A new poultry cestode Raillietina (Skrjabinia) doggaddaensis n.sp. has been described from the domestic fowl Gallus gallus domesticus (L.). The new species has been compared with R.(S.) dhuncheta Sharma (1943) and R.(S.) magnicoronata (Fuhrmann, 1908).
Isam Azeez Khaleefah;Hassan M. Al-Tameemi;Qayssar Ali Kraidi;Harith Abdulla Najem;Jihad Abdulameer Ahmed;Haider Rasheed Alrafas
Korean Journal of Veterinary Research
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v.64
no.1
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pp.7.1-7.6
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2024
Bird species, particularly poultry and other bird types, including domestic pigeons, are susceptible to fowl pox, a contagious viral disease. The main goal of this study was to validate clinical avipoxvirus diagnoses using molecular analytical methods. The essential components of the investigation were the clinical signs, visible abnormalities, histological changes, and polymerase chain reaction analysis. Twenty out of 120 pigeons had clinical symptoms, which included yellowish crust or nodules near the feet, eyes, and beak. An erosive epidermal lesion and an epidermal acanthotic papular lesion with basal vacuolation were maculopapular evidence associated with significant epidermal hyperkeratosis, as confirmed by histological analysis. In addition, the results showed keratinocyte necrosis beneath the hyperkeratotic epidermal layer, together with superficial and deep dermal perivascular lymphocytic infiltration. In addition, the P4b core protein gene underwent phylogenetic analysis. The sequence analysis results indicated a high degree of similarity across the local strains, with just minor variations observed. Five sample sequences were selected and submitted to the NCBI database. These sequences were identified as OR187728, OR187729, OR187730, OR187731, and OR187732. All the various strains in this research may be classified under clade A of the chicken pox virus phylogenetic classification. This study presents the first description and characterization of pox virus infections in domestic pigeons inside the Basrah governorate.
The objective of this study was to determine appropriate sample size that simulated different assumptions for diagnostic test characteristics and true prevalences when designing serological surveillance plan for pullorum disease and fowl typhoid in domestic poultry production. The number of flocks and total number of chickens to be sampled was obtained to provide 95% confidence of detecting at least one infected flock, taking imperfect diagnostic tests into account. Due to lack of reliable data, within infected flock prevalence (WFP) was assumed to follow minimum 1%, most likely 5% and maximum 9% and true flock prevalence of 0.1%, 0.5% and 1% in order. Sensitivity were modeled using the Pert distribution: minimum 75%, most likely 80% and maximum 90% for plate agglutination test and 80%, 85%, and 90% for ELISA test. Similarly, the specificity was modeled 85%, 90%, 95% for plate agglutination test and 90%, 95%, 99% for ELISA test. In accordance with the current regulation, flock-level test characteristics calculated assuming that 30 samples are taken from per flock. The model showed that the current 112,000 annual number of testing plan which is based on random selection of flocks is far beyond the sample size estimated in this study. The sample size was further reduced with increased sensitivity and specificity of the test and decreased WFP. The effect of increasing samples per flock on total sample size to be sampled and optimal combination of sensitivity and specificity of the test for the purpose of the surveillance is discussed regarding cost.
Objectives: To estimate the multi-antibiotic resistant bacterial contaminant load discharged from livestock farms, we randomly selected livestock farms specializing in cattle, swine, and fowl and collected bacterial strains from domesticated animal feces and compost samples. Problems with resistance to antibiotics are becoming worldwide issues, and as the consumption of antibiotics appears to be excessive in Korea as well, the emergence of antibiotic resistant bacteria shows the possibility to cause potentially serious social problems. Methods: To monitor multi-antibiotic resistant bacterial constituents, aerobic bacteria and Escherichia coli were isolated from domesticated animal feces and compost. Antibiotic resistance testing was performed by the disc diffusion method using 13 different antibiotics. Results: Examining the degree of sensitivity to antibiotics of the aerobic bacteria originating from domesticated animal feces, fowl feces showed the highest distribution rate (35.5%), followed by swine feces compost (23.1%), swine feces (18.2%), cattle feces (14.9%), and cattle feces compost (8.2%). Antibiotic resistance tests of aerobic bacteria and E. coli originating from domestic animals feces resulted in 83.6% and 73.5% of each strain showing resistance to more than one antibiotic, respectively. Conclusions: These results suggest that increasing multi-antibiotic resistant bacteria in the environment has a close relation to the reckless use of antibiotics in livestock.
