The fractions of Ulva lactuca were studied to verify the antioxidant activities. The fractions from the ethanol extract of U. lactuca were prepared by the systematic extraction procedure with the solvents such as hexane, ethyl ether, ethyl acetate, butanol and $H_2O$. Furthermore, ethyl ether, ethyl acetate and aqueous fractions of U. lactuca were purified using HPLC. The antioxidant activities of purified samples from ethyl ether, ethyl acetate, and aqueous fractions were investigated using 1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazil (DPPH). L-ascorbic acid, a positive control showed the highest DPPH radical scavenging activity. In addition, purified sample from aqueous fraction also showed relatively high activity. Purified sample from ethyl acetate fraction showed moderate activity, but purified sample from ethyl ether fraction showed the lowest activity. Dose dependent patterns were observed on all three samples tested. The lipid peroxidation inhibition activities of these three purified samples were also investigated. Purified sample from ethyl ether fraction of U. lactuca showed the highest activity and as strong activity as that of $\alpha-tocopherol$, a positive control. These results suggest that U. lactuca may be a useful candidate for a natural antioxidant agent.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.2
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pp.290-294
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2002
The aim of this study was to investigate in an in vivo model the effects of ethanol extract and ethyl ether and ethyl acetate fractions of Sedum sarmentosum Bunge (SS). To investigate the effects of ethanol extract and ethyl ether and ethyl acetate fractions, Sprage-Dawley female rats were randomly assigned to groups as follows : Sham, OVX-control and ovariectomized rats supplemented with SS at 50 mg/kg bw/day, with SS at 100 mg/kg bw/day, with SS at 200 mg/kg bw/day, with ethyl ether fraction of SS at 10 mg/ka bw/day and with ethyl acetate fraction of SS at 10 mg/kg bw/day. Food intake and food efficiency ratio were not significantly different in groups. But body weight gain was decreased by supplementation of ethyl acetate fraction of SS compared to OVX-control. The levels of total cholesterol and triglyceride in serum were higher in ovariectomized control rats than Sham-operated rats, but supplementation of SS ethanol extracts at 200 mg/kg bw/day decreased the level of the lipid in serum. The level of HDL-cholesterol in serum increased by supplementation of SS ethanol extracts at 200 mg/kg bw/day (p<0.01). The levels of total cholesterol and triglyceride in serum were decreased by supplementation of ethyl acetate fraction of SS (p<0.01). On the other hand, the level of HDL-cholesterol in serum was increased by supplementation of ethyl acetate fraction of SS (p<0.05). On conclusion, it might be expected that ethanol extract and ethyl acetate fraction of SS is believed to be a possible protective effects for the fatty serum increasing serum lipid.
A methanol extract of Cassia tora seeds was successively partitioned with diethyl ether, chloroform, ethyl acetate, and water, and the antitumor-promoting activity of the solvent fractions was determined by inhibition of Epstein-Barr virus early antigen (EBV-EA) activation induced by teleocidin B-4 in Raji cells. The diethyl ether (68.7%) and chloroform (91.2%) fractions and the hydrolysate (94.3%) of the ethyl acetate fraction had strong inhibitory activities. The chloroform and ethyl acetate fractions were chromatographed on silica gel and further purified by HPLC. Three active compounds, obtusifolin-2-glucoside (75.0%), chryso-obtusin-6-glucoside (56.8%), and norrubrofusarin-6-glucoside (39.4%), were obtained from the ethyl acetate fraction, and two active compounds, questin (97.9%) and chryso-obtusin (53.8%), were isolated from the chloroform fraction.
Some physical properties and chemical compositions of Lycii Cortex depending on the various extracting conditions were investigated for their changes during extraction with ethanol and water. Solid matter and contents of total sugar in water extracts were higher than those of ethanol extract. but contents of tannic acid in ethanol extracts was higher than that in water extracts. The methanol extract of the Lycii Cortex were fractionated with ethyl ether. ethyl acetate. n-butanol and water. The yield was higher in the order of water > n - butanol > ethyl ether and ethyl acetate fraction. Turbidity of water extraction was higher than that of ethanol extraction.
Antimicrobial effect of Lithospermum erythrorhizon extracts against food-borne pathogens was investigated. L. erythrorhizon was extracted with methanol at room temperature, and the extraction was sequentially fractionated using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate, and methanol. Antimicrobial activity of L. erythrorhizon extracts was determined using paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. Ethyl acetate extracts of L. erythrorhizon showed the highest activity against Staphylococcus aureus and Shigella dysenteriae. Synergistic effect was found in combined extracts of L. erythrorhizon and Sophora subprostrata as compared with each extract alone. Growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of L. erythrorhizon, against S. aureus and S. dysenteriae. Ethyl acetate extract of L. erythrorhizon, showed strong antimicrobial activity against S. aureus at 4,000 ppm, retarding growth of S. aureus more than 48 hr and S. dysenteriae up to 12 hr.
This study was performed to investigate the antimicrobial effect of the Viscum album var. coloratum extracts against food-borne pathogens. First, the Viscum album var. coloratum was extracted with methanol at room temperature and the fractionation of the methanol extracts was carried out by using petroleum ether, chloroform, and ethyl acetate, and methanol, respectively. The antimicrobial activity of the Viscum album var. coloratum extracts was determined by using a paper disc method against food-borne pathogens and food spoilage bacteria. The petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum showed the highest antimicrobial activity against Bacillus cereus and Shigella dysenteriae. Synergistic effect in inhibition was observed when Viscum album var. coloratum extract was mixed with Perillae folium extract as compared with each extract alone. Finally, the growth inhibition curves were determined by using petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum against Bacillus cereus and Shigella dysenteriae. The petroleum ether extract of Viscum album var. coloratum had strong antimicrobial activity against Bacillus cereus at the concentration of 5,000 ppm. At this concentration, the growth of Bacillus cereus was retarded more than 24 hours and up to 12 hours for Shigella dysenteriae. In conclusion, the petroleum ether extracts of Viscum album var. coloratum inhibit efficiently Bacillus cereus and Shigella dysenteriae.
