Silver nanoparticles have been widely applied for biomedical areas owing to their potent antiviral and antibacterial activities. Synthesis of silver nanoparticles using biomacromolecules is more efficient, environment-friendly, and cost-saving compared with the traditional approach. In this paper, a novel approach was developed to establish a reaction system with $Ag^+-BH4^--sericin$ to synthesize silver nanoparticles conjugated to sericin (AgNPs-Sericin). Sericin could be as a good dispersant and stabilizing agent, which is able to modify nanoscaled AgNPs, the average diameter of which was only $3.78{\pm}1.14nm$ prepared in a 0.3 mg/ml sericin solution. The characterizations of the AgNPs-Sericin were determined by FTIR, thermogravimetry, and XRD analyses. The results showed that the synthesized AgNPs conjugated with sericin as organic phase. Via SAED and XRD analysis, we showed that these AgNPs formed polycrystalline powder with a face-centered cubic structure of bulk metals. Moreover, we investigated the antiviral and antibacterial activities of AgNPs-Sericin, and the results showed that AgNPs-Sericin exhibited potent anti-HIV-1 activity against CCR5-tropic and CXCR4-tropic strains, but no significant cytotoxicity was found toward human genital epithelial cells compared with free silver ions, which are accepted as a commonly used potent antimicrobial agent. Moreover, its antibacterial activity was determined via flow cytometry. The results showed that AgNPs-Sericin could suppress gram-negative (E. coli) and gram-positive (S. aureus) bacteria, but more was potent for the gram-negative one. We concluded that our AgNPs-Sericin could be a potential candidate as a microbicide or antimicrobial agent to prevent sexually transmitted infections.
Quantitative analysis of silver from the thermal decomposition of chlorinated polymer contained nano silver is described. The chlorine contained in the chlorinated polymer (e.g. PVC) is liberated as hydrochloric acid gas by heating and a lot of silver produces AgCl. $HNO_3$ and $NH_4OH$ were used for dissolving the Ag and the AgCl. The silver complex was formed by $NH_4OH$. Then the complex was decomposed to silver by heating at $500^{\circ}C$ and the Ag was dissolved by dilute $HNO_3$. Recovery of silver in PVC material was 99.0%.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2012.08a
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pp.290-290
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2012
본 실험에서는 RF magnetron sputtering법과 evaporator법을 이용하여 다층박막 OMO구조를 $30{\times}30mm$ 유리기판 위에 제작하였다. Oxide층은 Sputter장비를 이용 IGZO막을 제작하였으며, Metal 층은 evaporator장비를 이용 Ag 막을 제작하였다. 변수로는 Oxide층의 시간에 따른 특성 변화를 연구하였다. 소결된 타겟으로는 In:Ga:ZnO를 각각 1:1:1 mol%의 조성비로 혼합하여 이용하였으며, Ag는 99.999%의 순도를 가진다. Oxide층의 RF sputter 공정 조건으로는 초기압력 $3.0{\times}10^{-6}$ Torr 이하로 하였으며, 증착 압력 $2.0{\times}10^{-2}$ Torr, Rf power 30 W, Ar gas 50 sccm으로 고정 시켰으며, 변수로는 5, 7, 9, 11분은 시간 차이를 두어 증착을 하였다. Metal층의 Evaporator 공정조건으로는 $5.0{\times}10^{-6}$ Torr이하, 전압은 0.3 V, Thickness moniter로 두께를 확인해가며 증착하였으며, $100{\AA}$으로 고정시켰다. 분석결과로는 XRD 측정 결과 35도 부근에서 Ag 피크가 관찰되었다. IGZO막 하나일때 90% 이상의 평균 투과율을 보였으며, 3층의 구조가 모두 증착됐을때의 투과도는 가시광영역에서 평균 80% 이상의 투과율을 보였으며, 500 nm부터 투과율이 떨어지기 시작해 800 nm부근에서는 평균 투과율이 30%까지 떨어져 Metal층인 Ag가 하나의 layer로 잘 증착이 된것을 보여주며, 플라즈몬효과를 보여줌을 알수있다. AFM측정 결과 평균 거칠기는 1.2 nm 정도의 거칠기를 확인했다. 홀 측정결과 전기적 특성은 발견되지 않았다.
