The effect of ginseng butanol fraction (total sponin) on the absorption rate of ethanol in rat intestine was examined. Ginseng butanol fraction showed inhibitory effect on the intestinal absorption of ethanol in situ as well as in vitro test. Ginseng butanol fraction markedly decreased the ethanol blood level, delayed onset time of ethanol effect and shortened sleeping time when it was adminstered orally together with ethanol. These results suggest that ginseng may alter the ethanol blood level by decreasing the intestinal absorption of ethanol.
A yeast strain, BT001, which can directly ferment D-xylose to ethanol was isolated from forest soils, and then identified as Candida sp. Cultural conditions for the optimum ethanol production, along with the effects of aeration on cell growth and ethanol production were investigated. Aeration stimulated the cell growth and the volumetric rate of ethanol production, but decreased the ethanol yield. Optimum temperature and initial pH for the ethanol production were $33{\circ}^C$ and 6.0, respectively. In a shake flask culture, this strain produced 52.3 g ethanol per liter from 12%(w/v) D-xylose after incubation for 96 hours. Ethanol yield was 0.436 g per g D-xylose consumed. This corresponds to 85.8% of theoretical yield. Also, this yeast strain produced ethanol from D-galactose, D-glucose and D-mannose, but not from L-arabinose and L-rhamnose. Among these sugars, D-glucose was the fastest in being converted to ethanol sugars.
The present study was conducted to investigate the effect of different levels of ethanol ingestion on 131ate metabolism and plasma homocysteine concentration in Sprague-Dawley male rats receiving 0, 10, 30% of their caloric intake as ethanol for S weeks. Diets containing 10% ethanol had no effect on plasma and red blood cell(rbc) 131a1e. However, in rats fed a 30% ethanol diet, rbc folate increased and plasma 131ate decreased significantly, In the rats maintained first on a 30% ethanol diet for S weeks and then on a control diet for 2 weeks, the levels of plasma and rbc f31ate were normalized by withdrawal of ethanol. Urinary fo1ate excretion increased markedly in rats fed 10% and 30% ethanol diets and decreased to 51% of controls by withdrawal of ethanol. Plasma homocysteine concentration increased significantly in rats fed a 30% ethanol diet. The results suggest that chronic ingestion of ethanol increased urinary 131ate excretion markedly, which may decrease plasma 131ate and deplete liver folate.
A novel brown rot fungus Phaeolus schweinitzii IUM 5048 was firstly used for ethanol production. It was found that this fungus produced ethanol with various sugars, such as glucose, mannose, galactose and cellobiose at 0.28, 0.22, 0.06, and 0.22 g of ethanol per g of sugar consumed, respectively. This fungus showed relatively good ethanol production from xylose at 0.23 g of ethanol per g of sugar consumed. However, the ethanol conversion rate of arabinose was relatively low (at 0.08 g of ethanol per g sugar). P. schweinitzii was capable of producing ethanol directly from rice straw and corn stalks at 0.11 g and 0.13 g of ethanol per g of substrates, respectively, when the fungus was cultured in a basal medium supplemented with 20 g/L rice straw or corn stalks. These results suggest that P. schweinitzii can hydrolyze cellulose or hemicellulose to fermentable sugars and convert them to ethanol simultaneously under oxygen limited condition.
The effect of onion juice on ethanol -induced lipid peroxidation were studied were studied in rats. The contents of thiobarbituric acid (TBA) -reactants increased significantly in liver thanol(4ml/kg/day) administered -rats. The activities of serum alanine aminotransferase and alkaline phosphatase increased by ethanol administration compared with control group, but alterations of antioxidant enzymes activities in liver of ethanol administered rats were not significant vs control group. The glutathione contents in liver decreased by ethanol , whereas the glutathione level increased in ethanol and onion juice group compared with ethanol group. The contents of hepatic TBA-reactants and serum aminotrasnferase activity in ethanol group were reduced by onion juice administration. In these results, increased hepatic TBA-reactants of liver in ethanol group might be due to decreased glutathione contents in liver. Reduced glutathione (GSH) plays an important roles in the liver in several detoxification and the reduction of lipid peroxides. So the protective effects of onion juice on ethanol-induced increment of TBA-reactants may be due to the increament of lgutathions content. The glutathione depletion by ethanol was an important factor of ethanol-induced cell damage, and the prevention of onion juice to the glutathione depletion reduced by ethanol may be an important factor on the protection from ethanol-induced lipid perpxidation in rats.
