Aspiration of foreign bodies into the tracheobronchial tree is unusual in adults and it may result in Proximal airway obstruction and acute life-threatening asphyxia. It can be diagnosed by history of aspiration or visualizing the foreign body by chest roentgenogram or bronchoscopy. But it is rarely considered in adults with subacute or chronic respiratory symptoms without a definite history which suggests an aspiration. A 70-year-old woman was admitted to the hospital due to productive cough for two months and dyspnea which aggravated since the day before admission. Chest X-ray showed Pneumonic infiltration on left upper lobe and right lower lobe. Despite several days of conventional therapy, the patient complained of severe dyspnea and wheezing. We performed chest CT to rule out endobronchial stenosis, and it revealed the narrowing of left main stem bronchus compatible with endobronchial tuberculosis. Fiberoptic bronchoscopy for confirmation disclosed a $3.2{\times}0.7{\times}0.2$cm sized foreign body located longitudinally at the left main stem bronchus. We removed it with alligator forcep and it proved In be a piece of artificial denture. The patient remembered losing it while severe coughing on the day before admission. The microscopic examination of bronchial washing fluid revealed numerous acid fast bacilli. After removal of the foreign body, the patient showed marked improvement in symptom and pulmonary function test. Here we report a case of Pulmonary aspiration of foreign body which is confused with endobronchial tuberculosis with a review of the literature.
Purpose: This study was conducted to develop and test an explanatory model on functional capacity in patients with chronic obstructive pulmonary disease using path analysis. Methods: Data were collected from 149 chronic obstructive pulmonary disease patients using 6-minute walk test, measurement of oxygen saturation, pulmonary function test, and self-reported questionnaires from June to October, 2005. The collected data were analyzed using SPSS/WIN 12.0 program and AMOS/WIN 4.0 program. Results: The overall fitness indices of modified model were good($x^2$ = 14.324, p = .281 GFI = .981, RMSEA = .006, AGFI = .944, NFI = .927, NNFI = .999, CFI = .999, PNFI = .613, $x^2$/df = 1.194). Functional capacity was influenced directly by age(${\beta}$ = -.304, p = .000), dyspnea(${\beta}$ = -.278, p = .000), self-efficacy(${\beta}$ = .240, p = .000), social support(${\beta}$ = .175, p = .004), pulmonary function(${\beta}$ = .169, p = .008), and oxygen saturation(${\beta}$ = .099, p = .048). These variables explained 39.3% in functional capacity. Conclusion: The findings of this study suggest that comprehensive nursing interventions should focus on decreasing dyspnea and increasing self-efficacy, social support, and oxygen saturation. In this perspective, pulmonary rehabilitation would be an effective strategy for improving functional capacity in patients with chronic obstructive pulmonary disease.
Purpose: The purpose of this study was to identify the factors influencing health-related quality of life (HRQOL) of patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Methods: A sample of 108 Patients diagnosed with COPD was recruited from outpatients, at a university hospital. Data were collected from February to April in 2016 using the St. George's Respiratory Questionnaire, the Hospital Anxiety-Depression Scale, and the COPD Self-efficacy scale. Results: The average score of HRQOL was 47.56 in patients with COPD. Results of the regression analysis showed that dyspnea phase (${\beta}$=.34, p<.001) and presence or absence of oxygen (${\beta}$=.20, p=.009), anxiety (${\beta}$=.29, p<.001), $FEV_1$ % predicted (${\beta}$=-.15, p=.014) were statistically significant in patients' HRQOL. Conclusion: The research findings show that dyspnea phase and anxiety among psychological factors were the most powerful factors that explain the HRQOL of COPD patients when the demographic and disease characteristics were controlled. Identification of quality of life-related factors should be used to inform targeted interventions, in order to improve HRQOL and help patients' cope.
The amino acids formed by degradation of proteins ingested produce ammonia. The ammonia which is broken down and excreted as urea through a process known as the Klebs-Hensleit cycle or the urea cycle (Rezvani, 1995). The urea cycle consists of five enzymes necessary for the synthesis of carbamyl phosphate, citrulline, argininosuccinate, arginine, and urea: carbamyl phosphate synthetase (CPS), ornithine transcarbamylase (OTC), argininosuccinate synthetase (AS), argininosuccinate lyase (AL), and arginase (ARG) (Lloyd, 1992). Congenital deficiencies of the enzymes involved in the urea cycle are diseases that are almost fatal without treatment, showing symptoms like vomiting, lethargy, dyspnea, and coma due to hyperammonemia coming from the accumulation of ammonia and metabolic precursors resulting from the deficiency of one of these enzymes (Batshaw and Brusilow, 1983). Among these, the disease manifested by the congenital deficiency of argininosuccinate synthetase (AS) which is associated with the formation of argininosuccinate in citrulline is called argininosuccinate synthetase deficiency or citrullinemia. There have been two reports on this so far in Korea; one in July 1987 by Kim et al. and the other by Park et al. in 1995. We are to report a case of successful treatment of a child with citrullinemia who was transferred to our hospital due to dyspnea, lethargy, feeding difficulties, convulsions and cyanosis together with some document studies related to this case.
