Rheumatoid arthritis is a chronic, systemic, and inflammatory autoimmune disorder that affects 1% of the adult population worldwide. Osteoarthritis is a multifactorial disease with high morbidity that is characterized by degradation of the matrix and destruction of articular cartilage. In this study, we examined the inhibition effect of Trachelospermi Caulis on the inflammation($TNF-{\alpha}$, $IL-1{\beta}$, NO), cartilage protection(MMP-13), and cell death in arthritis. RAW 264.7 and SW 1353 cells were cultivated in DMAE(GibcoBRL, USA) with 5% FBS and Fungizone in $37^{\circ}C$, 5% CO2. THP-1 cells were cultivated in RPMI(GibcoBRL, USA) with 5% FBS and Fungizone in $37^{\circ}C$, 5% CO2. Activity of caspase-3, XIAP, Cytochrome C in the cell was examined by using western blot. The results obtained were as Follows; Concentration of nitric oxide in Trachelospermi Caulis treatment group significantly decreased compared with that of non-treatment group (P<0.05). In treated group, Concentration of Trachelospermi Caulis was not significantly associated with cell death. Concentration of $TNF-{\alpha}$ and $IL-1{\beta}$ in Trachelospermi Caulis treatment group decreased significantly compared with that of none treatment group (P<0.05). Relative density of MMP-13 in Trachelospermi Caulis treatment group decreased significantly compared with that of none treatment group and dose-response relationship was observed. After treatment of staurosporin in SW1353 which increases cell death, in Trachelospermi Caulis treated group, the cell death was effectively decreased. In conclusion, these results suggest that Trachelospermi Caulis inhibit inflammation and cell death in arthritis. More researches about effect of Trachelospermi Caulis are considered to need.
Many immunostimulating substances have been developed to improve immunity of domestic animals, although their exact mode of action and effects are not clearly defined, and they are now widely used in feed industry. Bacterial lipopolysaccharides, called endotoxin, in particular may have a profound effect not only on the immune system but also on macrophages of the reticuloendothelial system. Glucans from a variety of yeast cell wall have been shown to stimulate both specific and non-specific immune responses and to increase growth performance in pigs. Recently, there has been great interest in the role of complex carbohydrates in disease prevention and treatment. Mannanoligosaccharide is a glucomannoprotein complex derived from the cell wall of yeast. Generally, it was also known that the deficiencies of some major vitamins (vitamin A, E and C) and minerals (chromium and selenium) lead to impaired immune system and, as a result, immune function is depressed and recovery delayed. On the other hand, many researchers suggested that one possible reason for the superior performance observed in pigs fed plasma protein may be because of the presence of biologically active plasma proteins (e.g., immunoglobulins) which are known to contribute to the health of the starter pig. And, immunoglobulins present in plasma protein have been implicated as contributing to the overall immunocompetence of the newborn pig. Other immunostimulants, lactoferrin and lysozyme, mainly found in milk and egg white, have been known as having bacteriocidal and bacteriolytic effect. When considering practical use of immunostimulants, the concept of using immunostimulants is new to many people and, in most cases, it is poorly understood how and why such compounds act, and how they should be used in practice. Therefore, in order to clarify the reason for discrepancies in results, special attention should be paid to the dose/response relationship of immunostimulants and the duration of the effect.
벤젠은 농약 노출 및 새집 증후군시에 나타나는 중요한 물질로 천식 및 알러지 등의 호흡 질환을 일으키는 물질로 알려져 있으나 폐 상피세포에 대한 자세한 효과는 알려져 있지 않고 있다. 본 실험에서는 폐 상피세포인 A549 세포를 이용하여 벤젠에 대한 효과를 알아보았다. 실험 결과 벤젠은 세포 생존율을 감소 시켰으며, 이러한 반응은 항산화제인 vitamin C 및 NAC 처리 시 차단되었다. 실제로 벤젠 처리시 산화성 스트레스 지표인 lipid peroxide 형성이 증가하였으며 이들 반응 역시 항산화제들에 의해 차단되었다. 한편 벤젠 처리시 세포 사멸 촉진 단백질인 Bax 발현은 증가하였으며 세포 사멸 억제 단백질인 Bcl-2의 발현은 억제 되었으며 세포 사멸 실행 단백질인 casapse-3의 활성형 역시 증가하였다. 결론적으로 벤젠은 폐 상피세포에서 산화성 스트레스 증가를 통해 세포 사멸을 일으키는 것으로 나타났다.
