A large amount of information is currently available for somatic embryogenesis of plants. However, one common problem related to somatic embryos is that the conversion rate can be low for some species. Apical meristems are responsible for post-embryonic growth of the embryo. The low percentage observed is most likely a result of poor apical meristem development or defects in the meristem organization during somatic embryogenesis. In flowering plants, apical meristems are well developed by the late heart stage of zygotic embryo development. In conifers, such as white spruce, apical meristems are formed at the pre-cotyledon stage. Thus, apical meristem development occurs very early, prior to the maturation stage of embryo development. Once formed, meristems are stably determined. In the somatic embryo, as exemplified by white spruce, since embryo development is not synchronous, tissue differentiation including apical meristem formation occurs throughout the“maturation”stage. Different apical meristem organizations can be found among different individuals within a population. In contrast to their zygotic counterparts, the apical meristems appear not to be stably determined as their organization, as the shoot apical meristem especially, can be easily modified or disrupted. Precocious germination seldom results in functional plantlets. All these observations suggest that the conditions for somatic embryo maturation have not been optimized or are not suitable for meristem formation and development. The following strategies could improve meristem development and hence conversion: 1. Simulate in ouuio conditions to promote meristem development prior to the“maturation”treatment.2. Prevent deterioration of apical meristem organization during somatic embryo maturation.3. Promote further meristem development during embryo germination.
Ji, Wei;Li, Zhiqian;Yao, Wenkong;Gong, Peijie;Wang, Yuejin
원예과학기술지
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제31권4호
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pp.483-489
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2013
The abnormal seedlings, a common physiological anomalies, emerged during embryo rescue severely restricted grape breeding. To enhance the efficiency of the seedless grape breeding by reducing the production of abnormal seedlings in the course of embryo rescue, we investigated the effects of genotype, media type, embryo style, pre-chilling on the deformity rate of the abnormal seedlings during embryo rescue. The abnormal seedlings were firstly classified into seven categories based on their morphology. Our results indicated that the emergence of abnormal seedlings was highly dependent on the female parent genotype. Polyembryony was advantageous to diminish the number of abnormal plantlets and the germination rate of embryo was 100%. We also found that pre-chilling treatment could reduce the number of abnormal plantlets and promote the embryo germination. The abnormal plantlets were reduced significantly by the addition of $ZnSO_4$$10{\mu}mol{\cdot}L^{-1}$ or mashed-banana $500mg{\cdot}L^{-1}$ to either embryo development or germination media. Transferring the abnormal seedlings onto the suitable fresh media in 4 weeks after embryo germination provided an effective way to transform them into normal seedlings.
The effects of seeding method and optimum time for freezing embryos according to the developmental stages on embryo survival rates after rapid freezing were determined using the FDA-test. The summarized results are as follows : 1. In the rapid freezing of embryos, the sucrose added medium together with Co-seeding or non-seeding showed the FDA scores of 4.67 and 4.20, respectively, but, raffinose addition obtained FDA scores of 4.27 and 3.97. 2. The developmental stage of embryos at freezing was most critical on the survival of embryos after thawing. Higher FDA scores were obtained in the order of blastocyst stage(4.94), morula stage(3.82) and ealy stage(2.65) in sucrose added medium. The same trend was observed in the raffinose added medium with an order or 4.91, 4.47 and 2.32. 3. Microscopic study of embryo before freezing and post-thawing indicated that the embryo showed shrinkage within 5 minutes after the embryo was transfer to the freezing medium. When thawed embryo was tranfered to the dilution medium, swelling of the embryo was observed and there after it reshrank indicating the removal of cryoprotectant from the embryo. The size of the embryo recovered to the original state when it was moved into a PBS-solution.