Choi, Jeon Ha;Lim, Sung Hwan;Lee, Mi Ji;Kim, Seung Woo
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.32
no.1
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pp.49-52
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2016
The lobular capillary hemangioma (LCH) was previously known to pyogenic granuloma and is benign vascular lesion which grows rapidly on skin and mucosa. It arises from whole body, but oral and nasal cavities are most predilection sites in the head and neck area. The laryngeal LCH looks like a granulomatous lesion of posterior glottis and its common etiology are tracheal intubation and laryngopharyngeal reflux disease etc. The LCH in larynx can cause blood tinged sputum and lump sense. The lesions refractory to medical therapy or causing dyspnea may require surgical excision. A 74-year-old man who presented gradually aggravated dyspnea, lump sensation and hoarseness of one month came to our hospital. The stroboscopic examination revealed large well-margined glottic mass. It was excised with $CO_2$ laser and finally diagnosed as LCH. We present a rare unique case of glottic LCH with a review of literatures.
Kim, Min-ji;Park, Sung-woon;Seo, Yoon-jeong;Ryu, Jae-hwan
The Journal of Internal Korean Medicine
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v.37
no.5
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pp.755-762
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2016
Objective: To report the effects of Siryeng-tang (柴苓湯) and Chijasi-tang (梔子豉湯) on a patient with drug-induced acute renal failure. Methods: A female patient was diagnosed with acute renal failure. The symptoms decreased urine output, tachycardia, dyspnea, and chest discomfort. The patient was treated with Siryeng-tang for one day and Chijasi-tang for about 5 days. Results: After taking Siryeng-tang, urine output increased and the values for blood urea nitrogen and creatinine were decreased to normal. Taking Chijasi-tang improved other related symptoms. Conclusions: Siryeng-tang and Chijasi-tang can improve the symptoms of acute renal failure.
Park, Jung-Eun;Kim, Hyun-Jung;Woo, Dae-Hyung;Ryu, Yung-Ha;Lee, Kwan-Ho;Chung, Jin-Hong;Shin, Kyeong-Cheol
Journal of Yeungnam Medical Science
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v.27
no.1
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pp.63-68
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2010
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a rare, cystic lung disease that is associated with mutation in the tuberous sclerosis genes, renal angiomyolipomas, lymphatic spread and a remarkable female gender predilection. The pathology of LAM is represented by the proliferation of immature smooth muscle cells in the walls of airways, and venules and lymphatic vessels in the lung. The clinical course of LAM is characterized by progressive dyspnea on exertion, recurrent pneumothorax and collections of chylous fluid. The diagnosis of pulmonary LAM can be made on chest X-ray, a high-resolution CT scan and lung biopsy. We experienced a case of pulmonary lymphangioleiomyomatosis in a 28-years-old female patient who had suffered from progressive dyspnea on exertion, so we report on it along with a brief review of the relevant literature.
A two-month-old female Yorkshire terrier was referred to the Veterinary Teaching Hospital, College of Veterinary Medicine, Kyungpook national University. The patient was presented with a history of dyspnea, cough, exercise intolerance and abdominal distension, but she was appetence. In physical examination the puppy was coughed on slight tracheal compression. Rectal temperature, pulse and respiratory rate were normal, and grade 3/6 systolic murmur heard at the left heart base. The murmur was crescendo-decrescendo. Electrocardiography showed sinus arrhythmia, right-ventricular hypertrophy pattern, and right axis deviation. Thoracic radiography revealed cardiomegaly, bulging of the main pulmonary artery, and enlarged left side heart. Abdominal radiography revealed abdkominal distention. Echocardiography showed hypertrophy of right ventricle and turbulence in the pulmonary artery in parasternal oblique view. Subvalvular pulmonic stenosis was diagnosis based upon the clinical signs, physical examination, electrocardiography, radiography and echocardiography. We treated the patient with furosemide, enalapril and $\beta$-blocker. After the clinical signs of cough, abdominal distension and dyspnea were disappeared, she was on just $\beta$-blocker for prevention of occurrence of congestive heart failure. Now she was recovered her health, and she is not on any medication.
Park, Min-Woo;An, Soo-Youn;Roh, Dong-Hwan;Kwon, Tack-Kyun
Journal of the Korean Society of Laryngology, Phoniatrics and Logopedics
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v.20
no.1
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pp.68-70
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2009
Acromegalic patients can develop mild upper airway obstruction. However, the limitation of both vocal folds mobility developing dyspnea is rare. We report a case with bilateral vocal cord paralysis associated with acromegaly. The patient visited our clinic presenting dyspnea showing bilateral vocal cord hypomobility in laryngoscopy. The patient underwent a tracheostomy and a transsphenoidal resection of the pituitary adenoma. Thereafter, laser cordotomy with medial arytenoidectomy was done for the permanent treatment of glottal obstruction. The tracheotomy canula was successfully removed one month after the surgery.
In order to investigate experimentally the clinical effects of Chungsimjeongchun-Tang that have been widely used for cardiac asthma, dyspnea and coughs secondary to the appoplexy and cardiac diseases, the water extract of Chungsimjeongchun-Tang was conducted to the effects on the anti-histamine action and respiratory system in mice, guinea-pigs, rabbits and cats. The following results of Chungsimieongchun-Tang were obtained. Spontaneous motility of the isolated ileum of mice and rabbits was strongly suppressed and contractions of the isolated ileum of mice and guinea-pigs induced by acetylcholine chloride, barium chloride and histamine were remarkably inhibited. Anti-histamine action was noted. Antitussive action on the mechanically irritative cough in cats was recognized. Expectorant action on the leakage of dye in the respiratory tract of rabbits was also shown.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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