Im, Kyung Hoan;Nguyen, Trung Kien;Choi, Jaehyuk;Lee, Tae Soo
Mycobiology
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제44권1호
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pp.48-53
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2016
Lenzites betulinus, known as gilled polypore belongs to Basidiomycota was isolated from fruiting body on broadleaf dead trees. It was found that the mycelia of white rot fungus Lenzites betulinus IUM 5468 produced ethanol from various sugars, including glucose, mannose, galactose, and cellobiose with a yield of 0.38, 0.26, 0.07, and 0.26 g of ethanol per gram of sugar consumed, respectively. This fungus relatively exhibited a good ethanol production from xylose at 0.26 g of ethanol per gram of sugar consumed. However, the ethanol conversion rate of arabinose was relatively low (at 0.07 g of ethanol per gram sugar). L. betulinus was capable of producing ethanol directly from rice straw and corn stalks at 0.22 g and 0.16 g of ethanol per gram of substrates, respectively, when this fungus was cultured in a basal medium containing 20 g/L rice straw or corn stalks. These results indicate that L. betulinus can produce ethanol efficiently from glucose, mannose, and cellobiose and produce ethanol very poorly from galactose and arabinose. Therefore, it is suggested that this fungus can ferment ethanol from various sugars and hydrolyze cellulosic materials to sugars and convert them to ethanol simultaneously.
Ethanol consumption causes psychomotor alterations. Hovenia Semen seu Fructus (HS), widely distributed in Korea, China, and Japan, has been reported to have beneficial effects on acute alcohol-induced liver injury. The present study sought to assess the effects of HS extract on ethanol-induced psychomotor alterations in rats. Sprague-Dawley rats were orally (p.o.) given ethanol (4 g/kg) (ethanol group) to induce psychomotor alterations. A separate group (HS-treated groups), were treated with different dosages of HS (50, 100, and 200 mg/kg, p.o.), 30 minutes before ethanol treatment. The control group received only the vehicle (saline). Ethanol-induced psychomotor alterations were evaluated in the open-field, rota-rod, hanging wire, and cold swimming test. In addition, blood ethanol and acetaldehyde concentrations were also measured. Behavioral evaluations and blood analysis were carried out 0.5, 1, 2, 4, and 8 hours after ethanol administration. Pre-treatment of HS ameliorated ethanol-induced alterations in the open-field, rota-rod, and cold swimming test, significantly evident in 2 and 4 hours after ethanol treatment. These improvements coincided with decrease in blood ethanol and acetaldehyde concentration. Based on these results, the present study suggests that HS may have ameliorating effects against ethanol-induced psychomotor alterations.