The effects of changes in extracellular $Na^+\;and\;Ca^+$ concentration on the membrane potential and contractility were studied in the antral circular muscle of guinea pig stomach in order to elucidate the existence and the nature of $Na^+/Ca^{2+}$ exchange mechanism. All experiments were performed in tris buffered Tyrode solution which was aerated with 100% $O_2$ and kept at $35^{\circ}C.$ The treatment of $10^{-5}$ ouabain was performed to induce intracellular $Na^+$ loading prior to the start of experiment. The results were as follows: 1. $Na^+$-free Tyrode or high $Ca^{2+}$-Tyrode solution hyperpolarized the membrane potential and induced contracture. The time course of contracture was similar to that of change in membrane potential. 2. The degree of hyperpolarization and the amplitude of contracture decreased in accordance with the increase of extracellular $Na^+$ concentration. 3. $Na^+$-free contracture was developed even after blocking the influence of intrinsic nerves by the pretreatment with atropine, guanethidine and TTX. 4. $Ca^{2+}$-channel blockers(D-600 or $Mn^{2+}$) and the blocker of intracellular $Ca^{2+}$ release from sarcoplasmic reticulum(ryanodine) did not suppress the development of $Na^+$-free contracture. And also, dinitrophenol had no effect on $Na^+$-free contracture. 5. Dose-response relationship between extracellular $Na^+$ concentrations and the magnitude of contractures showed a sigmoid pattern. The slope of straight line from Hill plot was 2.7. 6. In parallel with the increase of extracellular $Ca^{2+}$ concentration, the amplitude of contracture increased dose dependently and was maximum at 8 mM $Ca^{2+}$-Tyrode solution. 7. The relationship between extracellular $Ca^{2+}$ concentrations and the magnitude of contractures showed hyperbolic pattern. The slope of straight line from Hill plot was 1.1. From the above results, it is suggested that $Na^+/Ca^{2+}$ exchange mechanism exists in the antral circular muscle of guinea pig stomach and this mechanism affects the membrane potential electrogenically.
국산 및 중국산 현미를 대상으로 방사선 조사여부 판별방법의 하나인 점도측정법 검증을 위하여 0-15 kGy 범위의 감마선을 조사하고 점도, 전분함량 및 specific parameter 측정에 의한 미지시료의 조사여부 판별을 시도하였다. 현미의 전분함량은 국산과 중국산 각각 71.52와 64.58%이었고, 국산 현미가 중국산 보다 상대적으로 높은 점도를 나타내었다. 방사선 조사된 국산 및 중국산 현미의 조사선량에 따른 점도 및 specific parameter는 유의적으로 감소하였으며, 전단속도(50, 150, 300 rpm)에 영향을 받아 낮은 속도에서 조사선량의 영향이 크게 나타났다. 점도와 specific parameter의 변화에 대한 조사선량의 상관성을 나타낸 결정계수($R^2$)는 국산 현미는 0.9423-0.9567, 중국산 현미는 0.9119-0.9387을 보였다. 또한 상기 점도측정법에 의한 미지시료(n=30)의 조사여부 판별시험에서는 90%의 정확도를 보였다. 이로써 전분질 식품의 방사선 조사여부 확인에서 점도측정법은 screening 방법의 하나로써 보조적 역할의 가능성을 보여주었다.
Kim, Sun-Young;Lee, Kyung-Yil;Jeong, Dae-Chul;Kim, Hak-Ki
Clinical and Experimental Pediatrics
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제53권7호
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pp.753-758
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2010
Purpose: It has been suggested that p16 has a role in glucocorticoid (GC)-related apoptosis in leukemic cells, but the exact mechanisms have yet to be clarified. We evaluated the relationship between the GC response and p16 expression in a lymphoma cell line. Methods: We used p16 siRNA transfection to construct p16-inactivated cells by using the B-cell lymphoblast cell line NC-37. We compared glucocorticoid receptor (GR) expression, apoptosis, and cell viability between control (p16+NC-37) and p16 siRNA-transfected (p16-NC-37) cells after a single dose of dexamethasone (DX). Results: In both groups, there was a significant increase in cytoplasmic GR expression, which tended to be higher for p16+NC-37 cells than for p16- NC37 cells at all times, and the difference at 18 h was significant (P<0.05). Similar patterns of early apoptosis were observed in both groups, and late apoptosis occurred at higher levels at 18 h when the GR had already been downregulated ($P$<0.05). Cell viability decreased in both groups but the degree of reduction was more severe in p16+NC-37 cells after 18 h ($P$<0.05). Conclusion: These results suggest a relationship between GR expression and cell cycle inhibition, in which the absence of p16 leads to reduced cell sensitivity to DX.
