Lee, Hyein;Kim, Young Jun;Sohn, Youngku;Rhee, Choong Kyun
Journal of Electrochemical Science and Technology
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v.12
no.3
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pp.323-329
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2021
This work presents a contrasting behavior of formic acid oxidation (FAO) on the Pt and Bi deposits on different Pt substrates. Using irreversible adsorption method, Bi and Pt were sequentially deposited on Pt electrodes of nanoparticle (Pt NP) and disk (Pt disk). The deposited layers of Bi and Pt on the Pt substrates were characterized with X-ray photoelectron spectroscopy, transmission microscopy and scanning tunneling microscopy. The electrochemical behaviors and FAO enhancements of Pt NP and Pt disk with deposited Bi only (i.e., Bi/Pt NP and Bi/Pt disk), were similar to each other. However, additional deposition of Pt on Bi/Pt NP and Bi/Pt disk (i.e., Pt/Bi/Pt NP and Pt/Bi/Pt disk) changed the electrochemical behavior and FAO activity in different ways depending on the shapes of the Pt substrates. With Pt/Bi/Pt NP, the hydrogen adsorption was suppressed and the surface oxidation of Pt was enhanced; while with Pt/Bi/Pt disk, the opposite behavior was observed. This difference was interpreted as a stronger interaction between the deposited Bi and Pt on Pt NP than that on Pt disk. The FAO performance on Pt/Bi/Pt NP is much better than that on Pt/Bi/Pt disk, most likely due to the difference in the interaction between the deposited Pt and Bi depending on the shapes of Pt substrates. In designing FAO electrochemical catalysts using Pt and Bi, the shape of a Pt substrate was concluded to be critically considered.
The electrochemical behavior of doxorubicin hydrochloride was investigated by cyclic voltammetry (CV) and square wave voltammetry (SWV). From CV and SWV studies of doxorubicin hydrochloride in the acetate buffers of various pH values, it was found that protons were involved in the reduction of the antibiotic at the $H^+/e^$- ratio at one ( $\DeltaEp/pH =-53 ∼ -61 mV at 23^{\circ}C$), proposing the electrochemical reduction of the quinone moiety in its anthraquinone aglycone. Its electrochemical behavior was pseudo-reversible in the acetate buffer of pH 3.5 by exhibiting the well-defined single cathodic and anodic waves and the ratio of $lp^a/lp^c$ at approximately one over the scan rates of 10∼100 mV/s. Fast and sensitive SWV showing a single peak of doxorubicin has been applied for its quantitative analysis using an acetate buffer of pH 3.5. A linearity was obtained when the peak currents (lp) were plotted against concentrations of doxorubicin in the range of $5.0\times10^{-7} M∼1.0\times10^{-5}$M with a detection limit of $1.0\times10^{-7}$ M.
Lee, H.J.;Anaman, Sam Yaw;Choi, J.M.;Lee, K.H.;Park, L.J.;Cho, H.H.
Transactions of Materials Processing
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v.31
no.3
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pp.151-159
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2022
Ti alloys are used in a wide range of applications, especially for aviation and medical purposes, because of their high specific strength and excellent corrosion properties. When subjected to various manufacturing processes, one of the most popular Ti alloys, Ti-6Al-4V, exhibits a variety of microstructural and mechanical properties that makes it an attractive lightweight metal. The purpose of this study was to analyze the microstructure and mechanical properties of Ti alloy wires. Subsequently, the microstructure and electrochemical behavior of Ti alloy bolts produced from these wires were analyzed. The Ti alloy wires are manufactured with different diameters (6.22, 7.81 mm alloys), and their microstructures are measured using electron backscatter diffraction. Recrystallization was observed to occur significantly in the 7.81 alloy than in the 6.81 alloy, and the strain distribution of 7.81 alloy is seen to be likely more uniform than 6.22 alloy. Ti alloy bolt was then forged under moderate temperature by using the 7.81 alloy. Results of the electrochemical analysis indicate that the Ti alloy bolt has excellent corrosion resistance.
