In this paper, we fabricated elastomer epoxy specimens by added liquid elastomer to improve the mechanical and electrical properties instead of previous high-voltage epoxy materials. As increased additive contents, glass transient temperature (Tg) was continually decreased in DSC (differential scanning calorimetry). Among specimens, 15 phr sample showed the mechanical and electrical properties similar of high-voltage epoxy in modulus, break-down and arc test. From the optimized condition of elastic epoxy, we confirmed a chance of application for high-voltage materials and power electrical instruments.
본 연구에서는 두 가지 열잠재성 양이온 촉매인 triphenyl benzyl phosphoinium hexa-fluoroantimonate (TBPH)와 benzyl 2-methylpyrazinium hexafluoroantimonate (BMPH)를 새로이 합성하였다. 그리핀 TBPH 혹은 BMPH 1 phr에 의해 개시되어진 이관능성 에폭시 수지(diglycidylether of bisphenol A, DGEBA)의 열 및 기계적 특성들을 연구하였다. 그 실험적인 결과들로서, 에폭시/TBPH 시스템은 에폭시/BMPH 시스템 보다 더 높은 경화 온도와 임계응력 세기인자 ($K_{IC}$) 값을 보였다. 이것은 TBPH에서 4개의 페닐기의 느린 열확산 속도와 벌크 구조 때문으로 사료된다. 그러나, Coats-Redfern 방법에 의하여 결정된 분해 활성화 에너지는 TBPH의 경우가 더 낮게 나타났다. 이러한 결과는 TBPH의 입체장애에 의해서 끊어진 짧은 사슬 구조가 발달되었기 때문인 것으로 사료된다.
In this work, the blend of diglycidylether of bisphenol A (DGEBA) and modified polyurethane (PU) was prepared and characterized in the cure behaviors and mechanical interfacial properties. The N-benzylpyrazinium hexafluoroantimonate was used as a cationic initiator for cure, and the content of PU was varied within 0-20 phr. The cure behaviors and mechanical interfacial properties were studied by DSC, nearIR, and the critical stress intensity actor $(K_{IC})$ measurements. Also thermal stabilities were carried out by TMA and TGA analyses. As a result, the cure activation energy $(E_a)$ and the conversion $(\alpha)$ were slightly increased with increasing the PU content, and a maximum value was found at 10 phr PU. The mechanical interfacial properties measured from $K_{IC}$ showed a similar behaviors with the results of conversion. These results were probably due to the increase of the hydrogen bonding between the hydroxyl groups of DGEBA and isocyanate groups in PU.
In this study, in order to investigate the applicability of IPN structure to epoxy resin which has been widely used as electrical and electronic insulating materials, DC dielectric breakdown properties and morphology were compared and analyzed according to variation of network structure, using the single network structure specimen formed of epoxy resin alone, interpenetrating polymer network specimen formed of epoxy resin/methacrylic acid resin, and interpenetrating polymer network specimen formed of epoxy resin/methacrylic acid resin/polyurethane resin. As results of the measunnent of DC dielectric breakdown strength at 50[.deg. C] and 130[>$^{\circ}C$], IPN specimen formed of epoxn, resin 100[phr] and methacrylic acid resin 35[phr] was the most excellent, and which corresponded to the SEM phenomena. The effect of IPN was more remarkable at high temperature region than at low temperature region. It is supposed that the defect of epoxy resin, dielectric breakdown strength is lowered remarkably at high temperature region, be complemented according to introducing IPN method.
Styrene butadiene rubber (SBR)/ 카렬블랙 복합체의 전기저항 특성과 전기전도 특성을 연구하기 위하여 표면저항, 체적저항, point to point 저항, 정전하 소멸시간 및 전기전도 실험을 4종의 카본블랙을 사용하여 실시하였다. 약 50phr의 카본블랙이 첨가되었을 때, 모든 저항값이 급격히 감소하는 임계영역 (Rc)을 나타내었다. 카본블랙이 첨가된 SBR 복합체의 전류밀도는 전기장의 증가에 따라 증가하며, 기울기 (dJ/dE)가 증가하는 임계점 (Pc)이 존재하였으며, 이때의 전기전도기구는 임계점을 기준으로 하여 낮은 전기장 영역에서는 ohmic 전도, 높은 전기장 영역에서는 공간전하 제한전도임을 알 수 있었다.