This study was carried out to establish an effective and practical system for commercialization of embryo production techniques by analyzing several factors influencing in vivo embryo production on condition of donors treated FSH-P and SUPER-OV in Korean native cattle. In vivo embryos were flushed 226 times from 128 donors. The results obtained for the factors influencing in vivo embryo production by conditionof donors treated FSH-P and SUPER-OV were as follows :1. Age and parity of donors did not affect the transferable and freezable embryos among the treatments in FSH-P but the transferable and freezable embryos were decreased after 6 years old and 4th parity in SUPER-OV(P<0.01). 2. The production of embryos on the weight of donors was higher in over 400kg of body weight in FSH-P(P<0.01) and was higher in over 450kg than 400~450kg of body weight in SUPER-OV(P<0.05). For FSH-P embryo production was better responded in 350~450kg of body weight with 30~32mg doses, and showed a better result in over 450kg body weight with 32~34mg doses.(Key Words : in vivo embryo, donors, FSH-P SUPER-OV)
When the dairy cattle are genetically improved by embryo transfer, generation intervals can be reduced since sires are selected by their full-sister's records rather than by their daughter's records and selection intensity increases because only donor cows and sires for them are selected. In addition by embryo transfer many number of full-sisters and full-sisters are produced at the same time, resulting in the increase in the accuracy of selection.
The present study was undertaken to find out possibilities for superovulation and recovery of freezable/transferable embryo from repeat breeding crossbred cows. For this study a total of 10 Holstein crossbred cows having history of failure of conception even after more than 4~5inseminations were taken and superovulated using Folltropin-V at 100 to 140% dose schedule. The results indicated that out of 10 donors, 8 responded to superovulatory treatment and yielding a total of 94 embryos, out of which 45 were of transferable/freezable quality. The mean ovulations and mean transferable embryos were 11.5$\pm$2.91 and 4.5$\pm$1.66, respectively. These observations suggests that the repeat breeding cows having conception failure after several artificial inseminations can be used as donors for production of embryos and calves through embryo transfer technology.
본 연구는 쌀 배아를 활용한 만성 대사성질환 예방용 제품 및 건강기능성 식품 개발의 일환으로써 고콜레스테롤 식이를 급여하여 고지혈증을 유발시킨 흰쥐에서 15%의 배아와 25%의 흑미 미강색소 배아젤리의 첨가가 혈장과 간 조직의 지질 대사와 항산화효소의 환성에 미치는 영향을 살펴보았다. 실험 식이를 6주 간 급여한 결과, 배아와 흑미 미강색소 배아젤리 첨가는 실험동물의 식이섭취에 영향을 미치지 않았다. 배아군과 흑미 미강색소 배아젤리군은 고콜레스테롤 급여 대조군에 비해 혈장의 총 콜레스테롤과 LDL-콜레스테롤 및 간의 중성지방과 총 콜레스테롤 농도를 감소시키고, HDL-콜레스테롤 농도와 HDL-C/TC 비는 증가시켰으며, 동맥경화지수는 감소시켜 체내 지질대사의 개선 효과가 있었다. 혈장 GOT와 GPT 수치는 배아와 흑미 미강색소 배아젤리를 첨가하였을 때 감소하여 고콜레스테롤혈증 상태에서 간 기능 보호에 긍정적인 효과가 있었다. 또한 배아와 흑미 미강색소 배아젤리는 고콜레스테롤 급여로 인해 증가된 혈장과 간 내의 지질과산화를 억제시키는 효과가 있었다. 반면, 항산화 효소인 간 조직의 SOD와 CAT활성은 배아와 배아젤리 첨가에 따라 증가하였다. 이상의 결과로 볼 때 배아와 흑미 미강색소 배아젤리는 고콜레스테롤 식이 흰쥐의 간 조직에서의 항산화 활성을 강화시키고 산화적 손상을 억제시키는 자용이 있으며 현장과 간조직의 지질대사를 개선하여 심혈관계 질환을 예방 및 감소시킬 수 있을 것으로 사료된다.
