The treatment of tumors along curved surfaces with stationary electron beams using cone collimation may lead to non-uniform dose distributions due to a varying air gap between the cone surface and patient. For large tumors, more than one port may have to be used in irradiation of the chest wall, often leading to regions of high or low dose at the junction of the adjacent ports. Electron-beam arc therapy may elimination many of these fixed port problems. When treating breast tumors with electrons, the energy of the internal mammary port is usually higher than that of the chest wall port. Bolus is used to increase the skin dose or limit the range of the electrons. We invertiaged the effect of various arc beam parameters in the isodose distributions, and combined into a single arc port for adjacent fixed ports of different electron beam eneries. The higher fixed port energy would be used as the arc beam energy while the beam penetration in the lower energy region would be controlled by a proper thickness of bolus. We obtained the results of following: 1. It is more uniform dose distribution of electron to use rotation than stationary irradiation. 2. Increasing isocenter depth on arc irradiation, increased depth of maximum dose, reduction in surface dose and an increasing penetration of the linear portion of the curve. 3. The deeper penetration of the depth dose curve and higher X-ray background for the smaller field sized. 4. If the isocenter depth increase, the field effect is small. 5. The decreasing arc beam penetration with decreasing isocenter depth and the isocenter depth effect appears at a greater depth as the energy increases. 6. The addition of bolus produces a shift in the penetration that is the same for all depths leaving the shape of the curves unchanged. 7. Lead strips 5 mm thick were placed at both ends of the arc to produce a rapid dose drop-off.
The present work is determine to the dose distribution reduced by the insertion of a shielded into a vaginal cylinder around a $\^$60/CO source in brachytherapy, and to the source calibration. It was investigated by measuring the relative dose around a 2.5cm diameter shielded vaginal cylinder in a polystyrene phantom by use of a ionization chamber. Measurements were made with the cylinder unshielded and 0.55cm thick 90$^{\circ}C$ lead shields inserted. Also, the dose distribution compared measurement value with calculation value according to the device manufacturer and the multiple-divided dose tables. A reduction in dose was observed on the unshielded side of the cylinder which increased with distance from the source and it does 4.4% within 1cm from the surface of the cylinder. On the shielded side of the cylinder, the dose at the surface is reduced to about 20.4% of its value without the shield. The effective attenuation factor entered for the 90$^{\circ}C$ lead shielded cylinder was average 0.2 in a $\^$60/CO moving source. In comparision with the dose calculation mathods, the multiple-divided dose tables are difference less than ${\pm}$4.1% with measured data in a $\^$60/Co source.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.6
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pp.2624-2628
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2011
Exposed dose of a patient was measured by Radiophotoluminescent Glass Rod Detector with a use of a panorama graphic device in dental examination. The effect of exposed dose in optic lens was measured by comparing the different materials of the glasses. Depending on the dental location, the exposed dose distribution was 82.4~2,340uSv. It showed that the maximum difference in dose distribution was over 300%. Thus, when manufacturing the devices, it seemed to require shortening the pre-heat time and additional shielding in order to control the diagnosis and exposed dose. The measurement data of the exposed dose in optic lens was increased 20~75uSv per each test when compared putting on glasses with not wearing. As a result, taking off the glasses is recommended to improve efficiency of the test and minimize the exposed dose during dental panorama graphic examinations.
In X-ray irradiation, dose distribution depends on multiple parameters, one of them being tissue inhomogeneity to change the dose significantly. considerable dose attenuation through the mid-cranial fossa is expected because of various bony structures in it. Dose distribution around the mid-cranial fossa, following irradiation with 6 MV photon beam, was measured with LiF TLD micro-rod, and compared with the expected dose inthe same sites. In our calculation with $C_f$(correction factor), the expected dose attenuation revealed about $3.74\%$ per 1 cm thickness of bone tissue. And the differences between the expected dose with correction for bone tissue and the measured dose by TLD was small, agreeing within an average variation of $\pm0.21\%$.
Purpose: Gafchromic films for proton dosimetry are dependent on linear energy transfers (LETs), resulting in dose underestimation for high LETs. Despite efforts to resolve this problem for single-energy beams, there remains a need to do so for multi-energy beams. Here, a bimolecular reaction model was applied to correct the under-response of spread-out Bragg peaks (SOBPs). Methods: For depth-dose measurements, a Gafchromic EBT3 film was positioned in water perpendicular to the ground. The gantry was rotated at 15° to avoid disturbances in the beam path. A set of films was exposed to a uniformly scanned 112-MeV pristine proton beam with six different dose intensities, ranging from 0.373 to 4.865 Gy, at a 2-cm depth. Another set of films was irradiated with SOBPs with maximum energies of 110, 150, and 190 MeV having modulation widths of 5.39, 4.27, and 5.34 cm, respectively. The correction function was obtained using 150.8-MeV SOBP data. The LET of the SOBP was then analytically calculated. Finally, the model was validated for a uniform cubic dose distribution and compared with multilayered ionization chamber data. Results: The dose error in the plateau region was within 4% when normalized with the maximum dose. The discrepancy of the range was <1 mm for all measured energies. The highest errors occurred at 70 MeV owing to the steep gradient with the narrowest Bragg peak. Conclusions: With bimolecular model-based correction, an EBT3 film can be used to accurately verify the depth dose of scanned proton beams and could potentially be used to evaluate the depth-dose distribution for patient plans.