Kawabe, K.;Worawut, R.;Taura, S.;Shimogiri, T.;Nishida, T.;Okamoto, S.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.27
no.1
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pp.19-23
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2014
Here, we studied the genetic diversity of native fowls in Laos by analyzing a mitochondrial DNA (mtDNA) sequence polymorphism. A 546-bp fragment of the mtDNA D-loop region was sequenced in 129 chickens from the areas of Vientiane, Luang Prabang and Pakse. In total, 29 haplotypes were identified and formed five clades. Haplotype diversity and nucleotide diversity of the native fowls in Laos were $0.85536{\pm}0.0172$ and $0.010158{\pm}0.005555$, respectively. Although the Laotian native fowls were distributed across five clades, most of them were clustered in two main clades (A and B), which were originated in China. The other haplotypes were contained in clades D, F, and I, which originated from continental southeast Asia. These results suggest that multiple maternal lineages were involved in the origin of domestic chicken in Laos. Moreover, there appear to be at least two maternal lineages, one from China and the other from the southeast Asian continent.
Domestic fowl still tend to exhibit very similar behavior such as perching, nesting and dust-bathing to their ancestor, Red Jungle Fowl (Gallus gallus), even though they have been domesticated for 8,000 years. If given the opportunity, they choose high place for staying at night, a dark place for laying eggs and do dust bath in litter area. Therefore, these behaviors are considered for very important role in improving the welfare of laying hens. In EU and some countries, farmers must provide perches, nests and litter for the housing of laying hens. An understanding of behavior can lead to enhance physical health, emotional condition and welfare of laying hens. Unfortunately, there is little information on behavior of laying hens in Korea. Therefore, we researched the literature on certain behavior of laying hens.
Objectives: To estimate the microbial contaminant load discharged from livestock farms, we randomly selected livestock farmers of cattle, swine, and fowl and collected bacterial strains from domestic animals' feces and compost samples. Recently, as multi-antibiotic-resistant bacteria and super bacteria showing resistance to a variety of antibiotics have been reported one after another, the ecological and health hazard of antibiotic-resistant bacteria is emerging as an important issue. Methods: Monitored indicator microorganism constituents were totak coliform (TC), fecal coliform (FC), and aerobic bacteria. The multi-antibiotic-resistant bacteria were identified from investigated indicator microorganisms by 16S rRNA sequencing. Results: By microbiological analysis, the largest population of aerobic bacteria ($1.5{\times}10^5$ CFU/g) was found in cattle fecal compost, and total coliforms ($1.1{\times}10^7$ CFU/g) and fecal coliforms ($1.0{\times}10^5$ CFU/g) were found primarily in swine fecal compost, while the lowest population was found in fowl fecal compost. Among the 67 strains separated from aerobic bacteria, five strains expressing high antibiotic resistance were selected in each sample. We found the multi-antibiotic resistant strains to be Shigella boydii, Staphylococcus lentus, Acinetobacter sp. and Brevibacterium luteolum. Conclusions: These results suggest that increasing numbers of multi-antibiotic-resistant bacteria in the environment have a close relation to the reckless use of antibiotics with livestock.