A novel composite (Ag-CNT/$TiO_2$) of silver treated carbon nanotubes (Ag-CNT) and $TiO_2$ was synthesized via wet chemistry followed by a heat treatment. The dispersion and structure of the silver in the synthesized composites determined by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy(TEM). XRD patterns of the composites showed that the composites contained a mixing anatase and rutile phase. The EDX spectra showed the presence of C, O, Ti and Ag peaks. The $TiO_2$ particles were distributed uniformly in the CNT network, and silver particles were virtually fixed on the surface of the tube. The photocatalysis degraded behaviors of the Ag-CNT/$TiO_2$ composites of the methylene blue, which increased with an increase of the silver component. The Ag-CNT/$TiO_2$ composites have excellent antibacterial activities against Escherichia coli (E. Coli), Pseudomonas aeruginosa (P. Aeru) and Bacillus subtilis (B. Sub) under visible light.
In the screening for lipid peroxidation inhibitors from edible mushroom, Agrocybe cylindracea, a bioactive compound AG 8 was isolated. The AG 8 was purified from methanol extract of its fruit body by Diaion HP-20 column chromatography, ethyl acetate extraction, and silica gel column chromatography, consecutively. Based on various NMR studies including $^1$H irradiation and HMBC experiments, the AG 8 was identified as MTA, 5'-deoxy-5'-methylthioadenosine. This compound inhibited lipid peroxidation with an $IC_{50}$/ value of 3.2 $\mu\textrm{g}$/$m\ell$. The MTA was isolated for the first time from basidiomycetes.
Park, E.J.;Bac, L.H.;Kim, J.S.;Kwon, Y.S.;Kim, J.C.;Choi, H.S.;Chung, Y.H.
Journal of Powder Materials
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v.16
no.3
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pp.217-222
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2009
This paper presents a novel single-step method to prepare the Ag nanometallic particle dispersed fluid (nanofluid) by electrical explosion of wire in liquid, deionized water (DI water). X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscope (FE-SEM) and transmission electron microscope (TEM) were used to investigate the characteristics of the Ag nanofluids. Zeta potential was also used to measure the dispersion properties of the as-prepared Ag nanofluid. Pure Ag phase was detected in the nanofluids using water. FE-SEM analysis shows that the size of the particles formed in DI water was about 88 nm and Zeta potential value was about -43.68 without any physical and chemical treatments. Thermal conductivity of the as-prepared Ag particle dispersed nanofluid shows much higher value than that of pure DI water.
Objectives In this study, we investigated the influence of ionic strength and natural organic matter (NOM) on aggregation and soil adsorption of citrate-coated silver nanoparticles (AgNPs). Methods Time-resolved dynamic light scattering measurements and batch adsorption experiments were used to study their aggregation and soil adsorption behaviors, respectively. Results The aggregation rate of AgNPs increased with increasing ionic strength and decreasing NOM concentration. At higher ionic strength, the AgNPs were unstable, and thus tended to be adsorbed to the soil, while increased NOM concentration hindered soil adsorption. To understand the varying behaviors of AgNPs depending on the environmental factors, particle zeta potentials were also measured as a function of ionic strength and NOM concentration. The magnitude of particle zeta potential became more negative with decreasing ionic strength and increasing NOM concentration. These results imply that the aggregation and soil adsorption behavior of AgNPs were mainly controlled by electrical double-layer repulsion consistent with the Derjaguin-Landau-Verwey-Overbeek theory. Conclusions This study found that the aggregation and soil adsorption behavior of AgNPs are closely associated with environmental factors such as ionic strength and NOM and suggested that assessing the environmental fate and transport of nanoparticles requires a thorough understanding of particle-particle interaction mechanisms.