The purpose of this study was to evaluate clinically and histopathologically the effects to the periodontal tissue in rats after Cyclosporin A (CsA) administration and to determine whether there is a relationship between dosage of CsA or blood CsA level and the seventy of gingival overgrowth in rats. Twenty 6-week-old Sprauge-Dawley Fats were randomized into 4groups. The control group received olive oil only and the test group received daily CsA in olive oil via gastric feeding for 6weeks at a 3,10, and 30mg/kg. Rats were weighed to evaluate the systemic effect of drug and stone models were made from alginate impressions of upper and lover anterior region at 2 week interval. On completion of offal CsA administration, blood were collected and blood CsA levels were quantitated by TDxFLx analyzer. Rats were sacrificed an6 their upper and lower jaws were removed together with the surrounding gingiva and soft tissue for light microscopic examination. The results were as follows : 1. The weight gain of GsA-treated rats was much less than of the control group and central incisors were gradually displaced and separated in the test groups. 2. The extensive fibrovascular proliferation and scattered inflammatoy infiltrates in an edematous stroma were observed in enlarged gingiva of CsA-treated rats. 3. The increase in buccolingual, mesiodistal dimension of the anterior teeth and vertical height of the interdental papilla showed dose-dependent manner in CsA-treated rats. 4. Significant positive correlation exists between blood CsA level and the severity of gingival overgrowth in anterior teeth. This result indicates that the severity of gingival enlargement in CsA treated rats is correlated with dosage of CsA administration and blood CsA level.
Plasma phamacokinetics and renal excretion of theophylline (TP) and its metabolities were ivnestigated in rats. Plasma concentrations of TP declined in a monoexponential manner, while those of 1-methyluric (MU) and 1,3-dimethyluric(DMU) declined in a biexponential manner upon respective iv bolus injection of each compound at 6mg/kg dose. The total body clearances $(CL_r)$ of the metabolites were 4-6 fold larger than that of TP, while the distribution volumes of them at steady-state $(Vd_{ss})$ were 40-50% smaller than that of TP. The metabolites showed their plasma peaks in 30 min after iv injection of TP indicating than that to MU. Renal excretion of TP and its metabolites was studied in urine flow rate (UFR)-controlled rats. The renal clearance $(CL_r)$ of TP was inversely related to pasma TP concentrations, and much smaller than the glomerular filtration rate (GFR) suggesting tubular secretion and profound reabsorption in the renal tubule. The $(CL_r)$ of each metabolite also showed that inverse relationship, but far exceeded GFR suggesting that tubular secretion than GFR by ip injection of probenecid (142.7 mg/kg). It supports that the metabolies are secreted in the renal tubule, and suggests that they share a common transport system in their sectrtion processes with probenecid. On the other hand, the $(CL_r)$ of TP was not affected significantly by the probenecid treatment. Considering the inverse relationship of TP between the $(CL_r)$ and its ploasma concentrations,no effect of probenecid on $(CL_r)$ of TP is most likely due to negligible contribution of the secretion to the overall $(CL_r)$ of TP.
수정의 영형광 glow curve 상,"before glow"의 생성원인중의 하나가 밀폐된 제한 공간내의 산란 감마선의 기여임을 확인하기 위하여 산란선대 일차선의 기여비(S/P)를 측정하였다. 이 S/P와 "before glow"의 유효높이 ($h_{b}$)와의 상관 관계를 고찰하였는바 상관계수+0.9라는 비교적 밀접한 일차 관계가 있음을 알았으며 이는 에너지가 감소된 산란 선에 의하여 여기되었던 전자가 본래 일차선으로 여기되었던 전자보다 얕은 trap에 걸려 있었음을 입증하는 것으로 보인다. 한편 $h_{b}$와 glow curve의 전면적 (At)의 비 및 "before glow"의 유효면적(Ab)과 At 와의 비가 S/P와 어떤 관계에 있는가도 조사하였는데 이들의 관계는 단순하지 않으며 다만 S/P 값이 0.035 보다 큰 영역에서는 간단한 대수함수로 표현되었다. 끝으로 자연수정을 TLD로 사용할 경우 그 재사용을 위한 선량한계를 살펴본 결과 그것은 $10^{5}$ R 정도임을 알아내었다.
The proliferation of mesangial cells has been associated with the development of diabetic nephropathy. The cell proliferation has been regulated by diverse growth factors. Among them, insulin like growth factors(IGFs) are also involved in the pathogenesis of diabetic nephropathy. However, it is not yet known about the effect of high glucose on IGF-I and IGF-II secretion and the relationship between high glucose-induced secretion of IGFs and PKC or oxidative stress in the mesangial cells. Thus, we examined the mechanisms by which high glucose regulates secretion of IGFs in mesangial cells. High glucose(25 mM) increased IGF-I and IGF-II secretion. High glucose-induced increase of IGF-I and IGF-II secretion were blocked by taurine($2{\times}10^{-3}$ M), N-acetyl cystein(NAC, $10^{-5}M$), or GSH($10^{-5}M$) (antioxidants), suggesting the role of oxidative stress. High glucose-induced secretion of IGF-I and IGF-II were blocked by H-7, staurosporine, and bisindolylmaleimide I(protein kinase C inhibitors). On the other hand, high glucose also increased lipid peroxide (LPO) formation in a dose dependent manner. In addition, high glucoseinduced stimulation of LPO formation was blocked by PKC inhibitors. These results suggest that PKC is responsible for the increase of oxidative stress in the action of high glucose-induced secretion of IGF-I and IGF-II in mesangial cells. In conclusion, high glucose stimulates IGF-I and IGF-II secretion via PKCoxidative stress signal pathways in mesangial cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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