In this paper, Thermally Stimulated Current(TSC) spectrum has been measured in oriented polypropylene of thickness of $40{\mu}m$ which was irradiated by Ultraviolet Ray. As a result of the investigation, four peaks have been observed-two peaks ($A_1$, $A_2$) were appeared in low temperature region($-20{\sim}20^{\circ}C$) and other two peaks ($B_1$, $B_2$) in high temperature region($80{\sim}120^{\circ}C$). Among four peaks $A_1$ and $A_2$ have bee observed in detail. These peaks are shown to be created due to the polarization of diploes from the experimental results which were measured as a function forming voltage, forming time, collecting voltage and heating rate. As the increase of irradiated-time by Ultraviolet ray, the number of dipoles was increased.
한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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pp.419-422
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2002
We have studied dielectric properties in the smectic phases of 4-(6-ethoxy-1-trifluoromethyl-hexyloxycarbonyl)-phenyl-4-Nonyloxybiphenyl-4-carboxylat ( TFMEOHPNBC ) having fluorine attached to one of its benzene rings. Homogeneous and homeotropic 1.5 and 5${\mu}m$ thick test cells were prepared to analyze molecular dynamic property. We measured capacitance as a function of temperature in the frequency range between 20 Hz and 100 kHz by using HP4284A LCR meter. We observed that the homogeneous cell has high dielectric constant causing dipole moment in smectic $C^{\ast}$ phase, but we can see the dipole moments are canceled out in antiferroelectric phase. It is found that there are two kind of the relaxation director fluctuation below 100 kHz. The first is ionic or space charge contribution below 10 Hz, and the second is Goldstone mode near 1-2 kHz. We will discuss molecular dynamics in smectic phase from extra information such as x-ray and electrooptic data.
Surface potential and growth processes of hexadecanethiol (HDT) self-assembled monolayers (SAMs) on Au(111) surfaces were examined by Kelvin probe method and scanning tunneling microscopy. It was found that surface potential strongly depends on surface structure of HDT SAMs. The surface potential shift for the striped phase of HDT SAMs chemisorbed on Au(111) surface was +0.45 eV, which was nearly the same as that of the flat-lying hexadecane layer physisorbed on Au(111) surface. This result indicates that the interfacial dipole layer induced by adsorption of alkyl chains is a main contributor to the surface potential change. In the densely-packed HDT monolayer, further change of the surface potential was observed, suggesting that the dipole moment of the alkanethiol molecules is an origin of the surface potential change. These results indicate that the work function of a metal electrode can be modified by controlling the molecular orientation of an adsorbed molecule.
전파 신호 방향의 추정은 레이더 및 무선 통신에서 주요한 분야이다. 일반적으로 방향 탐지기법들은 이상적인 배열 센서의 입력 신호에 신호 처리 기법을 적용하여 연구를 진행해 왔다. 하지만 전파를 이용한 방향 탐지에서 사용되는 배열 센서인 안테나는 배열 구조에서 안테나 소자 간에 상호 결합으로 인한 입력 신호의 왜곡 현상이 발생하는 문제점이 있다. 그러므로 이러한 상호 결합에 의한 신호의 왜곡 현상을 보상하는 기법이 정밀한 방향 탐지를 위해서 필요하다. 본 논문에서는 다이폴 배열 안테나 구조에서 배열 소자 간의 상호 결합 현상을 MoM 기법을 이용하여 보상하고, 이를 통하여 신호원의 방위각 및 고각의 방향을 추정하는 연구를 진행하였다.
Pentacene을 폴리이미드(PI) 배향막 위에 증착하면 기판 위에 수직으로 배열하는 것을 편광 FTIR 실험을 이용하여 확인하였다. Pentacene 이 PI 필름 위에 수직으로 증착할 때, 러빙하지 않은 즉, 등방성인 PI 필름 위에서는 특정한 방향성이 없이 배열하는 반면 러빙한 PI 필름 위에서는 러빙 방향과 평행하게 pentacene의 ring 평면이 배열하였다. Pentacene 특성 피크 중 ring 평면에 평행한 transition dipole moment 를 가지는 $1296cm^{-1}$ 밴드는 러빙 방향과 평행일 때 그리고 ring 평면에 수직한 진동운동의 $908cm^{-1}$ 밴드는 러빙 방향에 수직인 편광 IR 스펙트럼 에서 피크가 크게 나타나는 것이 관찰되었다. 이와 같은 평광 FTIR 실험 결과는 기판에 수직으로 증착하는 pentacene 분자들이 PI 필름의 러빙 방향과 평행하게 ring 평면이 배열을 할 때 나타날 수 있는 것으로, PI 사슬들의 배향이 pentacene 분자들의 배향에 영향을 미치는 것을 보여주는 것이다.