This study compared the antimicrobial activity and chemical composition of two plants used as "Injin" (Korean herbal medicine), namely, Injinho (Artemisia capillaris Thunberg) and Haninjin (Artemisia iwayomogi Kitamura). The ethyl acetate and ether fractions of crude methanol extracts from A. capillaris and A. iwayomogi were tested against three grampositive bacteria (Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus), two gram-negative bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens), and a yeast (Saccharomyceus cerevisiae). The antimicrobial activity of the ethyl acetate and ether fraction of both plants was strong, but that of A. iwayomogi extracts was higher than that of A. capillaris extract for the microbes tested. The minimum inhibitory concentration of the ether and ethyl acetate fraction of A. iwayomogi was highest for P. fluorescens and lowest for S. aureus and E. coli. We analyzed the chemical composition of the ethyl acetate fraction of A. capillaris and A. iwayomogi using gas chromatography-mass spectrometry. The main components of A. capillaris and A. iwayomogi were escoparone (86.82%) and scopoletin (20.47%), respectively.
This study was attempted to screen the cytotoxic activity of petroleum ether ex- tract from panax ginseng root against human colon cancer cells. Two extracts of panax ginseng root, crude and partially purified, were used for this experiment. The crude extract was prepared by extraction with petroleum ether using Soxhlet aparatus for 12 to 15 hours from panax ginseng and the extract was partially purified by silicic acid column with mixture of petroleum ether: ethyl ether (70 : 30, v/v). Three species of human colon cancer cells, HRT-18, HCT-48 and HT-29, were maintained in DMEM (Dulbecco's modified Eagle medium), and the cells were cultured in DMEM containing serial concentration of the crude or partially purified fraction to observe the cytotoxic activity of the both extracts. The effects of incubation time and concentration of the both extracts in culture medium against the growth of the each cancer cell were determined. The results obtained are summarized as follows: 1. The doubling times of the HRT-18, HCT-48 and HT-29 cells were about 20, 24 and 22 hours, respectively. 2, The inhibitory effects of the crude extract on the growth of cancer cells were increased according to the rise of concentration of the extract and incubation time. 3. The inhibitory effect of partially purified fraction on the growth of HRT-18 cell was about 4 times stronger than that of the crude extract under same experimental condition. 4 The inhibitory effects of the crude and purified fraction on the growth of each cancer cell were shown difference by the kind of the cancer cell. In view of the above results, it could be said that the petroleum ether extract of panax ginseng root inhibited the division of the human colon cancer cell, in vitro.
The dried Prunus mume, an alkaline food abundant in organic acids (citric acid, malic acid and tartaric acid), has been largely used in both folklore remedies and Chinese herbal medicine for a long time. This study was performed to investigate the antimicrobial activity of the dried Prunus mume. The fractionation of the methanol extracts from Prunus mume was conducted using petroleum ether, chloroform, ethyl acetate and butanol, respectively. The antimicrobial activity of the Prunus mume extracts was then determined against food-borne pathogens using a paper disc method. The ethyl acetate extract showed the strongest antimicrobial activity against the eigth food-born pathogens used in this present study. Diaion HP 20 column chromatography was performed to remove some sugars that might inhibit the antimicrobial activity of Prunus mume. The strongest antimicrobial activity of ethyl acetate fraction of Prunus mume was shown against Staphylococus aureus. The growth inhibition curve was determined using ethyl acetate extracts of Prunus mume against Staphylococus aureus, which showed the growth inhibition up to 72 hours at 1,000 ppm concentration.
Anxiety disorders are one of the serious problems which need proper therapy devoid of side effects of presently available medicines. The present study evaluates the anxiolytic and sedative activity of leaf galls of Piper nigrum Linn. in Swiss Albino mice. The pet. ether, chloroform, ethyl acetate and ethanol extracts of leaf galls of Piper nigrum Linn were obtained by continuous soxhlet extraction. The prepared extracts were found to be safe up to 2000 mg/kg body weight of mice in the acute toxicity study. Each extract was assessed for anxiolytic activity in Swiss Albino mice by elevated plus Maze, open field test, rota rod test and phenobarbitone induced sleeping time test. In the Elevated Plus Maze test, the pet.ether extract and chloroform extract at a dose of 50 mg/kg b.w. orally, significantly (P < 0.01) increased the number of entries and time spent in open arm comparable with standard diazepam at the dose of 10 mg/kg. b.w. p.o. In the open field test, pet. ether extract (50 mg/kg b.w. p.o.) showed significant increase (P < 0.01) in ambulation and activity in the center. Chloroform extract (50 mg/kg b.w p.o.) was significant (P < 0.05) for both ambulation and center activity. Pet. ether extract (50 mg/kg b.w. p.o) also showed significant activity (P < 0.01) in rota rod test. All the results are comparable with standard diazepam at the dose of 1 mg /kg b.w, p.o. Moreover all the extracts showed significant (P < 0.01) increase in the phenobarbitone induced sleeping time among which pet.ether showed more prominent activity (36%) comparable with control. The results revealed that, the active pet.ether extract and chloroform extract of leaf galls of Piper nigrum Linn is worthwhile to develop the bioactive principle for anxiolytic activity.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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