본 연구에서는 Ag/ 첨가에 의한 YB $a_{2}$C $u_{3}$$O_{7-{\delta}}$산화물의 초전도 특성 변화를 조사하였다. Ag가 첨가된 YB $a_{2}$C $u_{3-x}$A $g_{x}$$O_{7-{\delta}}$ 산화물 시료를 만들고 이 시료들에 대한 X-ray 회절분석, IR흡수 스펙트럼분석, 임계온도(Tc)측정 및 자화(M-H)특성 측정등을 통하여 제조된 시료의 물리적 성질을 조사하였다. X-ray 회절실험 결과로 부터 x.leq.0.03인 경우에는 YB $a_{2}$C $u_{3-x}$A $g_{x}$$O_{7-{\delta}}$가 단일상의 물질로 존재하고 x가 증가함에 따라 불순물상( $Y_{2}$$O_{3}$, 순Ag)이 나타남을 알 수 있었다. IR흡수의 실험결과에서 Cu와 치환되어 들어간 Ag의 Ag-O 결합에 의한 흡수 스펙트럼(670$cm^{-1}$ /)이 관측되었다. 실험 결과로 부터 치환된 Ag의 양 x가 증가함에 따라 Tc가 조금씩 낮아지는 경향이 있었으며 자화의 세기 및 임계자장( $H_{C2}$)은 급격히 감소함을 알 수 있었고 또 M-H특성곡선에는 히스테리시스 특성이 나타났다.났다..났다.다.
A.c. impedances of mechanically polished CP-Ti specimens were measured at open-circuit potential (OCP) with immersion time and under applied anodic potentials between -0.2 and 1 $V_{Ag/AgCl}$ in 0.1 M NaOH solution. Capacitances of native oxide films ($C_{ox,na}$) grown naturally and capacitances of anodic oxide films ($C_{ox,an}$) formed under applied anodic potentials were obtained to examine the growth of native and anodic oxide films in 0.1 M NaOH solution and how to use $C_{ox,na}$ for the surface area measurement of Ti specimen. $1/C_{ox,na}$ and $1/C_{ox,an}$ appeared to be linearly proportional to OCP and applied potential ($E_{app}$), with proportional constants of 0.086 and 0.051 $uF^{-1}\;V^{-1}$, respectively. The $C_{ox,na}$ also appeared to be linearly proportional to geometric surface area of the mechanically polished CP-Ti fixture specimen, with proportional constants of 11.3 and $8.5{\mu}F\;cm^{-2}$ at -0.45 $V_{Ag/AgCl}$ and -0.25 $V_{Ag/AgCl}$ of OCPs, respectively, in 0.1 M NaOH solution. This linear relationship between $C_{ox,na}$ and surface area is suggested to be applicable for the measurement of real surface area of Ti specimen.
Transactions of the Korean Society of Machine Tool Engineers
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v.16
no.5
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pp.151-156
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2007
In this paper, the creep characteristics of lead and lead-free solder joint were investigated using the QFP(Quad Flat Package) creep test. Two kind of solder pastes(Sn-3Ag-0.5Cu, Sn-0.2Sb-0.4Ag-37.4Pb) were applied to the QFP solder joints and each specimen was checked the external and internal failures(i.e., wetting failure, void, pin hole, poor-heel fillet) by digital microscope and X-ray inspection. The creep test was conducted at the temperatures of $100^{\circ}C$ and $130^{\circ}C$ under the load of 15$\sim$20% of average pull strength in solder joints. The creep characteristics of each solder joints were compared using the creep strain-time curve and creep strain rate-stress curves. Through the comparison, the Sn-3Ag-0.5Cu solder joints have higher creep resistance than that of Sn-0.3Sb-0.4Ag-37.4Pb. Also, the grain boundary sliding in the fracture surface and the necking of solder joint were observed by FE-SEM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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