Kim, Jung-in;Park, So-Yeon;Lee, Yang Hoon;Shin, Kyung Hwan;Wu, Hong-Gyun;Park, Jong Min
Progress in Medical Physics
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v.26
no.4
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pp.208-214
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2015
The aim of this study is to investigate the effect of low magnetic field on dose distribution in the partial-breast irradiation (PBI). Eleven patients with an invasive early-stage breast carcinoma were treated prospectively with PBI using 38.5 Gy delivered in 10 fractions using the $ViewRay^{(R)}$ system. For each of the treatment plans, dose distribution was calculated with magnetic field and without magnetic field, and the difference between dose and volume for each organ were evaluated. For planning target volume (PTV), the analysis included the point minimum ($D_{min}$), maximum, mean dose ($D_{mean}$) and volume receiving at least 90% ($V_{90%}$), 95% ($V_{95%}$) and 107% ($V_{107%}$) of the prescribed dose, respectively. For organs at risk (OARs), the ipsilateral lung was analyzed with $D_{mean}$ and the volume receiving 20 Gy ($V_{20\;Gy}$), and the contralateral lung was analyzed with only $D_{mean}$. The heart was analyzed with $D_{mean}$, $D_{max}$, and $V_{20\;Gy}$, and both inner and outer shells were analyzed with the point $D_{min}$, $D_{max}$ and $D_{mean}$, respectively. For PTV, the effect of low magnetic field on dose distribution showed a difference of up to 2% for volume change and 4 Gy for dose. In OARs analysis, the significant effect of the magnetic field was not observed. Despite small deviation values, the average difference of mean dose values showed significant difference (p<0.001), but there was no difference of point minimum dose values in both sehll structures. The largest deviation for the average difference of $D_{max}$ in the outer shell structure was $5.0{\pm}10.5Gy$ (p=0.148). The effect of low magnetic field of 0.35 T on dose deposition by a Co-60 beam was not significantly observed within the body for PBI IMRT plans. The dose deposition was only appreciable outside the body, where a dose build-up due to contaminated electrons generated in the treatment head and scattered electrons formed near the body surface.
Oh, Hye Gyung;Son, Sang Jun;Park, Jang Pil;Lee, Je Hee
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.31
no.1
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pp.7-15
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2019
Purpose: The purpose of this study is to evaluate beam delivery accuracy for small sized lung SBRT through experiment. In order to assess the accuracy, Eclipse TPS(Treatment planning system) equipped Acuros XB and radiochromic film were used for the dose distribution. Comparing calculated and measured dose distribution, evaluated the margin for PTV(Planning target volume) in lung tissue. Materials and Methods : Acquiring CT images for Rando phantom, planned virtual target volume by size(diameter 2, 3, 4, 5 cm) in right lung. All plans were normalized to the target Volume=prescribed 95 % with 6MV FFF VMAT 2 Arc. To compare with calculated and measured dose distribution, film was inserted in rando phantom and irradiated in axial direction. The indexes of evaluation are percentage difference(%Diff) for absolute dose, RMSE(Root-mean-square-error) value for relative dose, coverage ratio and average dose in PTV. Results: The maximum difference at center point was -4.65 % in diameter 2 cm size. And the RMSE value between the calculated and measured off-axis dose distribution indicated that the measured dose distribution in diameter 2 cm was different from calculated and inaccurate compare to diameter 5 cm. In addition, Distance prescribed 95 % dose($D_{95}$) in diameter 2 cm was not covered in PTV and average dose value was lowest in all sizes. Conclusion: This study demonstrated that small sized PTV was not enough covered with prescribed dose in low density lung tissue. All indexes of experimental results in diameter 2 cm were much different from other sizes. It is showed that minimized PTV is not accurate and affects the results of radiation therapy. It is considered that extended margin at small PTV in low density lung tissue for enhancing target center dose is necessary and don't need to constraint Maximum dose in optimization.
The Journal of Korean Society for Radiation Therapy
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v.22
no.1
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pp.33-39
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2010
Purpose: It is very important to confirm conformance of dose distribution that is formed with treatment planning from IMRS or IMRT. It has been a problem dropped accuracy and conformance when the field size is getting smaller because of character of the 2D ion chamber. Verification of MatriXX Phantom dose distribution with a change in the SAD. Dose distribution measurement and analysis to improve the accuracy and should be useful to evaluate the award. Materials and Methods: A use of Novalis linear accelerator 6 MV photon beams. In general, IMRS were 25 patients with small field size. The selected patients were divided into three groups on the basis of the field size. SAD was changed from 80 to 130 cm and field size to determine the dose distribution to the change, each dose was measured using MatriXX Phantom. Analysis of measured values obtained from the program for each patient through the treatment planning system comparison and analysis of the dose distribution and gamma values were expressed. Result: SAD 80, 100, and 120 cm in size in the gamma value to the investigation of patients less than $3\;cm^2$ average 0.939, 0.969, and 0.979, respectively. Patients with more than $5\;cm^2$ 0.962, 0.983, and 0.988, respectively. $5\;cm^2$ or more patients 0.982, 0.990, and 0.992, respectively. Conclusion: The error rate of less than $3\;cm^2$ field size is increased rapidly. If the field size is increased, resolution is increased by 2D ion chambers. It has been approved that it can be credible if it is around $3\;cm^2$ when measuring dose distribution using MatriXX. Adjusting geometric field size by changing SAD is likely to be very useful when you measure dose distribution using MatriXX.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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