Sadeek, Sadeek A.;Zordok, Wael A.;El-Farargy, Ahmed F.;El-Desoky, Sameh I.
대한화학회지
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제58권2호
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pp.169-178
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2014
A new series of metal complexes of V(IV), Pd(II), Pt(IV), Ce(IV) and U(VI) with 3-[(3-chlorophenyl)-hydrazono]-pentane-2,4-dione (Cphpd) were synthesized and characterized by elemental analysis, molar conductivity, magnetic moment measurements, UV-vis, FT-IR and $^1H$ NMR as well as TG-DTG techniques. The data indicated that the Cphpd acts as a bidentate ligand through the hydrazono nitrogen and one keto oxygen. The kinetic parameters have been evaluated by using Coats Redfern (CR) and Horowitz-Metzeger (HM) methods. The thermodynamic data reflected the thermal stability for all complexes. The calculated bond length and the bond stretching force constant, F(U=O), values for $UO_2$ bond are $0.775{\AA}$ and $286.95Nm^{-1}$. The bond lengths, bond angles, dipole moment and the lowest energy model structure of the complexes have been determined with DFT calculations. The antimicrobial activity of the synthesized ligand and its complexes were screened.
The ionic association constant (K) of N-methyl pyridinium iodide (NMPI) ion in several ethanol-water mixtures were determined by the combination of UV spectroscopy and conductance measurements using the Shedlovsky function as a correction factor. The measurement of electrical conductance and UV absorption were performed in 95, 90, 80 and 60 volume percentages of ethanol in the solvent mixture at 15, 25, 35 and 45 $({\pm}0.1)^{\circ}C$. The ion size parameter $(r_A+_D-)$ and the dipole moment $({\mu}_A+_D-)$ of NMPI ion were obtained from he linear plots of ln K vs. (1/D) and (D-1)/(2D+1), respectively. These ${\mu}_A+_D-$ values were in good agreement with the values of transition moment calculated from the equation, ${\mu}_{nm}=6.5168{\times}10^{-2}{\times}({\varepsilon}_{max}{\frac{\bar{\nu}_{\frac{1}{2}}}{\bar{\nu}_{max}})^{\frac{1}{2}}$ (Debye) which we have derived. The thermodynamic parameters indicate (1) that the water dipoles have an ordered rearrangement around the dipolar NMPI ions rather than the configuration existing in bulk free waters; and (2) that the equilibrium state between NMPI ion and its component ions are controlled by entropy.
The dielectric constant of a monolayer on a material surface was calculated with consideration of the local field acting on polar molecules with a permanent dipole moment, and the interaction working between the molecules and a material. It is revealed that the dielectric relaxation time r of monolayers in the isotropic polar orientational phase is determined using a linear relationship between the monolayers compression speed a and the molecular area. The dielectric relaxation time of phospholipid monolayers was examined on the basis of analysis developed here.
The organization of phospholipid monolayers on a water surface was investigated by means of Maxwell-Displacement-Current(MDC)-Measuring technique. The phase transition from the gaseous phase to the gaseous-fluid phase which accompanies the polar ordering of lipid molecules was detected by the technique in the range of immeasurable low surface pressure and the molcular-area which gives the onset of the transition was determined for lipid monolayers. The vertical component of dipole moment of lipid membranes was determined from the charge flowing the rough the circuit, and we measured differential themal analysis of sample.
The displacemant current measuring system used for detecting the dynamic behavior of monolayers at the air-water interface is described. It basically consists of a film balance, a pair of electrodes connected to each other through a sensitive ammeter. Here, one electrode is suspended in air and the other electrode is placed in the water. With Maxwell-displacement-current-measuring method, the phase transitons of $Poly-{\gamma}-benzyl_{L}$ -glutamate (PBLG) and $Poly-{\gamma}-benzyl_{D}$-glutamate(PBDG) on a water surface were detected. Measured surface pressure, displacement current and dipole moment of monolayers of PBLG and PBDG on the water surface. Also, we measured that compression velocity (30, 40, 50[mm/min]) when the sample spread volume was about 370[ul]-400[ul] and displacement current that occur when differed temperature. From the result, it is known that current is generated in the range of high surface pressures as compression velocity become faster and increase of temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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