.0 meq/kg) of control.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.7
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pp.1059-1065
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2003
Antimicrobial activity of Mokdan bark (Paeonia suffruticosa $A_{NDR}$) was investigated. Methanol extract of dried Mokdan was fractionated to hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fraction. Ethylacetate fraction among these fractions showed the highest inhibitory effect on the microorganisms such as L. monocytogenes, and E. coli at 500 $\mu\textrm{g}$/disc. Ethylacetate fraction was further fractionated into 3 fractions by silica gel column and thin layer chromatography (TLC). The results showed that ethylacetate fractions No. 1 and 2 had the highest antimicrobial activity. They were mixed again, reseparated, and 3 fractions were obtained. Among them, No. 1 had the highest inhibitory effect on the microorganisms, No. 1 fraction was identified as isobutyl isopentanoate by HPLC, and GC-MS.
Antimicrobial activity of Plantain(Plantago asiatica L.) was investigated. Methanol extract of dried Plantain was fractionated to hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fraction. Ethylacetate fraction among these fractions showed the highest inhibitory effect on the microorganisms such as B. subtilis, E. coli, and V. parahaemolyticus at 500 $\mu\textrm{g}$/disc. Ethylacetate fraction was further fractionated into 8 fractions by silica gel column and thin layer chromatography(TLC). The results showed that ethylacetate fractions No. 2 and 3 had the highest anti-microbial activity. They were mixed again, re-separated, and seven fractions were obtained. Among them, No.4 and 6 fraction had the highest inhibitory effect on the microorganisms, which were then separated into four fractions. In the 3rd fractionation, No.4 fraction was identified as hexadecanoic acid by HPLC, $^1$H-NMR and GC-MS.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.24
no.5
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pp.695-701
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1995
The ethanol extract of leaf mustard(Brassica juncea) exhibiting high antimicrobial activities was fractionated in the order of hexane, chloroform, ethylacetate and butanol fractions to test antimicrobial activity. The highest antimicrobial activity for the bacteria tested was found in the ethylacetate fraction, but a lesser extent in the butanol fraction. In contrast to antimicrobial activity for the bacteria, both ethylacetate and butanol fractions showed weak antimicrobial activity for yeasts. Unknown compound A in the ethylacetate fraction which exhibited a strong antimicrobial activity was isolated by silica gel column chromatography and HPLC, and exhibited 9 times more antimicrobial activity than the ethylacetate fraction.
The protective effects of the ethylacetate fraction of persimmon leaves(PEF) against experimentally induced gastric mucosal damage and gastric ulcers were evaluated in ratss. In prophylatic study, 100 mg/kg ethylacetate fraction of persimmon leaves (PEFH) exhibited a total protection of 73.8% and 65.7% against HCl-ethanol and 0.2N NaOH-induced gastric mucosal membrane lesions, respectively, which was superior to cimetidine 50 mg/kg, a commonly used anti-ulcer drug. PEFH showed excellent anti-ulcer effects against pylorus ligation induced gastric ulcers, compared to the control group, however, 50 mg/kg ethylacetate fraction of persimmon leaves (PEFL) and PEFH did not affect ulcers induced by water immersion stress, and that is inferior to cimetidine 50 mg/kg. In conclusion, the results suggest that the ethylacetate fraction of persimmon leaves can be used both in prevention and treatment of experimentally induced gastric mucosal damage and ulcers.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.28
no.4
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pp.822-829
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1999
Antimicrobial activity of dandelion(Taraxacum platycarpum D.) was investigated. Methanol extract of dried dandelion was fractionated to hexane, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fraction. Ethylacetate fraction among these fractions showed the highest inhibitory effect on the microorganisms such as B. subtilis, L. monocytogenes, S. aureus, E. coli and V. parahaemolyticus at $500\mu\textrm{g}/disc$. Ethylacetate fraction was further fractionated into 13 fractions by silica gel column and thin layer chromatography(TLC). The results showed that ethylacetate fractions No. 4, 5 and 6 had high antimicrobial activity. These were mixed again, re separated and five fractions were obtained. Among them, No. 2 fraction had the highest inhibitory effect on the microorganisms, which was then separated into six fractions. In the 3rd fractionation, No. 3 fraction was identified as benzoic acid by HPLC, $^{1}H-NMR$ and GC MS.