The present study was conducted to compare the disease resistance to fowl typhoid among White Leghorn (WL) known as possessing greater genetic resistance to Salmonella, Rhode Island Red (RIR) susceptible to the disease and their mating crossbreed, WL ${\times}$RIR. Also, it was carried out to compare fowl typhoid-resistance among Hyline white${\times}$Hyline brown(HwHb), Hw${\times}$lsa brown(Hwlb), Isa white${\times}$lb(Iwlb), Iw${\times}$ Hb(IwHb) and Ib ${\times}$ Iw(IbIw) in order to select crossbreed chickens which have disease resistance to fowl typhoid and simultaneously produce the brown eggs which our domestic consummers prefer There was no death of WL chickens challenged with Sal. gallinarum at each 2, 5 and 8 wk of age, while average 86.2 to 64.1% of RIR chickens tested died at the same challenge age during the test period of 2 weeks. Their maiting crossbreed, WL ${\times}$ RIR were intermediate between the two breeds. weight gains of tested chickens were significantly higher in WL and WL ${\times}$RIR without difference between them than RIR. In recovery rate of tested strain of Sal. gallinarum from braun, heart, fiver, spleen and cecum of chickens challenged, WL ${\times}$RIR fell between the other two breeds, with somewhat higher rate then WL but much lower then RIR. In the disease resistance determination test using HwHb, Hwlb, Iwlb, IwHb and IbIw$.$ crossbreed chickens experimentally infected with Sal. gallinarum, it was recognized that all of crossbreeds tested developed marked resistance to fowl typhoid, based on the results judged by the measurement parameters of mortality, weight gain, recovery rate of challenged strain of bacteria, and positive rate of agglutination antibody, and HwHb had a tittle higher disease resistance then ethers.
Kim, Yeon-Soo;Kim, Sang-Kyun;Song, Won-Chul;Hwang, Eui-Kyung
Korean Journal of Veterinary Research
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v.41
no.3
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pp.357-365
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2001
This study was performed to detect the Salmonella genus-specific DNA marker for comparing of polymophisms between S pullorum and S gallinarum by using PCR amplified techniques. A total of ten primers were used to detect DNA polymorphisms from S pullorum and S gallinarum. The number of DAF bands detected per each primer varied from 26 to 45, with an average of 32.7 using 10 primers. A total of 327 DAF bands were generated and among them 123 bands were polymorphic(37.6%). These DNA amplified fingerprinting(DAF) specific bands for S pullorum and S gallinarum were observed from all primers. For S pullorum, GEN 60-04, GEN 70-04 and GEN 70-03 primers showed a high level of polymorphism with 0.79, 0.70 and 0.57, respectively. But GEN 60-05 primer did not show a level of polymorphism. For S gallinarum, GEN 70-03, 60-04, 60-07, 70-05 and 70-04 primers showed a higher a low level of polymorphism from 0.16 to 0.28. Each five strains of S pullorum and S gallinarum were isolated from chickens showed typical clinical signs related with infection of pullorum disease or fowl typhoid at commercial chicken farms. DNA markers of these strains produced by GEN 70-04, GEN 70-05 and GEN 70-08 showed significant difference of band patterns between S pullorum and S gallinarum. These DNA markers could be used for comparison of DNA marker polymorphism between S pullorum and S gallinarum as well as rapid diagnosis of fowl typhoid and pullorum disease of domestic fowls.
The aim of this study was to obtain mature ova or embryos at a single cell stage, which can be used in avian transgenesis and nuclear transfer through multiple ovulations, in vitro fertilization and culture. Chicken anterior pituitary extract (CAPE) or acetone-dried chicken anterior pituitary extract (ACAPE) was used to induce multiple ovulations in hens pretreated with pregnant mare' serum gonadotrophin (PMSG). In vitro fertilization of the multiple ovulated ova was performed by inseminating sperm onto the germinal disks in m-Ringer' solution and incubating the ova at 41$^{\circ}C$, 5% $CO_2$ for 10 h in DME-F12 medium containing 20% liquid albumen. The in vitro fertilization process was observed using an environmental scanning electron microscope. When normal laying hens (white Leghorn) were administered daily with PMSG (100 IU), egg laying ceased in most hens within 3 to 8 days. Ovulation began to occur about 7.5 h after injection of CAPE and ACAPE. The number of ovulated ova was 1.00${\pm}$0.00, 2.33${\pm}$0.52 and 2.20${\pm}$0.45, respectively, after receiving 100, 200 and 300 mg CAPE. The number of ovulated ova was 2.00${\pm}$0.00, 2.86${\pm}$0.69 and 3.00${\pm}$1.22, respectively, after receiving 10, 15 and 20 mg ACAPE. The fertilized and cultured ova were able to develop into embryos up to the 32 cell stage. The present experiments demonstrated that multiple ovulations can be induced by CAPE and ACAPE successfully, and the ova resulted from the treatment retained the capability for further fertilization and embryonic development. These data provide new information to support the establishment of an in vitro culture system for future avian transgenesis studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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