The effect on the apparent viscosity of 2 wt. % Veegum suspensions of different types of electrolytes and of different electrolyte concentrations was studied. Measurements were made with a Brookfield Synchro-Lectric Viscometer, using no.3 spindle at 30 R.P.M. at $24^{\circ}C$. As electriolyte concentration increased, the apparant viscosity was observed to increase to a maximum and then to decrease. Changes in viscosity were in general agreement with predicted results based on the Hofmeister sequence and the Schulze-Hardy rule. The observed electrolyte effect on the apparent viscosity was discussed in terms of the Verwey-Overbeek theory.
Grain-boundary conduction in the fluorite-structure solid oxide electrolytes such as acceptor-doped zirconia and ceria were reviewed. The siliceous impurity, even several hundreds ppm, affects the ionic conduction across grain boundary to a great extent. Various approaches to improve grain-boundary conduction in fluorite-structure oxide electrolytes have been investigated, which include (1) the scavenging of siliceous phase by the reaction with second phase, (2) the gathering of intergranular siliceous phase into a discrete configuration and (3) the dewetting of intergranular liquid phase by post-sintering heat treatment.
Journal of the Korean Institute of Telematics and Electronics S
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v.34S
no.11
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pp.148-155
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1997
Ths signal processing technqiue of FET type electrolyte sensors using the back propagation neural network was studied to reduce the interference effects of the different electrolytes. The FET-type electrolyte sensors, pH-ISFET, K-ISFET, and Ca-ISFET, were prepared to measure the pH, K, and Ca electrolytes. Neural network consisted of three layers was learned with 8 patterns and 9 patterns. The sensor output obtained with arbitrary concentrations was processed by the learned neural network. The errors obtained from calibration curve for pH, K, and Ca were .+-.0.039 pH, .+-.2.508 mmol/l, and .+-.1.807 mmol/l, respectively, without considering the interference effects. The errors of the network output for pH, K, and Ca were reduced to .+-.0.005 pH, .+-.0.436 mmol/l, and .+-.0.381 mmol/l in case of 9 patterns, respectively. the signal processing using the neural network can reduce the errors ofthe electrolyte sensor outputs caused by the interference effect, thereby providing effectiveness in the improvement of the sensor selectivity.
For the first time, an innovative approach using P(VDF-TrFE) as a polymer electrolyte for high efficiency, all-solid-state supercapacitors is presented. The polymer electrolyte was successfully achieved by dissolving P(VDF-TrFE) copolymers in dimethylformamide (DMF). Thermal analysis and infrared spectroscopy revealed excellent thermal stability up to $400^{\circ}C$ and copolymer's interaction with DMF. Electrochemical capacitors fabricated using P(VDF-TrFE) in DMF and ZnO NWs demonstrated high capacitive performance. Furthermore, the gel electrolyte-based supercapacitors demonstrated excellent mechanical durability up to a bend angle of $120^{\circ}$. Novel P(VDF-TrFE) electrolytes could be a promising approach for applications in flexible, fabric-based, and high-efficiency energy devices.
Dependence of the flow behavior of aqueous suspension of Black Hills bentonite on the concentration and the types of electrolytes was stydied. The flow properties were measured with a Couette-type totational viscometer. On addition of monovalent cations, the apparent viscosity determined from the reproducible flow curves (shear rate vs. shear stress) decreased followed by a rise as the ionic concentration further increased. Addition of multivalent cations (di- and tri-) resulted in the viscosity which increased to a maximum then decreased to a constant value. Anions of different chatges produced essentially the same relationship between viscosity and electrolyte concentration. The flow behavior of the electrolyte-containing suspensions was rationalized in terms of the Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek theory of colloidal stability and the generalized theory of viscosity.
The ionic conductivityof NASICON solid electrolytes was simulated by using Monte Carlo Method (MCM) based on a hopping model as functions of temoperature and composition. Two conduction paths were used : jumping from Na1 to Na2 and jumping from Na1 to Na2 and jumping from Na2 to Na2. Vacancy availability factor, V was affected by composition, temperature and the conduction paths. For β"-Alumina, it was known that the minimum of charge correlation factor, fc appears at the composition, p=0.5, but there was not shown the minimum of fc for NASICON. When the NASICON composition, x, approaches 2.5, the curve of In σT vs. 1/T* was shown Arrhenius behavior and also In (VWfc) was a linear function of 1/T*. The results of simulations on the considered conduction paths didn't agree with the experimental results. Thus it will be necessary to include the another Na sites as mid-Na site on the conduction path to obtain the better results.
In this study, we show that by anodization of Nb in NaF electrolytes microcone niobium oxide layers can be formed under a range of experimental conditions. It is found that a single NaF electrolyte leads to the formation of microcones. At 1 M NaF, 40 V, 1 h, well-ordered microcones were generated on Nb discs. XRD results show that the initially formed anodic oxide is amorphous, but an amorphous to crystalline transition occurs during anodization. For the formation of favorable microcones, it is considered that proper parameters such as electrolyte concentration, voltage, anodizing time are necessary according to the kind of electrolytes.
Electrodeposition of chromium from low concentration chromjum (III) sulfate complexess in aqueous using sodium formate-glycine mixtures as a complexing agent was studied. In the bath formation, it is found that the optimum again temperature and time for equilibration of the electrolytes are nrcessary for 24 hrs at 45$^{\circ}C$and the optimum elecrical charge for low current electrolysis which might be produced Cr(II) ions in the electrolytes is necessary for minum 2Ah/$\ell$. The optmun concentration off standard electrolyte for main composition is 0.05M chromium(III) sulfate, 0.2M sodium formate-0.2M glycine, and I mMNaSCN as a catalysea, respectivwly. The standard electrolyte is shows good covering, good throwing power, and 6% of current efficiency (Cr(III)basis). The oppearance of electrodeposits shows att active bright chromium. The SEM morphology of the chromjum coating is observed as smooth surfaces and dispersed micro prcro pores. X-ray diffraction analysis shows a bcc structure which the perferred orintation of the chromium electrodeposits is strongin(200)plane.
The electrocardiogram (ECG) and electrolytes were measured to obtain diagnostic data after experimental obstruction of duodenum in 8 dogs. Clinical signs of these appeared lower heart rate, temperatures respiration and blood pressure than signs of preoperation. In changes of electrolytes and acid-base balances, all dogs appeared hyponatremiai hypochloremia, metabolic alkalosis, and increased pHi HCO3, scot in blood, but potassium values appeared to increase in 3 cases fl-inc.) and to decrease in 5 cases (K- dec.) Two of three in K-inc. and three of five in K-dec. died at 60 hrs and 72 hrs after obstruction respectly. In changes of ECGI amplitudes of the K-inc cases appeared high in T wave and low in R wave, but amplitudes of the K-dec cases appeared low T waver 57 segment and high in R wave. Conduction times of the K-inc appeared the shorted PR intervals but the K-dec appeared the prolonged PR interval. The changes of these appeared apparently in lead II.
To estimate dispersion stability of particles, suspending power and particle size were examined as functions of pHs, surfactants, electrolytes and ionic strengths using ${\alpha}-Fe_2O_3$ particle as the model of particulate soil. Suspending power and particle size were determined by UV-Vis spectrumeter and by light scattering using the polarization ratio method, respectively. The suspending power was relatively high with polyanion electrolytes and was low with neutral salts. The suspending power was biphasis, minimum pH 6~7, and the effect of surfactant on the suspending power was insignificant. Generally suspending power increased with decreasing the particle size governed aggregation of dispersed particles regardless of solution conditions. Hence the suspending power was inversely related to the particle size.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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