As an attempt to reduce the consumption of petroleum resources and to improve the performance of a kerosene engine, a series of experiments was conducted using several kinds of ethanol-kerosene blends under the various compression ratios. The engine used in this study was a single-cylinder, four-cycle kerosene engine having a compression ratio of 4.5. To investigate the feasibility of ethanol-kerosene blends in the original engine, kerosene and blends of 5-percent, 10-percent, and 20-percent-ethanol, by volume, with kerosene were used. And to investigate the feasibility of improving the performance of the kerosene engine, a portion of the cylinder head was cut off to increase the compression ratio up to 5.0 by reducing the combustion chamber volume. Kerosene and blends of 30-percent and 40-percent-ethanol, by volume, with kerosene were used for the modified engine with an increased compression ratio. Variable speed tests at wide-open throttle were also conducted at five speed levels in the range of 1000 to 2200 rpm for each compression ratio and fuel type. Volumetric efficiency, engine torque, and brake specific fuel consumption were determined, and brake thermal efficiency based on the lower heating values of kerosene and ethanol was calculated. The results obtained in the study are summarized as follows: A. Test with the original engine: (1) No abnormal conditions were found when burning ethanol-kerosene blends in the original engine. (2) Volumetric efficiency increased with ethanol concentration in blends. When burning blends of 5-percent, 10-percent, and 20-percent ethanol, by volume, with kerosene, average volumetric efficiency increased 1.6 percent, 2.6 percent, and 4.1 percent respectively, than when burning kerosene. (3) Mean engine torque increased 5.2 percent for 5-percent-ethanol blend, 9.3 percent for 10-percent-ethanol blend, and 11.5 percent for 20-percent-ethanol blend than for kerosene. Increase in engine torque when using ethanol-kerosene blends was due to the improved combustion characteristics of ethanol as well as an increase in volumetric efficiency. (4) Up to ethanol concentration of 20 percent, mean brake specific fuel consumption was nearly constant inspite of the difference in heating value between ethanol and kerosene. (5) Brake thermal efficiency increased 0.3 percent for 5-percent-ethanol blend, 3.8 percent for 10-percent-ethanol blend, and 6.8 percent for 20-percent-ethanol blend than for kerosene. B. Test with the modified engine with an increased compression ratio: (1) When burning kerosene, mean volumetric efficiency, engine torque, and brake thermal efficiency were somewhat lower than for the original engine. (2) Engine torque increased 15.1 percent for 30-percent-ethanol blend and 18.4 percent for 40-percent-ethanol blend than for kerosene. (3) There was no significant difference in brake specific fuel consumption regardless of ethanol concentration in blends. (4) Brake thermal efficiency increased 15.0 percent for 30-percent-ethanol blend and 19. 5 percent for 40-percent-ethanol blend than for kerosene.
This study was to investigate the effect of dietary protein and fiber on the antioxidant enzyme activities of brain in acute or chronic ethanol-treated rats. Male Sprague-Dawley rats were fed on diets containing two levels of protein(7%, 20%) with two levels of fiber (5%, 10%) Rats were administered 40%(v/v) ethanol(5g/kg body weight)orally 90min before decaptiation in acute ethanol-treated groups and 25%(v/v) ethanol(5g/kg body weight) once a day for 5 weeks in chronic ethanol treated-groups. The rats were sacrificed after 5 weeks of feeding periods. Superoxide dismutase and gluthathione S-transferase activities were lower in chronic ethanol-treated groups than acute ethanol-treated groups whereas catalase and glutathuone peroxidase activities were significantly increased by chronic ethanol treatment. Low protein supplement accelerated to change of their activities however dietary fiber levels did not affect antioxidant enzyme activities. Chronic ethanol treatment and/or low protein supplement results in increasing the brain lipid peroxide content but in lowering glutathione level. (Korean J Nutrition 33(6) ; 613~618, 2000)
Tolerance of Mycobacterium sp. against organic solvents has been induced for the cholesterol side chain degradation by adding chemicals associated with synthesis of fatty acids or alcohols. Biotin of 300 .mu.g/1 and 0.5% aqueous ethanol solution were optima for the enhancement of ethanol tolerance of the microorganism. The induction of ethanol tolerance by biotin was found to be due to increase of degree of unsaturation of the fatty acids in membranous phospholipid of the cell, especially due to increase of oleic acid content. However when 0.5% of ethanol was added for the ethanol tolerance induction, there was an ambiguous correlation between ethanol tolerance and degree of unsaturation of the fatty acids, in spite of the fact that the induction increased the content of unsaturated fatty acids. Addition of 0.5% of ethanol induced several ethanol shock proteins having molecular weight similar to that of heat shock proteins.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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