폴리프로필렌(PP)을 포함한 고분자 블렌드에 상용화제를 첨가하여 이축압출기를 통해 시편을 제조하였으며, universal testing machine(UTM), lzod 충격 시험기를 사용하여 물성을 측정하였다. PP/acrylonitrile-butadiene-styrene(ABS) 블렌드의 경우, PP-g-styrene acrylonitrile(PP-g-SAN) 상용화제의 첨가에 의해 기계적 물성이 증가하였으며, ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride(E-EA-MAH-g-SAN) 상용화제의 첨가에 의해서 연성이 증가하는 결과를 나타내었다. PP/ABS/polycarbonate(PC)/Nylon-6,6 블렌드의 경우, ethylene glycidylmethacrylate(E-GMA) 상용화제를 0.5 phr 첨가함에 따라 충격강도가 증가하는 결과를 나타내었다. PP/ABS/PC/Nylon-6,6/poly(methyl methacrylate)(PMMA)/poly(oxymethylene)(POM)/poly(vinyl acetate)(PVC)/poly(butylenes terephthalate)(PBT) 블렌드에서 PP-g-SAN 같은 물리적 상용화제와 E-GMA 와 E-EA-MAH-g-SAN 같은 반응상용화제의 복합적인 작용으로 인해 블렌드의 기계적 물성이 증가된 결과를 나타내었다.
본 연구는 열잠재성 개시제인 N-benzylpyrazinium hexafluoroantimonate (BPH)로 개시되어진 이관능성 에폭시인 diglycidylether of bisphenol A (DGEBA)와 변성 polyurethane (PU) 블렌드의 PU의 함량에 따른 경화거동과 파괴인성을 연구하였다. 블렌드의 경화거동은 시차주사 열량계(DSC)와 near-IR 을 통해 관찰하였고, 파괴인성은 임계응력 세기인자($K_{IC}$)와 임계 변형에너지 방출속도($G_{IC}$)를 측정하였다. 실험 결과, 경화 활성화에너지($E_a$)와 전환율(${\alpha}$)은 PU의 함량이 10 phr에서 최고값을 나타냈으며, $K_{IC}$는 전환율과 유사한 경향을 나타냄을 확인하였다. 이는 PU의 이소시아네이트기와 DGEBA의 하이드록실기 사이의 수소 결합이 증가함에 따라 블렌드의 가교밀도가 증가했기 때문으로 판단되어 진다.
본 연구에서는 DDS로 경화된 4관능성 에폭시 (TGDDM)/폴리아마이드이미드 (PAI) 블렌드의 PAI 함량에 따른 블렌드계의 열적, 기계적 및 형태학적 특성에 대해 연구하였다 경화된 시편의 경화거동과 열안정성은 DSC와 TGA로 각각 조사하였다. 또한 $K_{IC}$ 는 UTM을 사용하여 측정하였으며, TGDDM/PAI 블렌드의 상거동과 최종 모폴로지는 SEM을 사용하여 관찰하였다. 그 결과 PAI 함량이 증가할수록 경화온도와 경화활성화 에너지는 감소하였다 경화온도와 경화활성화 에너지의 감소는 PAI 주쇄의 2차 아민이 co-initiator로서 사용되었기 때문인 것으로 사료된다. 그러나 분해활성화 에너지와 $K_{IC}$ 값은 각각 PAI 함량 5, 10 phr까지 증가하다 그 이상치 한량에서는 감소하는 경향을 보였다. 이러한 결과들은 에테르화에 의한 사슬절단 반응에 기초하여 설명되었다. 그리고 SEM에 의한 모폴로지 관찰로부터 블렌드계의 co-continuous 구조가 확인되었다.
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.367-367
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2006
With poly (ethylene-co-methacrylic acid) ionomer (i.e. Surlyn) as a compatibilizer, PP/organoclay (Cloisite(R)20A) nanocomposites were prepared via melt compounding in a co-rotating twin-screw extruder. For comparison, the widely used PP-g-MA was also used as a reference. The content of organoclay was fixed at 5phr based on the total weight of polymer resins. The structures of nanocomposites were characterized by XRD, rheometry in small amplitude oscillatory shear, SEM, and TEM, respectively. It was found that PP/Surlyn/OMMT nanocomposites displayed higher intercalation degree and better dispersion effect than the corresponding PP/PP-g-MA/OMMT counterpart. Additionally, their mechanical properties and wettability were measured.
Measurements of Young's modulus, dielectric loss and a.c. conductivity have been carried out on EPDM rubber samples loaded with different concentrations of $CrCl_3$ (0,2,4 and 6 phr). The values of Young's modulus was found to be linearly dependent on the $CrCl_3$ content. Variation of the dielectric loss with temperature showed that $CrCl_3$ may act as plasticizer. However, at higher frequencies the dielectric loss was found to be independent of frequency and the rubber samples may behave as non-polar dielectric. Investigations of the a.c conductivity suggested that the conduction in these rubber samples can be described by small polaron tunneling. In addition, conductivity was found to increase with $CrCl_3$ content.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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