When aiming for an increased and more sustainable use of metals a thorough knowledge of the corrosion phenomenon as function of the local metal microstructure is of crucial importance. In this work, we summarize the information presented in our previous publications[1-3] and present an overview of the different local (electrochemical) techniques that have been proven to be effective in studying the relation between different microstructural variables and their different electrochemical behavior. Atomic force microscopy (AFM)[1], scanning electrochemical microscopy (SECM)[2], and electrochemical scanning tunneling microscopy (EC-STM)[3] were used in combination with electron backscatter diffraction (EBSD). Consequently, correlations could be identified between the grain orientation and grain boundary characteristics, on the one hand, and the electrochemical behavior on the other hand. The grain orientation itself has an influence on the corrosion, and the orientation of the neighboring grains also seems to play a decisive role in the dissolution rate. With respect to intergranular corrosion, only coherent twin boundaries seem to be resistant.
We investigated the electrochemical behavior of an electrode coated with a nickel hexacyanoferrate/graphene oxide (NiPB/GO) composite to evaluate its potential use for the electrochemical separation of radioactive Cs as a promising approach for reducing secondary Cs waste after decontamination. The NiPB/GO-modified electrode showed electrochemically switched ion exchange capability with excellent selectivity for Cs over other alkali metals. Furthermore, the repetitive ion insertion and desertion test for assessing the electrode stability showed that the electrochemical ion exchange capacity of the NiPB/GO-modified electrode increased further with potential cycling in 1 M of $NaNO_3$. In particular, this electrochemical treatment enhanced Cs uptake by nearly two times compared to that of NiPB/GO and still retained the ion selectivity of NiPB, suggesting that the electrochemically treated NiPB/GO composite shows promise for nuclear wastewater treatment.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.15
no.3
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pp.146-151
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1982
The electrochemical reaction behavior of nickel electrode of the nickel-cadium battery system in potassium hydroxide solution has been studied by cyclic voltammetry, controlled potential electrolysis and X-ray diffraction method. It has been found that the reaction mechanism of positive nickel electrode for charging was assumed to be proten transfer step with a rate controlling diffusion process and char-ging state of positive electrode was amorphous $\beta$-NiOOH.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
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v.23
no.5
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pp.695-701
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1999
Thermal sprayed Ni-Cr alloy coating on the carbon steel was carried out erosion-corrosion test and electrochemical corrosion test in the marine environment. THe erosion-corrosion behavior and electrochemical corrosion characteristics of substrate(SS400) and thermal sprayed Ni-Cr coating was investigated, The erosion-corrosion control efficiency of Ni-Cr coating to substrate was also estimated quantitatively.
The electrochemical behavior of oxide layers on aluminium was studied using electrochemical impedance spectroscopy. Impedance spectra were taken at a compact and a porous oxide layer of Al. The anodic films on Al have a variable stoichiometry with gradual reduction of oxygen deficiency towards the oxide-electrolyte interface. Thus, the interpretation of impedance spectra for oxide layers is complicated, with the impedance of surface layers differing from those of ideal capacitors. This layer behavior with conductance gradients was caused by an inhomogeneous dielectric. The frequency response cannot be described by a single RC element. The oxide layers of Al are properly described by the Young model of dielectric constant with a vertical decay of conductivity.
Polypyrrole(PPy) was composite with MWNT to attain cycle stable by chemical method. We have been considered PPy is the ideal material for high energy density electrochemical capacitor due to pseudo capacitor reaction. In this study we found that increase in cycle life due to composite MWNT. Also PPy/MWNT composite material have resulted larger capacitance and exhibits better electrochemical behavior. The structural feature was investigated by using SEM and TEM. The PPy/CNT composite is not only a promising ultracapacitor material for energy storages but also has a good possibility because of its great capacitive properties, simple preparation and low cost.
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