Park, Yong-Soo;Yang, Jae-Hyuk;Cho, Young-Jae;Oh, Dong-Yep;Cho, Gil-Jae
한국수정란이식학회지
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제32권2호
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pp.59-64
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2017
Embryo transfer (ET) could be a relevant tool for genetic improvement programs in horses similar to those already underway in other species and produce multiple foals from the same mare in one breeding season. However, there have been no reports describing equine embryo transfer performed in Korea. In the present study, we performed an equine embryo collection and transfer procedure for the first time. We examined the embryo collection and pregnancy, size of embryo during the incubation period after collection, and progesterone (P4) and estradiol-$17{\beta}$ (E2) concentrations in mare's serum at embryo collection and transfer. A total of 16 donors responded to estrus synchronization; estrus was induced in 12 donors and 4 recipients, and artificial insemination was successful in 10 donors and six blastocysts were collected from donors. Of these blastocysts, we monitored the size of blastocysts for 3 day during incubation and transferred 2 blastocysts to a recipient, with 1 successful pregnancy and foal achieved. The dimensions of equine embryo at day 7 to day 9 were $409{\mu}m$, $814{\mu}m$ and $1,200{\mu}m$. The serum P4 and E2 concentrations were $7.91{\pm}0.37ng/{\mu}L$ and $45.45{\pm}12.65ng/{\mu}L$ in the donor mare, and 1$6.06{\pm}3.27ng/{\mu}L$ and $49.13{\pm}10.09ng/{\mu}L$ in the recipient mare.
Recently, human embryonic stem cell research raises exciting public expectation on medical possibilities as well as ethical debate. Embryo management has become an integral part of the management of infertility treatment, researches on embryo and human embryonic stem cells and so on. Britain has permitted the research on stem cells derived from human embryo which made the first nation to allow the cloning of human embryo for the stem cell research. However, new technologies such as the assisted reproductive technologies and human embryonic stem cell research continue to pose an increasing source of ethical dilemmas for physician, scientists, legislators, religious authorities and the general publics to deal with. None the less, the United Kingdom has adopted the most liberal policies regarding human embryo and human embryonic stem cell research. The implication of the British embryo management system are as follows: 1) the development of reproductive technologies and new stem cell research technologies continue to pose legal and ethical debates, since those involve several parties; 2) the UK has taken the legal and institutional approaches to cope with those serious issues; 3) the UK adopted most liberal policies regarding embryonic and human embryonic stem cell researches; 4) the British HFE Act is consistent with the existing Acts related to human embryo management and researches; 5) through amending the HFE Act to accomodate the changes of technologies, the UK try to minimize the legal and ethical burden on undertaking research regarding embryo. The debates about the researches on human embryo and human embryonic stem cells is likely to continue in the Korean society. Because of the controversy and competing ethical values, as well as the evolving technologies, so far no consensus exists in our society. It suggest that it is premature to bring closure by ruling out any particular approaches. Thus our society needs to make an efforts to find a basis which could resolve the societal controversies through enriching the societal conversation about the profound ethical issues regarding embryo management.
I. The Factors Influencing In Vivo Embryo Production by Condition of Superovulation Treatment These studies were carried out to establish an effective and practical system for comrnercialization of embryo production techniques by analyzing several factors influencing in vivo embryo production on superovulation treatment in Korean native cattle. In vivo embryos were flushed 226 times from 128 donors.The results obtained from the studies on the factors influencing in vivo embryo production by superovulation treatment were as follows : FSH-P had a significiant advantage(83.0%) over SUPER-OV in the percentage of fertilized embryos(P<0.01). No difference was found loetween FSH-P and SUPER-OV in the percentage of transferable and freezable embryos.2. The response of superovulation by SUPER-OV was greater than that of FSH-P The donors having 8~9 and more than 10 of corpora lutea(CL) derived by FSH-P were 40.0%(most frequent) and 33%, respectively. The donors having more than 12 and 10 CL derived by SUPER -OV were 33.3% (most frequent) and 56.6%, respectively.3. Embryo production after treatment of repeated superovulation was remarkablely decreased at 3rd time by FSH-P but did not differ among 1, 2 and 3rd times by SUPER-OV. Embryo production on intervals of repeated superovulation was significantly different for the number and percentage of fertilized, transferable and free-zable' embryos in FSH-P (P<0.01) and rernarkablely decreased in repeated superovulation of 81~120 interval days. The SUPER-OV showed no differences in interval days of repeated superovulation and was found better than FSH-P in the response of repeated superovulation. (Key words : in Vivo embryo, superovulation, FSH -P, SUPER-OV)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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