This study was investigated on the antioxidant capacity of 80% ethanol extract of lotus root in vitro. The ex-traction yields of 80 % ethanol extract was 9.14%. Lotus root ethanol extract was fractionated by the following: n-hexane, chloroform, ethylacetate and n-butanol. n-Butanol fraction showed the highest ex-traction yield of all fractions. Antioxidative activities of different fractions were examined by l.l-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical generation, the Rancimat test, the nitrite scavenging ac-tivity and the thiobarbituric acid(TBA) method, and compared with the properties of the commercial antioxidant butylated hydroxytoluene(BHT). The antioxidative capacity of the ethylacetate fraction was the highest among fractions and its fraction showed higher contents of total polyphenol. Furthermore, the antioxidative capacity of the ethylacetate fraction was similar to that of BHT. In conclusion, these results suggest that lotus root may be a good candidate as a natural antioxidant source.
This study was performed to define the cytotoxicity and the anti-inflammatory action of Pulsatilla koreana extracts. To analyze cytotoxic effects, gingival and periodontal ligament fibroblasts were used, and anti-inflammatory actions related to reduction of $IL-1{\beta}$ and $PGE_2$ production were performed in vitro, for the suggestion of efficacy and safety on periodontal therapeutic use of Pulsatilla koreana extracts. We extracted ethylacetate and butylalcohol from well-dried and ground Pulsatilla koreana throughout multiple processing, then used different concentration solution(0.1 %, 0.2 %, 0.4 %, 0.01 %, 0.02 %, 0.04 %, 1 %, 2 %) of ethylacetate and butylalcohol extracts to examine eytotoxic effects and anti-inflammatory actions Cytotoxic effects were examined by ELISA reader using MTT(Methyl Thiazol-2-YL-2, 5-diphenyl Tetrazolium bromide)solution following culture of human gingival and periodontal ligament fibroblasts. Synthesis of $IL-1{\beta}$was examined by $IL-1{\beta}$ enzyme-immunoassay(EIA)system after separation and culture of monocyte, and $PGE_2$ was examined by $PGE_2EIA$ system after culture of gingival fibroblasts. The results were as follows: 1. In the MTT test of gingival fibroblasts, the change of optical density was decreased significantly at 2 % of butylalcohol extracts and 0.04 %, 0.1 %, 0.2 %, 0.4 %, 1 %, 2 % of ethylacetate extracts.(p<0.05) 2. In the MTT test of periodontal ligament cells, the change of optical density were not differ significantly. but butylalcohol and ethylacetate extracts except from butylalcohol 0.01 % showed high cell cytotoxity. 3. Both ethylacetate and butylalcohol extracts from Pulsatilla koreana inhibited the synthesis of $IL-1{\beta}$and inhibition effect of ethylacetate extracts were higher than butylalcohol extracts. 4. Both ethylacetate and butylalcohol extracts from Pulsatilla koreana inhibited the synthesis of $PGE_2$, and ethylacetate extracts were higher than butylalcohol extracts. In conclusion, ethylacetate and butylalcohol extracts from Pulsatilla koreana showed little cell cytotoxity for gingival and periodontal ligament fibroblasts, and the inhibition of $IL-1{\beta}$ and $PGE_2$ sysnthesis, therefore it is considered that these extracts can be developed as the therapeutics of the periodontal disease.
Kim, Min-Ju;Song, Jong-Ho;Gwon, Hyeok-Dong;Son, Jeong-Eun;Park, In-Ho
한국생물공학회:학술대회논문집
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2001.11a
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pp.855-858
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2001
Antimicrobial activities, extraction yields and chemical compositions of the extracts from the powder of vacuum dried Houttuynia cordata root on various solvents were investigated. Antimicrobial activity was investigated by disc diffusion method against several microorganisms, nine species of Gram positive and thirteen Gram negative bacteria. Ethanol, ethylacetate and butanol extracts exhibited potent antimicrobial activities against B. megaterium C. xerosis, S. aureus, S. epidermidis and E.coli. Chloroform and aqueous extracts from H. cordata showed weak antimicrobial activity against the tested bacteria. Ethylacetate and butanol extracts exhibited strong antimicrobial activity against the tested microorganisms. The extraction yields were 15.7%, 3.7%, 0.13%, 0.5% and 5.9% in ethanol, chloroform, ethylacetate, butanol and aqueous fractions, respectively. To further elucidate the effective components, solvent extracts was analyzed by GC/MSD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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