The recovery of $H_2$$SO_4$from sulfuric acid waste was attempted by a diffusion dialysis method using an anion extchange membrane. The effect of flow rate, temperature, concentration of metal ions on the recovery rate was studied. The recovery of $H_2$$SO_4$decreased with the concentration of $H_2$$SO_4$and flow rate. The recovery increased with the flow rate ratio of water/$H_2$$SO_4$solution upto 1 above which no further increase was observed. The flow rate did not affect the rejection of Fe and Ni ions. As a result, about 80% of $H_2$$SO_4$could be recovered from sulfuric acid wastes which contains 4.5M free$-H_2$$SO_4$at the flow rate of 0.26 $1/hr-m^2$. The concentration and purity of recovered $H_2$$SO_4$was 4.3M and 99.8%, respectively.
Park, Sung-Kook;Roh, Yu-Mi;Lee, Sang-Gil;Kim, Ju-Yup;Shin, Chang-Hoon;Kim, Jun-Young;Ahn, Jae-Woo
Resources Recycling
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v.15
no.5
s.73
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pp.26-32
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2006
The waste solution discharged from the LCD manufacturing process contains acids like nitric, acetic and phosphoric acid and metal ions such as Al, Mo and other impurities. It is important to remove impurities less than 1 ppm in phosphoric acid to reuse as an etchant because the residual impurities even in sub-ppm concentration in semiconductor materials play a major role on the electronic properties. In this study, a mixed system of solvent extraction, diffusion dialysis and ion-exchange was developed to commercialize in an efficient system fur recovering the high-purity phosphoric acid. By vacuum evaporation, almost 99% of nitric and acetic acid was removed. And by solvent extraction method with tri-octyl phosphate (TOP) as an extractant, the removal of acetic and nitric acid from the acid mixture was achieved effectively at the ratio A/O=1/3 with 4th stage of extraction stage. About 97.5% of Al and 36.7% of Mo were removed by diffusion dialysis. Essentially almost complete removal of metal ions and purification of high-purity phosphoric acid could be obtained by using ion exchange.
Park, Sung-Kook;Roh, Yu-Mi;Lee, Sang-Gil;Kim, Ju-Yup;Shin, Chang-Hoon;Ahn, Jae-Woo
Proceedings of the Korean Institute of Resources Recycling Conference
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2006.05a
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pp.90-94
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2006
The waste solution discharged from the LCD manufacturing process contains acids like nitric, acetic and phosphoric acid and metal ions such as Al, Mo and other impurities. It is important to removal of impurities to tess than 1ppm in phosphoric acid to reuse as an etchant because the residual impurities even in sub-ppm concentration in semiconductor materials play a major role on the electronic properties. In this study, we have been clearly established that a mixed system of solvent extraction, diffusion dialysis and ion-exchange technique, which made individually the most of characteristics is developed to commercialize in an efficient system for recovering the high-purity phosphoric acid. By applying vacuum evaporation, the yield of the process are almost 99% removal of nitric acid and acetic acid was achieved. And by applying the solvent extraction method with tri-octyl phosphate(TOP) as an extractant, the removal of acetic and nitric acid from the acid mixture was achieved effectively at the ratio O/A=1/3 with four stages and the stripping of nitric acid from organic phase is attained at a ration of O/A=1 with six stages by distilled water. About 97% and 76% removal of Al and Mo were achieved by diffusion dialysis. Essentially complete less than 1ppm removal of Al, Mo by using ion exchange ion resin and purification of the phosphoric acid was obtain.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.03a
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pp.1-11
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2004
Ion-exchange membranes have been widely used in various applications such as diffusion dialysis, electrolysis, electrodialysis, fuel cell etc [1-2]. When an electric current passes through the membrane system, the current is carried by both positive and negative ions in the bulk solution phases, whereas it is carried mainly by the counter-ions in the membrane. (omitted)
High-flux dialysis treatment removes various toxins via diffusion as well as convection, which is induced by ultrafiltration and backfiltration. In this study, in vitro (Using the distilled water and the bovine's blood) comparison test was performed to determine whether utilization of a high flux dialyzer paired with different pumps would increase the efficiency of convection. At the same blood flow rates, a pulsatile pump and a roller pump were employed to propel the distilled water and bovine whole blood to a high flux dialyzer. Pressures at the dialyzer inlet and outlet in the blood circuit and in the dialysate circuit were measured, respectively. From these data, we calculated the transmembrane pressure and predicted the ultrafiltration and backfiltration rates developed by both pumps. Using the bovine's blood experiment, ultrafiltration and backfiltration rates were 1.6 times higher with the pulsatile pump than with the roller pump. We conclude that utilization of a pulsatile pump in high flux hemodialysis treatments increases ultrafiltration volume, compared with a roller pump under conditions of the same blood flow rate.
The absorption profile of phenytoin Na emulsion were examined compared to that of phenytoin suspension after oral administration in the rat. The corn oil-in-water emulsion, particle size of $184{\pm}$57.8 nm, was prepared using a microfludizer, and phenytoin Na added by shaft homogenizer. The phenytoin emulsion or suspension, 100 mg/kg, were intubated intragastrically using oral dosing needle and blood samples were withdrawn via an indwelling cannula from the conscious rat. Plasma concentrations of phenytoin were measured with HPLC using phenacetin as an internal standard. The plasma concentration versus time data were fitted to a one compartment open model and the pharmacokinetic parameters were calculated using the computer program, Boomer. The phenytoin plasma concentrations from the emulsion at each observed time were about 1.5-2 times higher than those from the suspension, significantly at time of 5, 6 and 7 hr after administration. The absorption $(k_a)$ and elimination rate constant $(k_e)$ were not altered significantly, however the AUC increased from 65.6 to $106.7{\mu}ghr/ml$ after phenytoin suspension or emulsion oral administration, respectively. From an equilibrium dialysis study, the diffusion rate constant $(k_{IE})$ was considerably higher from the phenytoin Na emulsion $(0.0439 hr{-1})$ than phenytoin suspension $(0.0014 hr{-1})$.
Studies were carried out on the selective removal of inorganic salts such as NaCl and $Na_2SO_4$ from dye solution, using counter diffusion-reverse osmosis and nanofiltration, respectivey. For the dye solution used in the experiments, 1 to 30% of salts were removed by counter diffusion while the loss of dye molecules was less than 0.3%. The separation factors by one pass operation were 10-500 according to ionic species. In five successive operations, removals of anion($Cl^-$) increased but those of cation($Na^+$) decreased due to the Donnan effect. Effects of feed flow rate on removal efficiencies of various ions were also observed at constant flow rate of stripping water. Reverse osmosis of desalted dye solution by counter diffusion was conducted to prepare highly concentrated liquid dyes. The rejection efficiency of dye molecules was greater than 99%. For the rejection efficiency of chloride ion, experimental values were compared with theoretical ones based on solution-diffusion model. Two stage diafiltration was performed in nanofiltration. The rejection efficiency of chloride ion was continuously decreased due to the Donnan dialysis and even negative rejection was observed. The Donnan effect was more pronounced in the second diafiltration.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1998.10a
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pp.75-78
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1998
1. Introduction : The clean technology using ion exchange membranes have drawn attention increasingly with advancement of the membrane synthesis. Ion exchange membranes have been used for diffusion dialysis, electrodialysis, electrodialytic water splitting and electrodeionization. Bipolar membranes(BPM), consisting of a cation exchange layer and an an_ion exchange layer, can convert a salt to an acid and a base without chemical addition. Using the bipolar membrane, a large quantity of industrial wastes containing salts can be reprocessed to generate acids and bases. Recent development of high performance bipolar membranes enables to further expand the potential use of electrodialysis in the chemical industry. The water-splitting mechanism in the bipolar membrane, however, is a controversial subject yet. In this study bipolar membranes were prepared using commercial ion exchange membranes and hydrophilic polymer as a binder to investigate the effects of the interface hydrophilicity on water-splitting efficiency. In addition, the water splitting mechanism by a metal catalyst was discussed.
The transport of selected salts of sulphuric acid (cobalt, copper, iron(II), manganese, nickel and zinc sulphate) through an anion-exchange membrane Neosepta-AFN was investigated in a counter-current continuous dialyzer at various salt concentrations and volumetric liquid flow rates. The basic transport characteristics - the rejection coefficient of salt and the permeability of the membrane - were calculated from measurements at steady state. The salt concentration in model mixtures was changed in the limits from 0.1 to 1.0 kmol $m^{-3}$ and the volumetric liquid flow rate of the inlet streams was in the limits from $8{\times}10^{-9}$ to $24{\times}10^{-9}m^3\;s^{-1}$. Under the experimental conditions given, the rejection coefficient of salts tested was in the range from 65% to 94%. The lowest values were obtained for iron(II) sulphate, while the highest for copper sulphate. The maximum rejection of salt was reached at the highest volumetric liquid flow rate and the highest salt concentration in the feed. The permeability ($P_A$) of the Neosepta-AFN membrane for the individual salts was in the range from $0.49{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ to $1.8{\times}10^{-7}m\;s^{-1}$ and it can be described by the following series: $P_{FeSO_4}$ < $P_{NiSO_4}$ < $P_{ZnSO_4}$ < $P_{CoSO_4}$ < $P_{MnSO_4}$ < $P_{CuSO_4}$. The permeability of the membrane was strongly affected by the salt concentration in the feed - it decreased with an increasing salt concentration.
Ion exchange membrane is widely used in various fields such as electro dialysis, diffusion dialysis, redox flow battery, fuel cell. PVC cation exchange membrane using ultrasonic modification was prepared by sulfonation reaction in various sulfonation times. Sulfuric acid was used as a sulfonating agent with ultrasonic condition. We've characterized basic structure of sulfonated PVC cation exchange membrane by FT-IR, EDX, water uptake, ion exchange capacity (IEC), electrical resistance (ER), conductivity, ion transport number and surface morphology (SEM). The presence of sulfonic groups in the sulfonated PVC cation exchange membrane was confirmed by FT-IR. The maximum values of water uptake, IEC, electrical resistance and ion transport number were 40.2%, 0.87 meq/g, $35.2{\Omega}{\cdot}cm^2$ and 0.88, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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